Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск международных непатентованных названий >> Капреомицин >> Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения


Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Капреомицин


Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Капреомицин

Полипептидный антибиотик, продуцируемый Streptomyces capreolus (МПК - 1.25-2.5 мг/л при определении в жидкой среде). Подавляет синтез белка в бактериальной клетке, оказывает бактериостатическое действие.

Эффективен только в отношении Mycobacterium tuberculosis. При монотерапии быстро вызывает появление резистентных штаммов, имеет полную перекрестную устойчивость с виомицином и частичную - с аминогликозидами.

Оказывает тератогенное действие (аномалии развития скелета в экспериментах на крысах).

Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Капреомицин

Практически не всасывается в ЖКТ (менее 1%). TCmax в плазме - через 1-2 ч после в/м введения 1 г и ее величина составляет 20-47 мг/л; после 10 ч - 4 мг/л. После в/в 1 ч инфузии в дозе 1 г Cmax составляет 30-50 мг/л. AUC при в/в и в/м введении одинакова. Не проходит через ГЭБ, проникает через плацентарный барьер.

Не метаболизируется. Выводится в основном почками (в течение 12 ч - 50-60% дозы) путем клубочковой фильтрации в неизмененном виде, в небольших количествах - с желчью.

Не кумулирует при ежедневном введении в дозе 1 г в течение 30 дней. При нарушении функции почек T1/2 увеличивается и появляется тенденция к кумуляции.

С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Капреомицин

Почечная недостаточность, нарушения слуха, дегидратация, миастения gravis, паркинсонизм, пожилой возраст.

Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Капреомицин

В/м (глубоко) и в/в, по 1 г 1 раз в сутки (не более 20 мг/кг/сут) в течение 60-120 дней, далее по 1 г 2 или 3 раза в неделю в течение 12-24 мес, в комбинации с др. противотуберкулезными ЛС.

Больным с нарушениями функции почек следует уменьшить дозу в соответствии с КК: при анурии суточная доза - 1.29 мг/кг, в течение 48 ч - 2.58 мг/кг, 72 ч - 3.87 мг/кг;

при КК 10 мл/мин за 24 ч - 2.43 мг/кг, 48 ч - 4.87 мг/кг, 72 ч - 7.3 мг/кг;

при КК 20 мл/мин за 24 ч - 3.58 мг/кг, 48 ч - 7.16 мг/кг, 72 ч - 10.7 мг/кг;

при КК 30 мл/мин за 24 ч - 4.72 мг/кг, 48 ч - 9.45 мг/кг, 72 ч - 14.2 мг/кг;

при КК 40 мл/мин за 24 ч - 5.87 мг/кг, 48 ч - 11.7 мг/кг;

при КК 50 мл/мин за 24 ч - 7.01 мг/кг, 48 ч - 14 мг/кг;

при КК 60 мл/мин за 24 ч - 8.16 мг/кг;

при КК 80 мл/мин за 24 ч - 10.4 мг/кг;

при КК 100 мл/мин за 24 ч - 12.7 мг/кг;

при КК 110 мл/мин за 24 ч - 13.9 мг/кг.

Для в/м введения содержимое флакона (1 г) растворяют в 2 мл 0.9% раствора NaCl (следует подождать 2-3 мин до полного растворения содержимого). Для в/в введения раствор капреомицина разбавляют 100 мл 0.9% раствора NaCl, вводят в течение 60 мин.

Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Капреомицин

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет - безопасность и эффективность применения не установлены).

Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Капреомицин

Туберкулез легких (в т.ч. при неэффективности и непереносимости ЛС I ряда).

Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Капреомицин

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (олигурия, нарушение функции почек).

Лабораторные показатели: тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз, гиперурикурия (более 20 мг/100 мл), цилиндрурия, гематурия, лейкоцитурия.

Со стороны нервной системы: нейротоксичность, нервно-мышечная блокада.

Со стороны органов чувств: ототоксичность, вестибулярные нарушения.

Местные реакции: боль и уплотнение в месте инъекции, асептический некроз.

Аллергические реакции: крапивница, макулопапулезная сыпь, гипертермия, эозинофилия.

Прочие: кровоточивость.

Передозировка порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Капреомицин

Симптомы: головокружение, шум в ушах, вертиго (поражение слухового и вестибулярного отделов VII пары черепно-мозговых нервов), снижение общего тонуса, нервно-мышечная блокада (дыхательный паралич), гипокалиемия, гипокальциемия, гипомагниемия и нарушения электролитного баланса, острый некроз почечных канальцев.

Лечение: при нормальной функции почек - гидратация с поддержанием мочеобразования на уровне 3-5 мл/ч/кг; контроль водного баланса, уровня электролитов и КК; для устранения нервно-мышечной блокады - введение антихолинэстеразных ЛС, препаратов Ca2+; при выраженном нарушении функции почек - гемодиализ.

Особые указания порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Капреомицин

Исследование функции почек следует проводить до лечения и один раз в неделю в ходе лечения. Рекомендуется контроль концентрации препарата в крови. До начала лечения следует провести аудиометрию и оценку вестибулярной функции. Во время лечения контролируют гематологические показатели и функцию печени.

При введении необходимо использовать все содержимое флакона.

Всегда назначается в сочетании с др. противотуберкулезными ЛС.

Во время и после хирургического вмешательства с осторожностью используют на фоне ЛС, вызывающих нервно-мышечную блокаду (особенно при высокой вероятности неполного ее прекращения в послеоперационном периоде).

Во время лечения следует постоянно контролировать режим и схемы дозирования, правильность и регулярность выполнения назначений. В случае пропуска инъекции вводят как можно скорее, только если не наступило время введения следующей дозы; дозы не удваивают.

При отсутствии улучшения состояния в течение 2-3 нед или при появлении новых симптомов заболевания необходима консультация специалиста.

Описание порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Капреомицин

Представляет собой бесцветную дисульфатную соль, растворимую в воде.

Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Капреомицин

Миорелаксирующий эффект усиливается эфиром для наркоза, др. аминогликозидами, полимиксинами, цитратными консервантами крови, снижается - неостигмином.

В комбинации с др. противотуберкулезными ЛС (стрептомицин, виомицин), а также при сочетании с полимиксином, колистином, амикацином, гентамицином, тобрамицином, ванкомицином, канамицином, неомицином, фуросемидом, этакриновой кислотой или метоксифлураном ототоксическое и нефротоксическое действие взаимно усиливается.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Капреомицин

есть знакомый фармацевт он посоветовал таблеток ципросин....
1.ципросин - антибиотик широкого спектра, действует в том числе и на мочеполовой тракт. применение его вполне орправдано, только пить его следует не 1 день, а МИНИМУМ неделю, как и вообще любой другой антибиотик. пропей его неделю в обычной взрослой дозировке - как написано на вкладке. если этого не сделать, возможен рецидив. если на фоне приема антибиотика произойдет рецидив - прекрати его применение и обратись к урологу - пусть сделает посев флор

2.Забей на всё :)

3.чем болеешь-то?

4.Ты даун. Эти вопросы задавай в рубрику "Здоровье", а не в знакомства, БЕСИШЬ

5.Втетерь трихопола еще.

6.Слушай, ты специально что-ли бесишь своими вопросами...........)

7.трамадола еще глотни... читай инструкции.

8.иди к венирологу, а то хронический заработаешь, будешь бесплодный



Такие торговые названия как


Название: Аминокапроновой кислоты раствор для инъекций 5%
МНН: Аминокапроновая кислота
Дата регистрации: 06.11.1969
Производитель: Вирион НПО ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Бромгексина гидрохлорид
МНН: Бромгексин
Дата регистрации: 22.09.2006
Производитель: Вен Петрохем энд Фарма (Индия) Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Название: Витагамма
МНН: Поливитамины
Дата регистрации: 07.06.2004
Производитель: Брынцалов-А ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Глицерин
МНН: Глицерол
Дата регистрации: 04.06.1970
Производитель: Воронежфармация ГОП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Женьшеня настойка
МНН: Женьшень
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: Вилар ПЭЗ ГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 23.04.2008

Название: Изо-Эремфат 150
МНН: Изониазид + Рифампицин
Дата регистрации: 12.01.1996
Производитель: Фатол Арцнаймиттель ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Калгель
Дата регистрации: 15.12.2006
Производитель: ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.
Страна: Польша
Дата аннуляции: ~

Название: Каптоприл
МНН: Каптоприл
Дата регистрации: 07.08.1995
Производитель: КРКА
Страна: Словения
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: НайНормин-Тропфен
Дата регистрации: 02.08.2004
Производитель: ВитОрган Арцнаймиттель ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Ондансетрона гидрохлорид
МНН: Ондансетрон
Дата регистрации: 15.03.2001
Производитель: Чемо Иберика С.А.
Страна: Испания
Дата аннуляции: 21.05.2006

Анектод в тему Капреомицин

Вернувшись из родильного дома, мисс Смит сначала обругала, а затем и избила своего мужа, указав на то, что их новорожденный не имеет ни малейшего сходства с нею, но поразительно похож на секретаршу супруга
2009 (c) 4Doktor.ru  
StiklerLog