Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Гемоктин СДТ >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

Обеспечивает увеличение содержания фактора свертывания VIII в плазме крови и временно устраняет дефект коагуляции у пациентов с гемофилией А. Содержит также фактор Виллебранда естественного происхождения, но его эффективность в лечении болезни Виллебранда не исследовалась.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

Беременность.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

В/в (в т.ч. инфузионно). Продолжительность введения определяют в соответствии с индивидуальной реакцией больного. Обычно вся доза вводится в течение 5-10 мин. Доза подбирается индивидуально, в зависимости от тяжести и локализации кровотечения, наличия ингибиторов и требуемой концентрации фактора свертывания VIII/

Расчет необходимой дозы основывается на том, что введение 1 МЕ препарата на 1 кг массы тела повышает концентрацию фактора свертывания VIII на 2%.

Необходимая доза (МЕ): (масса тела (кг) х желаемая концентрация фактора VIII (%)) / 2.

Для лечения поверхностных или начинающихся кровотечений (кровоизлияний) достаточно введения 10 МЕ/кг, что приводит к увеличению фактора свертывания VIII на 20%.

Для лечения умеренных кровотечений (гемартроз, легкие травмы) концентрация фактора VIII должна составлять 30-50%, что обеспечивается введением 15-25 МЕ/кг. При необходимости последующей терапии повторные дозы – 10-15 МЕ/кг каждые 8-12 ч.

При угрожающих жизни кровотечениях или кровоизлиянием в жизненно важные органы (ЦНС, заглоточное или забрюшинное пространство, подвздошно-поясничная мышца) концентрация фактора VIII должна составлять 80-100%. Начальная доза препарата – 40-50 МЕ/кг, поддерживающая – 20-25 МЕ/кг каждые 8-12 ч. При обширных хирургических вмешательствах концентрацию фактора VIII следует контролировать во время всего операционного периода для поддержания адекватной заместительной терапии.

Интенсивность заместительной терапии при хирургических вмешательствах зависит от типа операции и последующего послеоперационного режима. При обширных хирургических вмешательствах концентрация фактора VIII должна составлять 100%, что обеспечивается введением 50 МЕ/кг. Для поддержания концентрации при необходимости введение повторяют в той же дозе каждые 6-12 ч в течение 10-14 дней.

Профилактика: доза подбирается индивидуально. Обычно эффективная поддерживающая доза у пациентов с тяжелой гемофилией – 20-30 МЕ/кг 2 раза в неделю.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

Гиперчувствительность, ДВС-синдром и/или гиперфибринолиз.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

Лечение и профилактика кровотечений на фоне гемофилии А (в т.ч. при проведении экстренного или планового хирургического вмешательства) и приобретенного дефицита фактора свертывания VIII.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

Аллергические реакции: ангионевротический отек, жжение в месте введения, гиперемия кожи, крапивница, зуд кожи, озноб, головная боль, снижение АД, сонливость, тошнота, рвота, беспокойство, тахикардия, ощущение сдавления в грудной клетке, стридорозное дыхание, анафилактический шок.

Гипертермия; при введении высоких доз у пациентов с группой крови А (II), В (III) и АВ (IV) - гемолиз.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

Клинический эффект является наиболее важным в оценке эффективности проводимой терапии. Если с помощью рассчитанной индивидуальной дозы не удается контролировать кровотечение и достичь желаемой концентрации фактора свертывания VIII, следует подозревать присутствие циркулирующего ингибитора к фактору VIII. Его наличие и количество должны быть подтверждены соответствующими лабораторными тестами. В случае наличия ингибитора требуемая доза препарата существенно варьирует и определяется на основании титра ингибитора и клинического ответа. Некоторые пациенты с низким титром ингибитора (10 единиц Бетезды) могут успешно лечиться препаратом. У пациентов с более высоким титром ингибитора необходимо использовать свиной антигемофильный фактор или концентрат протромбинового комплекса.

При беременности препарат следует назначать только по абсолютным показаниям (исследования на животных не проводились).

В случае лечения на дому препарат может храниться в течение 6 мес при комнатной температуре (не выше 25 град.С) без потери активности фактора VIII. Избегать замораживания.

Рекомендуется промывать общий венозный доступ 0.9% раствором NaCl до и после введения препарата.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

Не известно взаимодействие человеческого фактора коагуляции VIII с др. ЛС.

Не смешивать в одном шприце с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Гемоктин СДТ

Какой самый сложный предмет по специальности фармацевт?
1.технология лекарственных форм

2.кому как. Думаю фарм химия



Такие торговые названия как


Название: Аллерген туберкулезный очищенный для накожного, подкожного и внутрикожного применения (очищенный туберкулин)
МНН: Аллергены бактерий
Дата регистрации: 17.03.2008
Производитель: С-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бакпрепаратов ФГУП ФМБА России
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Вазелиновое масло
МНН: Парафин жидкий
Дата регистрации: 05.04.1972
Производитель: Абиес НПФ ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 06.06.2002

Название: Ликорина гидрохлорида таблетки 0.0002 г
Дата регистрации: 16.02.1971
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Липантил
МНН: Фенофибрат
Дата регистрации: 25.10.1989
Производитель: Гедеон Рихтер
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Метоклопрамид
МНН: Метоклопрамид
Дата регистрации: 19.06.2003
Производитель: Московский эндокринный завод ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.06.2008

Название: Минизистон
МНН: Этинилэстрадиол + Левоноргестрел
Дата регистрации: 12.07.1994
Производитель: Йенафарм ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Пилобакт
Дата регистрации: 13.09.2000
Производитель: Ранбакси Лабораториз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 13.03.2007

Название: Цефспан
МНН: Цефиксим
Дата регистрации: 22.04.1998
Производитель: Фуджисава Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна: Япония
Дата аннуляции: 04.07.2003

Название: Циклодол
МНН: Тригексифенидил
Дата регистрации: 04.02.2003
Производитель: Таллиннский фармацевтический завод
Страна: Эстонская Республика
Дата аннуляции: 25.12.2006

Название: Шалфея листья
МНН: Шалфея лекарственного листья
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Камила ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Анектод в тему Гемоктин СДТ

Cтуденческая свадьба:

- А что это невеста у нас - не пьет, не ест?

- А она не скидывалась...

2009 (c) 4Doktor.ru