Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск международных непатентованных названий >> Натрия йодид [131I] >> Лекарственная форма раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл]

Лекарственная форма раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл]


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид [131I]


Фармакологическое действие раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид [131I]

Избирательное накопление 131I в щитовидной железе позволяет использовать препарат как с диагностической целью для определения функционального состояния и визуализации щитовидной железы методом радиометрии и сканирования, так и с терапевтической целью для лечения тиреотоксикоза, а также рака и метастазов щитовидной железы.

Фармакокинетика раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид [131I]

Препарат, введенный натощак с 25-30 мл дистиллированной воды, всасывается в желудке и поступает в кровь с T1/2 - 8-10 мин. Радиоактивный изотоп йода 131I, при введении в организм накапливается преимущественно в щитовидной железе. Кинетика поглощения 131I щитовидной железой (относительно введенного количества) составляет в среднем: через 2 ч - 14%, через 4 ч -19%, через 24 ч - 27%.

Выводится с мочой и калом (60% в течение суток). Значение величин накопления и скорости выведения препарата из органов и тканей зависит от функционального состояния щитовидной железы, а также от возраста и пола пациента.

С осторожностью раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид [131I]

Возраст от 20 до 40 лет.

Режим дозирования раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид [131I]

Внутрь, в/в.

Для исследования функции щитовидной железы по величине накопления 131I вводят 0.037-0.074 МБк препарата, при сканировании щитовидной железы, определении белково-связанного йода и исследовании методом радиометрии всего тела - 0.111-0.185 МБк.

Функциональное состояние щитовидной железы может быть оценено по величине накопления 131I в железе через 2, 4, 24 ч и в более поздние сроки после приема препарата; по уровню белково-связанного йода плазмы крови; по результатам радиометрии всего тела.

Величина накопления 131I в щитовидной железе является суммарным показателем состояния неорганической и органической фаз йодного обмена в этом органе. Определение проводят с помощью радиометра, располагая торец датчика на расстоянии 30 см от передней поверхности шеи. Радиометрию стандарта, в качестве которого используют 131I в количестве, равном введенному больному, проводят в тех же геометрических условиях.

Процент накопления радионуклида в щитовидной железе (А) рассчитывают по формуле: содержание 131I в железе (имп/мин) минус фон (имп/мин) разделить на содержание 131I в стандарте (имп/мин) минус фон (имп/мин) умноженное на 100%.

У здоровых людей в щитовидной железе через 2 ч накапливается в среднем 14% от введенного количества изотопа, через 4 ч - 19%, через 24 ч - 27%.

С целью определения уровня белково-связанного йода у больного через 48 ч берут из локтевой вены пробу крови (8-10 мл). После центрифугирования 4-5 мл плазмы крови переносят в пробирку и отделяют белок трехкратным добавлением 10% раствора трихлоруксусной кислоты в объеме, равном объему исследуемой плазмы крови с последующим центрифугированием при 2000 об/мин в течение 10 мин. Полученный осадок растворяют в 2 М растворе натрия или калия гидроксида, доводя до исходного объема плазмы крови, и радиометрируют в колодцевом счетчике параллельно с эталоном. В качестве последнего используют раствор 131I, разведенного в соотношении 1:500; объем эталона должен быть равен объему взятой для радиометрии плазмы крови.

Процент белково-связанного йода (А) рассчитывают по формуле: содержание 131I в пробе (имп/мин) минус фон (имп/мин), умноженное на 1000 и 100% разделить на содержание 131I в эталоне (имп/мин) минус фон (имп/мин) умноженное на объем плазмы крови, взятой для анализа (мл) и 500.

Нормальный уровень белково-связанного йода - не более 0,3%/л.

Радиометрия всего тела позволяет, оценить периферический этап обмена тиреоидных гормонов и проводится следующим образом. Через 2 ч после приема 1 МБк препарата, в течение которых больного просят не опорожнять мочевой пузырь, проводят с помощью сцинтилляционного датчика диаметром 10-20 см первое измерение в геометрии, обеспечивающей необходимую точность. Результаты этой первой радиометрии принимают за 100%. В последующем радиометрию повторяют через 24, 72, 120 и 192 ч. Регистрацию каждый раз осуществляют как с экранированием области шеи (щитовидной железы) свинцовой пластиной толщиной 4-5 см, так и без экранирования. По результатам радиометрии рассчитывают содержание 131I в последующие сроки в щитовидной железе и во всем теле, за исключением щитовидной железы, в процентах от введенного количества.

Содержание 131I в норме в организме (без учета щитовидной железы) через сутки - 10-25%, через 3 суток - 1.5-9.7%, через 8 суток - 2-12%.

Методика радионуклидной диагностики А-клеточного рака и метастазов щитовидной железы включает сканирование или сцинтиграфию всего тела через 24 и 48 ч после в/в введения 111-165 МБк препарата.

Лучевые нагрузки на органы и ткани пациента при использовании препарата: желудок - поглощеная доза 0.034 мГр/МБк, соответственно, красный костный мозг - 0.035, легкие - 0.031, мочевой пузырь - 0.61, печень - 0.033, поджелудочная железа - 0.035, почки - 0.065, селезенка - 0.034, тонкая кишка - 0.038, толстая кишка - 0.043, щитовидная железа - 0.029, яички - 0.042, яичники - 0.037.

Эффективная эквивалентная доза (мЗв/МБк) - 0.072.

Для лечения тиреотоксикоза количество вводимого препарата подбирается индивидуально в пределах от 111 до 555 МБк.

Основным условием для проведения радиойодтерапии рака и метастазов щитовидной железы является тиреоидэктомия. Срок проведения лечения не ранее 4-6 нед после операции.

При лечении метастазов рака щитовидной железы препарат назначают внутрь в количестве 1850-3700 МБк 1 раз в 3 месяца. Перед каждым повторным назначением препарата проводят исследования йодпоглотительной активности метастазов. Для этого используют метод сцинтиграфии или радиоизотопного сканирования после введения 37-74 МБк препарата. Длительность лечения может достигать 2 года, а общая доза 131I - 18.5-25.9 ГБк.

Противопоказания раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид [131I]

Гиперчувствительность, тиреотоксическая аденома, узловой зоб, загрудинный зоб, эутиреоидный зоб, легкие формы тиреотоксикоза, смешанный токсический зоб, почечная недостаточность, нарушения гемопоэза (лейкопоэза и тромбоцитопоэза), выраженный геморрагический синдром, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в ст. обострения), беременность, период лактации, возраст до 20 лет.

Показания к применению раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид [131I]

Сканирование и сцинтиграфия щитовидной железы (оценка функционального состояния и топографии щитовидной железы с целью диагностики дистиреозов, а также А-клеточного рака щитовидной железы и метастазов и др. заболеваний щитовидной железы у взрослых).

Лечение - тиреотоксикоз, рак щитовидной железы (в т.ч. с метастазами).

Побочное действие раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид [131I]

При лечении тиреотоксикоза и метастазов рака щитовидной железы: обострение тиреотоксикоза, гипотиреоз и микседема, экзофтальм (появление или усиление), радиотиреоидит, тошнота, рвота, тромбоцитопения, лейкопения, острый гастрит, аменорея, язвенный цистит, паротит, алопеция, реактивные изменения кожи в области щитовидной железы, слизистой орболочки глотки и гортани.

Особые указания раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид [131I]

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).

Исследование функционального состояния щитовидной железы должно проводиться не ранее чем через 4-6 нед после отмены приема препаратов стабильного йода, йодсодержащих и иодированных продуктов питания и поливитаминных препаратов, йодсодержащих рентгеноконтрастных средств, фтора, брома, трийодтиронина, тироксина, тиреоидина, 6-метилтиоурацила и др. аналогичных антитиреоидных препаратов, а также ГКС.

Наиболее оптимальной формой для радиойодтерапии является высокодифференцированный А-клеточный рак щитовидной железы. Проведение радиойодтерапии метастазов В- и С-клеточных форм рака щитовидной железы нецелесообразно.

Описание раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изгототовл.37-1110 МБк/мл] Натрия йодид [131I]

Прозрачная бесцветная жидкость.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Натрия йодид [131I]

Может ли банальная простуда на раннем сроке беременности отразиться на ребенке?
1.Никаких последствий.я переболела простудой тоже на таком же сроке сильно..и тогда еще даже не знала что беременна..а ведь принимала антибиотики,всякие средства жаропонижающие( температура почти 40 была) и ничего..все ок!!Плохо отражается на ребенку грипп.но не простуда!))

2.может быть,а может и нет.В любом случае врач должен быть в курсе,на ранних сроках беременности закладываются все органы малыша,поэтому всякое отклонение в здоровье весьма не желательны.

3.Ничего страшного не случится,если не принимать антибиотики и различные медикаменты,лучше всего липу заваривать и пить:она и температуру сбивает и с простудой борется.и обязательно покой и постельный режим.

4.скорей всего нет,но лучше к врачу,они назначут лечение,я при беременности пользовалась биопароксам,он безаредный,и нос лечит,и горла(если нет температуры)мне врач приписывала.

5.Было. Последствий не было (сыну 10 лет). Но - я отказалась от лекарств, только малиновый чай пила.

6.На ребенке сказывается все! Но в разной степени. Банальная простуда вряд ли будет грозить серьезными отклонениями, а вот например, внутричерепное давление или расторможенность нервной системы может быть. Но... Это невозможно доказать, потому что это бывает и в результате родовых травм и пр. Так что не забивайте голову, это всего лишь простуда. Я простывала частенько, даже, кажется, грипп беременной перенесла. Доча нормальная, непоседа и вредина,

7.Никто Вам сейчас не скажет будут ли последствия.Поменьше нервничайте по этому поводу и отдыхайте.Дальнейшие Ваши обследования все покажут.У меня были простуды и неоднократно.Принимала антибиотики -пришлось.Но с Божьей помощью все обошлось без последствий.И у Вас уверенна,все будет хорошо!

8.у меня такое было главное не принимать медикаменты



Такие торговые названия как


Название: Азалептин
МНН: Клозапин
Дата регистрации: 02.08.1984
Производитель: ГНИИ стандартизации и контроля лекарственных средств МЗ России
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.12.2003

Название: Аллерген из пыльцы лебеды татарской для диагностики и лечения
МНН: Аллергены трав пыльцевые
Дата регистрации: 10.08.1994
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Беротек
МНН: Фенотерол
Дата регистрации: 20.10.2006
Производитель: Институт де Ангели С.р.Л.
Страна: Италия
Дата аннуляции: 26.09.2008

Название: Желудочный сбор №3
МНН: Аира корневища + Валерианы лекарственной корневища с корнями + Крапивы двудомной листья + Крушины ольховид
Дата регистрации: 16.01.2009
Производитель: Фитофарм ПКФ ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Калия хлорид
МНН: Калия хлорид
Дата регистрации: 28.09.1970
Производитель: Фармангро РПП ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Кератолан
Дата регистрации: 22.03.1991
Производитель: Фармахим
Страна: НРБ
Дата аннуляции: 19.04.1999

Название: Лидокаина гидрохлорида раствор для инъекций
МНН: Лидокаин
Дата регистрации: 24.07.1992
Производитель: Органика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Пефлоксацин
МНН: Пефлоксацин
Дата регистрации: 31.08.2007
Производитель: Красфарма ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Спиронолактон
МНН: Спиронолактон
Дата регистрации: 20.12.1994
Производитель: Мир-Фарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Цитерал
МНН: Ципрофлоксацин
Дата регистрации: 27.02.1995
Производитель: Алкалоид
Страна: Македония
Дата аннуляции: 12.03.2008

Анектод в тему Натрия йодид [131I]

- Доктор, как прожить до ста лет?
- Очень просто: выпивайте каждое утро по чашке горячего чая в течение шестьдесят двух тысяч и 400 неделек.

2009 (c) 4Doktor.ru