Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск международных непатентованных названий >> Энфувиртид >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения Энфувиртид


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения Энфувиртид

Ингибитор фузии (слияния). Специфически связываясь с гликопротеидом gp41 ВИЧ-1 вне клетки и ингибируя его структурную реаранжировку, блокирует проникновение вируса внутрь клетки. Не требует внутриклеточной активации. Противовирусная активность обусловлена взаимодействием с др. семикратно повторяющимся участком HR1 в природном gp41 на поверхности вируса.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения Энфувиртид

После однократного п/к введения в область передней брюшной стенки 90 мг энфувиртида Сmax – 4.59±1.5 мкг/мл, AUC – 55.8±12.1 мкг х ч/мл, абсолютная биодоступность – 84.3±15.5%. При п/к введении в диапазоне доз 45-180 мг биодоступность пропорциональна вводимой дозе. Абсорбция не зависит от места введения. Css при введении 90 мг – 2.6-3.4 мкг/мл.

Объём распределения после в/в введения 90 мг – 5.5±1.1 л. Связь с белками - 92% (в основном с альбумином и, в меньшей степени - с альфа1-кислым гликопротеином).

Являясь пептидом, подвергается катаболизму до аминокислот, входящих в его состав, с последующей их утилизацией в организме.

Не ингибирует ферменты семейства цитохрома CYP450.

In vitro гидролиз амидной группы С-конца аминокислоты фенилаланина приводит к образованию деамидированного метаболита и образование этого метаболита не зависит от НАДФ-Н. Метаболит обнаруживается в плазме после введения энфувиртида с AUC 2.4-15% от AUC энфувиртида.

После п/к введения 90 мг энфувиртида T1/2 – 3.8±0.6 ч, клиренс – 1.7±0.4 л/ч.

Фармакокинетика энфувиртида у пациентов с печёночной и почечной недостаточностью не изучалась, а также у пациентов в возрасте старше 65 лет. Клиренс энфувиртида не изменяется у пациентов с КК выше 35 мл/мл.

Клиренс энфувиртида на 20% ниже у женщин, чем у мужчин и увеличивается с увеличением массы тела независимо от пола (на 20% выше у пациентов с весом тела 100 кг и на 20% ниже у пациентов с весом тела 40 кг, относительно пациента сравнения с весом тела 70 кг), что не является клинически значимым.

У детей 3-16 лет при назначении в дозе 2 мг/кг 2 раза в сутки (не более 90 мг 2 раза в сутки) концентрация энфувиртида в плазме аналогична таковой у взрослых пациентов, получавших препарат в дозе 90 мг 2 раза в сутки. У детей в возрасте 5-16 лет, получавших энфувиртид в дозе 2 мг/кг 2 раза в сутки, AUC – 51.4±22.8 мкг х ч/мл, Сmax – 5.81±2.35 мкг/мл и Сmin между введениями – 2.82±1.46 мкг/мл.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения Энфувиртид

Беременность, детский возраст (до 6 лет).

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения Энфувиртид

П/к в область плеча, переднюю поверхность бедра или переднюю брюшную стенку. Необходимо менять место каждой последующей инъекции.

Взрослые - 90 мг 2 раза в сутки.

Дети 6-16 лет - 2 мг/кг 2 раза в сутки. Максимальная доза - 90 мг 2 раза в сутки.

Дозы, вводимые 2 раза в сутки и соответствующий объем раствора, рекомендуемые в педиатрической практике в зависимости от массы тела: 11-15.5 кг – 27 мг (0.3 мл), 15.6-20 кг – 36 мг (0.4 мл), 20.1-24.5 кг– 45 мг (0.5 мл), 24.6-29 кг – 54 мг (0.6 мл), 29.1-33.5 кг – 63 мг (0.7 мл), 33.6-38 кг – 72 мг (0.8 мл), 38.1–42.5 кг – 81 мг (0.9 мл), более 42.6 кг – 90 мг (1 мл).

Коррекции дозы для пациентов с КК более 35 мл/мин не требуется.

Лиофилизированный порошок следует разводить стерильной водой для инъекций для получения раствора.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения Энфувиртид

Гиперчувствительность, лактация.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения Энфувиртид

ВИЧ-1 (в комбинации с др. противоретровирусными ЛС).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения Энфувиртид

Местные реакции: боль, дискомфорт в месте инъекции, уплотнение, эритема, узел, киста, зуд, экхимоз. Редко (1.5%) - абсцесс и флегмона.

Отмечавшиеся не менее чем у 2 взрослых пациентов на 100 пациентов-лет, получавших комбинированное лечение с оптимизированной базовой противоретровирусной терапией.

Со стороны нервной системы: головная боль, периферическая невропатия, головокружение, нарушение вкуса, бессонница, депрессия, тревога, кошмарные сновидения, раздражительность, гипестезия, нарушение концентрации внимания, тремор.

Со стороны дыхательной системы: кашель, боль в горле.

Со стороны кожных покровов: зуд, ночная потливость, сухость кожи, повышенная потливость, себорейная экзема, эритема, акне.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, артралгия, боль в спине, боли в конечностях, мышечные спазмы.

Со стороны мочевыводящей системы: конкременты в почках, гематурия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в верхней половине живота, запор, диарея, панкреатит.

Со стороны органов чувств: конъюнктивит, вертиго.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка, тошнота, рвота, озноб, дрожь, арснижение АД, повышение активности "печёночных" трансаминаз, первичная реакция иммунных комплексов, респираторный дистресс-синдром, гломерулонефрит.

Прочие: слабость, снижение веса, снижение аппетита, анорексия, астения, гриппоподобный синдром, лимфоаденопатия.

Инфекции: кандидоз слизистой ротовой полости, простой герпес, папиллома кожи, грипп, синусит, фолликулит, отит, пневмония.

Лабораторные показатели (изменения наблюдались чаще у пациентов, получавших комбинированную терапию энфувиртидом с оптимизированной базовой противоретровирусной терапией, по сравнению с пациентами, получающими только оптимизированную базовую противоретровирусную терапию): эозинофилия, повышение активности АЛТ, КФК, снижение Hb.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения Энфувиртид

Сведений о передозировке нет. Максимальная введенная доза - 180 мг однократно п/к. Побочные действия, отличные от возникающих при введении рекомендованной дозы, не отмечены.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения Энфувиртид

Данные об эффективности препарата у детей старше 3 лет ограничены.

Назначают только в комбинации с др. противоретровирусными ЛС. Пациенты с симптомами предположительной системной аллергической реакции должны прекратить лечение и немедленно пройти медицинское обследование. Не следует возобновлять лечение после возникновения системных реакций, возможно связанных с приемом препарата. Факторы риска, которые могут предопределять развитие или тяжесть аллергической реакции не установлены.

При терапии препаратом отмечена повышенная частота возникновения бактериальной пневмонии (6.6 пациентов с пневмонией по сравнению с 0.6 на 100 пациентов-лет в группах, получавших комбинированную терапию энфувиртидом и оптимизированную базовую противоретровирусную терапию и только оптимизированную базовую терапию, соответственно; в анализ включены бронхопневмония и связанные явления), которая в ряде случаев была фатальной. Частота пневмонии при терапии энфувиртидом была сходной с таковой в общей популяции больных (литературные данные), но была меньше в контрольной группе. Связь пневмонии с терапией препаратом не установлена. Факторы риска для развития пневмонии включают низкое исходное количество CD4-лимфоцитов, высокую вирусную нагрузку, в/в введение ЛС, курение и заболевание легких в анамнезе. Необходимо тщательно контролировать появление симптомов инфекции, особенно, если имеются факторы риска развития пневмонии.

Наиболее частыми побочными явлениями были реакции в месте введения (98%). Но отмена терапии потребовалась только у 4% пациентов. Подавляющее большинство местных реакций (85%) легкой и средней степени тяжести, наблюдается в течение первой недели лечения и не приводит к ограничению обычной деятельности. Степень тяжести болевого синдрома и дискомфорт при продолжении лечения не увеличиваются. Количество местных поражений, наблюдавшихся при запланированном посещении врача во время клинического исследования, составляло менее 5 у 72% пациентов с такими явлениями. Введение препарата лицам, неинфицированным ВИЧ-1 (например, после проведения профилактики) может вызывать появление анти-энфувиртид антител, имеющих перекрёстную реакцию с ВИЧ gp41, что может привести к ложноположительному ВИЧ-тесту при проведении ELISA теста с ВИЧ-антителами.

Энфувиртид не оказывал тератогенного действия в исследованиях, проведённых на животных (крысы и кролики), в дозе в 8.9 раз превышающей терапевтическую для человека. Исследования по применению препарата у беременных женщин не проводились. Применения во время беременности следует избегать, если только потенциальные преимущества терапии для матери не превышают возможный риск для плода.

Неизвестно выделяется ли препарат с грудным молоком у человека,. Кормление грудью следует прекратить до начала терапии, в т.ч. и во избежание передачи ВИЧ ребенку.

Эфувиртид не проявил мутагенных и кластогенных свойств в сериях анализов in vivo и in vitro; не оказывал влияния на фертильность у самцов и самок крыс в дозах, превосходящих в 0.7, 2.5 и 8.3 раз максимальную рекомендованную суточную дозу для человека и рассчитанных в мг/кг п/к.

Не имеется доказательств влияния препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами, однако необходимо принимать во внимание побочные действия, возникающие при введении препарата.

Разведенный препарат хранят в холодильнике (2-8 град.С) и используют в течение 24 ч. Перед введением готовый раствор из холодильника доводят до комнатной температуры (например, удерживая в руке в течение около 5 мин) и проверяют полностью ли растворилось содержимое флакона. Восстановленный раствор не используют, если он содержит механические включения.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения Энфувиртид

Лиофилизат белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета; восстановленный раствор - прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения Энфувиртид

Клинически значимых фармакокинетических взаимодействий между энфувиртидом и ЛС, метаболизм которых протекает с участием ферментов семейства CYP450, не установлено.

Введение препарата Фузеон в сочетании с ритонавиром, саквинавиром и рифампицином не приводило к клинически значимым фармакокинетическим взаимодействиям.

Энфувиртид не вытесняется из мест своего связывания с белком саквинавиром, нелфинавиром, лопинавиром, эфавирензом, невирапином, ампренавиром, итраконазолом, мидазоламом или варфарином.

Не замещает варфарин, мидазолам, ампренавир или эфавиренз в их местах связывания с белком.

Исследования энфувиртида в комбинации с др. противовирусными средствами различных классов (нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами протеаз), включая зидовудин, ламивудин, нелфинавир, индинавир и. эфавиренз, показали наличие от аддитивного до синергичного эффектов и отсутствие антагонизма. Взаимосвязи между чувствительностью ВИЧ-1 к энфурвитиду in vitro и ингибированием репликации ВИЧ-1 у человека не установлено. Из-за различных ферментов-мишеней и как предполагается за счёт активности энфувиртида в отношении ВИЧ-штаммов, устойчивых к др. классам противовирусных средств, ВИЧ-изоляты, устойчивые к энфувиртиду должны оставаться чувствительными к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы, ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы и ингибиторам протеаз.

Не следует смешивать с др. ЛС, за исключением поставляемого растворителя (вода для инъекций).

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Энфувиртид

Как вы относитесь к лекарственным средствам?
1.ну я сама не отношусь к лекарственным средствам.А если серьезно,то для лечения болезней это самое надежное средство,а народной медициной можно дополнять лечение или укреплять иммунитет.И не забывать, что в давние времена люди умирали пачками от болезней, которые сейчас успешно лечатся -лекарствами.

2.С опаской ,очень много фальсификации .Народную медицину со счетов сбрасывать не стоит, но к сожалению она не всегда помогает

3.и то и другое друг друга не взаимоисключают.иногда народная медицина-как мертвому припарка.

4.Осторожно. Конечно лучше народная медицина.Но бывает и без хим.лекарств не обойтись.Не занимайтесь только САМОЛЕЧЕНИЕМ,если не дипломированный врач .

5.Может народная медицина и помогает в каких то не сложных случаях,но всё таки наверное лучше придерживаться лечения лекарствами если что то серьёзное...

6.СЛОВО трава ПРИБАВЬТЕ ПЕРВУЮ БУКВУ о ВПЕРЕДИ, ЧТО ПОЛУЧИТСЯ? МНОГО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЕЛАЮТ ИЗ ТРАВ, ПОЭТОМУ НЕ ПЕРЕБОРЩИТЕ С ТРАВКОЙ, КОГДА ЗАНИМАЕТЕСЬ САМОЛЕЧЕНИЕМ.



Такие торговые названия как


Название: Беклазон
МНН: Беклометазон
Дата регистрации: 09.12.1993
Производитель: Нортон Хелскэа Лтд
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Земляники лесной ягоды
МНН: Земляники ягоды
Дата регистрации: 29.07.1974
Производитель: Лек С - Фирма ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Зиаген
МНН: Абакавир
Дата регистрации: ~
Производитель: Глаксо Вэллком Оперэйшенс
Страна: Великобритания
Упаковщик: ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.
Страна: Польша
Дата аннуляции: ~

Название: Иммуноглобулин человека нормальный
МНН: Иммуноглобулин человека нормальный
Дата регистрации: 10.06.2005
Производитель: Ивановская областная станция переливания крови ГУЗ
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Кефзол
МНН: Цефазолин
Дата регистрации: 02.10.1996
Производитель: М.Дж.Фармасьютикэлз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 17.04.1999

Название: Неовира раствор для инъекций 12.5%
МНН: Оксодигидроакридинилацетат натрия
Дата регистрации: 15.05.1995
Производитель: АСГЛ ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Никур 1-Эдас (Эдас-961)
Дата регистрации: ~
Производитель: Эдас международный концерн ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 28.04.2003

Название: Пероксогидрат фторида калия (ПФК-1)
Дата регистрации: 09.10.1992
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Стрептомицина сульфат
МНН: Стрептомицин
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: Синтез АКО ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 25.12.2006

Название: Цефалис-Эдас (Эдас-909)
Дата регистрации: ~
Производитель: Эдас холдинг ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Анектод в тему Энфувиртид

Врач осматривает пострадавшего:

- Так, кости все на месте... разве что, порядок другой...

2009 (c) 4Doktor.ru