Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск международных непатентованных названий >> Натрия хромат, 51сr >> Лекарственная форма раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.]

Лекарственная форма раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.]


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] Натрия хромат, 51сr


Фармакокинетика раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] Натрия хромат, 51сr

При инкубации in vitro препарата с эритроцитами, лейкоцитами или тромбоцитами крови 51Cr прочно связывается с белками клеток. При этом не происходит изменения функций или продолжительности жизни форменных элементов крови.

После распада комплексов форменных элементов крови, меченных 51Cr, освободившийся нуклид не включается в новые клетки и выводится, в основном, почками. Концентрация 51Cr в почках достигает 6-8% от введенного количества, выводится почками, T1/2 - 2-5 мин.

Режим дозирования раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] Натрия хромат, 51сr

Метка эритроцитов. Непосредственно перед исследованием из вены пациента берут 20 мл крови в стерильный пластикатный мешок или завальцованный флакон емкостью 100 мл, куда предварительно наливают 1000 ЕД гепарина ЕД в объеме 0.2 мл. К взятой крови добавляют препарат. Инкубацию эритроцитов с изотопом 51Cr производят в течение 30 мин при комнатной температуре, периодически осторожно перемешивая взвесь клеток. Затем кровь центрифугируют при 1000 об/мин в течение 15 мин и производят полное удаление плазмы. Меченые эритроциты однократно отмывают путем добавления в пластикатный мешок или завальцованный флакон 100 мл стерильного 0.9% раствора NaCl. Взвесь эритроцитов осторожно перемешивают, центрифугируют в течение 15 мин при тех же условиях, надосадочную жидкость удаляют. Перед реинфузией взвесь эритроцитов разбавляют 0.9% раствором NaCl.

Метка лейкоцитов или тромбоцитов. Препарат добавляют к выделенной лейкоцитарной или тромбоцитарной массе из расчета 0.07-0.1 МБк/мл. Смесь осторожно перемешивают и инкубируют при температуре 37.5 град.С в течение 30 мин. Затем клеточную взвесь лейкоцитов центрифугируют при 760 об/мин в течение 15 мин, а клеточную взвесь тромбоцитов при 3200 об/мин также в течение 15 мин. Надосадочную жидкость, содержащую не связавшийся с клетками 51Cr удаляют и замещают равным объемом плазмы.

Активность вводимого пациенту раствора составляет: при определении объема циркулирующих или депонированных эритроцитов, продолжительности жизни эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов - 3.7 МБк; при выявлении скрытых желудочно-кишечных кровотечений - 11.1 МБк.

Определение объема циркулирующих эритроцитов. Эритроциты, меченные 51Cr, вводят в/в. Часть их используют для приготовления стандарта (1 мл суспензии эритроцитов разводят в 100 мл 0.1% раствора стабильного хромата натрия). Через 15 мин после инъекции из локтевой вены противоположной руки пациента гепаринизированным шприцом забирают 10-15 мл крови, из которой 2 мл используют для определения гематокрита, а остальную порцию - для радиометрии в колодезном счетчике. Объем циркулирующих эритроцитов (ОЦЭ) рассчитывают по следующей формуле: NctxDxVxHt/Nob, где Nct - активность стандарта (имп/мин/мл), D - разведение (100), V - объем введенной суспензии (мл), Ht - исправленный гематокрит, Nob - активность образца крови на 15 мин (имп/мин/мл).

Для определения объема депонированных эритроцитов берут пробы крови через 10, 20, 40 и 60 мин после в/в введения меченных 51Cr эритроцитов. В пробе на 10 мин (быстро циркулирующий объем эритроцитов) и в пробе, взятой в период плато радиоактивности крови (t) по вышеприведенной формуле рассчитывается ОЦЭ. Различие показателей ОЦЭ на 10 мин и в момент t - соответствует объему депонированных эритроцитов в мл.

Определение продолжительности жизни эритроцитов. Через 2, 3, 7 и 10 сут после в/в введения меченных 51Cr эритроцитов из вены пациента берут 12 мл крови в гепаринизированные пробирки. Сразу после взятия крови 10 мл ее переносят в счетную пробирку и гемолизируют сапонином. Радиометрию проб крови производят в колодезном счетчике. Активность пробы, взятой через 2 дня, принимают за 100%, а остальных образцов - выражают в процентах к этой пробе. Полученные величины наносят на полулогарифмическую систему координат, в которой на оси абсцисс откладывают время в сутках в линейном масштабе, а на оси ординат - радиоактивность в процентах в логарифмическом масштабе. По усредненной прямой находят время снижения радиоактивности на 50%, что и является показателем продолжительности жизни эритроцитов, который в норме составляет 22-31 день.

Определение желудочно-кишечных кровотечений. В течение 1 ч после в/в введения меченных 51Cr эритроцитов и через каждые 2 сут в течение 8 суток из вены противоположной руки пациента берут по 10 мл крови в гепаринизированные пробирки. После введения меченых эритроцитов больной собирает кал примерно суточными порциями, которые помещают в смеситель с крышкой и перемешивают с добавлением воды. Объем полученной в смесителе взвеси кала измеряют с помощью мерной посуды. Пробы крови и кала в объеме по 10 мл радиометрируют в колодезном счетчике. Расчет количества крови в кале проводят по следующей формуле: Aкр=(Nkai/Nkp)xV, где: Акр - количество крови в исследуемом кале (мл); Nkai - активность 1 мл взвеси кала (имп/мин); V - общее количество взвеси исследуемого кала (мл); Nkp - активность 1 мл крови в начале изучаемого периода (имп/мин).

При наличии колодезного счетчика с большой емкостью кристалла (500 куб.мм) радиометрируют весь объем суточной порции кала, избегая процедуру измерения его объема. Тогда достаточно радиоактивность всего объема кала разделить на радиоактивность 1 мл крови для получения величины суточной кровопотери.

Определение продолжительности жизни лейкоцитов или тромбоцитов. Через 1 ч после реинфузии меченых клеток каждые 2 ч в течение 1 сут берут 3-4 пробы крови по 5 мл из локтевой вены противоположной руки пациента. Затем ежедневно в течение 7-8 сут забор проб крови повторяют. Забор крови осуществляют до фактически полного исчезновения радиоактивности в кровяном русле. Этот период времени рассматривают как продолжительность жизни клеток. В норме для тромбоцитов она составляет 7-8 сут, а для лейкоцитов - 12-13 сут.

Лучевые нагрузки на органы (мГр/МБк): селезенка - 1.7-6.0, гонады - 0.1; эффективная эквивалентная доза на все тело - 0.1 - 0.5 мЗв/МБк.

Противопоказания раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] Натрия хромат, 51сr

Общеклинические противопоказания к проведению радионуклидных исследований (в т.ч. беременность, период лактации).

Показания к применению раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] Натрия хромат, 51сr

Для определения продолжительности жизни эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов при различных гематологических заболеваниях; для определения объема циркулирующих и депонированных эритроцитов; для диагностики желудочно-кишечного кровотечения.

Побочное действие раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] Натрия хромат, 51сr

Не выявлены.

Особые указания раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] Натрия хромат, 51сr

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).

Описание раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] Натрия хромат, 51сr

Прозрачная светло-желтая жидкость, рН - 7-8.5.

Взаимодействие раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.] Натрия хромат, 51сr

Не выявлено.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Натрия хромат, 51сr

Вреден ли для человека Анальгин?
1.Во многих странах он давно запрещен, кстати, даже в Индии. Метамизол натрия (он же анальгин) даже после однократного приема может вызывать агранулоцитоз - резкое уменьшение числа гранулоцитов в крови (к ним относятся и нейтрофильные лейкоциты, отвечающие за определенные формы иммуннитета). Максимальная суточная доза - 1 грамм (2 таблетки). В состав баралгина ,спазгана, ревалгина и некоторых других, активно используемых у нас препаратов, входит то

2.вредно...кстати,его во многих странах запретили...а у нас вот нет...

3.если злоупотреблять-любые колеса вредны.

4.Все таблетки вредные. Надо просто их запивать большим количеством воды.

5.говорят, что зрение садится, лучше пить баралгин

6.На печень он воздействует.На Западе его давно запретили,там предпочитают аспирин.Но я всё равно считаю,что лучше анальгина ничего нет.

7.Анальгин отрицательно влияет на кровь. Его нельзя пить дольше 3 дней подряд. Советую просто прогуляться на свежем воздухе перед сном, расслабиться, ну или ношпу принять в крайнем случае.ЗЫ: баралгин тоже не пей. анальгин входит в его состав. можешь сам проверить, метамизол натрия - это анальгин. Источник: биологическое образование

8.Не знаю точно на что он отрицательно воздействует, но точно знаю, что он вреден. Сейчас много аналогов анальгина. Попробуйте может вам поможет, \что-нибудь еще. Я принимаю Кетанов или Цитрамон. Последний практически безвреден. Удачи! Больше находитесь на свежем воздухе и все буде в порядке.

9.он плохо воздействует на сердце+ желудок! мой совет: флакон пустырника+флакон боярышника+флакон корвалола+ флакон валерианы = настойка Михеева помогает лучше всех болеутоляющих Источник: сама проверила+ медсестра я

10.Анальгин запрещен к производству, продаже и применению во всем мире, даже в слаборазвитых странах, кроме стран бывшего соцлагеря.Он оказывает токсическое действие на кровь, не очень часто, но непредсказуемо и необратимо.Кстати, баралгин (спазган, спазмалгон, брал, триган, максиган) - это анальгин + но-шпа. Источник: Практика семейного врача



Такие торговые названия как


Название: Альгисорб
МНН: Кальция алгинат
Дата регистрации: 27.12.1995
Производитель: СЭЗ-Фармгород ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Бетагенот
МНН: Бетаметазон + Гентамицин
Дата регистрации: 12.05.2003
Производитель: Лекко ФФ ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Глюкобай
МНН: Акарбоза
Дата регистрации: 24.06.2005
Производитель: Байер Хелскэр АГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Калиум карбоникум
Дата регистрации: 29.06.2004
Производитель: Лекарственные средства ВАЛА-Р ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Натрия гидроцитрат (двузамещенный)
МНН: Натрия гидроцитрат
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: Ай Си Эн Лексредства ОАО (Курск)
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Наш выбор-Май-магнезия
МНН: Магния гидроксид
Дата регистрации: 23.08.1995
Производитель: Перриго Компани, США-Аптека Инк
Страна: США
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Цианокобаламин
МНН: Цианокобаламин
Дата регистрации: 29.04.2005
Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.03.2007

Название: Шиповника плодов сироп
МНН: Шиповника плоды
Дата регистрации: 30.11.1973
Производитель: Ай Си Эн Марбиофарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Щит-антимоль
Дата регистрации: 12.05.2000
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 11.10.2005

Название: Эритромицин
МНН: Эритромицин
Дата регистрации: 13.06.1978
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Натрия хромат, 51сr

Врач слушает легкие больного и приговаривает:
- Хорошо... Хорошо... Очень хорошо...
- А что же хорошего?
- Хорошо, что у меня такого нет!
2009 (c) 4Doktor.ru