Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Биавен В.И. >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Биавен В.И.


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Биавен В.И.

Поливалентный Ig человека для в/в, содержащий широкий спектр опсонизирующих и нейтрализующих антител против бактерий, вирусов и др. возбудителей. У больных с синдромами первичного или вторичного иммунодефицита восполняет недостающее количество антител класса IgG, тем самым уменьшая риск инфекции. При др.нарушениях иммунитета (идиопатической (иммунной) тромбоцитопенической пурпуре, синдроме Кавасаки) механизм, обеспечивающий клинический эффект препарата, остается не вполне понятным.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Биавен В.И.

После в/в инфузии 100% дозы сразу же попадает в кровоток Затем препарат распределяется между плазмой и внесосудистым пространством, причем равновесие достигается примерно к 7 дню. Антитела, присутствующие в препарате, обладают такими же фармакокинетическими характеристиками, как и эндогенный IgG. У лиц с нормальным содержанием IgG в сыворотке крови T1/2 препарата - в среднем 21 день, в то время как у больных с первичной гипогаммаглобулинемией или агаммаглобулинемией, получающих препарат, Т1/2 общего IgG - в среднем 32 дня. Однако, существуют значительные индивидуальные колебания, которые могут быть важны при установлении режима дозирования для конкретного больного.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Биавен В.И.

Заболевания почек, сахарный диабет, пожилой возраст (старше 65 лет), обезвоживание, беременность, период лактации.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Биавен В.И.

В/в, капельно. Доза и режим дозирования зависят от показания (заместительная или иммуномодулирующая терапия), состояния иммунной системы больного, тяжести заболевания и индивидуальной переносимости. Для каждого конкретного больного может потребоваться индивидуализированный подбор дозы.

Заместительная терапия при синдроме первичного иммунодефицита: рекомендуемая начальная доза - 0.4-0.8 г/кг (в большинстве случаев 0.4 г/кг) каждые 3-4 нед. Дозу и частоту введения следует корригирорвать таким образом, чтобы поддерживать равновесную концентрацию IgG в плазме по крайней мере на уровне 4-6 г/л. Время достижения данной концентрации составляет от 3 до 6 мес от начала лечения. Для достижения равновесной концентрации, равной 6 г/л, необходима доза 0.2-0.8 г/кг/мес. В условиях равновесного состояния интервал между введениями препарата колеблется от 2 до 4 нед.

Заместительная терапия при синдроме вторичного иммунодефицита: 0.2-0.4 г/кг каждые 3-4 нед. Доза, рекомендуемая для профилактики инфекций у больных, которым проведена аллогенная трансплантация костного мозга, составляет 0.5 г/кг, однократно за 7 дней до пересадки, затем следует повторять введение 1 раз/нед на протяжении первых 3-х мес после пересадки и 1 раз/мес - в последующие 9 мес.

Идиопатическая (иммунная) тромбоцитопеническая пурпура: лечение начинают с дозы 0.4 г/кг/сут в течение 2-5 дней подряд или с дозы 0.8-1 г/кг, однократно или в два введения (день 1 и день 3). С целью поддержания числа тромбоцитов на адекватном уровне могут потребоваться последующие введения препарата в дозе 0.4 г/кг каждые 1-4 нед.

Синдром Кавасаки: 1.6-2.0 г/кг в несколько введений в течение 2-5 дней или 2 г/кг однократно, обычно как дополнение к стандартному лечению препаратами АСК.

Тяжелые бактериальные инфекции (включая сепсис) и вирусные инфекции: от 0.4 до 1.0 г/кг/сут в течение 1-4 дней.

Профилактика инфекций у недоношенных и новорожденных с низкой массой тела: от 0.5 до 1.0 г/кг каждые 1-2 нед.

Синдром Гийена-Барре, хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия: 0.4 г/кг/сут в течение 5 дней подряд. Проведение второго курса терапии препаратом целесообразно у тех больных, у которых отмечался положительный эффект от начального курса лечения; улучшение сохранялось в течение недели, а затем отмечалось обострение.

Лиофилизированный препарат можно растворить в 0.9% растворе NaCl, воде для инъекций или 5% растворе декстрозы (глюкозы). Концентрация препарата в любом из этих растворов для в/в введения может колебаться от 3 до 12%, в зависимости от используемого объема растворителя. Следует отметить, что 3% раствор препарата в воде для инъекций гипотоничен (192 мОсм/кг).

Процесс растворения препарата занимает максимум 20 мин. Раствор должен быть прозрачным и не содержать видимых частиц. Не следует встряхивать флакон, чтобы избежать пенообразования. Приготовленный раствор нужно применять незамедлительно. Флаконы, содержимое которых использовано неполностью, следует выбрасывать.

Больным, получающим лечение препаратом впервые, следует вводить его в виде 3% раствора с начальной скоростью инфузии от 0.5 до 1.0 мл/мин (примерно 10-20 кап/мин). Если в первые 15 мин инфузии не отмечено никаких побочных реакций, скорость инфузии можно постепенно увеличить, максимально - до 2.5 мл/мин (около 50 кап/мин). У маленьких детей начальная скорость инфузии должна составлять 1-2 мг/кг/мин. Больным, регулярно получающим и хорошо переносящим препарат, его можно вводить в более высоких концентрациях (максимально до 12%), однако инфузию всегда следует начинать с малой скорости и внимательно наблюдать за состоянием больного при постепенном увеличении скорости инфузии.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Биавен В.И.

Гиперчувствительность (особенно у больных с дефицитом IgA, у которых имеются антитела к IgA).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Биавен В.И.

Заместительная терапия: первичный иммунодефицит (агаммаглобулинемия; иммунодефицитные состояния, связанные с агаммаглобулинемией или гипогаммаглобулинемией; дефицит подклассов IgG), вторичный иммунодефицит (хронический лимфолейкоз и миеломная болезнь, СПИД у детей, пересадка костного мозга).

Иммуномодулирующая и противовоспалительная терапия: идиопатическая (иммунная) тромбоцитопеническая пурпура, синдром Кавасаки, синдром Гийена-Барре).

Клинические исследования продемонстрировали эффективность препарата в следующих случаях: лечение тяжелых бактериальных инфекций (включая сепсис) или вирусных инфекций (в комбинации с противомикробными или противовирусными препаратами); профилактика инфекций у недоношенных новорожденных с низкой массой при рождении (менее 1500 г); лечение хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии; лечение аутоиммунной нейтропении и аутоиммунной гемолитической анемии; лечение изолированной эритроцитарной аплазии, опосредованной аутоантителами; лечение тромбоцитопении иммунного генеза, например, посттрансфузионной пурпуры или изоиммунной тромбоцитопении новорожденных; лечение гемофилии, вызванной образованием антител к фактору VIII; лечение миастении (myasthenia gravis); профилактика и лечение инфекций, возникающих на фоне терапии цитостатиками и иммунодепрессантами; профилактика рецидивов спонтанных выкидышей; лечение ГКС-зависимой бронхиальной астмы тяжелого течения у детей.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Биавен В.И.

Головная боль, гипертермия, тошнота, рвота, диарея, слабость, недомогание, головокружение, озноб, потливость, боли в пояснице, мышечные боли, "приливы"; редко – абдоминальная боль, цианоз, (одышка, чувство давления или боль в грудной клетке, дрожь, бледность, повышение или снижение АД, тахикардия, кожные реакции (в т.ч. экзема); очень редко - тяжелая гипотензия, сосудистый коллапс и потеря сознания; в единичных случаях - преходящие нарушения функции почек (гиперкреатининемия), гемолиз, асептический менингит.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Биавен В.И.

Не описана.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Биавен В.И.

У больных, никогда ранее не получавших препараты IgG, по сравнению с больными, которым проводится систематическая поддерживающая терапия этими препаратами, побочные эффекты встречаются чаще, но по своей природе они менее значимы. Выраженность нежелательных реакций может быть уменьшена при снижении скорости инфузии или временном ее прекращении.

У больных с агаммаглобулинемией или тяжелой гипогаммаглобулинемией, никогда не получавших заместительную терапию Ig или получавших такую терапию более 8 нед назад, повышен риск возникновения реакций гиперчувствительности (иногда вплоть до анафилактического шока) в случае быстрого в/в введения препарата. Поэтому у таких больных следует избегать быстрой инфузии и проводить тщательное наблюдение в процессе введения препарата. Медицинские кабинеты должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. При возникновении таких реакций инфузию следует прекратить до исчезновения симптоматики. В этом случае может быть показано введение адреналина, ГКС, антигистаминных препаратов и симптоматическая терапия.

Даже у тех больных, которые хорошо переносили предыдущие введения препаратов Ig, в очень редких случаях при в/в введении препарата может возникнуть резкое падение АД, сопровождающееся клиническими признаками анафилаксии. Учитывая, что возникновение серьезных нежелательных реакций, в т.ч. анафилактоидного типа, наблюдается или вскоре после начала введения, или в пределах 30-60 мин после его окончания, необходимо наблюдать за больным в течение как минимум 20 мин после окончания введения препарата.

Имеются редкие сообщения о случаях транзиторного повышения уровня креатинина в сыворотке крови, с последующим развитием у некоторых больных (в основном пожилого возраста с сопутствующим сахарным диабетом и нарушением функции почек) острой почечной недостаточности (более 50% пациентов из них получали препарат в суточной дозе, превышавшей 0.4 г/кг). Хотя у большинства больных повышение уровня креатинина было незначительным, преходящим (в течение 5-12 дней) и отмечалось через 2-5 дней после инфузии, тем не менее в отдельных случаях может потребоваться проведение поддерживающей терапии. Больным, имеющим сопутствующее нарушение функции почек и/или сахарный диабет, следует провести адекватную гидратацию до введения препарата. Кроме того, следует проинструктировать больных и их родственников на предмет необходимости сообщать врачу о случаях уменьшения диуреза.

При применении препарата было зарегистрировано несколько случаев слабо выраженного гемолиза. Эти случаи связаны с передачей пациенту антител к антигенам групп крови и провоцируются одновременным переливанием крови.

При введении больным идиопатической тромбоцитопенией высоких доз препарата имели место случаи развития асептического менингита с транзиторными изменениями состава СМЖ. Отмена препарата приводила к постепенному уменьшению выраженности симптомов в течение нескольких дней.

При использовании препаратов, приготовленных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить возможность возникновения инфекционного заболевания вследствие передачи возбудителя (в т.ч. неизвестной природы) через кровь, несмотря на очень тщательный отбор доноров, проверку полученного биологического материала и проведение в процессе изготовления препарата специальных мероприятий по инактивации вирусов.

Введение Ig может снизить эффективность живых аттенуированных вирусных вакцин (например, против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы), причем это снижение может длиться до 1 года. При повторных назначениях препарата в дозе 0.4-1.0 г/кг детям с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой или др. заболеваниями, применение вакцины против кори следует отложить на 8 мес.

После введения Ig наблюдается транзиторное повышение содержания антител в крови больного (вследствие их пассивного перехода), что может привести к ошибочным ложноположительным результатам серологических исследований.

Исследований по влиянию препарата на репродуктивную функцию у животных не проводилось, а опыт его применения у беременных женщин ограничен. Хотя сообщений о нежелательных воздействиях на плод и репродуктивную функцию нет, назначать препарат беременным женщинам можно только по абсолютным показаниям.

Белки, входящие в состав препарата, вероятно, выделяются в грудное молоко. Они не оказывают отрицательного влияния на младенцев, находящихся на грудном вскармливании, и могут играть роль в переносе защитных антител от матери к ребенку.

Не оказывает какого-либо воздействия на способность управлять автомобилем или выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и психомоторной реакции.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Биавен В.И.

Лиофилизированный порошок или плотная масса, белого или бледно-желтого цвета.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Биавен В.И.

Фармацевтически несовместим с др. ЛС.

Уменьшает эффективность активной иммунизации (живыми вакцинами).

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Биавен В.И.

У меня засел вирус немагу удалить памагите...
1.Попробуйте,скачайте доктор Вэб..У меня комп глючило тоже нехило..Стоял Каспер,помалкивал,потом Нод,тоже ни хрена..А этот нашел в момент...Это утилита,много места не занимает и с другими антивирусами у меня не ругалась... http://www.freedrweb.com/cureit/

2.мм...у меня кстати тоже..ПОМОГИТЕ!

3.http://ingaters.ucoz.net/news/anti_troja... пробуй этим

4.Ставь нод 32 и все будет в порядке а этото удали на хер

5.Аваст принимает за вирусы всё что попадается под руку удали аваст удалишь и вирус!

6.Еще как вариант переустановка Винды

7.арбидол поможет

8.Setup for VB6.0 ------Эта маленькая утилита (<20 Kb) предназначена проверки наличия на компьютере клиента файла msvbvm60.dll. В случае успешной проверки она разрешает запуск приложения, написанного на Visual Basic 6.0 Если такой файл в системе не обнаружен, а именно в папках C:Windowssystem или C:Windowssystem32, то будет предложено загрузить его из Интернет, для чего запустится Интернет браузер по умолчанию. Это предложение будет настойчиво п

9.вроде это не вирус опиши проблему подробнее А если попробовать выполнить команду regsvr32.exe /u MSVBVM60.DLL и перезагрузиться

10.подключи свой жесткий диск на другой комп и удаляй....

11.Во первых, пока вы не научитесь грамотно писать по-русски и расставлять запятые, у вас ничего работать не будет. Я ненавижу неграмотное быдло, жгу его в биореакторах и всячески угнетаю. Во вторых, через свойства папки, на вкладке "Безопасность" поставьте себе полные права на данную папку, после чего легко удалите её содержимое. В третьих, если вы настолько ограничены, что не в состоянии сделать эту процедуру руками, берёте тотал коммандер, жмёте



Такие торговые названия как


Название: Акофил
Дата регистрации: 31.03.1998
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Анестезина 0.3 г, папаверина гидрохлорида 0.02 г, экстракта красавки 0.015 г таблетки
Дата регистрации: 17.03.1970
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Далацин Ц фосфат
МНН: Клиндамицин
Дата регистрации: 31.05.1990
Производитель: Эджзаджибаши
Страна: Турция
Дата аннуляции: 09.10.2000

Название: Диагностикумы шигеллезные Флекснера 1-5 эритроцитарные антигенные сухие
МНН: Диагностикум дизентерии
Дата регистрации: 10.08.1994
Производитель: С-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бакпрепаратов ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 16.09.2002

Название: Желудочный сбор №3
МНН: Аира корневища + Валерианы лекарственной корневища с корнями + Крапивы двудомной листья + Крушины ольховид
Дата регистрации: 07.07.1977
Производитель: ПК Аконит ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Каффетин
МНН: Кодеин + Кофеин + Парацетамол + Пропифеназон
Дата регистрации: 05.02.1998
Производитель: Алкалоид
Страна: Республика Македония
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Оксациллин-ТАТ
МНН: Оксациллин
Дата регистрации: 13.04.2002
Производитель: Татхимфармпрепараты КПХФО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Папазол
МНН: Бендазол + Папаверин
Дата регистрации: 29.12.1997
Производитель: Таллиннский фармацевтический завод
Страна: Эстония
Дата аннуляции: 04.07.2003

Название: Трамал
МНН: Трамадол
Дата регистрации: 09.10.1996
Производитель: Грюненталь ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Череды трава
МНН: Череды трава
Дата регистрации: 06.09.1972
Производитель: Камила ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Анектод в тему Биавен В.И.

Приходит маленький мальчик с мамой к врачу на осмотр. Врач его осматривает и спрашивает:

- Мальчик, мальчик, а сколько тебе лет?

- В этом году будет семь!

- Какие мы оптимисты!!!!!

2009 (c) 4Doktor.ru