Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения >> Лекарственная форма раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма раствор для внутривенного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения


Фармакологическое действие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Человеческий Ig, восполняя дефицит антител, снижает риск развития инфекций у больных с первичным и вторичным иммунодефицитом.

С осторожностью раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Беременность, период лактации.

Режим дозирования раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

В/в капельно. Перед введением препарат следует согреть до комнатной температуры или температуры тела. Вводить можно только прозрачный раствор.

Начальная скорость инфузии - 30 кап/мин (1.65 мл/мин), через 10 мин скорость увеличивают до 40 кап/мин (2.2 мл/мин).

Заместительная терапия при первичных и вторичных иммунодефицитах (включая детей со СПИДом): 0.1-0.4 г/кг с интервалом в 1 мес до повышения уровня IgG. При отсутствии достаточного повышения уровня IgG или чрезмерно быстром снижении показателя дозу увеличивают до 0.8 г/кг или сокращают интервалы времени между введениями.

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура - 0.8-1 г/кг (при необходимости введение повторяют на 2 или 3 день) или по 0.4 г/кг в течение 2-5 дней. При необходимости курс повторяют.

Аллогенная трансплантация костного мозга - 0.5 г/кг в течение 7 дней.

Синдром Кавасаки - 1.6-2 г/кг в несколько приемов (в течение 2-5 дней) или 2 г/кг в разовой дозе.

При тяжелых бактериальных инфекциях (включая сепсис) и вирусных инфекциях - 0.4-1 г/кг ежедневно в течение 1-4 дней.

Для профилактики инфекций у недоношенных детей с низкой массой тела при рождении - 0.5-1 г/кг с интервалом 1-2 нед.

При синдроме Гийена-Барре, хронической воспалительной демиелинизирующей невропатии - 0.4 г/кг в течение 5 дней. При необходимости курс лечения повторяют с интервалами 4 нед.

У пациентов с ИБС и церебральной ишемией ежедневно вводят 0.4 г/кг.

Противопоказания раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Гиперчувствительность, дефицит IgA на фоне наличия у больного антител против IgA.

Показания к применению раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей).

Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии АСК); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.

Побочное действие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Головная боль, озноб, повышение температуры тела, тошнота, рвота, ломота в суставах, боль в спине, аллергические реакции.

Редко - снижение АД, в единичных случаях - анафилактический шок, симптомы асептического менингита (сильная головная боль, тошнота, рвота, повышение температуры тела, ригидность затылочных мышц, светочувствительность, нарушение сознания), усугубление почечной недостаточности у пациентов с нарушенной функцией почек.

Особые указания раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения Ig может обусловливать ложноположительные результаты серологических проб.

Не следует превышать рекомендуемую скорость введения препарата (вероятно развитие тяжелых побочных явлений). В течение всего периода инфузии и 20 мин после нее пациент должен находиться под врачебным контролем.

Описание раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Бесцветный или светло-желтый прозрачный или слегка опалесцирующий раствор.

Взаимодействие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы (при введении в первые 2 нед после вакцинации против кори, паротита и краснухи прививки указанными вакцинами следует повторить не ранее чем через 3 мес).

Можно смешивать только с 0.9% раствором NaCl. Др. ЛС добавлять в раствор нельзя, т.к. изменение концентрации электролита или значения pH может вызвать денатурацию или осаждение белка.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

что делать?
1.Придется все - таки найти врача. Может быть ущемление грыжи, а это уже грозит смертью.

2.....

3.ну без врача вы в любом случае не обойдетесь, неужели вы думаете что можно грыжу вправить силой мысли? Хотя можете попробовать заговорить грыжу как это делали разные бабушки детям))) вдруг поможет)))))

4.Сложно сказать что - либо . Эта "грыжа" может быть внутренним кровоизлиянием . Врач необходим .



Такие торговые названия как


Название: Авиоплант
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Фитофарм Кленка АО
Страна: Польша
Дата аннуляции: ~

Название: Гамамелис
МНН: Гамамелиса виргинского настойка гомеопатическая
Дата регистрации: ~
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Глюкозы раствор для инъекций 40%
МНН: Декстроза
Дата регистрации: 18.11.1997
Производитель: Борисовский завод медпрепаратов
Страна: Беларусь
Дата аннуляции: 04.06.2004

Название: Дильрен
МНН: Дилтиазем
Дата регистрации: 13.01.1993
Производитель: Лаборатория Клин-Миди, Санофи
Страна: Франция
Дата аннуляции: 02.03.2001

Название: Ломфлокс
МНН: Ломефлоксацин
Дата регистрации: 14.06.2002
Производитель: Ипка Лабораториз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Магнатол
Дата регистрации: 24.02.1995
Производитель: Стерлинг Хелс
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 11.03.2000

Название: Микрофлокс
МНН: Ципрофлоксацин
Дата регистрации: 27.09.1994
Производитель: Микро Нова Фармасьютикалз Приват Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Облепиховое масло
МНН: Облепихи масло
Дата регистрации: 05.04.1972
Производитель: Калининградская фармфабрика ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Тиамина хлорид
МНН: Тиамин
Дата регистрации: 24.10.2001
Производитель: Новосибхимфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 17.08.2006

Название: Троксерутин Врамед
МНН: Троксерутин
Дата регистрации: 19.06.2002
Производитель: Врамед АД
Страна: Болгария
Дата аннуляции: 05.02.2008

Анектод в тему Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Хорошее здоровье - это когда в оптеку ходишь тока за презервативами.
Никто не догадывается, что митиориты - это обновление вирусных баз.
2009 (c) 4Doktor.ru