Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск международных непатентованных названий >> Будесонид >> Лекарственная форма аэрозоль для ингаляций дозированный

Лекарственная форма аэрозоль для ингаляций дозированный


Описание лекарственной формы аэрозоль для ингаляций дозированный Будесонид


Фармакологическое действие аэрозоль для ингаляций дозированный Будесонид

ГКС для местного применения, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действие. Повышает продукцию липокортина, являющегося ингибитором фосфолипазы А2, тормозит высвобождение арахидоновой кислоты, угнетает синтез продуктов метаболизма арахидоновой кислоты - циклических эндоперекисей и Pg. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию цитокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает выраженность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса (что объясняет эффективность при "поздних" реакциях аллергии); тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов воспаления ("немедленная" аллергическая реакция).

Увеличивает количество "активных" бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяя уменьшить частоту их применения, уменьшает отек слизистой оболочки бронхов, продукцию слизи, образование мокроты и уменьшает гиперреактивность дыхательных путей. Повышает мукоцилиарный транспорт. Обладает фунгицидным действием. Хорошо переносится при длительном лечении, не обладает МКС активностью, практически не оказывает резорбтивного действия.

Терапевтический эффект развивается в среднем через 5-7 сут.

Ингаляция будесонида способна предотвратить приступ бронхиальной астмы, но не уменьшает острый бронхоспазм.

Фармакокинетика аэрозоль для ингаляций дозированный Будесонид

Абсорбция - низкая. После ингаляции альвеол достигает 25% дозы, около 1/3 поступившего в альвеолы будесонида всасывается (значительная часть осаждается на слизистой оболочки ротоглотки и проглатывается, биодоступность - 10% от поступившего в желудок количества). TCmax - 15-45 мин.

После ингаляции с использованием турбухалера альвеол достигает около 40% от общей дозы. После ингаляции 800 мкг будесонида Cmax - 4 нмоль/л, TCmax - 30 мин.

После ингаляции с использованием небулайзера биодоступность - 15% от общей дозы и 40-70% от доставленной дозы. После ингаляции 1 и 2 мг будесонида Cmax соответственно - 2.4 и 4 нмоль/л, TCmax - 10-30 мин.

Системный клиренс ингаляционно введенного препарата - 0.5 л/мин. Объем распределения - 3 л/кг. Связь с белками плазмы - 88%.

Попавшая в ЖКТ часть подвергается в значительной мере (около 90%) метаболизму при "первом прохождении" через печень (с участием микросомальных ферментов) до 6-бета-гидроксибудесонида и 16-альфа-гидроксипреднизолона (системный клиренс - 1.4 л/мин). Метаболиты практически лишены биологической активности (в 100 раз меньше, чем будесонид).

T1/2 - 2-2.8 ч. Выводится через кишечник в виде метаболитов - 10%, почками - 70%. Концентрация будесонида в плазме крови повышается у пациентов с заболеванием печени.

С осторожностью аэрозоль для ингаляций дозированный Будесонид

Туберкулез, грибковые, бактериальные и вирусные инфекции органов дыхания, беременность, период лактации.

Режим дозирования аэрозоль для ингаляций дозированный Будесонид

Ингаляционно, при помощи специального ингалятора (турбухалера, циклохалера и др.). Каждая капсула ингалятора содержит 200 доз, одна порция порошка, отделяемая из капсулы дозатором ингалятора, содержит 200 мкг будесонида. Ингалируется 200-800 мкг/сут за 2-4 вдоха.

Порошок для ингаляций. Если предшествующее лечение бронхиальной астмы осуществлялось только бета2-адреностимуляторами или ингаляционными ГКС - по 200-400 мкг (1-2 ингаляции) 2 раза в сутки; если применялись системные ГКС - по 400-800 мкг (2-4 ингаляции) 2 раза в сутки.

Максимальная доза для больных, получавших только бета2-адреностимуляторы, - 800 мкг/сут; для больных, леченных ранее ингаляционными или системными ГКС, - 1600 мкг/сут.

Дети старше 6 лет: по 1 ингаляции (200 мкг/сут), мксимально - по 2 ингаляции 2 раза в сутки (400 мкг/сут).

Суспензия для ингаляций. Взрослым - по 1-2 мг, детям 3 мес-12 лет - по 0.25-1 мг, при необходимости предварительно разбавленных 2-4 мл раствора NaCl, 2 раза в сутки. После получения эффекта дозу уменьшают до эффективной наименьшей дозы, необходимой для сохранения стабильного состояния.

В случаях, если больной принимал ГКС внутрь, перевод на лечение будесонидом возможен в стабильной фазе заболевания (на протяжении 10-14 дней сочетают ингаляции и прием ГКС внутрь, затем постепенно снижают дозы, назначаемые внутрь, вплоть до полной отмены).

Противопоказания аэрозоль для ингаляций дозированный Будесонид

Гиперчувствительность; детский возраст до 3 мес (суспензия), до 6 лет (порошок), до 16 лет (раствор для ингаляций).

Показания к применению аэрозоль для ингаляций дозированный Будесонид

Бронхиальная астма (в качестве базисной терапии; при недостаточной эффективности бета2-адреностимуляторов, кромоглициевой кислоты и кетотифена; для снижения дозы пероральных ГКС), ХОБЛ.

Побочное действие аэрозоль для ингаляций дозированный Будесонид

Кашель, сухость во рту, дисфония, раздражение слизистой оболочки глотки, кандидозный стоматит, сухость слизистой оболочки глотки, головная боль, тошнота (суспензия и аэрозоль для ингаляций), рвота (капсулы с порошком для ингаляций), образование кровоподтеков или утончение кожи, неприятные вкусовые ощущения (аэрозоль для ингаляций), бронхоспазм, кандидоз ротоглотки, изменения психики (нервозность, двигательное беспокойство, депрессия или изменение поведения), аллергические реакции (кожная сыпь, контактный дерматит, крапивница).

Спрей назальный: раздражение слизистой оболочки полости носа и глотки, носовое кровотечение, кашель, сухость слизистой оболочки полости носа, чиханье, утомляемость, головокружение, аллергические реакции (дерматит, крапивница, кожная сыпь, ангионевротический отек), перфорация носовой перегородки, аносмия, тахикардия, замедление роста у детей.

Особые указания аэрозоль для ингаляций дозированный Будесонид

Рекомендуется избегать попадания в глаза.

Детский возраст до 6 лет: безопасность и эффективность не определены. Высокие дозы препарата могут привести у детей к замедлению скорости роста и уменьшению секреции гидрокортизона, поэтому во время лечения рекомендуется постоянно контролировать эти показатели.

После применения препарата рекомендуется полоскать рот водой для снижения риска возникновения кандидозного стоматита.

При пропуске дозы следует применить препарат как можно скорее и использовать все оставшиеся дозы в тот же день через равные промежутки времени.

Препарат нельзя замораживать и подвергать воздействию прямых солнечных лучей. Баллончик нельзя прокалывать, разбирать или бросать в огонь, даже если он пуст. При охлаждении баллончика рекомендуется достать его из пластмассового корпуса и согреть руками (при низких температурах эффективность применения препарата снижается).

Для больных, получающих также ГКС системного действия, снижение дозировки необходимо осуществлять очень медленно и маленькими дозами, если больной находился на длительной терапии ГКС системного действия (возможен синдром псевдоревматизма). После полной отмены рекомендуется длительное наблюдение за больным (недостаточность надпочечников), а также оценка функции внешнего дыхания.

Взаимодействие аэрозоль для ингаляций дозированный Будесонид

Предварительная ингаляция бета-адреностимуляторов расширяет бронхи, улучшает поступление будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический эффект.

Прием 200 мг кетоконазола 1 раз в день увеличивает концентрацию в плазме перорально принимаемого будесонида в дозе 3 мг в среднем в 6 раз. При назначении кетоконазола через 12 ч после приема будесонида концентрация в плазме последнего повышается в 3 раза. Информация о подобном взаимодействии с ингаляционными лекарственными формами будесонида отсутствует, однако следует ожидать заметного увеличения концентрации препарата в плазме.

Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин и др. индукторы микросомального окисления снижают эффективность ГКС системного действия (индукция ферментов микросомального окисления).

Метандростенолон, эстрогены усиливают действие будесонида.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Будесонид

Если я утром приняла анальгин, могу ли я вечером пойти в клуб или нажраться или это категорически запрещено?
1.можно вечером и "нажраться",но на утро сново придется пить анальгин.,а вечером придется "нажраться" снова!...

2.Можешь! Обязана!

3.Нажраться можно всегда! Даже после анальгина! тем более к вечеру в твоём организме от анальгина ничё и не останится!

4.легко!!!!я его пила и через пол часа уже употребляла далеко не безалкогольные напитки! так что не боись! :))))))))

5.смотря чего нажраться

6.меня это не грузилогде утро и где вечер..хотя все индивидуально

7.таблетка уже из организма выведена, так что веселись!

8.Анальгин не помешает нарезаться ...а вот, причина, по которой ты его принимала - может.

9.анальгин это ещё ничего а вот еслибы вы выпили антибиотики тогда точно нельзя было-бы уже нажраться как вы сказали .

10.без проблем - но сильно не нажирайся чтоб с похмелья не болеть

11.если хочется нажраться, то тебе всё-равно, какую таблетку пила утром



Такие торговые названия как


Название: 3-гидрокси-6-метил-2-этилпиридина сукцинат
МНН: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Дата регистрации: 22.10.2008
Производитель: Государственный завод медицинских препаратов ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Амбросол
МНН: Амброксол
Дата регистрации: 23.07.2001
Производитель: Плива Краков, Фармацевтический завод А.О.
Страна: Польша
Дата аннуляции: 23.07.2006

Название: Веро-Эналаприл
МНН: Эналаприл
Дата регистрации: 29.01.2003
Производитель: Верофарм ЗАО [филиал в г.Белгород]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Винпоцетин
МНН: Винпоцетин
Дата регистрации: 14.08.1998
Производитель: Омнишем С.А.
Страна: Бельгия
Дата аннуляции: 18.09.2004

Название: Гамамелис виргинский
МНН: Гамамелиса виргинского настойка гомеопатическая
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Колапол губка
Дата регистрации: 20.06.1995
Производитель: Поликом ММП
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Левомицетин
МНН: Хлорамфеникол
Дата регистрации: 08.09.2006
Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО
Страна: Россия
Упаковщик: Фармстандарт ОАО [г.Уфа]
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Лечебная упаковка Поли Кур
Дата регистрации: 22.06.1994
Производитель: Хенкель Кгаа
Страна: Германия
Дата аннуляции: 08.11.2000

Название: Садамин
МНН: Ксантинола никотинат
Дата регистрации: 21.06.1990
Производитель: Польфа
Страна: Польша
Дата аннуляции: 31.12.1995

Название: Тамерит
МНН: Аминодигидрофталазиндион натрия
Дата регистрации: 17.03.2006
Производитель: Компания Деко ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Будесонид

Врач осматривает пострадавшего:

- Так, кости все на месте... разве что, порядок другой...

2009 (c) 4Doktor.ru