Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения >> Лекарственная форма раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма раствор для внутривенного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения


Фармакологическое действие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Содержит Ig класса G, являющиеся антителами к различным возбудителям инфекций. Распределение подклассов IgG в препарате соответствует нативной плазме человека. Восстанавливает низкий уровень IgG в плазме человека до нормы. Применяют в качестве заместительной терапии при первичном и вторичном дефиците антител и для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, ассоциированных с иммунодефицитом.

Механизм действия при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре полностью не изучен.

Фармакокинетика раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

При в/в введении биодоступность препарата - полная. Препарат быстро распределяется между плазмой и тканевой жидкостью, равновесие между внутри- и внесосудистыми объемами достигается через 3-5 дней. T1/2 варьирует (в среднем - 3 нед). IgG и его комплексы разрушаются в клетках РЭС.

С осторожностью раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Беременность, период лактации.

Режим дозирования раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

В/в, капельно, с начальной скоростью 10-20 кап/мин в течение 20-30 мин. При хорошей переносимости скорость введения можно постепенно увеличить до 40 кап/мин до конца введения. Дозы и режим дозирования зависят от диагноза и возраста больного, выбора метода лечения (профилактика или заместительная терапия).

Заместительная терапия при первичных и вторичных ИММУНОдефицитах: 100-400 мг(2-8 мл)/кг с интервалом в 1 мес, чтобы восстановить низкий уровень IgG до нормы. Если не достигается достаточный уровень IgG в крови могут быть увеличены доза до 800 мг(16 мл)/кг или частота ведения.

При трансплантации у иммуносупрессивных больных используют в/в введение IgG до и после хирургического вмешательства. Дозы варьируют индивидуально: обычно начальная доза составляет 500 мг(10 мл)/кг/нед, поддерживающая доза - 500 мг/кг/мес. Для предотвращения больничной инфекции ЦМВ или вируса гепатита В необходимо определять титры антител для обоснования режима дозирования.

Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура: рекомендуемая доза - 400 мг(8мл)/кг/сут или 1000 мг(20 мл)/кг через день в течение 5 дней. Поддерживающие дозы вводят при клинически установленном увеличении числа тромбоцитов.

Перед применением препарат подогревают до комнатной температуры или до температуры тела.

Противопоказания раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Гиперчувствительность (особенной при наличии антител к IgA).

Показания к применению раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Синдром первичного иммунодефицита (врожденная агаммаглобулинэмия и гипогаммаглобулинемия, обычный вариабельный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (в т.ч. острые формы у детей); вторичный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга).

Побочное действие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Озноб, головная боль, лихорадка, тошнота, рвота, аллергические реакции, артралгия, боль в спине; в редких случаях - коллапс, анафилактический шок.

Передозировка раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Не описана.

Особые указания раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

В/в введение препарата приводит к транзиторному повышению антител, что может привести к ложно-положительному результату в серологических исследованиях.

Во избежание тяжелых аллергических реакций следует строго придерживаться режима дозирования и скорости введения препарата. При развитии аллергической реакции необходимо снизить скорость введения или отменить препарат, а при развитии анафилактической реакции или шока назначить противошоковую терапию. В начале введения препарата больной должен наблюдаться на протяжении не менее, чем 20 мин.

Перед применением необходимо обязательно проверить прозрачность и цвет раствора. Не следует использовать мутные растворы или с осадком. Неиспользованный раствор должен быть уничтожен.

В контролируемых клинических исследованиях не установлена безопасноcть применения IgG у беременных женщин, поэтому требуется осторожность при назначении препарата в этот период. Длительная клиническая практика применения Ig не выявила отрицательного влияния на течение беременности, на плод и новорожденного.

Препарат экскретируется с молоком матери, что может привести к транспорту защитных антител в организм новорожденного.

Описание раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.

Взаимодействие раствор для внутривенного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Снижает эффективность живых вакцин (в т.ч. против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы) на период от 6 нед до 3 мес после окончания терапии.

Фармацевтически несовместим с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Как появился аспирин?
1.6 марта 1899 года берлинское патентное ведомство внесло в Регистр торговых марок под номером 36 433 название "Аспирин". Его выбрали для нового эффективного жаропонижающего и болеутоляющего лекарства специалисты химической компании Bayer.Технологию получения ацетилсалициловой кислоты разработал молодой ученый Феликс Хофман, но выдать патент лично ему ведомство отказалось, поскольку подобную технологию еще в 1853 году создал французский химик Ш.Ф.

2.Итальянский химик Рафаэль Пириа (1814-1865) выделил из ивовой коры салициловую кислоту, определил химический состав этого вещества и успешно синтезировал его. Оно получило название салициловой (раньше говорили "спираевой") кислоты. Однако до практического лекарственного применения дошло не сразу. Лишь спустя 15 лет после того, как эту кислоту впервые получили искусственным путем (1860 г.), стала употребляться ее натриевая соль. Чтобы получить дру

3.Многим из нас знакомы признаки простуды, ангины, гриппа. В народной медицине издавна было принято снижать жар и снимать боль водной настойкой коры ивы или вербы. Еще в древности для лечения инфекционных болезней и подагры, для облегчения боли и снижения температуры использовали разного рода экстракты ивовой коры. В 1763 г. священник Эдвард Стоун сделал в Королевском обществе Лондона доклад о вылечивании лихорадочного озноба настойкой коры ивы. В

4.После того как, изобрели спирт!



Такие торговые названия как


Название: HB Вакс II
МНН: Вакцина для профилактики вирусного гепатита В
Дата регистрации: 28.06.1994
Производитель: Мерк Шарп и Доум
Страна: Нидерланды
Дата аннуляции: 13.03.2008

Название: Аллергоид из пыльцы полыни для лечения
МНН: Аллергоиды трав пыльцевые
Дата регистрации: 28.04.1990
Производитель: Аллерген ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.01.2004

Название: Каланхина гранулы
МНН: Каланхоэ препарат
Дата регистрации: 26.01.1998
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Микозолон
МНН: Мазипредон + Миконазол
Дата регистрации: 19.12.1988
Производитель: Гедеон Рихтер
Страна: ВНР
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Никотиновая кислота
МНН: Никотиновая кислота
Дата регистрации: 10.11.2006
Производитель: Верофарм ОАО [г.Москва]
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Ротокан
МНН: Календулы лекарственной цветков экстракт + Ромашки аптечной цветков экстракт + Тысячелистника обыкновенн
Дата регистрации: 14.08.1986
Производитель: Фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 09.10.2002

Название: Семакс
МНН: Метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин
Дата регистрации: 14.12.2001
Производитель: Институт молекулярной генетики РАН ГУ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.10.2007

Название: Тест-система иммуноферментная для выявления HBs-антигена с использованием рекомбинантного антигена и моноклональных антител (Вектогеп В-HBs-антиген)
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Тетрациклина гидрохлорид
МНН: Тетрациклин
Дата регистрации: 31.10.2000
Производитель: Нингксиа Фармасьютикал Фэктори
Страна: Китай
Дата аннуляции: 20.11.2005

Название: Хламидия IgA/IgM/IgG
МНН: Диагностикум хламидиозов
Дата регистрации: 17.08.2004
Производитель: медак ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения

Кто весит 3 тонны утром, 40 кг в обед и 5 кг ближе к ночи?

Ответ: женатый мужчина.

Утром:

- Вставай, бегемот! (3 тонны)

В обед:

- Жри, собака! (40 кг)

На ночь глядя:

- Иди сюда, котик... (5 кг)

2009 (c) 4Doktor.ru