Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск международных непатентованных названий >> Стронция [89 Sr] хлорид >> Лекарственная форма раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.40.7-50.7 МБк/мл]

Лекарственная форма раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.40.7-50.7 МБк/мл]


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.40.7-50.7 МБк/мл] Стронция [89 Sr] хлорид


Фармакологическое действие раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.40.7-50.7 МБк/мл] Стронция [89 Sr] хлорид

Радиоизотопное средство, оказывает противоопухолевое действие. Стронций-89, бета-излучатель, физиологический аналог Ca2+ с таким же биораспределением в организме. Избирательно накапливается и удерживается остеобластическими костными метастазами. Количество удерживаемого в костях препарата зависит от степени их поражения метастатической опухолью (11-88% от введенной дозы). Фракция препарата, остающаяся в костях, пропорциональна объему костного метастатического поражения и составляет 20-80% от введенной активности. Механизм действия обусловлен прямым воздействием бета-частиц на метастазы и прилежащую костную ткань. Встраиваясь в минеральную структуру пораженного участка, стронций-89 не метаболизируется и остается в ней около 100 дней. Нормальная же кость включает незначительную часть введенной дозы и активно теряет ее в течение 14 дней.

Наблюдается зависимость между дозой и токсичностью для костного мозга, что является ограничивающим и единственным серьезным побочным эффектом для этой терапии.

Фармакокинетика раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.40.7-50.7 МБк/мл] Стронция [89 Sr] хлорид

Выведение почками свидетельствует о наличии биэкспоненциальной кривой несвязавшегося стронция-89. Первая фаза - клиренс из мягких тканей организма, завершающийся в течение 24 ч после инъекции и составляющий 20% от общей активности введенной дозы. Вторая фаза - выведение препарата из здоровой костной ткани, начинается через 24 ч. Средние значения суммарной активности, выделенной почками на 2 и 3 день, составляют 8 и 5.5% соответственно. Стронций-89 распадается с бета-эмиссией до иттрия-89 с периодом полураспада 50.6 сут. Средняя энергия бета-частиц - 1.463 МэВ.

С осторожностью раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.40.7-50.7 МБк/мл] Стронция [89 Sr] хлорид

Недержание мочи (при возможности катетеризации для обеспечения радиационной гигиены), обструкция мочевыводящих путей, требующая катетеризации (при соблюдении правил радиационной безопасности при обращении с мочой), наличие диффузной гиперфиксации в костях (может наблюдаться повышенная миелотоксичность вследствие терапии), почечная недостаточность, сопутствующая терапия дифосфонатами или др. ЛС, снижающими обмен Ca2+ (может сокращать накопление стронция).

Режим дозирования раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.40.7-50.7 МБк/мл] Стронция [89 Sr] хлорид

В/в медленно, в течение 1-2 мин, с использованием гибкого катетера во избежание попадания бета-излучения под кожу.

При системном лучевом лечении костного болевого синдрома при наличии одиночных или множественных метастазов в кости, а также при метастатическом поражении костей у больных с первичными опухолями неизвестной локализации - однократно 4 мл раствора в среднетерапевтической дозе 150 МБк (4 mKu). Интервал между курсами - 12 нед.

Лечевая нагрузка на органы (орган/ткань и поглощенная доза (мГр/МБк)): желудок - 0.00005, тонкий кишечник - 0.042, печень - 0.16, мышцы - 0.000089, скелет - 24, щитовидная железа - 0.00009.

Противопоказания раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.40.7-50.7 МБк/мл] Стронция [89 Sr] хлорид

Гиперчувствительность, предшествующая терапия стронцием-89 (менее 3 мес), больные с короткой ожидаемой продолжительностью жизни (менее 3 мес), компрессия спинного мозга (вследствие метастатического поражения), необходимость срочного хирургического лечения, угнетение костномозгового кроветворения (тромбоцитопения менее 100 тыс./мкл, лейкопения менее 3 тыс./мкл, наружная лучевая терапия в течение последних 4 нед - в зависимости от показателей крови и необходимость срочного ее проведения).

Показания к применению раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.40.7-50.7 МБк/мл] Стронция [89 Sr] хлорид

В качестве альтернативного метода или дополнения к наружной лучевой терапии для лечения болевого синдрома при костных метастазах злокачественных опухолей, имеющих тенденцию к метастазированию в скелет: гормонорезистентные формы рака предстательной железы и молочной железы, рак толстой кишки, легкого, щитовидной железы, тела матки, почки и кожи.

Побочное действие раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.40.7-50.7 МБк/мл] Стронция [89 Sr] хлорид

В момент введения - гиперемия кожи, ощущение жара (проходят самостоятельно в течение 1-3 мин).

Возможно некоторое временное усиление боли в течение нескольких дней после введения препарата (для купирования применяют анальгезирующие ЛС).

Лейкопения и тромбоцитопения через 12 нед с последующим восстановлением исходного уровня.

Особые указания раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.40.7-50.7 МБк/мл] Стронция [89 Sr] хлорид

Наличие костных метастазов должно быть подтверждено сцинтиграфическим исследованием скелета до начала лечения.

Поскольку клинический эффект от лечения возникает не ранее чем через 3-4 нед, ожидаемая продолжительность жизни должна быть не менее 3 мес.

Лечение угрозы патологических переломов должно предшествовать лечению стронцием-89. Терапию препаратами Ca2+ прекращают за 2 нед до введения стронция-89.

После терапии бисфосфонатами или др. ЛС, снижающими обмен Ca2+, рекомендуется подтверждение гиперфиксации при сканировании перед началом терапии стронцием-89.

Показатель миелотоксичности при лечении препаратом может быть как минимальным, так и значительным вследствие предшествовавшей наружной лучевой или химиотерапии. Вероятность миелотоксичности вследствие терапии стронцием-89 должна оцениваться специалистами после тщательного обсуждения истории болезни и данных дополнительного обследования.

Сканирование скелета, выполненное в течение 4 нед до предполагаемого введения препарата, должно подтверждать повышенное накопление в костях, что свидетельствует о наличии метастазов, которые являются причиной боли.

Необходимость изоляции больного в отдельное помещение после терапии должна решаться в каждом конкретном случае.

При недержании мочи рекомендуется катетеризация мочевого пузыря.

Рекомендуется контролировать формулу периферической крови до начала терапии и не реже 1 раза в 2 нед в течение 3-4 мес.

Лечение должно проводиться в специализированном стационаре или амбулаторно в отделении ядерной медицины или лучевой терапии врачами-радиологами, обученными применению радиоизотопных препаратов. Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99). В связи с высокой радиотоксичностью препарата проверка дозы и общего состояния пациента обязательна до введения препарата. Необходимо соблюдать меры безопасности при осуществлении личной гигиены пациента для предотвращения радиоактивного загрязнения окружающей среды и людей, в т.ч. медицинского персонала.

Описание раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.40.7-50.7 МБк/мл] Стронция [89 Sr] хлорид

Бесцветная, прозрачная жидкость.

Взаимодействие раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.40.7-50.7 МБк/мл] Стронция [89 Sr] хлорид

Гематотоксичные ЛС усиливают лейко- и тромбоцитопению.

Ca2+-содержащие ЛС снижают распределение стронция в минеральной структуре кости; их необходимо отменить за 2 нед до введения стронция и возобновить применение через 2 нед после окончания терапии стронцием.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Стронция [89 Sr] хлорид

подключение интернета, то появляется, то пропадает, на другом компе той же сетки всё норм. может вирус?
1.просканируй с помощью доктор вэб у меня тоже такое было

2.Варианты: 1.Вирус. 2.Проблемы на самой станции 3.Соединение с модемом не качественное.Проверь.



Такие торговые названия как


Название: Аллергены из ячменной крупы
МНН: Аллергены пищевые
Дата регистрации: 25.08.1988
Производитель: Биомед АООТ им.И.И.Мечникова
Страна: Россия
Дата аннуляции: 20.05.2002

Название: Бебимикс
Дата регистрации: 17.04.1989
Производитель: Плива
Страна: СФРЮ
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Ветрогонный сбор
МНН: Валерианы лекарственной корневища с корнями + Мяты перечной листья + Фенхеля обыкновенного плоды
Дата регистрации: 24.02.1977
Производитель: ПК Аконит ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Йода раствор спиртовой 5%
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Кефотекс
МНН: Цефотаксим
Дата регистрации: 30.09.1998
Производитель: Джепак Интернейшенл
Страна: Индия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Нитросорбид
МНН: Изосорбида динитрат
Дата регистрации: 27.05.1971
Производитель: ГНИИ стандартизации и контроля лекарственных средств МЗ России
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.12.2003

Название: Ретинола пальмитата раствор в масле 100000 МЕ/мл (витамин А)
МНН: Ретинол
Дата регистрации: 05.12.1996
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Серпентариа
Дата регистрации: 25.01.2005
Производитель: Доктор Н ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Тиниба
МНН: Тинидазол
Дата регистрации: 09.06.1989
Производитель: Кадила Лабораториз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Улкосилванил
Дата регистрации: 26.02.1982
Производитель: Химимпортэкспорт
Страна: Румыния
Дата аннуляции: 31.12.1995

Анектод в тему Стронция [89 Sr] хлорид

- Пап, а пап - а куда самолетик летит?
- За янтарной кислотой с аспирином, наверное.
- Пап, а машинка что везет?
- Янтарную кислоту с анальгином, наверное.
- Пап, а пап, а что ты заладил - лекарства да папазол?
- Да похмелье у меня, доченька.
2009 (c) 4Doktor.ru