Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск международных непатентованных названий >> Блеомицин >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицин


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицин

Противоопухолевый антибиотик, представляет собой A2-фракцию, изолированную из культуры Streptomyces verticillus, содержащую собственно противоопухолевый антибиотик.

Цитостатический эффект обусловлен способностью вызывать фрагментацию молекул ДНК в G1 фазе и в начале S фазы клеточного цикла; подавляет синтез ДНК (образуя однотяжевые разрывы), РНК (менее выраженно) и белка, подавляет рост клеток.

Оказывает избирательное действие в отношении опухолей эпидермального происхождения. Наиболее эффективен на ранних стадиях заболевания, менее эффективен (или неэффективен) в отношении метастазов.

Улучшение состояния при лимфогранулематозе и опухолях яичка наступает через 2 нед, плоскоклеточных карциномах - через 3 нед. При интраплевральном введении проявляет склерозирующие свойства, инстилляции через торакальный зонд (без предварительного интраплеврального или системного введения, лучевой терапии) вызывают позитивную динамику клеточного состава плеврального выпота, улучшают состояние больных; длительная инстилляция (в течение 30 дней) на 64% снижает частоту рецидивов плеврального выпота.

Мало влияет на костномозговое кроветворение, не оказывает существенного иммунодепрессивного влияния.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицин

TСmax при в/м введении в дозе 15 мг/кв.м - 30 мин. После парентерального введения накапливается в опухолевых клетках кожи и легких, в меньшей степени - почках, брюшине, лимфатических узлах, мало - в гемопоэтической ткани. При интраплевральном или внутрибрюшинном введении системная абсорбция составляет 45%. Связь с белками плазмы - 1%.

Механизм метаболизма неизвестен; вероятно, он происходит в ходе расщепления ферментами в тканях с участием фермента блеомицин-гидролазы. Интенсивность метаболизма в тканях изменчива, что может определять токсическое действие и противоопухолевой эффект блеомицина. Активность фермента высока в печени, почках, в костном мозге и лимфатических узлах, но меньше в коже и легких. Динамика концентрации в крови описывается биэкспоненциальной кривой; T1/2 альфа - 25 мин, T1/2 бета - 4 ч.

T1/2 при КК более 35 мл/мин - 115 мин, менее 35 мл/мин - возрастает экспоненциально по мере снижения КК. Общий клиренс - 50 мл/мин/кв.м, почечный клиренс - 25 мл/мин/кв.м. Выводится почками, 60-70% в неизмененном виде (у больных с нормальной функцией почек); при умеренно выраженной ХПН - 20%. При диализе, вероятно, не выводится.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицин

На фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии, острые инфекционные или вирусные заболевания, ХПН, детский возраст.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицин

В/в, в/м, п/к, внутриплеврально.

В/в струйно, медленно (в течение 5-10 мин), по 10-15 мг/кв.м (в 15-20 мл 0.9% раствора NaCl или 5% раствора декстрозы).

В/м - по 10-15 мг/кв.м (в 1-5 мл воды для инъекций), чередуя места инъекций.

Препарат вводят 1-2 раза в неделю. Курсовая доза - 300-400 мг.

Из-за риска развития анафилаксии начальная доза для больных лимфомой может быть снижена до 2-3 мг/кв.м. В случае отсутствия острой реакции на введение препарата, дальнейшая терапия может быть продолжена в обычной дозе.

У пожилых пациентов доза препарата определяется следующим образом: 80 лет и старше - общая доза - 100 мг, еженедельная доза - 15 мг, 70-79 лет - соответственно 150-200 и 30 мг, 60-69 лет - соответственно 200-300 и 30-60 мг, меньше 60 лет - соответственно 400 и 30-60 мг (не чаще 2 раз в неделю).

Введение детям проводится только в особых случаях, дозу расчитывают исходя из поверхности тела.

При ХПН доза расчитывается в зависимости от концентрации креатинина: при концентрации креатинина 130-180 мкмоль/л доза снижается на 50%, при концентрации креатинина более 180 мкмоль/л введение препарата откладывается до нормализации показателей уровня креатинина.

Внутриплеврально - 60 мг однократно (в 50-100 мл 0.9% раствора NaCl после эвакуации максимально возможного количества экссудата).

Концентрация вблизи пораженного участка при п/к введении - не более 1 мг/мл.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицин

Гиперчувствительность, тяжелая ХПН, выраженная дыхательная недостаточность (фиброз легких, хроническая интерстициальная пневмония, острые легочные инфекции), беременность, период лактации.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицин

В составе комбинированной терапии (с др. цитостатиками или лучевой терапией): плоскоклеточный рак головы и шеи, рак пищевода, рак легкого, рак шейки матки, вульвы, полового члена, рак яичка, герминогенные опухоли, рак почки; лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина); злокачественные лимфомы (неходжкинские), в т.ч. лимфосаркома, ретикулосаркома; злокачественный плеврит (в качестве склерозирующего средства).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицин

Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: дискератоз в области локтевых и коленных суставов, ладоней, ягодиц, лопаток (не является основанием для прекращения лечения); гиперпигментация, зуд кожи; деформация и ломкость ногтей, гиперестезия кожи и дистальных (ногтевых) фаланг, гиперемия кончиков пальцев; алопеция. Нарушения со стороны кожных покровов наблюдаются в 50% случаев, обычно после достижения суммарной дозы 150-200 мг; редко носят выраженный характер и обычно обратимы после завершения курса.

Со стороны дыхательной системы: кашель, одышка, интерстициальная пневмония, фиброз легких, плеврит с болевым синдромом.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, обморочные состояния.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, стоматит, снижение массы тела (при длительном применении).

Со стороны органов дыхания: интерстициальная пневмония (2-10%), фиброз легких.

Аллергические реакции: крапивница, анафилактические реакции (снижение АД, спутанность сознания, лихорадка, озноб, свистящее дыхание).

Прочие: гипертермия и озноб через 2-6 ч после 1-го введения (20-60%); сосудистые нарушения (в т.ч. церебральный артериит, инфаркт миокарда, тромботическая микроангиопатия, синдром Рейно); плевроперикардит, повышенная утомляемость, изменение функциональных проб печени и почек, угнетение костномозгового кроветворения (незначительное).

Местные реакции: боли в области опухолевых поражений, флебит и тромбоз (при превышении скорости в/в введения); интраплевральное введение - локальные боли.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицин

Симптомы: снижение АД, лихорадка, тахикардия, общие симптомы шока, осложнения со стороны бронхо-легочной системы.

Лечение: симптоматическое, в случае бронхо-легочных осложнений - ГКС, антибиотики широкого спектра.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицин

Лечение необходимо осуществлять под контролем врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии.

Для раннего выявления побочных эффектов в период лечения необходимо: измерение температуры каждые 3 ч после введения препарата, осмотр кожи и видимых слизистых оболочек не реже 2 раз в неделю, аускультация легких, рентгенография легких 1 раз в 2 нед, анализ крови и мочи не реже 1 раза в неделю.

Токсичность блеомицина увеличивается при достижении кумулятивной дозы 400 мг (225 мг/кв.м), однако, токсическая доза может быть значительно ниже у пожилых пациентов, у пациентов с ХПН, с болезнями легких в анамнезе, в случае ранее проводимого облучения легких и курения.

При появлении кашля, одышки, хрипов или рентгенологических признаков интерстициальной пневмонии следует прекратить введение блеомицина до снижения токсического действия препарата. При необходимости назначют ГКС и антибиотики.

Концентрация блеомицина в плазме крови резко увеличивается при нарушении функции почек.

Для купирования лихорадки возможно применение жаропонижающих ЛС.

Новорожденным, недоношенным и детям раннего возраста назначение возможно только по "жизненным" показаниям, под постоянным наблюдением.

Большой осторожности требует применение блеомицина после лучевой терапии (особенно в области грудной клетки, головы и шеи).

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Во время лечения и как минимум в течение 3 мес после следует использовать надежные методы контрацепции.

При хирургических вмешательствах с осторожностью используют кислород; в операционных рекомендуется содержание кислорода в воздухе не более 25%.

При внесосудистом попадании препарата следует обколоть участок с экстравазатом 0.9% раствором NaCl.

Избегать введения раствора при изменении цвета и наличии крупных частиц. Для введения используют свежеприготовленные растворы.

Следует соблюдать осторожность при приготовлении раствора и при его введении; при попадании препарата на кожу или слизистые оболочки следует промывать их обильно водой.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Блеомицин

Филграстим и др. цитокины, кислород (особенно при хирургических вмешательствах) и ЛС, обладающие токсическим влиянием на легкие, повышают риск поражения дыхательной системы.

У пациентов с раком яичка, которым проводится комбинированное лечение блеомицином и препаратами из группы винкоалкалоидов, описан синдром Рейно.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Блеомицин

Почему терапевт, всё знает, но ничего не умеет, хируг всё умеет, но ничего не знает и лишь (см. ниже)
1.Все буду патологоанатомом, обращайся если что :-))

2.Потому что патологоанатом сначала был терапевтом, потом хирургом, а потом стал все знать и уметь!

3.Просто он ничем не рискует, а эти ещё сомневаются...

4.потому что учится надо до конца а,не атестаты на последнем курсе покупать!а потологонавту все с опотом приходит!

5.Ну...терапевт такой, попался....хирург...а что друзей нет?

6.а они его работой обеспечивают-поэтому и опыт богатый

7.ошибки терапевта и хирурга можно поверить у патологоанатома, ошибки патологоанатома ни кто не проверяет!



Такие торговые названия как


Название: Березы листья
МНН: Березы листья
Дата регистрации: 09.07.1996
Производитель: Техмедсервис ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 09.10.2006

Название: Маалокс
МНН: Алгелдрат + Магния гидроксид
Дата регистрации: 23.03.2005
Производитель: Фарматис (для лаборатории Терапликс)
Страна: Франция
Дата аннуляции: ~

Название: Мил-Пар
МНН: Магния гидроксид + Парафин жидкий
Дата регистрации: 10.01.1995
Производитель: Стерлинг Хелс
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 10.03.2000

Название: Ртути (II) йодид
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Стеринеб Саламол
МНН: Сальбутамол
Дата регистрации: 09.12.1993
Производитель: Нортон Хелскэа Лтд
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 05.05.2000

Название: Тофф плюс
МНН: Декстрометорфан + Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин
Дата регистрации: 29.10.2001
Производитель: Панацея Биотек Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 26.06.2008

Название: Триметазидин
МНН: Триметазидин
Дата регистрации: 21.07.2008
Производитель: Валента Фармацевтика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Цепрова
МНН: Ципрофлоксацин
Дата регистрации: 18.06.2003
Производитель: Люпин Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 10.09.2008

Название: Цефатрин
МНН: Цефтриаксон
Дата регистрации: 22.10.2003
Производитель: Джепак Интернейшенл
Страна: Индия
Дата аннуляции: 17.09.2008

Название: Эфедрина гидрохлорид
МНН: Эфедрин
Дата регистрации: 28.01.1999
Производитель: Белмедпрепараты АО
Страна: Беларусь
Дата аннуляции: 18.02.2004

Анектод в тему Блеомицин

Приходит тетя к доктору.

- Я хочу увеличить грудь!

- Без проблем. Вот расценки.

- Ой! Для меня это всё дорого!

- Ладно, вот бюджетный вариант. Под мышки - насос. Делаете - вот так: (показывает руками танец маленьких утят)

- Спасибо доктор! Это мне подходит.

Пошла тетка мужиков кадрить. Видит мужик.

- ОЙ мужчина! Можно с вами познакомиться?

- Щщазз! ( мужик делает несколько приседаний)

2009 (c) 4Doktor.ru