Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Криостат СД-2 >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криостат СД-2


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криостат СД-2

Гемостатическое средство, АГФ - белок, присутствующий в нормальной плазме крови и необходимый для ее свертывания. Препарат обеспечивает повышение концентрации АГФ в плазме крови и может временно корректировать дефект свертывания крови у пациентов, страдающих гемофилией А; компенсирует дефицит фактора VIII, вызванный присутствием ингибиторов активности фактора свертывания крови в количестве не более 10 БЕ/мл (Бетезда единиц).

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криостат СД-2

T1/2 - 14.8±3 ч.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криостат СД-2

В/в (со скоростью до 10 мл/мин). Для введения рекомендуются пластмассовые шприцы (раствор прилипает к стеклянной поверхности). Вводимый раствор должен быть комнатной температуры и введен в течение 1 ч после приготовления.

Ожидаемое in vivo повышение фактора АГФ (МЕ/дл плазмы или% от нормы), может быть рассчитано путем умножения на 2 вводимой дозы/кг массы тела (МЕ/кг).

Пример: доза в 1750 ME АГФ, введенная пациенту с массой тела 70 кг, т.е. 25 МЕ/кг массы тела (1750/70), должна привести к максимальному постинфузионному повышению АГФ на 25 х 2 = 50 МЕ/дл (50% от нормы).

Максимальный уровень в 70% требуется для ребенка, масса тела которого составляет 40 кг. В данном случае доза составит 70/2 х 40 = 1400 ME.

Требуемый уровень постинфузионной активности АГФ в крови (% или МЕ/дл плазмы) и кратность инфузии рассчитывается в зависимости от степени кровотечения: ранняя ст. гемартроза, кровотечение из мышц, ротовой полости - требуемый уровень постинфузионной активности АГФ 20-40 ЕД/дл (или%) каждые 12-24 ч в течение 1-3 дней до прекращения кровотечения (судя по наличию или отсутствию болей); более выраженные гемартроз, мышечные гематомы и кровотечения из мышц - 30-60 ЕД/дл (или%) каждые 12-24 ч, обычно в течение 3 дней или более до прекращения болей и восстановления работоспособности; угрожающие жизни кровотечения (в т.ч. вследствие травмы головы, кровотечение из горла и в брюшную полость - 60-100 ЕД/дл (или%) каждые 8-12 ч до прекращения угрозы жизни; легкая операция, в т.ч. экстракция зуба - 60-80 ЕД/дл (или%) - однократно (в 70% случаев эффективно) в сочетании с пероральной антифибринолитической терапией; сложная операция - 80-100 ЕД/дл (или%) до и после операции через каждые 8-12 ч до заживления раны.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криостат СД-2

Гиперчувствительность (в т.ч. к мышиному белку).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криостат СД-2

Гемофилия А (лечение и профилактика кровотечений).

Приобретенная коагулопатия, вызванная наличием ингибиторов фактора VIII (при концентрации ингибитора не более 10 БЕ/мл).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криостат СД-2

Аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, анафилаксия), тошнота, повышение температуры тела, озноб.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криостат СД-2

При введении препарата необходимо контролировать состояние больного, при повышении ЧСС следует замедлить скорость введения препарата или временно приостановить его введение, что обычно способствует быстрому его восстановлению.

Препарат Монарк-М изготавливается из плазмы крови нескольких доноров с очисткой по М-методике иммунофильной хроматографией с использованием мышиных моноклональных антител к фактору VIII:С, с последующим применением ионообменной хроматографии для дальнейшей очистки. Для вирусной инактивации в процессе производства препарата используется органический растворитель - трибутилфосфат (ТБФ) и детергент (октоксил 9) для снижения риска заражения пациентов гепатитом или др. вирусными заболеваниями. Однако ни одна из известных процедур очистки полностью не исключает вероятность вирусной контаминации препаратов факторов свертывания крови, приготовленных из плазмы крови человека.

Применение органического растворителя, ТБФ, в процессе производства АГФ (человека) почти или совсем не влияет на его активность, тогда как вирусы в липидной оболочке, такие как возбудитель гепатита В и ВИЧ, инактивируются. В процессе производства, при обработке ТБФ и детергентом концентрата препарата, отмечается инактивация вируса гепатита В и С и ВИЧ.

Уровень активности указывается на основе международного стандарта ВОЗ. Считается, что высокая степень чистоты препарата может затруднить получение точных уровней активности препарата. Эксперименты показали, что для подсчета точных уровней активности препарата анализы необходимо проводить при помощи пластмассовых пробирок и пипеток, а также при помощи субстрата с нормальным содержанием фактора Виллебранда.

Перед введением препарата необходимо подтвердить наличие у пациента нарушения свертываемости крови вследствие дефицита фактора VIII. Для лечения др. дефицитов свертываемости крови данный препарат неэффективен. Сама технология изготовления очищенного по М-методике препарата существенно уменьшает наличие в конечном продукте антител на конкретную группу крови. Тем не менее при необходимости введения больших доз препарата или при длительном лечении следует строго контролировать появление у пациентов признаков развития прогрессирующей анемии (уровень гематокрита, прямая проба Кумбса).

В ходе терапии препаратом в связи с наличием в его составе малых количеств мышиного белка нельзя исключить возможность развития аллергических реакций на этот белок. Поэтому при введении препарата необходимо контролировать состояние больного, при повышении ЧСС следует замедлить скорость введения препарата или временно приостановить его введение, что обычно способствует быстрому восстановлению состояния пациента.

При появлении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата.

Во время лечения рекомендуется регулярно проводить исследование концентрации АГФ в плазме крови. В случае если она не достигает ожидаемого уровня или после введения предположительно достаточной дозы препарата кровотечение не прекращается, есть основание предположить присутствие ингибитора, который определяют в единицах АГФ, нейтрализованных на каждый мл плазмы (БЕ/мл). При низкой концентрации ингибитора (менее 10 БЕ/мл) дополнительное введение достаточного количества единиц АГФ дает желаемый результат.

Влияние препарата Монарк-М на репродуктивную функцию не исследовалось. В период беременности препарат можно назначать только в случае, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криостат СД-2

Не следует смешивать с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Криостат СД-2

Как правильно: Педиатр или педиатор? http://www.regnum.ru/news/1220851.html
1.По мнению многочисленных дамачег-мамачег, зажигающих на соответствующих сайтах, именно педиатОр, равно как и гЕнИколог, а то и , прости господи, хЕрург)))

2.Педиатр, конечно

3.Педиатр

4.Интересней, когда педиатр в резюме пишет, что он - педиатор (ещё интересней - педиатрический врач-педиатор). свободный график. Резюме "Врач педиатор": Сетевой не предлагать. 26-03-2009, Детский дом--Дипломированный врач-педиатор База резюме / Работа в Киеве. врач-педиатор. Соискатель. Светлана Владимировна. Объявление. Добавить в избранное. Желаемая работа: Зар.плата: от $500. Медицинский представитель, работа в Новосибирске Должность: Врач педиа

5.Так и имелись в статье в виду, наверное, педиаторы. А, педиатры и неонатологи побоку.

6.вроде ПЕДИАТР всегда было



Такие торговые названия как


Название: Бетоптик
МНН: Бетаксолол
Дата регистрации: 30.07.1997
Производитель: Алкон-Куврер
Страна: Бельгия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Венитан
МНН: Эсцин
Дата регистрации: 04.11.1997
Производитель: Лек д.д.
Страна: Словения
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Изониазида таблетки
МНН: Изониазид
Дата регистрации: 04.08.1970
Производитель: Нижфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Интал
МНН: Кромоглициевая кислота
Дата регистрации: 08.12.2006
Производитель: Ай Ти Си Фарма С.р.Л.
Страна: Италия
Дата аннуляции: ~

Название: Папазол
МНН: Бендазол + Папаверин
Дата регистрации: 04.08.1970
Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Скумпии лист
Дата регистрации: 18.03.1985
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Тимолол-АКОС
МНН: Тимолол
Дата регистрации: 30.06.2003
Производитель: Синтез АКО ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 04.06.2008

Название: Цианокобаламина раствор для инъекций
МНН: Цианокобаламин
Дата регистрации: 10.06.1998
Производитель: Тбилхимфарм АО
Страна: Грузия
Дата аннуляции: 04.09.2003

Название: Элеутерококка экстракт жидкий
МНН: Элеутерококка колючего корневища и корни
Дата регистрации: 12.04.1974
Производитель: Ярославская фармфабрика ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Эмзок
МНН: Метопролол
Дата регистрации: 18.09.2001
Производитель: Галена АС
Страна: Чешская Республика
Дата аннуляции: 18.05.2007

Анектод в тему Криостат СД-2

Хозяйка, дававшая накануне званный обед, встретила врача на улице и начала с ним беседу:
- Я очень сожалею, доктор, что вы вчера не смогли прийти к нам на обед. Как было бы приятно, если бы вы пришли.
- Этот обед, мадам, и так оказался для меня весьма приятным. Я вызван уже к третьему вашему гостю.

2009 (c) 4Doktor.ru