Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск международных непатентованных названий >> Ботулинический нейротоксин типа A-гемагглютинин комплекс >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инъекций


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инъекций Ботулинический нейротоксин типа A-гемагглютинин комплекс


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инъекций Ботулинический нейротоксин типа A-гемагглютинин комплекс

МИБП, оказывает миорелаксирующее действие. Протеиновый комплекс, получаемый от Clostridium botulinum, состоит из нейротоксина типа А и некоторых др. белков. В физиологических условиях данный комплекс распадается и высвобождается чистый нейротоксин.

Молекула ботулинического токсина состоит из связанных дисульфидным мостиком тяжелой (с мол.массой 100 тыс.Da) и легкой (с мол.массой 50 тыс.Da) цепей. Тяжелая цепь имеет высокое сродство к связыванию со специфическими рецепторами, расположенными на поверхности нейронов-мишеней. Легкая цепь обладает Zn2+-зависимой протеазной активностью, специфичной по отношению к цитоплазматическим участкам синаптосомальносвязанного протеина, имеющего молекулярную массу 25 тыс.Da (SNAP-25) и участвующего в процессах экзоцитоза. Первый этап действия ботулинического токсина - специфическое связывание молекулы с пресинаптической мембраной (процесс занимает 30 мин). Второй этап - интернализация связанного токсина в цитозоль посредством эндоцитоза. После интернализации легкая цепь действует как цинкзависимая протеаза цитозоля, избирательно расщепляя SNAP-25, что на третьем этапе приводит к блокаде высвобождения ацетилхолина из пресинаптических терминалей холинергических нейронов. Конечным эффектом этого процесса является стойкая хемоденервация.

При в/м введении развивается 2 эффекта: прямое ингибирование экстрафузальных мышечных волокон, посредством ингибирования альфа-мотонейронов на уровне нервно-мышечного синапса, и ингибирование активности мышечных веретен, посредством торможения гамма-мотонейронного холинергического синапса на интрафузальном волокне. Уменьшение гамма-активности ведет к расслаблению интрафузальных волокон мышечного веретена и снижает активность la-афферентов. Это приводит к снижению активности мышечных рецепторов растяжения и эфферентной активности альфа- и гамма-мотонейронов (клинически это проявляется выраженным расслаблением мышц в месте инъекции и значительным уменьшением боли). Наряду с процессом денервации, в этих мышцах протекает процесс реиннервации путем появления боковых отростков нервных терминалей, что приводит к восстановлению мышечных сокращений через 4-6 мес после инъекции.

При в/к инъекции в области локализации потовых желез (подмышечные впадины, ладони, стопы) развивается блокада постганглионарных симпатических нервов и прекращается гипергидроз на 6-8 мес.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инъекций Ботулинический нейротоксин типа A-гемагглютинин комплекс

Ботулинический токсин в течение некоторого времени концентрируется в месте его в/м введения, прежде чем попадает в системный кровоток. При введении в терапевтических дозах не проникает через ГЭБ и не вызывает системных эффектов. Быстро метаболизируется с образованием более простых молекулярных структур. Выводится почками (в виде метаболитов).

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инъекций Ботулинический нейротоксин типа A-гемагглютинин комплекс

Дозы и место введения определяются индивидуально для каждого пациента в соответствии с характером, выраженностью и локализацией мышечной гиперактивности (для более точной локализации инъецируемых мышц применяется электромиография (ЭМГ)). Максимальная доза для введения в 1 точку не должна превышать 50 ЕД. Максимальная суммарная доза у взрослых на 1 процедуру - 350 ЕД; средняя суммарная доза при введении в мышцы лица - 25-100 ЕД, в мышцы шеи - 100-200 ЕД, в мышцы конечностей - 50-300 ЕД. Токсическая доза - 38-42 ЕД/кг. Интервал между повторными инъекциями должен быть не менее 2 мес.

Блефароспазм: при лечении двустороннего блефароспазма раствор вводят поверхностно в/м в верхнюю, латеральную и нижнюю части круговой мышцы глаза с двух сторон. Дополнительными участками для введения могут быть претарзальная часть круговой мышцы глаза, область бровей и лобная область. В каждую точку вводят 2.5-5 ЕД. Средняя начальная доза составляет 15-25 ЕД с одной стороны. Начальный эффект наступает на 2-7 день после процедуры и сохраняется 3-6 мес. Для достижения устойчивого клинического эффекта необходимо вводить препарат каждые 3-6 мес в указанных дозах. Суммарная доза за 12 нед не должна превышать 100 ЕД.

Гемифациальный спазм: лечение проводится как при одностороннем блефароспазме.

Спастическая кривошея: препарат вводится в наиболее спазмированные мышцы шеи в дозе 25-75 ЕД в каждую мышцу в 2-3 точки каждой мышцы. При вращательной кривошее вводят в грудинно-ключично-сосцевидную мышцу контрлатерально ротации и в ременную мышцу ипсилатерально ротации. В случаях, сопровождающихся поднятием плеча, дополнительно требуется введение препарата в гомолатеральную трапециевидную мышцу и мышцу, поднимающую лопатку. При наличии наклона головы назад вводят в обе ременные и обе трапециевидные мышцы. При наклоне головы вперед вводят в обе грудинно-ключично-сосцевидные мышцы. Двусторонние инъекции могут повысить риск появления слабости мышц шеи. При последующем введении дозы препарата могут доводиться до оптимальных в соответствии с клиническим эффектом и отмечаемым побочным действием. Миорелаксирующий эффект наблюдается через 7-14 дней (до 21 дня) и сохраняется 3-6 мес, после чего проводят повторное введение препарата.

Спастичность, эквино-варусная деформация при детском церебральном параличе и идиопатическая ходьба на цыпочках: вводится в 2 точки каждой головки икроножной мышцы. При гемиплегии препарат может вводиться в мышцы-сгибатели предплечья, при перекрещивании бедер дополнительно можно вводить в приводящие мышцы бедра. Суммарная доза на 1 процедуру - 4-6 ЕД/кг, которая равномерно распределяется на все пораженные мышцы, при выраженной спастичности - 10-12 ЕД/кг. Максимальная суммарная доза на 1 процедуру - не более 300 ЕД. Клиническое улучшение наблюдается через 7-14 дней и может сохраняться до 6-12 мес. Повторное введение проводят при снижении клинического эффекта на 50%.

Правила приготовления раствора для инъекций: лиофилизированный порошок разводят 2 мл стерильного 0.9% раствора NaCl без консервантов (1 мл раствора=50 ЕД).

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инъекций Ботулинический нейротоксин типа A-гемагглютинин комплекс

Гиперчувствительность, миастения, миастенические и миастеноподобные синдромы (в т.ч. синдром Ламберта-Итона); инфекции мягких тканей в месте инъекции, одновременный прием аминогликозидов или спектиномицина, беременность, период лактации, детский возраст (до 2 лет).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инъекций Ботулинический нейротоксин типа A-гемагглютинин комплекс

Блефароспазм; гемифациальный спазм; паралитическое косоглазие; спастическая кривошея; локальный мышечный спазм у взрослых и детей старше 2 лет (в т.ч. детский церебральный паралич и спастичность).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инъекций Ботулинический нейротоксин типа A-гемагглютинин комплекс

Местные реакции: 2-5% - микрогематомы (до 7 дней), боль в месте инъекции (до 1 сут).

Системные реакции при применении препарата в высокой дозе (более 250 ЕД): общая или местная слабость (в течение 7 дней), падения.

При лечении блефароспазма, гемифациального спазма: птоз (15-20%), слезотечение (0.5-1%), редко - эктропион, кератит, диплопия, энтропион, экхимоз в мягких тканях глазного яблока.

При инъекции в обе кивательные мышцы - дисфагия (2-5%).

Как правило, указанные побочные эффекты не требуют дополнительной терапии и регрессируют в течение 1 мес после введения препарата.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для инъекций Ботулинический нейротоксин типа A-гемагглютинин комплекс

Симптомы: общая слабость, парез инъецированных мышц.

Лечение: специфический ботулинический антитоксин эффективен в течение 30 мин после инъекции; при необходимости - реанимационные мероприятия.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инъекций Ботулинический нейротоксин типа A-гемагглютинин комплекс

Инъекции препарата должен проводить высококвалифицированный врач, имеющий специальную подготовку и разрешение от фирмы-производителя. Инъекции можно проводить амбулаторно в условиях процедурного кабинета.

Перед назначением препарата следует принимать во внимание анатомические особенности и любые изменения вследствие прошедших хирургических операций. Не следует превышать рекомендуемые дозы и частоту приема. Осложнения после инъекции исключительно редки и могут наступить при травме иглой жизненно важных структур (нервов, сосудов, трахеи) в случае неквалифицированного выполнения процедуры.

Антитела к гемагглютинин-комплексу ботулинического токсина образуются у 1-5% пациентов после повторных инъекций. Образованию антител способствуют введение больших доз препарата (более 250 ЕД) через короткие промежутки времени (менее 2 мес), бустерные инъекции (малыми дозами через короткие промежутки времени). В случае образования антител к ботулиническому токсину применяют др. серологические типы.

Уменьшение частоты мигания вследствие инъекций препарата в круговую мышцу глаза может привести к стойкому повреждению эпителия и изъязвлению роговицы, особенно у пациентов с расстройствами n.faciales. Следует тщательно проверять чувствительность роговицы глаз ранее оперировавшихся пациентов, избегать инъекций в область нижнего века для предотвращения его выворачивания и активного лечения любого дефекта эпителия. Для этого могут потребоваться защитные капли, смазки, мягкие контактные линзы, наложение повязки на глаз или др. меры.

Безопасность и эффективность препарата при лечении блефароспазма, гемифациального спазма и фокальных дистоний или спастической кривошеи у детей не определены.

В настоящее время имеются данные об эффективности у пациентов с миофасциальным синдромом, головной болью напряжения, контрактурой мимических мышц, тризмом, бруксизмом, гиперкинетическими морщинами лица, ахалазией кардии, спазмом сфинктеров прямой кишки и мочевого пузыря, локальным гипергидрозом.

При лечении спастичности у детей с детским церебральным параличом и идиопатической ходьбой на цыпочках ортопедическая коррекция, растяжение, физиотерапия повышают клинический эффект препарата.

Растворитель следует вводить аккуратно, посредством легких вращательных движений флакона порошок перемешивают с растворителем до получения прозрачного бесцветного раствора (грубое встряхивание и образование пены может привести к денатурации препарата). Если не наблюдается втягивания растворителя во флакон под действием вакуума, такой флакон следует уничтожить. После разведения раствор можно хранить в холодильнике при температуре 2-8 град.С не более 4 ч до использования. Приготовленный раствор вводят с помощью стерильной иглы калибра 27-30. После инъекции шприцы и иглу следует уничтожить с помощью методов, предусмотренных для уничтожения биологических отходов.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для инъекций Ботулинический нейротоксин типа A-гемагглютинин комплекс

Лиофилизированный порошок белого цвета, растворенный препарат - прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инъекций Ботулинический нейротоксин типа A-гемагглютинин комплекс

Аминогликозиды, эритромицин, тетрациклин, линкомицин, полимиксин, а также ЛС, снижающие нервно-мышечную проводимость, усиливают действие.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Ботулинический нейротоксин типа A-гемагглютинин комплекс

Какими свойствами обладает сера в качестве лекарственного средства?
1.Дезинфицирующим.

2.Ячмень на глазах вылечивает просто супер.

3.успокаивающего от ожогов, антисептик

4.В уши можно закладывать!

5.против простуды на губах

6.Говорят укрепляет волосы,так как волос состоит в основном из серы.

7.та которая из ушей? вроде какие-то прыщи ей мажут....

8.Применяется для лечения лишая.

9.Основное применение - дерматология.

10.Используется,например,при составлении всевозможных мазей для кожи,а собакам добавляют в пищу для улучшении шерсти.

11.4esotku sernoj mazju le4at

12.Противопаразитарное средство, иммуномодулятор, транспортировщик хондроитина и глюкозамина при артритах, участвует в построении волос и хрящей, нехватка вызывает раннее поседение и много других функций.

13.Элементная сера - никаким.



Такие торговые названия как


Название: Аципепсол
Дата регистрации: 29.07.1971
Производитель: Спофа
Страна: Чехословакия
Дата аннуляции: 31.12.1984

Название: Нашатырно-анисовые капли
МНН: Аммиак + Аниса обыкновенного семян масло
Дата регистрации: 28.09.1970
Производитель: Тверская фармфабрика АООТ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Павестезин
Дата регистрации: 04.08.1970
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Персик обыкновенный
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Пилокарпина гидрохлорида раствор 1% в тюбик-капельницах
МНН: Пилокарпин
Дата регистрации: 23.11.1976
Производитель: Конпо фармацевтическая фирма ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Сайтотек
МНН: Мизопростол
Дата регистрации: 15.03.2000
Производитель: Серл отделение Монсанто плс
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 28.03.2007

Название: Салицилово-цинковая паста
МНН: Салициловая кислота + Цинка оксид
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: Синтез АКО ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Сибазона таблетки
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Триседил
МНН: Трифлуперидол
Дата регистрации: 22.05.1984
Производитель: Гедеон Рихтер
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 31.12.1995

Название: Церебрум композитум
Дата регистрации: 26.07.1995
Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 03.08.2000

Анектод в тему Ботулинический нейротоксин типа A-гемагглютинин комплекс

Мужчинка, для того чтобы утащить в постель женщину - способен на любую гадость.
Пириплюнуть его может только девушка, конкретно решившая выйти в за муж...
2009 (c) 4Doktor.ru