Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Ксикаин >> Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения

Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутримышечного введения Ксикаин


Фармакологическое действие раствор для внутримышечного введения Ксикаин

Обладает антиаритмическим (Ib класс) свойствами. Стабилизирует клеточные мембраны, блокирует натриевые каналы, увеличивает проницаемость мембран для K+. Почти не влияя на электрофизиологическое состояние предсердия, ускоряет реполяризацию в желудочках, угнетает фазу IV деполяризации в волокнах Пуркинье (особенно ишемизированного миокарда), уменьшая их автоматизм и продолжительность потенциала действия, увеличивает минимальную разность потенциалов, при которой кардиомиоциты реагируют на преждевременную стимуляцию.

В терапевтических дозах улучшает проводимость в волокнах Пуркинье и в месте их соединения с сократительным миокардом желудочков, способствуя тем самым ликвидации условий формирования феномена "повторного входа" (re-entry), особенно в условиях ишемического повреждения мышцы сердца, например при инфаркте миокарда. Укорачивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода.

Практически не влияет на проводимость и сократимость миокарда (угнетение проводимости отмечается при назначении только в больших, близких к токсическим дозах) - длительность интервалов P-Q, Q-T и ширина комплекса QRS на ЭКГ не меняется. Отрицательный инотропный эффект также выражен незначительно и проявляется кратковременно лишь при быстром введении препарата в больших дозах.

Фармакокинетика раствор для внутримышечного введения Ксикаин

При парентеральном введении степень абсорбции зависит от места введения и дозы. TCmax - 3-5 мин.

Связь с белками плазмы - 50-80%. Распределяется быстро (T1/2 фазы распределения - 6-9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани (сердце, легкие, мозг, печень, селезенка), затем в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер и в грудное молоко (40% от концентрации в плазме матери).

Метаболизируется в печени (на 90-95%) с участием микросомальных ферментов путем дезалкилирования аминогруппы и разрыва амидной связи с образованием активных метаболитов (моноэтилглицинксилидин и глицинксилидин), T1/2 которых составляет 2 ч и 10 ч соответственно. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет от 50% до 10% от нормальной величины.

T1/2 после в/в болюсного введения - 1.5-2 ч; у новорожденных - 3 ч. При длительной инфузии лидокаина в течение 24-48 ч T1/2 значительно возрастает (до 3 ч).

При нарушении функции печени T1/2 увеличивается в 2 раза и более. При постоянной инфузии (без введения начальной насыщающей дозы) терапевтически эффективная концентрация (2-6 мкг/мл) достигается через 5-9 ч.

Выводится с желчью и почками (до 10% в неизмененном виде). При ХПН возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

С осторожностью раствор для внутримышечного введения Ксикаин

ХСН II-III ст., тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, гиповолемия, AV блокада, синусовая брадикардия, артериальная гипотензия, тяжелая миастения, эпилептиформные судороги (в т.ч. в анамнезе), беременность, период лактации.

Режим дозирования раствор для внутримышечного введения Ксикаин

В/в: 25 мл 10% раствора разводят в 100 мл 0.9% раствора NaCl до концентрации раствора лидокаина 20 мг/мл, который используют в качестве нагрузочной дозы 1-1.5 мг/кг (в течение 2-4 мин со скоростью 25-50 мг/мин) с немедленным подключением постояннной инфузии со скоростью 1-4 мг/мин. Вследствие быстрого распределения (Т1/2 приблизительно 8 мин), через 10-20 мин после введения первой дозы происходит снижение концентрации препарата в плазме крови, что может потребовать повторного болюсного введения (на фоне постоянной инфузии) в дозе равной 1/2-1/3 нагрузочной дозы, с интервалом 8-10 мин.

Максимальная доза в 1 ч - 300 мг, в сутки - 2000 мг.

В/в инфузию проводят в течение 12-24 ч с постоянным ЭКГ-мониторированием, после чего инфузию прекращают, чтобы оценить необходимость изменения антиаритмической терапии у пациента.

Скорость выведения препарата снижена при ХСН и нарушении функции печени (цирроз, гепатит), что требует снижения дозы и скорости введения препарата на 25-50%.

В/в струйно: детям - 1 мг/кг (обычно 50-100 мг) в качестве нагрузочной дозы при скорости введения 25-50 мг/мин (т.е. в течение 3-4 мин); при необходимости введение дозы повторяют через 5 мин, после чего назначают непрерывную в/в инфузию.

В/в, в виде непрерывной инфузии (обычно после нагрузочной дозы): максимальная доза для детей - 30 мкг/кг/мин (20-50 мкг/кг/мин).

Противопоказания раствор для внутримышечного введения Ксикаин

Гиперчувствительность; СССУ (особенно у больных пожилого возраста), AV блокада III ст. (кроме случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), SA блокада, синдром WPW, кардиогенный шок, нарушения внутрижелудочковой проводимости.

Показания к применению раствор для внутримышечного введения Ксикаин

Купирование устойчивых пароксизмов желудочковой тахикардии, в т.ч. при инфаркте миокарда и кардиохирургических вмешательствах.

Профилактика повторной фибрилляции желудочков при остром коронарном синдроме и повторных пароксизмов желудочковой тахикардии (обычно в течение 12-24 часов).

Желудочковые аритмии, обусловленные гликозидной интоксикацией.

Побочное действие раствор для внутримышечного введения Ксикаин

Со стороны нервной системы и органов чувств: эйфория, головокружение, мелькание "мушек" перед глазами, светобоязнь, невротические реакции, головная боль, тревожность, шум в ушах, диплопия, судороги, тремор, сонливость, парестезии, дезориентация, спутанность сознания.

Со стороны ССС: снижение АД, коллапс, брадикардия (вплоть до остановки сердца).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, анафилактический шок.

Прочие: жар, ощущение холода.

Передозировка раствор для внутримышечного введения Ксикаин

Симптомы: начальные признаки интоксикации - головокружение, тошнота, рвота, эйфория, астения, снижение АД, сонливость, головная больпарестезии, нарушения ориентации, зрения, судороги, кома; затем - судороги мимической мускулатуры лица с переходом в тонико-клонические судороги скелетной мускулатуры, психомоторное возбуждение, брадикардия, коллапс, асистолия; при использовании при родах у новорожденного - брадикардия, угнетение дыхательного центра, вплоть до остановки дыхания.

Лечение: при появлении первых признаков интоксикации введение прекращают, пациента переводят в горизонтальное положение; назначают ингаляции кислорода. При судорогах - в/в 10 мг диазепама. При брадикардии - м-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин). Диализ неэффективен.

Особые указания раствор для внутримышечного введения Ксикаин

Профилактическое назначение всем без исключения больным с острым инфарктом миокарда не рекомендуется (рутинное профилактическое назначение лидокаина может повысить риск смерти за счет увеличения частоты возникновения асистолий).

При неэффективности лидокаина необходимо в первую очередь исключить гипокалиемию, в неотложных ситуациях существует несколько вариантов дальнейших действий: осторожное увеличение дозы до появления побочных эффектов со стороны ЦНС (заторможенность, затрудненная речь); назначение, иногда совместное, ЛС Ia класса (прокаинамид), переход к препаратам III класса (амиодарон, бретилия тозилат).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие раствор для внутримышечного введения Ксикаин

Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

Барбитураты, фенитоин, рифампицин (индукторы микросомальных ферментов печени) снижают эффективность (может потребоваться увеличение дозы).

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные ЛС усиливают мышечную релаксацию.

Прокаинамид повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

При одновременном назначении лидокаина и снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

При в/в введении гексобарбитала или тиопентал натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Больным, принимающим ингибиторы МАО, не следует назначать лидокаин парентерально.

При одновременном применении лидокаина и полимиксина В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Ксикаин

Какие лекарственные средства всегда есть в вашей аптечке дома?Перечислите,если можно все!?!
1.минимальный набор: жаропонижающие и противовоспалительные--фервекс, парацетамол, найз обезболивающие--кетанов и анальгин спазмолитики--но-шпа средства от расстройства кишечника--смекта и лоперамид (или иммодиум), активированный уголь сердечные--валидол, корвалол успокоительные--настойки валерианы, пиона и пустырника мази: от простуды "доктор мом", от ушибов, растяжений и т.п.--вольтарен, от синяков--троксевазин антигистаминные (противоаллергическ

2.Пол аптеки))) Так на всякий случай.

3.Йод.

4.Зелёнка Йод Валидол Анальгин Аспирин Лоперамид Цитрамон Бинт Вата Мазь Арника Парацетомол

5.Анальгин, спазмалгон, но-шпа, цитрамон, левомицетин, аллохол, капиллар, средства от высокого давления, мази от остеохондроза, антисептики (от цода до пнрекиси водорода), бинты, пластырь, валериана, пустырник, активированный уголь.

6.дома ничего не храню всё есть в аптеке

7.это просто невозможно...его столько....

8.Анальгин,аспирин,имодиум,мезим,активир.уголь,йод,зелёнка, пластырь,бинт,вата

9.Анальгин,перекись,супрастин,но-шпа,смекта.

10.Анальгин, активированый уголь, нош-па, парацетамол, аспирин, цитрамон, сиропы от кашля, анаприлин, корвалол, пустырник, ряд антибиотиков, глицин, йод, зеленка, перекись, марганцовка, гора витаминов, пластыри, бинты, Хилак-форте, мезим, Алма-гель, смекта, левометицин и т.д. наверно пол аптеки)))

11.но-шпа анальгин парацитамол уголь акт. цитрамон йод зелёнка силичилка мезим и фестал (это для мамы) и куча трав и травяных сборов

12.Анальгин, парацетамол, нурофен, но-шпа, мезим-форте,корвалол,аскорил, коринфар,тавегил,коделак,амоксиклав, регидрон,смекта,иммодиум,актив.уголь, пантенол,йод, зеленка, перекись,бинты,вата, салфетки "актив текс"(при ожогах),пластырь.

13.Зеленка, марганцовка. Все. больше ничего нет. Уже лет 15.



Такие торговые названия как


Название: Альтстар
МНН: Хлорпирифос
Дата регистрации: 28.01.2002
Производитель: Альтэкк ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.05.2007

Название: Викаир
МНН: Аира корневища + Висмута субнитрат + Крушины ольховидной кора + Магния карбонат + Натрия гидрокарбонат
Дата регистрации: 31.01.1967
Производитель: Оболенское - фармацевтическое предприятие ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 25.09.2002

Название: Винкристина сульфат
МНН: Винкристин
Дата регистрации: 24.11.1992
Производитель: Давид Бюль Лабораториз
Страна: Австралия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Донник лекарственный
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Метронидазол
МНН: Метронидазол
Дата регистрации: 06.07.2001
Производитель: Балканфарма - Дупница АД
Страна: Болгария
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Натрия пара-аминосалицилат
МНН: Аминосалициловая кислота
Дата регистрации: 22.04.2005
Производитель: ЗиО-Здоровье ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Нитрепин
МНН: Нитрендипин
Дата регистрации: 08.06.1993
Производитель: Здравле
Страна: Югославия
Дата аннуляции: 02.03.2001

Название: Одуванчика экстракт густой
МНН: Одуванчика лекарственного корни
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Перти
МНН: Пефлоксацин
Дата регистрации: 13.11.1992
Производитель: Д-р Редди`с Лабораторис Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Флюнацея-клиник
Дата регистрации: ~
Производитель: Фитасинтекс ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Ксикаин

В пути у дамы поломалась машина. Она останавливает такси и пpосит водителя помочь ей. Таксист лезет под капот, дама интеpесуется:

- Hу как, большая поломка ?

- Мадам, если бы это была лошадь, то я бы посоветовал ее пpистpелить.

2009 (c) 4Doktor.ru