Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения
|
Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Гиалуронидаза + Азоксимера бромид
Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Гиалуронидаза + Азоксимера бромид
Гиалуронидаза обладает ферментативной протеолитической (гиалуронидазной) активностью пролонгированного действия, иммуномодулирующим, хелатирующим, антиоксидантным и противовоспалительным действием.
Увеличение продолжительности действия фермента достигается ковалентным связыванием фермента с физиологически активным высокомолекулярным носителем (активированным производным N-оксида поли-1,4-этиленпиперазина), обладающим собственной фармакологической активностью: оказывает иммуномодулирующее, детоксикационное, антиоксидантное действие. Ковалентная связь значительно увеличивает устойчивость фермента к денатурации и действию ингибиторов: ферментативная активность гиалуронидазы сохраняется при нагревании до 37 град.С в течение 20 сут, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток.
Ковалентная связь обеспечивает одновременное локальное присутствие гидролитического фермента и носителя, способного связывать освобождающиеся ингибиторы фермента и стимуляторы синтеза коллагена (в т.ч. ионы железа, Cu2+, гепарин). Благодаря указанным свойствам препарат обладает не только способностью деполимеризовать матрикс соединительной ткани в фиброзно-гранулематозных образованиях, но и подавлять обратную регуляторную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани.
Специфическим субстратом тестикулярной гиалуронидазы являются гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат), составляющие основу матрикса соединительной ткани. В результате деполимеризации (разрыва связи между С1 ацетилгюкозамина и С4 глюкуроновой или индуроновой кислот) под влиянием гиалуронидазы, гликозаминогликаны теряют свои основные свойства: вязкость, способность связывать воду, ионы металлов, затрудняется формирование коллагеновых белков в волокнах, увеличивается проницаемость тканевых барьеров, облегчается движение жидкости в межклеточном пространстве, увеличивается эластичность соединительной ткани, что проявляется в уменьшении отека ткани, уплощении рубцов, увеличении объема движения суставов, в уменьшении контрактур и предупреждении их формирования, уменьшении спаечного процесса.
Препарат ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкина-1 и ФНО), повышает резистентность организма к инфекции и гуморальный иммунный ответ.
Не обладает антигенными свойствами, митогенной, поликлональной активностью, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Гиалуронидаза + Азоксимера бромид
При парентеральном введении препарат быстро всасывается в системный кровоток и характеризуется высокой скоростью распределения в организме. TCmax - 20-25 мин. Период полураспределения (альфа-фаза) - около 0.5 ч, T1/2 (бета-фаза) при разных путях введения - 42-84 ч. Выводится преимущественно почками. В организме гиалуронидаза подвергается гидролизу, а носитель распадается до низкомолекулярных соединений (олигомеров), которые выводятся почками.
Проникает во все органы и ткани, в т.ч. проходит через ГЭБ и гематоофтальмический барьер. Не кумулирует.
С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Гиалуронидаза + Азоксимера бромид
Острая почечная недостаточность, легочные кровотечения.
Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Гиалуронидаза + Азоксимера бромид
П/к или в/к (вблизи места поражения или под рубцово-измененные ткани) или в/м в дозе 3000 ME курсом от 5 до 15 введений (в зависимости от тяжести заболевания) с интервалом между введениями от 3 до 10 дней. При необходимости рекомендуется повторный курс через 2-3 месяца.
Способы применения подбирается индивидуально в зависимости от диагноза, клинического течения и тяжести заболевания, возраста больного.
В случае лечения заболеваний, сопровождающихся тяжелым хроническим продуктивным процессом в соединительной ткани, после стандартного курса рекомендуется длительная поддерживающая терапия в дозе 3000 ME с перерывами между введениями 10-14 дней.
При заболеваниях органов дыхания – в/м, по 3000 ME 1 раз в 3-5 дней общим курсом 10 инъекций. Далее возможна длительная терапия (от 3-4 мес до 1 года в дозе 3000 ME 1 раз в 10-14 дней).
При заболеваниях органов малого таза в/м 1 раз в 3-5 дней в дозе 3000 ME общим курсом от 5 до 15 инъекций.
При ограниченной склеродермии различной формы и локализации – в/м 1 раз в 3 дня в дозе 3000-4500 ME курсом 5-15 инъекций.
Келоидные, гипертрофические, втянутые рубцы после пиодермии, ожогов, операций - внутрирубцовое введение в дозе 3000 ME в 1-2 мл 1-2 раза в неделю курсом 5-10 инъекций, и/или в/м введение 1 раз в 3-5 дней общим курсом до 10 инъекций.
Длительно незаживающие раны – в/м в дозе 1500-3000 ME 1 раз в 5 дней курсом 5-7 инъекций.
Контрактуры суставов, артриты, гематомы – в/м в дозе 3000 ME 1-2 раза в неделю курсом от 7 до 15 инъекций.
Спаечная болезнь – в/м 1 раз в 3-5 дней в дозе 3000 ME, общим курсом от 7 до 15 инъекций.
Для увеличения биодоступности ЛС и диагностических препаратов (антибиотиков, химиопрепаратов, местных анестетиков) – в/м 1 раз в 3 дня в дозе 1500 ME. Курс не более 10 инъекций.
При ХПН назначают не чаще 1 раза в неделю.
Содержимое ампулы растворяют в 1.5-2 мл 0.25% или 0.5% раствора прокаина или (в случае непереносимости прокаина) в 0.9% растворе NaCl или воде для инъекций. Для электрофореза раствор готовят на дистиллированной воде, для ингаляций - на 0.9% растворе NaCl.
Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Гиалуронидаза + Азоксимера бромид
Гиперчувствительность, злокачественные новообразования, беременность, детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Гиалуронидаза + Азоксимера бромид
В составе комплексной терапии при заболеваниях, сопровождающиеся гиперплазией соединительной ткани:
в пульмонологии, урологии, гинекологии при развитии воспаления по интерстициальному типу: пневмофиброз, туберкулез, альвеолит, туберкулема; хронический интерстициальный цистит, спаечный процесс в малом тазу, трубно-перитонеальное бесплодие;
в ортопедии, хирургии, косметологии: келоидные, гипертрофические, втянутые рубцы после пиодермии, травм, ожогов, операций; длительно незаживающие раны; контрактуры суставов, артриты, гематомы; спаечная болезнь;
в дерматовенерологии: ограниченная склеродермия различной локализации;
Для увеличения биодоступности ЛС и диагностических препаратов.
Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Гиалуронидаза + Азоксимера бромид
Болезненность в месте введения, аллергические реакции, местные реакции (гиперемия кожи, припухлость ткани в месте введения).
Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Гиалуронидаза + Азоксимера бромид
Не следует вводить в зону инфекционного процесса, острого воспаления, опухоли.
Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Гиалуронидаза + Азоксимера бромид
Возможна комбинация с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, ГКС, бронхолитиками, цитостатиками.
Повышает биодоступность лекарственных средств, ускоряет наступление анальгезии при введении местных анестетиков.
|
Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство
Гиалуронидаза + Азоксимера бромид
Анальгин запретили? Почему?
| 1. | Анальгин (по-научному — метамизол натрия) — один из самых доступных и распространенных обезболивающих. Но, к сожалению, не самый безопасный. Уже несколько десятилетий он запрещен в Австралии, Великобритании, США, Германии, Англии. Считается, что при регулярном использовании этот препарат дает большую нагрузку на печень и может способствовать нарушению функции кроветворения. Российские врачи относятся к анальгину более снисходительно. На его основ |
| 2. | Вредный для сердца.Так слышал. |
| 3. | esli vraci tak skozal,tak nado,dlea vashevo e blaga |
| 4. | вреда он приносит больше, чем пользы. Костный мозг поражает, кровь страдает, в развитых странах он давно запрещен уже. |
| 5. | Откуда этот бред взят? Хотя периодически с 1986 года всплывает невесть откуда, что анальгин запретили. А он и до сё живее всех живых. Прям как Ленин! Если его запретили, так в аптеках быть не должно. Правильно. Пойди ка завтра в аптеку и спроси анальгинсодержащее лекарство любое. На выбор сразу штук пять предложат. Фармацевту скажи про запрет, она на тебя глаза выпучит и у виска пальцем покрутит. Удачи и счастья. |
| 6. | Я вчера только таблеточку от головной боли приняла. Я не помру? |
| 7. | Кроме как в России анальгин запрещён уже давно во всех странах мира. Он вызывает церроз печени, поражает мозг и разрушает зубы. |
|
|
|
Такие торговые названия как
|
Анектод в тему
Гиалуронидаза + Азоксимера бромид
Cтуденческая свадьба:
- А что это невеста у нас - не пьет, не ест?
- А она не скидывалась...
|
|
|