Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения
|
Описание лекарственной формы раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека противостафилококковый
Фармакологическое действие раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека противостафилококковый
Действующим началом являются антитела, обладающие специфической активностью к стафилококковому экзотоксину.
Режим дозирования раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека противостафилококковый
В/м, в верхний наружный квадрат ягодичной мышцы. Перед введением ампулы с препаратов выдерживают в течение 2-х ч при комнатной температуре (18-22 град.С). При генерализованной стафилококковой инфекции минимальная разовая доза - 5 МЕ/кг (для детей младше 5 лет - не менее 100 МЕ); при очаговых инфекциях минимальная разовая доза - не менее 100 МЕ. Курс лечения - 3-5 инъекций, проводимых ежедневно или через день в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.
Противопоказания раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека противостафилококковый
Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови человека, в анамнезе); при тяжелом сепсисе - только анафилактический шок в анамнезе на введение препаратов крови.
Показания к применению раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека противостафилококковый
Инфекции стафилококковой этиологии.
Побочное действие раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека противостафилококковый
Редко - местные реакции, гипертермия до 37.5 град.С, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).
Особые указания раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека противостафилококковый
Концентрация белка в препарате - 9.5-10.5%.
После введения препарата пациенты должны в течение 30 мин находиться под медицинским наблюдением. Кабинеты должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.
Введение Ig регистрируют в установленных учетных формах с указанием предприятия-изготовителя, номера серии, даты изготовления, срока годности, даты введения, дозы и характера реакции на введение.
Пациентам, страдающим аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции введение препарата проводят на фоне антигистаминной терапии.; при иммунопатологических системных заболеваниях (болезнях крови, соединительной ткани, нефрите и др.) - на фоне соответствующей терапии.
Препарат не является пригодным к применению, если нарушена целостность ампул или их маркировка, изменены физические свойства (помутнение, изменение цвета, появился нерастворяющийся осадок в виде хлопьев), истек срок годности и не соблюдены условия хранения.
Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с шировким просветом. После вскрытия ампулы препарат хранению не подлежит.
Описание раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека противостафилококковый
Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или слабо-желтой окраски. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании при температуре 18-22 град.С.
|