Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Криопреципитат сухой >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криопреципитат сухой


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криопреципитат сухой

Гемостатическое средство, АГФ - белок, присутствующий в нормальной плазме крови и необходимый для ее свертывания. Препарат обеспечивает повышение концентрации АГФ в плазме крови и может временно корректировать дефект свертывания крови у пациентов, страдающих гемофилией А; компенсирует дефицит фактора VIII, вызванный присутствием ингибиторов активности фактора свертывания крови в количестве не более 10 БЕ/мл (Бетезда единиц).

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криопреципитат сухой

T1/2 - 14.8±3 ч.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криопреципитат сухой

В/в (со скоростью до 10 мл/мин). Для введения рекомендуются пластмассовые шприцы (раствор прилипает к стеклянной поверхности). Вводимый раствор должен быть комнатной температуры и введен в течение 1 ч после приготовления.

Ожидаемое in vivo повышение фактора АГФ (МЕ/дл плазмы или% от нормы), может быть рассчитано путем умножения на 2 вводимой дозы/кг массы тела (МЕ/кг).

Пример: доза в 1750 ME АГФ, введенная пациенту с массой тела 70 кг, т.е. 25 МЕ/кг массы тела (1750/70), должна привести к максимальному постинфузионному повышению АГФ на 25 х 2 = 50 МЕ/дл (50% от нормы).

Максимальный уровень в 70% требуется для ребенка, масса тела которого составляет 40 кг. В данном случае доза составит 70/2 х 40 = 1400 ME.

Требуемый уровень постинфузионной активности АГФ в крови (% или МЕ/дл плазмы) и кратность инфузии рассчитывается в зависимости от степени кровотечения: ранняя ст. гемартроза, кровотечение из мышц, ротовой полости - требуемый уровень постинфузионной активности АГФ 20-40 ЕД/дл (или%) каждые 12-24 ч в течение 1-3 дней до прекращения кровотечения (судя по наличию или отсутствию болей); более выраженные гемартроз, мышечные гематомы и кровотечения из мышц - 30-60 ЕД/дл (или%) каждые 12-24 ч, обычно в течение 3 дней или более до прекращения болей и восстановления работоспособности; угрожающие жизни кровотечения (в т.ч. вследствие травмы головы, кровотечение из горла и в брюшную полость - 60-100 ЕД/дл (или%) каждые 8-12 ч до прекращения угрозы жизни; легкая операция, в т.ч. экстракция зуба - 60-80 ЕД/дл (или%) - однократно (в 70% случаев эффективно) в сочетании с пероральной антифибринолитической терапией; сложная операция - 80-100 ЕД/дл (или%) до и после операции через каждые 8-12 ч до заживления раны.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криопреципитат сухой

Гиперчувствительность (в т.ч. к мышиному белку).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криопреципитат сухой

Гемофилия А (лечение и профилактика кровотечений).

Приобретенная коагулопатия, вызванная наличием ингибиторов фактора VIII (при концентрации ингибитора не более 10 БЕ/мл).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криопреципитат сухой

Аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, анафилаксия), тошнота, повышение температуры тела, озноб.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криопреципитат сухой

При введении препарата необходимо контролировать состояние больного, при повышении ЧСС следует замедлить скорость введения препарата или временно приостановить его введение, что обычно способствует быстрому его восстановлению.

Препарат Монарк-М изготавливается из плазмы крови нескольких доноров с очисткой по М-методике иммунофильной хроматографией с использованием мышиных моноклональных антител к фактору VIII:С, с последующим применением ионообменной хроматографии для дальнейшей очистки. Для вирусной инактивации в процессе производства препарата используется органический растворитель - трибутилфосфат (ТБФ) и детергент (октоксил 9) для снижения риска заражения пациентов гепатитом или др. вирусными заболеваниями. Однако ни одна из известных процедур очистки полностью не исключает вероятность вирусной контаминации препаратов факторов свертывания крови, приготовленных из плазмы крови человека.

Применение органического растворителя, ТБФ, в процессе производства АГФ (человека) почти или совсем не влияет на его активность, тогда как вирусы в липидной оболочке, такие как возбудитель гепатита В и ВИЧ, инактивируются. В процессе производства, при обработке ТБФ и детергентом концентрата препарата, отмечается инактивация вируса гепатита В и С и ВИЧ.

Уровень активности указывается на основе международного стандарта ВОЗ. Считается, что высокая степень чистоты препарата может затруднить получение точных уровней активности препарата. Эксперименты показали, что для подсчета точных уровней активности препарата анализы необходимо проводить при помощи пластмассовых пробирок и пипеток, а также при помощи субстрата с нормальным содержанием фактора Виллебранда.

Перед введением препарата необходимо подтвердить наличие у пациента нарушения свертываемости крови вследствие дефицита фактора VIII. Для лечения др. дефицитов свертываемости крови данный препарат неэффективен. Сама технология изготовления очищенного по М-методике препарата существенно уменьшает наличие в конечном продукте антител на конкретную группу крови. Тем не менее при необходимости введения больших доз препарата или при длительном лечении следует строго контролировать появление у пациентов признаков развития прогрессирующей анемии (уровень гематокрита, прямая проба Кумбса).

В ходе терапии препаратом в связи с наличием в его составе малых количеств мышиного белка нельзя исключить возможность развития аллергических реакций на этот белок. Поэтому при введении препарата необходимо контролировать состояние больного, при повышении ЧСС следует замедлить скорость введения препарата или временно приостановить его введение, что обычно способствует быстрому восстановлению состояния пациента.

При появлении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата.

Во время лечения рекомендуется регулярно проводить исследование концентрации АГФ в плазме крови. В случае если она не достигает ожидаемого уровня или после введения предположительно достаточной дозы препарата кровотечение не прекращается, есть основание предположить присутствие ингибитора, который определяют в единицах АГФ, нейтрализованных на каждый мл плазмы (БЕ/мл). При низкой концентрации ингибитора (менее 10 БЕ/мл) дополнительное введение достаточного количества единиц АГФ дает желаемый результат.

Влияние препарата Монарк-М на репродуктивную функцию не исследовалось. В период беременности препарат можно назначать только в случае, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криопреципитат сухой

Не следует смешивать с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Криопреципитат сухой

помогите! оч важно!
1.Это лечится! Но врачом венерологом!!!!Вам бы обоим к нему сходить надо и сдать анализы! Мало ли что, может и вы уже его подхватили... Но только врачом и не вздумайте ни в коем случае заниматься самолечением!!!!Сифилис далеко не насморк, а достаточно серьезная болячка!!!!Сегодня же идите к венерологу, причем оба! Это все таки болезнь относящаяся к венерическим заболеваниям и запускать нак ее нельзя последствия могут быть весьма печальны.

2.Лечится, конечно. Срочно к врачу! Оба

3.tolko vrach! a to zagonite v hroniki i proscaj zdorovje

4.Лечится конечно ...у венеролога ...Они принимают и анонимно. Только, не забудь, что и тебе тоже теперь лечиться вместе с ним ...

5.Если подхватил то это надолго!Но тока в спячку антибиотиками вводится НО ОПАСАТЬСЯ НЕЧЕГО если уж он его вылечил

6.Лечится. Ставят укол в попу, очень болючий, если есть необходимость, то ставят еще раза два



Такие торговые названия как


Название: Аллохол
МНН: Активированный уголь + Желчь + Крапивы двудомной листья + Чеснока посевного луковицы
Дата регистрации: 29.01.2001
Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Био-Ла-Тест урасол
Дата регистрации: 10.10.1986
Производитель: Лахема
Страна: Чехословакия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Бисакодил
МНН: Бисакодил
Дата регистрации: 13.12.2007
Производитель: Ай Си Эн Польфа Жешув АО
Страна: Польша
Дата аннуляции: ~

Название: Винилин (Шостаковского бальзам)
МНН: Поливинокс
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: Русичи-Фарма ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Гистамина дигидрохлорид
МНН: Гистамин
Дата регистрации: 22.09.2000
Производитель: Биомед АООТ им.И.И.Мечникова
Страна: Россия
Дата аннуляции: 11.10.2005

Название: Йода раствор спиртовой 5%
МНН: Йод + [Калия йодид + Этанол]
Дата регистрации: 04.08.1970
Производитель: Ай Си Эн Томскхимфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Сольфак 5% М.Э.
МНН: Цифлутрин
Дата регистрации: 09.01.2001
Производитель: Байер АГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 09.01.2006

Название: Тетраолеан
МНН: Олеандомицин + Тетрациклин
Дата регистрации: 26.03.1987
Производитель: Фармахим
Страна: Болгария
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Урофосфабол
МНН: Фосфомицин
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Аболмед ООО [г.Москва]
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Ципромед
МНН: Ципрофлоксацин
Дата регистрации: 30.03.1995
Производитель: Промед Экспортс Пвт.Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Анектод в тему Криопреципитат сухой

Пациент - врачу:

- Доктор, я вас просил выписать средство против зуда, а не тонизирующее.

- Нет, голубчик, вам требуется достаточно энергии, чтобы чесаться.

2009 (c) 4Doktor.ru