Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск международных непатентованных названий >> Трастузумаб >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Трастузумаб


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Трастузумаб

Противоопухолевое средство, представляет собой рекомбинантные человеческие моноклональные антитела, производные ДНК, которые селективно взаимодействуют с внеклеточным доменом белка, являющимся рецептором-2 к эпидермальному ростовому фактору человека (HER2). Антитела принадлежат к классу IgG1 и содержат рамочные регионы человека и комплементарно-определяющие регионы мышиных антител р185 HER2, которые связываются с HER2. Протоонкоген HER2, или c-erB2, кодирует одиночный трансмембранный переносчик, рецептороподобный белок с мол.массой 185 тыс.Da, который структурно близок к рецептору эпидермального ростового фактора. В 25-30% случаях первичного рака молочной железы имеется гиперэкспрессия HER2. Ее следствием является увеличение экспрессии белка HER2 на поверхности этих опухолевых клеток, что приводит к конституциональной активации рецептора HER2. Подавляет пролиферацию опухолевых клеток человека, которые характеризуются гиперэкспрессией HER2. Вызванная трастузумабом клеточно-опосредованная цитотоксичность больше влияет на раковые клетки, гиперэкспрессирующие HER2, по сравнению с клетками, в которых гиперэкспрессия HER2 отсутствует.

Монотерапия метастазирующего рака молочной железы на фоне гиперэкспрессии HER2 приводит к развитию ремиссии в 15% случаев со средним периодом выживаемости в 13 мес. В комбинации с паклитакселом увеличивает среднее время до прогрессирования заболевания до 6.9 мес.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Трастузумаб

При в/в введении в дозе 10, 50, 100, 250 и 500 мг 1 раз в неделю фармакокинетические параметры имеют дозозависимый характер. С возрастанием дозы T1/2 увеличивается, клиренс уменьшается. T1/2 (после введения нагрузочной дозы 4 мг/кг и еженедельной поддерживающей терапии в дозе 2 мг/кг) - 28.5 дней (диапазон 25.5-32.8 дня); объем распределения - 2.95 л, клиренс - 0.225 л/сут. Css достигается между 16 и 32 нед. Css достигает равновесного состояния приблизительно к 20 нед (через 143 дня), Cmin и Cmax - 66 мг/мл и 110 мг/мл соответственно. Проникает через плацентарный барьер, секретируется в грудное молоко.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Трастузумаб

Одышка в покое, обусловленная метастатическим поражением или сопутствующими заболеваниями легких (риск летальных инфузионных реакций), больные группы риска по развитию кардиотоксичности (больные с ХСН, артериальной гипертензией, ИБС, после предшествующего лечения кардиотоксичными ЛС, в т.ч. антрациклинового ряда и циклофосфамидом), беременность, период лактации.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Трастузумаб

В/в капельно в течение 90 мин, нагрузочная доза - 4 мг/кг; поддерживающая доза - 2 мг/кг/нед. Если предшествующая доза переносилась хорошо, то вводят в течение 30 мин. В период обратимой миелосупрессии, вызванной химиотерапией, лечение продолжают (соблюдая правила по уменьшению дозы или отсрочке химиотерапии).

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Трастузумаб

Гиперчувствительность.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Трастузумаб

Метастазирующий рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2 (монотерапия после одной или более схем химиотерапии, в комбинации с паклитакселом в случае отсутствия предшествующей химиотерапии).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Трастузумаб

Частые (развиваются более чем в 10 случаях на 100 назначений), нечастые (менее 10, но более 1 случая на 100 назначений), редкие (менее 1 случая на 100 назначений).

Со стороны пищеварительной системы: частые - гепатотоксичность (12%), абдоминальные боли, тошнота, рвота, диарея (27%); нечастые - запоры, диспепсия, метеоризм; частота неизвестна - снижение аппетита.

Со стороны дыхательной системы: частые - боль в грудной клетке; нечастые - бронхиальная астма, кашель, одышка, фарингит, ринит, синусит, гидроторакс; частота неизвестна - сухие хрипы в легких, респираторный дистресс-синдром.

Со стороны ЦНС: частые - головная боль; нечастые - тревожность, депрессия, головокружение, сонливость, бессонница, парестезии; частота неизвестна - невропатия.

Со стороны ССС: нечастые - вазодилатация, тахикардия, снижение АД, сердечная недостаточность, кардиомиопатия, сердцебиение.

Со стороны органов кроветворения: нечастые - лейкопения; редкие - тромбоцитопения, анемия.

Аллергические реакции: частые - лихорадка, озноб, кожная сыпь; нечастые - кожный зуд, макуло-папулезная сыпь; частота неизвестна - бронхоспазм.

Прочие: частые - астения, артралгия, миалгия; нечастые - боль в поясничной области, гриппоподобный синдром, инфекции, боль в области шеи, недомогание, отеки, оссалгия, инфекции мочевыводящих путей, носовое кровотечение, акне, повышение потоотделения, сухость кожи, выпадение волос; частота неизвестна - тремор.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Трастузумаб

Лечение следует проводить только под наблюдением онколога. Перед началом терапии необходимо провести кардиологическое обследование, включающее в себя сбор анамнеза, физикальный осмотр и один из методов инструментального обследования (ЭКГ, ЭхоКГ, MUGA-сканирование); в период лечения - регулярно оценивать фракцию выброса ЛЖ. При появлении клинически значимого уменьшения фракции выброса рекомендуется прервать терапию.

Бензиловый спирт, в качестве консерванта входящий в состав бактериостатической воды (растворителя), оказывает токсическое действие на новорожденных и детей до 3 лет. При лечении больного с гиперчувствительностью к бензиловому спирту препарат необходимо разводить водой для инъекций, при этом из каждого флакона можно отбирать только 1 дозу (оставшийся препарат следует выбросить).

Подготовка препарата к введению должна проводиться в асептических условиях. Содержимое 1 флакона разводят в 20 мл растворителя (бактериостатическая вода для инъекций); в результате получается концентрат раствора, пригодный для многократного введения, содержащий 21 мг трастузумаба в 1 мл и имеющий pH 6. Приготовленный концентрат раствора прозрачен, может быть бесцветным или окрашенным (до бледно-желтого цвета).

Описание лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Трастузумаб

Порошок белого или бледно-желтого цвета.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Трастузумаб

Совместим с поливинилхлоридными и полиэтиленовыми инфузионными пакетами.

Фармацевтически несовместим с 5% раствором декстрозы (агрегация белка) и многими др. ЛС.

Циклофосфамид, доксорубицин, эпирубицин повышают риск развития кардиотоксического действия.

Паклитаксел повышает концентрацию в плазме и эффект трастузумаба.

Миелотоксические ЛС - повышение риска угнетения костномозгового кроветворения.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Трастузумаб

потребовала у хирурга удалить адамовское ребро! отказывается скатина!
1.ты к Богу собралась?

2.Попросите его удалить "Адамово яблоко".

3.Это же убийство, он правильно отказывается!

4.А куда ж без него.

5.Так к палачу обращаться с этим надо... :о)

6.вот скотина! теперь требуй удалить у себя адамово яблоко!

7.Удалить,то ,сем тебя породили....

8.Идите в платную больницу- там и удалят , и вставят и обдерут ,как Сидорову козу

9.Отказывается хирург ? или та "скатина", которая у него должна удалить это ребро ?



Такие торговые названия как


Название: Бетавер
МНН: Бетагистин
Дата регистрации: 10.12.2008
Производитель: Верофарм ОАО [г.Москва]
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Галоперидол-ратиофарм
МНН: Галоперидол
Дата регистрации: 17.11.1993
Производитель: ратиофарм ГмбХ и Ко
Страна: Германия
Дата аннуляции: 19.03.1999

Название: Геломиртол форте
МНН: Миртол
Дата регистрации: 29.01.2002
Производитель: Г.Поль-Боскамп ГмбХ и Ко
Страна: Германия
Дата аннуляции: 31.07.2008

Название: Ледум
Дата регистрации: 03.04.2000
Производитель: Московская фармацевтическая фабрика ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Мальтофер
МНН: Железа [III] гидроксид полимальтозат
Дата регистрации: 12.01.1995
Производитель: Вифор (Интернэшнл) Инк
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: 05.06.2000

Название: Отаджи шалфей
Дата регистрации: 17.06.2004
Производитель: Куртсан Илачлары АШ
Страна: Турция
Дата аннуляции: ~

Название: Растворитель для коревой и паротитной вакцин культуральных живых сухих
Дата регистрации: 05.06.2002
Производитель: Вектор ГНЦ вирусологии и биотехнологии
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.09.2007

Название: Сайтотек
МНН: Мизопростол
Дата регистрации: 15.03.2000
Производитель: Серл отделение Монсанто плс
Страна: Великобритания
Упаковщик: Серл Фарма ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 28.03.2007

Название: Седал-М
МНН: Кодеин + Кофеин + Метамизол натрия + Парацетамол + Фенобарбитал
Дата регистрации: 31.08.2007
Производитель: Милве фармацевтические заводы АО
Страна: Болгария
Упаковщик: Милве фармацевтические заводы АО
Страна: Болгария
Дата аннуляции: ~

Название: Тальцид
МНН: Гидроталцит
Дата регистрации: 13.06.1995
Производитель: Байер АГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Анектод в тему Трастузумаб

– Чем ты себе палец порезал?
- Ножи то вечно же тупые как лоб мамонта. А потом какой-нибудь идиот возьмет и
заточит!
2009 (c) 4Doktor.ru