Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Ксилестезин >> Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения

Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутримышечного введения Ксилестезин


Фармакологическое действие раствор для внутримышечного введения Ксилестезин

Обладает антиаритмическим (Ib класс) свойствами. Стабилизирует клеточные мембраны, блокирует натриевые каналы, увеличивает проницаемость мембран для K+. Почти не влияя на электрофизиологическое состояние предсердия, ускоряет реполяризацию в желудочках, угнетает фазу IV деполяризации в волокнах Пуркинье (особенно ишемизированного миокарда), уменьшая их автоматизм и продолжительность потенциала действия, увеличивает минимальную разность потенциалов, при которой кардиомиоциты реагируют на преждевременную стимуляцию.

В терапевтических дозах улучшает проводимость в волокнах Пуркинье и в месте их соединения с сократительным миокардом желудочков, способствуя тем самым ликвидации условий формирования феномена "повторного входа" (re-entry), особенно в условиях ишемического повреждения мышцы сердца, например при инфаркте миокарда. Укорачивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода.

Практически не влияет на проводимость и сократимость миокарда (угнетение проводимости отмечается при назначении только в больших, близких к токсическим дозах) - длительность интервалов P-Q, Q-T и ширина комплекса QRS на ЭКГ не меняется. Отрицательный инотропный эффект также выражен незначительно и проявляется кратковременно лишь при быстром введении препарата в больших дозах.

Фармакокинетика раствор для внутримышечного введения Ксилестезин

При парентеральном введении степень абсорбции зависит от места введения и дозы. TCmax - 3-5 мин.

Связь с белками плазмы - 50-80%. Распределяется быстро (T1/2 фазы распределения - 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер и в грудное молоко (40% от концентрации в плазме матери).

Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), T1/2 которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины.

T1/2 после в/в болюсного введения - 1.5-2 ч; у новорожденных - 3 ч. При длительной инфузии лидокаина в течение 24-48 ч T1/2 значительно возрастает (до 3 ч).

При нарушении функции печени T1/2 увеличивается в 2 раза и более. При постоянной инфузии (без введения начальной насыщающей дозы) терапевтически эффективная концентрация (2-6 мкг/мл) достигается через 5-9 ч.

Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде). При ХПН возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

С осторожностью раствор для внутримышечного введения Ксилестезин

ХСН II-III ст., тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, гиповолемия, AV блокада, синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, тяжелая миастения, эпилептиформные судороги (в т.ч. в анамнезе), беременность, период лактации.

Режим дозирования раствор для внутримышечного введения Ксилестезин

В/в: 25 мл 10% раствора разводят в 100 мл 0.9% раствора NaCl до концентрации раствора лидокаина 20 мг/мл, который используют в качестве нагрузочной дозы 1-1.5 мг/кг (в течение 2-4 мин со скоростью 25-50 мг/мин) с немедленным подключением постояннной инфузии со скоростью 1-4 мг/мин. Вследствие быстрого распределения (Т1/2 приблизительно 8 мин), через 10-20 мин после введения первой дозы происходит снижение концентрации препарата в плазме крови, что может потребовать повторного болюсного введения (на фоне постоянной инфузии) в дозе равной 1/2-1/3 нагрузочной дозы, с интервалом 8-10 мин.

Максимальная доза в 1 ч - 300 мг, в сутки - 2000 мг.

В/в инфузию проводят в течение 12-24 ч с постоянным ЭКГ-мониторированием, после чего инфузию прекращают, чтобы оценить необходимость изменения антиаритмической терапии у пациента.

Скорость выведения препарата снижена при ХСН и нарушении функции печени (цирроз, гепатит), что требует снижения дозы и скорости введения препарата на 25-50%.

В/в струйно: детям - 1 мг/кг (обычно 50-100 мг) в качестве нагрузочной дозы при скорости введения 25-50 мг/мин (т.е. в течение 3-4 мин); при необходимости введение дозы повторяют через 5 мин, после чего назначают непрерывную в/в инфузию.

В/в, в виде непрерывной инфузии (обычно после нагрузочной дозы): максимальная доза для детей - 30 мкг/кг/мин (20-50 мкг/кг/мин).

Противопоказания раствор для внутримышечного введения Ксилестезин

Гиперчувствительность; СССУ (особенно у больных пожилого возраста), AV блокада III ст. (кроме случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), SA блокада, синдром WPW, кардиогенный шок, нарушения внутрижелудочковой проводимости.

Показания к применению раствор для внутримышечного введения Ксилестезин

Купирование устойчивых пароксизмов желудочковой тахикардии, в т.ч. при инфаркте миокарда и кардиохирургических вмешательствах.

Профилактика повторной фибрилляции желудочков при остром коронарном синдроме и повторных пароксизмов желудочковой тахикардии (обычно в течение 12-24 часов).

Желудочковые аритмии, обусловленные гликозидной интоксикацией.

Побочное действие раствор для внутримышечного введения Ксилестезин

Со стороны нервной системы и органов чувств: эйфория, головокружение, мелькание "мушек" перед глазами, светобоязнь, невротические реакции, головная боль, тревожность, шум в ушах, диплопия, судороги, тремор, сонливость, парестезии, дезориентация, спутанность сознания.

Со стороны ССС: снижение АД, коллапс, брадикардия (вплоть до остановки сердца).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, анафилактический шок.

Прочие: жар, ощущение холода.

Передозировка раствор для внутримышечного введения Ксилестезин

Симптомы: начальные признаки интоксикации - головокружение, тошнота, рвота, эйфория, астения, снижение АД, сонливость, головная больпарестезии, нарушения ориентации, зрения, судороги, кома; затем - судороги мимической мускулатуры лица с переходом в тонико-клонические судороги скелетной мускулатуры, психомоторное возбуждение, брадикардия, коллапс, асистолия; при использовании при родах у новорожденного - брадикардия, угнетение дыхательного центра, вплоть до остановки дыхания.

Лечение: при появлении первых признаков интоксикации введение прекращают, пациента переводят в горизонтальное положение; назначают ингаляции кислорода. При судорогах - в/в 10 мг диазепама. При брадикардии - м-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин). Диализ неэффективен.

Особые указания раствор для внутримышечного введения Ксилестезин

Профилактическое назначение всем без исключения больным с острым инфарктом миокарда не рекомендуется (рутинное профилактическое назначение лидокаина может повысить риск смерти за счет увеличения частоты возникновения асистолий).

При неэффективности лидокаина необходимо в первую очередь исключить гипокалиемию, в неотложных ситуациях существует несколько вариантов дальнейших действий: осторожное увеличение дозы до появления побочных эффектов со стороны ЦНС (заторможенность, затрудненная речь); назначение, иногда совместное, ЛС Ia класса (прокаинамид), переход к препаратам III класса (амиодарон, бретилия тозилат).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие раствор для внутримышечного введения Ксилестезин

Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность (может потребоваться увеличение дозы).

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные ЛС усиливают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

При одновременном назначении лидокаина и снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

При в/в введении гексобарбитала или тиопентал натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Больным, принимающим ингибиторы МАО, не следует назначать лидокаин парентерально.

При одновременном применении лидокаина и полимиксина В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Ксилестезин

ребенок кричит во сне
1.идите к врачу, невропатологу (что на мой взгляд самое разумное), перед сном не разрешайте бегать-прыгать, меньше компьютера (если ирает). ну, а о церкви? я мало в это верю, если не сказать, что вообще не верю. но как последюю инстанцию можно попробовать, но только после врача.

2.И что ?

3.ЗАПРЕТИТЬ ПОВИЖНЫЕ ИГРЫ ПЕРЕД СНОМ,и наверное у компьютера в игры режеться.

4.покажите ребенка неврологу... причем не советую затягивать с этим...

5.Может ему снился страшный сон, а хотя....раз он ДИКО КРИЧАЛ он что прям как зверь кричал??? я думаю надо отнести ребенка к доктору, или поискать в интернете ответ на етот вопрос..С моей младшей сестрой тоже так бывает!!!Но я сама незнаю что ето***

6.лет 10 назад у меня так дочь кричала!сходила в церковь!поставила свечки за здравие(хотя до этого я так редко была)через два дня перестала кричать!УДАЧИ ВАМ!или обратитесь к так называемым"бабкам!

7.моему тоже семь лет и он взялся последний месяц (даже больше) почти каждую ночь плакать и вздрагивает при этом пока его не разбужу окончательно. Стала давать ему таблеточки валерианы. теперь спокойнее стал спать.

8.к врачу может быть сводить только ни вкоем случае не будить его во сне! он может заикой стать, или лунатиком у меня одноклассница так стала лунатиком

9.Приснился страшный сон.Он конечно уже не маленький так что может рассказать что снилось и вы сможете ему сама помочь.А вообще поменьше ему смотреть всякие ужастики на ночь.

10.Срочно покрестить,крест не снимать .Родителям на исповедь и причастие .да и ребенку тоже.Повесить иконы дома на восточную стену.Кричит от нечисти которую видит во сне.Он не обьяснит на словах,но это очень страшное зрелище.Убрать из дома карты и литературу типа фантастики и магия если увлекаетесь.А вообще это все попущено для вразумление родителей,а за грехи родителей всегда страдают дети.С Богом!!!

11.Если ребенок крещенный, заказать сорокоуст о здравии в трех церквях. У меня малыш кричал 2.5 года каждую ночь, помогло...

12.Поддерживаю Светлану Антоненко!! Еще говорят, бабки хорошо помагают. Конечно, можно и к неврологу, но он напичкает успокоительным и все...



Такие торговые названия как


Название: Дибазола раствор для инъекций
МНН: Бендазол
Дата регистрации: 25.06.1970
Производитель: Покровский завод биопрепаратов ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Инозин
МНН: Инозин
Дата регистрации: 10.08.2004
Производитель: Гуангдонг Заокинг Лэйк биохимическая фармацевтическая фабрика
Страна: Китай
Дата аннуляции: 30.03.2009

Название: Лилия белоснежная
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Медовент
МНН: Амброксол
Дата регистрации: 25.06.2001
Производитель: Медокеми Лтд
Страна: Кипр
Дата аннуляции: 01.07.2006

Название: Парацетамол-ратиофарм
МНН: Парацетамол
Дата регистрации: 26.10.1993
Производитель: ратиофарм ГмбХ и Ко
Страна: Германия
Дата аннуляции: 11.01.1999

Название: Резорцина раствор спиртовой
МНН: Резорцинол
Дата регистрации: 06.08.1971
Производитель: Пермфармация ГП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Томапирин Н
МНН: Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
Дата регистрации: 28.10.1993
Производитель: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Фенасал
МНН: Никлозамид
Дата регистрации: 21.04.2004
Производитель: Экохимтех ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Цисплатин лиофилизированный для инъекций 0.01 г
МНН: Цисплатин
Дата регистрации: 21.04.1988
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: ЭКОлаб-Хламидия-IgA
МНН: Диагностикум хламидиозов
Дата регистрации: 22.04.2005
Производитель: Эколаб ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Ксилестезин

В пути у дамы поломалась машина. Она останавливает такси и пpосит водителя помочь ей. Таксист лезет под капот, дама интеpесуется:

- Hу как, большая поломка ?

- Мадам, если бы это была лошадь, то я бы посоветовал ее пpистpелить.

2009 (c) 4Doktor.ru