Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Ванкоцин >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Антибактериальное средство, продуцируется Amycolatopsis orientalis, действует бактерицидно на большинство микроорганизмов (на энтерококки - бактериостатически). Блокирует синтез клеточной стенки бактерий в участке, отличном от того, на который действуют пенициллины и цефалоспорины (не конкурирует с ними за участки связывания), прочно связываясь с D-аланил-D-аланиновой частью предшественника клеточной стенки, что приводит к лизису клетки. Способен также изменять проницаемость клеточных мембран бактерий и избирательно тормозить синтез РНК.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (включая пенициллиназообразующие и метициллинорезистентные штаммы), Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, резистентные к пенициллину), Corynebacterium spp., Enterococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces spp.

Оптимум действия - при pH 8, при снижении pH до 6 эффект резко уменьшается. Активно действует только на микроорганизмы, находящиеся в стадии размножения.

Устойчивы почти все грамотрицательные бактерии, Mycobacterium spp., грибы, вирусы, простейшие. Не имеет перекрестной резистентности с др. антибиотиками.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Плохо абсорбируется при приеме внутрь. При интраперитонеальном введении возможно системное всасывание до 60% (при введении в дозе 30 мг/кг концентрация в плазме - около 10 мг/кг). Около 60% дозы абсорбируется через 6 ч. Связь с белками плазмы - 55%.

После в/в введения объем распределения - 0.39-0.92 л/кг. Cmax после в/в инфузии 500 мг - 49 мкг/мл через 30 мин и 20 мкг/кг через 1-2 ч; после в/в инфузии 1 г - 63 мкг/мл через 60 мин и 23-30 мкг/мл через 1-2 ч.

Терапевтические концентрации определяются в асцитической, синовиальной, плевральной и перикардиальной жидкостях, в жидкости перитонеального диализата, в моче, ткани ушка предсердия. Не проникает через ГЭБ (при менингите обнаруживается в ликворе в терапевтических концентрациях).

Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком. Практически не метаболизируется.

T1/2 при нормальной функции почек: взрослые - около 6 ч (4-11 ч), новорожденные - 6-10 ч, грудные дети - 4 ч, дети более старшего возраста - 2-3 ч; T1/2 при ХПН (олигурия или анурия) у взрослых - 6-10 дней. При многократном введении возможна кумуляция, 75-90% препарата выводится почками путем пассивной фильтрации в первые 24 ч; у пациентов с удаленной или отсутствующей почкой выводится медленно и механизм выведения неизвестен. В небольших и умеренных количествах может выводиться с желчью. В незначительных количествах выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Нарушение слуха (в т.ч. в анамнезе), почечная недостаточность, беременность.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Только в/в (в/м инъекции болезненны) со скоростью не более 10 мг/мин; продолжительность инфузии должна быть не менее 60 мин. Взрослым - по 0.5 г или 7.5 мг/кг каждые 6 ч либо по 1 г или 15 мг/кг каждые 12 ч.

Новорожденным детям - по 15 мг/кг, а затем 10 мг/кг каждые 12 ч; у детей в возрасте 1 мес применяют ту же дозу каждые 8 ч. Для детей старше 1 мес - по 10 мг/кг каждые 6 ч или по 20 мг/кг каждые 12 ч.

У больных с нарушенной выделительной функцией почек начальная доза - 15 мг/кг, далее режим дозирования корригируют с учетом значений КК (при уремии интервал между введениями - до 10 дней): при КК более 80 мл/мин - обычная доза, КК 50-80 мл/мин - 1 г каждые 1-3 дня, 10-50 мл/мин - 1 г каждые 3-7 дней, менее 10 мл/мин - 1 г каждые 7-14 дней. Клиренс креатинина можно вычислить по формуле Для мужчин: масса тела (кг) * (140 - возраст (лет)/72 * концентрация креатинина в сыворотке крови (мг/дл), для женщин - полученный результат умножается на 0.85.

Порошок растворяют в воде для инъекций: 500 мг - в 10 мл, 1 г - в 20 мл (концентрация раствора составляет 50 мг/мл). Полученный раствор разбавляют 0.9% раствором NaCl или 5% раствором декстрозы: для 500 мг - 100 мл и для 1 г - 200 мл.

При псевдомембранозном колите - внутрь, в виде раствора в 30 мл воды: взрослым - по 0.5-2 г разделенные на 3-4 приема, детям - 0.04 г/кг разделенные на 3-4 приема, не более 2 г в сутки. Продолжительность лечения - 7-10 дней.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Гиперчувствительность, период лактации, неврит слухового нерва.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Сепсис, эндокардит, пневмония, абсцесс легких, инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), менингит, псевдомембранозный колит вызванный Clostridium difficile, энтероколит, инфекции кожи.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Постинфузионные реакции (вследствие быстрого введения): анафилактоидные реакции (снижение АД, бронхоспазм, диспноэ, кожная сыпь, зуд), синдром "красного человека", связанный с высвобождением гистамина (озноб, лихорадка, учащенное сердцебиение, гиперемия верхней половины туловища и лица, спазм мышц грудной клетки и спины).

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (вплоть до развития почечной недостаточности) чаще при комбинации с аминогликозидами или при назначении более 3 нед в высоких концентрациях, проявляющаяся повышением концентрации креатинина и азота мочевины. Редко - интерстициальный нефрит.

Со стороны органов пищеварения: тошнота, псевдомембранозный колит.

Со стороны органов чувств: ототоксичность - снижение слуха, вертиго, звон в ушах.

Со стороны органов кроветворения: обратимая нейтропения, преходящая тромбоцитопения, редко - агранулоцитоз.

Местные реакции (при нарушении правил инфузии): флебит, боль в месте введения, некроз тканей в месте введения.

Аллергические реакции: лихорадка, тошнота, озноб, эозинофилия, сыпь (включая эксфолиативный дерматит), злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), васкулит.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Симптомы: усиление выраженности побочных явлений.

Лечение: симптоматическое, в сочетании с гемоперфузией и гемофильтрацией.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

Применение во II-III триместре беременности возможно только по "жизненным" показаниям.

При назначении недоношенным и нормальным новорожденным желателен контроль за концентрацией в сыворотке крови.

При одновременном приеме с общими анестетиками увеличивается частота побочных эффектов, поэтому ванкомицин лучше вводить перед общей анестезией.

В период лечения необходимо проведение аудиограммы, определение функции почек (анализ мочи, показатели креатинина и азота мочевины).

Желательно определять концентрации ванкомицина в сыворотке крови (при почечной недостаточности, у пациентов старше 60 лет). Максимальные концентрации не должны превышать 40 мкг/мл, а минимальные - 10 мкг/мл. Концентрации свыше 80 мкг/мл считаются токсичными.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Ванкоцин

При одновременном назначении с местными анестетиками у детей могут появиться эритематозные высыпания и гиперемия кожных покровов лица, у взрослых - нарушение внутрисердечной проводимости.

Не рекомендуется одновременное назначение с нефро- и ототоксичными ЛС (аминогликозиды, амфотерицин В, АСК или др. салицилаты, бацитрацин, буметанид, капреомицин, кармустин, паромомицин, циклоспорин, "петлевые" диуретики, полимиксин В, цисплатин, этакриновая кислота).

Колестирамин снижает эффективность.

Антигистаминные ЛС, меклозин, фенотиазины, тиоксантены могут маскировать симптомы ототоксического действия ванкомицина (шум в ушах, вертиго).

Общие анестетики и векурония бромид - риск снижения АД или развития нервно-мышечной блокады. Инфузия ванкомицина возможна минимум за 60 мин до их введения.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Ванкоцин

Может кто знает что это? Мне страшно!!
1.в пн к врачу

2.Чирий?

3.Вопрос для хирурга.

4.может соли!!!

5.жировик

6.без юмора скажет хирург, вернее он направит на пункцию к онкологу. А тут вам никто не скажет

7.Может быть гигрома (доброкачественная опухоль), её надо разминать, пройдёт.

8.жировик...

9.Если без юмора - не туда обратилась!

10.без юмора-у всех так.пойди пощупай кого-нибудь

11.Шейный остеохондроз. Болезненный наощупь? продуло? Если существенно левее-правее от позвоночника, то возможно увеличенный лимфоузел. Возможно, в организме скрытый воспалительный процесс или вы сейчас простужены.

12.Чип.Инопланетяне поставили.Идите к врачу.

13.Жировик. надо к хирургу.

14.Наверное липома, жировик нужно к хирургу удаляется элементарно ничего страшного и разреза почти не видно, это почти косметическая операция, не надо бояться!



Такие торговые названия как


Название: Бетновейт
МНН: Бетаметазон
Дата регистрации: 22.03.1996
Производитель: Глаксо Вэллком
Страна: Великобритания
Упаковщик: Эректон НПЦ ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 26.03.2001

Название: ВитАЕ
МНН: Витамин Е + Ретинол
Дата регистрации: 16.03.2001
Производитель: Киевский витаминный завод АО
Страна: Украина
Дата аннуляции: 21.05.2006

Название: Иммуноглобулины шигеллезные к антигенам Флекснера 6 диагностические флуоресцирующие сухие
МНН: Диагностикум дизентерии
Дата регистрации: 10.08.1994
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Инсти
Дата регистрации: 14.10.2005
Производитель: Хербион Пакистан Прайвет Лимитед
Страна: Пакистан
Дата аннуляции: ~

Название: Калия перманганат
МНН: Калия перманганат
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: Пермфармация ГОУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Карнитина хлорида раствор для инъекций 10% (Аплегин)
МНН: Карнитин
Дата регистрации: 01.04.1993
Производитель: Российский кардиологический НПК ФГУ-Экспериментальное производство медико-биологических препаратов
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: ОКИ
МНН: Кетопрофен
Дата регистрации: 15.12.1998
Производитель: Домпе С.п.А.
Страна: Италия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Ранитидин
МНН: Ранитидин
Дата регистрации: 21.08.2002
Производитель: Хемофарм концерн А.Д.
Страна: Югославия
Дата аннуляции: 22.11.2007

Название: Фамотидин
МНН: Фамотидин
Дата регистрации: 08.04.2005
Производитель: Оболенское - фармацевтическое предприятие ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Цинт
МНН: Моксонидин
Дата регистрации: 07.08.1995
Производитель: Эли Лилли
Страна: Германия
Упаковщик: Российский кардиологический НПК ФГУ-Экспериментальное производство медико-биологических препаратов//karlpaydayloans.com >payday loan
Страна: Россия
Дата аннуляции: 03.08.2000

Анектод в тему Ванкоцин

Стоят в куpилке тpи гинеколога:
- А что это мы все о pаботе и о pаботе ? Давайте, что ли, о женщинах...
- Дела вашего мужа очень плохи! Можете поговорить с ним, но помните: ему необходим полный покой.
- Конечно, доктор, я совершенно не буду его волновать. Попрошу лишь написать завещание.

2009 (c) 4Doktor.ru