Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Панадол >> Лекарственная форма капсулы

Лекарственная форма капсулы


Описание лекарственной формы капсулы Панадол


Фармакологическое действие капсулы Панадол

Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Фармакокинетика капсулы Панадол

Абсорбция - высокая, TCmax достигается через 0.5-2 ч; Cmax - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. T1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.

С осторожностью капсулы Панадол

Почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, сахарный диабет (для сиропа), беременность, период лактации, пожилой возраст, ранний грудной возраст (до 3 мес).

Режим дозирования капсулы Панадол

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и подросткам старше 12 лет (масса тела более 40 кг) разовая доза - 500 мг; максимальная разовая доза - 1 г. Кратность назначения - до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 4 г; максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.

Дети: максимальная суточная доза для детей до 6 мес (до 7 кг) - 350 мг, от 6 мес до 1 года (до 10 кг) - 500 мг, 1-3 лет (до 15 кг) - 750 мг, 3-6 лет (до 22 кг) - 1 г, 6-9 лет (до 30 кг) - 1.5 г, 9-12 лет (до 40 кг) - 2 г. В виде суспензии: детям 6-12 лет - по 10-20 мл (в 5 мл - 120 мг), 1-6 лет - 5-10 мл, 3-12 мес - 2.5-5 мл. Доза для детей в возрасте от 1 до 3 мес определяется индивидуально. Кратность назначения - 4 раза в сутки; интервал между каждым приемом - не менее 4 ч.

Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приеме в качестве жаропонижающего ЛС) и 5 дней (в качестве анальгезирующего).

Ректально. Взрослым - по 500 мг 1-4 раза в сутки; максимальная разовая доза - 1 г; максимальная суточная доза - 4 г.

Детям 12-15 лет - 250-300 мг 3-4 раза в сутки; 8-12 лет - по 250-300 мг 3 раза в сутки; 6-8 лет - по 250-300 мг 2-3 раза в сутки; 4-6 лет - по 150 мг 3-4 раза в сутки; 2-4 лет - по 150 мг 2-3 раза в сутки; 1-2 лет - по 80 мг 3-4 раза в сутки; от 6 мес до 1 года - по 80 мг 2-3 раза в сутки; от 3 мес до 6 мес - по 80 мг 2 раза в сутки.

Противопоказания капсулы Панадол

Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес).

Показания к применению капсулы Панадол

Лихорадочный синдром на фоне инфекционных заболеваний; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея.

Побочное действие капсулы Панадол

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь).

Передозировка капсулы Панадол

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявлется при приеме 10 г и более.

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания капсулы Панадол

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача.

Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Сироп содержит 0.06 ХЕ сахарозы в 5 мл, что следует учитывать при лечении больных сахарным диабетом.

Взаимодействие капсулы Панадол

Снижает эффективность урикозурических ЛС.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Длительное совместное использование парацетамола и др. НПВП повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Панадол

Прошу помогите
1.Нет это не болезнь, а детское озорство. У нас тоже малыши, им всего 5 дней, а они такие шустрые, что за ними следить не успеваешь. Так что не переживайте, это нормальное явление. Удачи Вашей хрюшке.

2.Посмотрите на форуме морских свинок. Свинки боятся сквозняков. Свистом они общаются со своими собратьями и хозяевами. Наблюдайте за ней. Это очень интересные животные. Моя прожила 9 лет. http://www.svinki.ru/

3.Ну если Вы так считаете то обратитесь к витеринару))

4.Я так не считаю... У моей подруги 8 лет морская свинка пищала так же как у вас

5.Когда пищит.значит ей что-то нравится:) У кроликов так же)

6.скучает

7.А может правильно написала Натали Березникова? Может действительно скучает, ведь раньше и не одна была, а тут ещё и смена обстановки? Во всяком случае, наш полутора годовалый поросёнок так не делает.



Такие торговые названия как


Название: N-Метилглюкамин
МНН: Меглумин
Дата регистрации: 09.07.1974
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Амиодарон-ФПО
МНН: Амиодарон
Дата регистрации: 15.05.2003
Производитель: Оболенское - фармацевтическое предприятие ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.06.2008

Название: Бепантен
МНН: Декспантенол
Дата регистрации: 14.04.2006
Производитель: Фамар Нидерланд Б.В.
Страна: Нидерланды
Дата аннуляции: 10.09.2008

Название: Диазепам
МНН: Диазепам
Дата регистрации: 15.02.1996
Производитель: Русан Фарма
Страна: Индия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Золототысячника трава
МНН: Золототысячника трава
Дата регистрации: 06.09.1972
Производитель: Камила ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Кальциумфолинат-Эбеве
МНН: Кальция фолинат
Дата регистрации: 31.01.1996
Производитель: Эбеве Арцнаймиттел ГмбХ
Страна: Австрия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Ортофен
МНН: Диклофенак
Дата регистрации: 20.12.2001
Производитель: Центр по химии лекарственных средств ФГУП (ЦХЛС-ВНИХФИ)
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.05.2007

Название: Раствор Лактат-Рингера по Хартману
МНН: Натрия лактата раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид + Натрия лактат]
Дата регистрации: 05.07.2001
Производитель: Хуман АО
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 05.07.2006

Название: Скипидарный линимент сложный
МНН: Белены масло + Скипидар живичный + Хлороформ
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Пермфармация ГП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Центрум Сильвер с Лутеином
МНН: Поливитамин + Прочие препараты
Дата регистрации: 12.05.2000
Производитель: Ледерле Лабораториз дивижн Американ Цианамид Компани для Вайтхолл
Страна: США
Дата аннуляции: 11.10.2005

Анектод в тему Панадол

- Дай флЫмастер, штобы пакрасить ногу.
- Зачем?
- В гости иду, носок износился до дырки.
2009 (c) 4Doktor.ru