Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск международных непатентованных названий >> Лапатиниб >> Лекарственная форма таблетки покрытые пленочной оболочкой

Лекарственная форма таблетки покрытые пленочной оболочкой


Описание лекарственной формы таблетки покрытые пленочной оболочкой Лапатиниб


Фармакологическое действие таблетки покрытые пленочной оболочкой Лапатиниб

Противоопухолевое средство. Обратимый, селективный ингибитор внутриклеточной тирозинкиназы, связывающийся с рецептором эпидермального фактора роста (EGFR - epidermal growth factor receptor [ErbB1]) и рецептором эпидермального фактора роста человека HER2+/neu - (human epidermal growth factor receptor [ЕгbВ2+]).

Отличается от др. ингибиторов тирозинкиназы более медленной диссоциацией с ErbB1 и с ЕгbВ2 рецепторами (период диссоциации 50% лиганда из лиганд-рецепторного комплекса - 300 мин).

Помимо собственной активности, in vitro была показана аддитивная активность лапатиниба и 5-фторурацила (активный метаболит капецитабина) при использовании в комбинации на четырех линиях опухолевых клеток. Ингибирующий эффект оценивался на обработанных трастузамабом клетках. Лапатиниб активен в средах, содержащих трастузамаб, что показывает отсутствие перекрестной резистентности между двумя лигандами HER2+/neu [ЕгbВ2+].

Фармакокинетика таблетки покрытые пленочной оболочкой Лапатиниб

Абсорбция неполная и вариабельная. Коэффициент вариабельности AUC - 50-100 %. Препарат определяется в системном кровотоке в среднем через 0.25 ч (0-1.5 ч). Биодоступность повышается при приеме с пищей. TCmax - 4 ч.

При ежедневном приеме 1250 мг лапатиниба Cmax - 2.43 мкг/мл (1.57-3.77 мкг/мл), AUC - 36.2 мкг х ч/мл (23.4-56 мкг х ч/мл). Пища с низким или высоким содержанием жиров способствует повышению AUC лапатиниба в 3 и 4 раза соответственно, увеличению Cmax в 2.5 и 3 раза соответственно.

Связь с белками (альбумины, альфа-1 кислый гликопротеин) - более 99%.

Метаболизм интенсивный, с участием изоферментов CYP3A4 и CYP3A5, в меньшей степени с CYP2C19 и CYP2C8 с образованием окисленных метаболитов.

При умеренной печеночной недостаточности (7-9 по шкале Чайлд-Пьюга) и тяжелой печеночной недостаточности (более 9 по шкале Чайлд-Пьюга) AUC лапатиниба после приема однократной дозы 100 мг увеличивается на 56% и 85% соответственно. TCss - 6-7 сут, T1/2 - 24 ч. T1/2 дозозависим при приеме однократных доз. Выводится кишечником - 27% (в неизмененном виде), почками - 2% (в неизмененном виде и в виде метаболитов).

С осторожностью таблетки покрытые пленочной оболочкой Лапатиниб

Состояния, приводящие к ЛЖ недостаточности; умеренная или тяжелая печеночная недостаточность (7 и более по шкале Чайлд-Пьюга).

Режим дозирования таблетки покрытые пленочной оболочкой Лапатиниб

Внутрь, за 1 ч до еды или через 1 ч после еды, по 1250 мг 1 раз в сутки, ежедневно. Пропущенные дозы не восполняются (т.е. уменьшать интервалы между приемами не следует).

Лечение лапатинибом необходимо приостановить в случае снижения фракции выброса ЛЖ (до 3 ст. или больше по классификации нежелательных явлений Национального Онкологического Института), или в случае снижения ниже границы допустимой нормы. Лечение возобновляют не ранее чем через 2 нед в меньшей дозе (1000 мг/сут) и только если показатель фракции выброса ЛЖ находится в допустимых границах нормы.

Лечение лапатинибом необходимо прекратить в случае появления симптомов интерстициального легочного процесса/пневмонита 3 ст. или более (по классификации нежелательных явлений Национального Онкологического Института).

Лечение лапатинибом прекращают или изменяют дозу, если уровень развивающихся токсических эффектов соответствует 2 ст. или более (по классификации нежелательных явлений Национального Онкологического Института). Возобновляют лечение с дозы 1250 мг/сут, если уровень токсических эффектов снизился до 1 ст. и менее. При повторном возникновении токсических эффектов дозу лапатиниба снижают до 1000 мг/сут.

Противопоказания таблетки покрытые пленочной оболочкой Лапатиниб

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Показания к применению таблетки покрытые пленочной оболочкой Лапатиниб

Распространенный и/или метастазирующий рак молочной железы с гиперэкспрессией ErbB2+ (HER2+) в составе комбинированной терапии с капецитабином, у больных, ранее получавших трастузумаб.

Побочное действие таблетки покрытые пленочной оболочкой Лапатиниб

Частота: очень часто (1/10 и более), часто (1/100 и более, менее 1/10), иногда (1/1000 и более, менее 1/100), редко (1/10 000 и более, менее 1/1000), очень редко (менее 1/10 000), включая отдельные случаи.

При монотерапии лапатинибом.

Со стороны ССС: часто - снижение фракции выброса ЛЖ (в 90% - асимптоматическое, проходящее спонтанно у 60% пациентов после отмены препарата, в 0.1% - симптоматическое (диспноэ, СН, ощущение сердцебиения)).

Со стороны дыхательной системы: иногда - интерстициальный легочный процесс/пневмонит.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто - диарея (в т.ч. приводящая к дегидратации), тошнота, рвота.

Со стороны кожных покровов: очень часто - сыпь (в т.ч. акне)

Лабораторные показатели: иногда - гипербилирубинемия.

Прочие: очень часто - слабость, анорексия.

При комбинированной терапии лапатиниба с капецитабином частота побочных эффектов была выше на 5%, по сравнению с монотерапией капецитабином.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто - диспепсия.

Со стороны кожных покровов: очень часто - сухость кожи.

Побочные эффекты, наблюдающиеся с одинаковой частотой при комбинированной терапии лапатиниба с капецитабином и при монотерапии капецитабином.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто - стоматит, запор, абдоминальные боли.

Со стороны кожных покровов: очень часто - ладонно-подошвенная эритродизестезия.

Со стороны ЦНС: часто - головная боль, очень часто - бессонница.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень часто - боли в спине и конечностях.

Лабораторные показатели: очень часто - гипербилирубинемия.

Прочие: очень часто - воспаление слизистой оболочки полости рта (мукозит).

Передозировка таблетки покрытые пленочной оболочкой Лапатиниб

Симптомы: диарея 3 ст., рвота.

Лечение: отмена препарата, в/в регидратация, симптоматическая терапия. Гемодиализ не эффективен.

Особые указания таблетки покрытые пленочной оболочкой Лапатиниб

Лечение лапатинибом следует проводить только под контролем специалиста, имеющего опыт проведения химиотерапии.

При комбинированной терапии с капецитабином следует учитывать его противопоказания.

Женщинам фертильного возраста и мужчинам во время и в течение 3-х мес после окончания терапии лапатинибом необходимо использовать надежные методы контрацепции.

Беременность, наступившую в период лечения лапатинибом, необходимо прервать. Лапатиниб не оказывает тератогенного действия, но может явиться причиной возникновения некоторых аномалий развития плода в дозах, токсичных для матери.

Перед началом лечения необходимо определить фракцию выброса ЛЖ и контролировать ее во время лечения лапатинибом.

Снижение фракции выброса ЛЖ в течение 9 нед лечения ограничивает длительность проводимой терапии.

Пациенты должны находиться под наблюдением врача на предмет возникновения симптомов, свидетельствующих о развитии интерстициального легочного процесса/пневмонита.

При развитии диареи необходимо назначение противодиарейных ЛС. При диарее тяжелой степени приостанавливают или отменяют прием лапатиниба;

вводят электролиты и жидкость для предупреждения дегидратации (перорально или в/в).

Взаимодействие таблетки покрытые пленочной оболочкой Лапатиниб

При одновременном применении лапатиниба и ингибиторов CYP3A (кетоконазол, итраконазол, грейпфрутовый сок) необходимо наблюдать за клиническим состоянием пациента и возможными нежелательными реакциями.

Применение кетоконазола (ингибитора CYP3A4) в дозе 200 мг 2 раза/сут в течение 7 дней, повышает AUC лапатиниба в 3.6 раза, T1/2 - в 1.7 раза. При необходимости одновременного назначения пациенту мощного ингибитора CYP3A4 необходимо снизить дозу лапатиниба до 500 мг/сут, рассчитанную таким образом, чтобы скорректировать AUC лапатиниба до величины, соответствующей применению лапатиниба без ингибиторов.

После отмены мощного ингибитора увеличение дозы лапатиниба до рекомендованной осуществляется только через 1 нед (в настоящее время нет клинических данных о применении лапатиниба при такой коррекции дозы у пациентов, получающих мощный ингибитор CYP3A4).

При одновременном применении лапатиниба с индукторами CYP3A4 (рифампицин, карбамазепин, фенитоин) необходимо наблюдать за клиническим состоянием пациента и возможными нежелательными реакциями. Применение карбамазепина (индуктора CYP3A4) в дозе 100 мг 2 раза/сут в течение 3 дней и 200 мг 2 раза/сут в течение 17 дней, снижает AUC лапатиниба на 72%.

При одновременном применении мощного индуктора CYP3A4 дозу лапатиниба подбирают основываясь на переносимости, постепенно повышая ее с 1250 мг/сут до 4500 мг/сут. Дозу рассчитывают так, чтобы скорректировать AUC лапатиниба до величины, соответствующей применению лапатиниба без индукторов. После отмены мощного индуктора дозу лапатиниба снижают до рекомендованной только через 2 нед (в настоящее время нет клинических данных о применении лапатиниба у пациентов, получающих мощный CYP3A4 индуктор).

Лапатиниб ингибирует CYP3A4 и CYP2C8 в клинически значимых концентрациях (in vitro). Необходима осторожность при одновременном применении лапатиниба и ЛС с узким терапевтическим диапазоном, являющихся субстратами этих ферментов. Незначительно ингибирует микросомальные ферменты печени CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 и CYP2D6.

Лапатиниб является субстратом для транспортных белков (p-гликопротеин и BCRP – белок резистентности рака молочной железы). Ингибиторы и индукторы данных белков могут изменять действие и/или распределение лапатиниба.

Лапатиниб ингибирует транспортные белки p-гликопротеин, BCRP и OATP1B1 (полипептид, транспортирующий органические анионы) in vitro, поэтому может оказывать влияние на фармакокинетику субстратов для p-гликопротеина (дигоксин), BCRP (топотекан) и ОАТР1В1 (розувастатин).

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Лапатиниб

Почему АСПИРИН нельзя запивать водой? А чем можно?
1.Только водой. Перед любым приемом лекарствНужно выпить воды пол стакана как бы сделать озеро для таблетки ,а потом запить пол стаканом.Асперин лучше разжевать.

2.poprobyute ne razbavlenum spirtom,govoriat,prikol'no.

3.можно и водой,он раздражает желудок поэтому молоком рекомендуют

4.Да кто это гворит то!!! Только водой и надобно запивать. А про молоко - ха, ха, ха.Аспирин - кислота (ацетилсалициловая), а молоко - слабый щелочной электролит. А кислота + щёлочь = реакция нейтрализации.В школе учились?!

5.водой можно запивать, только если она не газированная и не миниральная, а простая родниковая иль кипяченная

6.водкой

7.Как я знаю, что все лекарства запиваются водой!...Если чем-нибудь другим, эффекта нужного не будет

8.да вот как раз водой-то и можно его запивать, причем - обильно...а нельзя - чаем, кофе, соками и пр.объяснять, почему - надо? или сами догадаетесь?откуда у вас такие сведения, что водой аспирин запивать нельзя???кроме того, аспирин (ацетилсалициловая кислота) сильно влияет на свертываемость крови, и если у вас проблемы с гемоглобином (в сторону понижения), то аспирин вообще лучше не принимать - при повышенной температуре в таком случае лучше пара

9.Аспирин принимают после приема пищи, запивают водой.

10.можно запивать водой, но лучше минералкой негазированной



Такие торговые названия как


Название: Буторфанола тартрата раствор для инъекций 0.2%
МНН: Буторфанол
Дата регистрации: 10.08.1998
Производитель: Белмедпрепараты АО
Страна: Беларусь
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Вентер
МНН: Сукральфат
Дата регистрации: 20.08.1991
Производитель: КРКА
Страна: СФРЮ
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Глицирама таблетки 0.05 г
МНН: Аммония глицирризинат
Дата регистрации: 15.03.1976
Производитель: Вилар ПЭЗ ГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 23.04.2008

Название: Липы цветки
МНН: Липы цветки
Дата регистрации: 04.04.1972
Производитель: СОиК Соловьева С.М. ИЧП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Оспамокс
МНН: Амоксициллин
Дата регистрации: 16.09.2005
Производитель: Сандоз ГмбХ
Страна: Австрия
Дата аннуляции: ~

Название: Рябины плоды
МНН: Рябины плоды
Дата регистрации: 29.07.1974
Производитель: Тибет ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Стомадент-Эдас (Эдас-123)
Дата регистрации: ~
Производитель: Эдас международный концерн ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Фамотидин
МНН: Фамотидин
Дата регистрации: 10.03.1998
Производитель: Чемо Иберика С.А.
Страна: Испания
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Щит-антимоль
Дата регистрации: 12.05.2000
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 11.10.2005

Название: Энаблекс
МНН: Дарифенацин
Дата регистрации: 01.09.2008
Производитель: Новартис Фарма Штейн АГ
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Лапатиниб

Пациент - врачу:

- Доктор, я вас просил выписать средство против зуда, а не тонизирующее.

- Нет, голубчик, вам требуется достаточно энергии, чтобы чесаться.

2009 (c) 4Doktor.ru