Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
|
Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криобулин ТИМ 3 (Фактор VIII человека концентрированный, обработанный паром)
Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криобулин ТИМ 3 (Фактор VIII человека концентрированный, обработанный паром)
Комплекс факторов свертывания VIII и Виллебранда состоит из 2 молекул с различными физиологическими функциями. Активированный фактор фактор VIII действует как кофактор, активирующий фактор свертывания крови IX, ускоряющий превращение фактора свертывания крови X в активную форму. Активированный фактор свертывания крови X превращает протромбин в тромбин. После чего тромбин превращает фибриноген в фибрин и образуется тромб. Снижение концентрации фактора VIII приводит к развитию гемофилии А. Заместительная терапия повышает концентрацию фактора VIII в плазме, что временно корригирует его дефицит в плазме крови и препятствует кровоточивости. Фактор Виллебранда стабилизирует молекулу фактора VIII, способствует адгезии тромбоцитов к месту повреждения сосуда, участвует в агрегации тромбоцитов и необходим в заместительной терапии пациентов с болезнью Виллебранда.
После введения активность фактора VIII в плазме крови достигает 80-120% необходимой (расчетной) активности этого фактора.
Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криобулин ТИМ 3 (Фактор VIII человека концентрированный, обработанный паром)
Активность фактора VIII в плазме крови снижается биэкспоненциально. В начальной фазе распределение между сосудистым руслом и тканями происходит с T1/2 из плазмы 3-6 ч; примерно 2/3-3/4 фактора VIII остается в кровеносном русле. В последующей, медленной фазе (которая возможно отражает потребление фактора VIII) T1/2 - 8-20 ч (в среднем 12 ч), что отражает истинный биологический T1/2.
Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криобулин ТИМ 3 (Фактор VIII человека концентрированный, обработанный паром)
В/в в течение 3-5 мин под контролем ЧСС.
Лечение должно начинаться под строгим контролем врача, имеющего опыт терапии гемофилии.
Дозы и длительность заместительной терапии зависит от тяжести дефицита фактора свертывания крови VIII, локализации и объема кровотечения и тяжести клинического состояния больного.
Расчет необходимой дозы фактора свертывания крови VIII основывается на эмпирических данных:
1 МЕ фактора VIII/кг массы тела повышает активность фактора свертывания крови в плазме на 1.5-2%.
Учитывая начальную активность фактора свертывания крови VIII в плазме больного, расчет необходимой дозы препарата производится по формуле:
необходимая доза фактора VIII (ME) = масса тела больного (кг) х необходимый прирост активности фактора VIII (%) х 0.5.
Общая доза и частота введения препарата всегда должна быть соотнесена с клинической эффективностью в каждом конкретном случае.
Концентрация фактора VIII, необходимая для остановки кровотечений или профилактики кровотечений при хирургических вмешательствах, а также длительность поддержания необходимой активности фактора VIII в плазме крови больного зависит от тяжести кровотечения:
- незначительные кровотечения (кровоизлияния в суставе), необходимый уровень фактора VIII в плазме - 30%, кратность введения - не менее 1 дня до остановки кровотечения;
- значительные кровотечения (выраженные гемартрозы, кровоизлияние в мышцы, экстракция зуба, легкая травма головы, средние оперативные вмешательства, кровотечения из ротовой полости), необходимый уровень фактора VIII в плазме - 40-50%, каждые 12-24 ч в течение 3-4 дней или более до полной остановки кровотечения, заживления раны или прекращения боли и восстановления движений в суставе;
- жизнеугрожающие кровотечения (тяжелые оперативные вмешательства, желудочно-кишечные кровотечения, внутрибрюшное, внутричерепное или плевральное кровотечение, переломы), необходимый уровень фактора VIII в плазме - 60-100%, в течение 7 дней, затем поддерживающая терапия в течение последующих 7 дней (активность фактора VIII 30-60%).
В некоторых случаях могут быть необходимы большие, нежели рассчитано, количества препарата, особенно в начале терапии.
У пациентов с болезнью Виллебранда заместительная терапия проводится эмпирически и зависит от концентрации фактора VIII в плазме крови, которая измеряется ежедневно (до и после введения препарата). Контроль времени кровотечения обязателен в случаях кровотечения из слизистых оболочек и непрекращающихся кровотечений, несмотря на адекватную концентрацию фактора VIII:С в плазме крови. У этих пациентов дозу Эмоклот Д.И. необходимо увеличить.
Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криобулин ТИМ 3 (Фактор VIII человека концентрированный, обработанный паром)
Гиперчувствительность.
Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криобулин ТИМ 3 (Фактор VIII человека концентрированный, обработанный паром)
Лечение и профилактика кровотечений, вызванных наследственным и острым дефицитом фактора свертывания крови VIII (гемофилия А, гемофилия А с ингибированием фактора свертывания крови VIII, острый дефицит фактора свертывания крови VIII вследствие спонтанного появления ингибитора фактора).
Болезнь Виллебранда.
Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криобулин ТИМ 3 (Фактор VIII человека концентрированный, обработанный паром)
Редко - аллергические реакции, повышение температуры тела.
У пациентов с гемофилией А - появление антител (ингибиторов) к фактору свертывания крови VIII, что проявляется в виде неэффективного клинического ответа.
Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криобулин ТИМ 3 (Фактор VIII человека концентрированный, обработанный паром)
Нет данных.
Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криобулин ТИМ 3 (Фактор VIII человека концентрированный, обработанный паром)
В течение курса лечения рекомендуется определять активность фактора VIII (особенно в случае обширных хирургических вмешательств) для коррекции дозы препарата и частоты его введения. Пациенты могут иметь различный ответ на введение фактора VIII, давая различные уровни in vivo высвобождения фактора и T1/2.
Если ожидаемое повышение активности фактора в плазме крови не достигается, или кровотечение не контролируется соответствующей дозой, то необходимо провести исследование на наличие ингибиторов активности фактора VIII. Если ингибитор присутствует в количестве менее 10 БЕ (Бетезда единиц) в мл, назначение дополнительного количества фактора VIII может нейтрализовать ингибитор. Пациентам с концентрацией фактора VIII ингибитора более 10 БЕ или высоким ответом в анамнезе рекомендуется назначение концентрата протромбинового комплекса.
В случае развития аллергических реакций введение препарата должно быть прекращено.
Время приготовления концентрата не должно превышать 3 мин. После приготовления раствора его необходимо немедленно использовать. Содержимое одного флакона должно быть использовано полностью в одно введение. Раствор, оставшийся неиспользованным, подлежит уничтожению в установленном порядке.
Эмоклот Д.И. приготовляется из плазмы человека. При использовании плазмы или продуктов, приготовленных из человеческой плазмы нельзя полностью исключить передачу инфекционных агентов, в т.ч. пока еще не известных. Для уменьшения риска передачи проводится тщательный отбор доноров и заготовленной плазмы путем специального тестирования (контроль каждой порции плазмы, используемой для производства препарата, на отсутствие ВИЧ тип 1 и тип 2, HbsAg, антител к HCV и активность АЛТ). Кроме того, проводится тестирование каждого пула плазмы полимеразной цепной реакцией на выявление генома вирусного гепатита С. Помимо тестирования в процессе производства используется двойная вирусная инактивация (сольвент-детергенный метод и термообработка при 100 град.С в течение 30 мин).
Экспериментальные исследования на животных не достаточны для оценки влияния на репродуктивную функцию, развитие эмбриона или плода, течение беременности, пери- и постнатального развития ребенка. Поэтому препарат может быть использован только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода и грудного ребенка. Препарат не оказывает действия на возможность управления автомобильным транспортом и механизмами.
Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Криобулин ТИМ 3 (Фактор VIII человека концентрированный, обработанный паром)
Не известно взаимодействие человеческого фактора коагуляции VIII с др. ЛС.
|
Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство
Криобулин ТИМ 3 (Фактор VIII человека концентрированный, обработанный паром)
почему чиновники не выполняют указание путина не допускать в торговлю продуктами и
| 1. | А вы у них гражданство проверяли? :-)Как правило все - граждане :-) |
| 2. | Продавец должен быть здоров,иметь медицинскую книжку и разрешение на работу...Гражданство тут не причем... |
| 3. | Путин сам по себе, чиновники сами по себе.Их иногда связывает только одна ниточка -- коррупция. Но не на долго. |
| 4. | Есть конкретные примеры - в управу. |
| 5. | Каждые 2 часа у нового мышиного начальника - инфаркт. Спросили у мышей : - " А мы ему кота показываем ". Анжелитушка секёшь ? Источник: Зверь |
| 6. | Это же указания их можно принимать и можно не принимать к сведению. Вот если объязать это другое дело. |
| 7. | Надо возродит бывшие ПТУ,готовившие кадры для прод ..и пром товаров А стоят за прилавками продавцы ,не имеющие понятие ,что они продают . Как то такой кадр уверял меня ,крабовые палочки изготовлены из мяса краба .,а что такое имитация ,он даже не слышал .Пришлось послать его в Сексшоп .А в фармацевтике ,даже с соответствующим образованием ,без знания русского языка делатьнечего В первую очередь ,надо спрашивать с работодателя . |
| 8. | Анжелко)))), всё никак не определишься мальчег ты или девочка? А может ты ЧунЧа?) Что в принципе тоже где-то среднего рода.И что ты отвлекаешься на какие-то темы про гастарбайтеров?) Ты давай дальше дрочи на мой аватар и фото)))), несчастное обиженное ЧМО). Источник: http://otvet.mail.ru/question/14954634/ - тебя ждут в клинике, чудо) |
| 9. | потому что другие не идут.. |
|
|
|
Такие торговые названия как
|
| Название: |
Амилнитрит
|
| МНН: |
Амилнитрит
|
| Дата регистрации: |
29.11.1995 |
| Производитель: |
~ |
| Страна: |
Россия |
| Дата аннуляции: |
~ |
|
| Название: |
Диетта-соя
|
| Дата регистрации: |
18.11.1991 |
| Производитель: |
Медифуд |
| Страна: |
Швеция |
| Дата аннуляции: |
31.12.1997 |
|
Анектод в тему
Криобулин ТИМ 3 (Фактор VIII человека концентрированный, обработанный паром)
- Дай флЫмастер, штобы пакрасить ногу.
- Зачем?
- В гости иду, носок износился до дырки.
|
|
|