Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Коэйт-ДВИ >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

Гемостатическое средство, АГФ - белок, присутствующий в нормальной плазме крови и необходимый для ее свертывания. Препарат обеспечивает повышение концентрации АГФ в плазме крови и может временно корректировать дефект свертывания крови у пациентов, страдающих гемофилией А; компенсирует дефицит фактора VIII, вызванный присутствием ингибиторов активности фактора свертывания крови в количестве не более 10 БЕ/мл (Бетезда единиц).

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

T1/2 - 14.8±3 ч.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

В/в (со скоростью до 10 мл/мин). Для введения рекомендуются пластмассовые шприцы (раствор прилипает к стеклянной поверхности). Вводимый раствор должен быть комнатной температуры и введен в течение 1 ч после приготовления.

Ожидаемое in vivo повышение фактора АГФ (МЕ/дл плазмы или% от нормы), может быть рассчитано путем умножения на 2 вводимой дозы/кг массы тела (МЕ/кг).

Пример: доза в 1750 ME АГФ, введенная пациенту с массой тела 70 кг, т.е. 25 МЕ/кг массы тела (1750/70), должна привести к максимальному постинфузионному повышению АГФ на 25 х 2 = 50 МЕ/дл (50% от нормы).

Максимальный уровень в 70% требуется для ребенка, масса тела которого составляет 40 кг. В данном случае доза составит 70/2 х 40 = 1400 ME.

Требуемый уровень постинфузионной активности АГФ в крови (% или МЕ/дл плазмы) и кратность инфузии рассчитывается в зависимости от степени кровотечения: ранняя ст. гемартроза, кровотечение из мышц, ротовой полости - требуемый уровень постинфузионной активности АГФ 20-40 ЕД/дл (или%) каждые 12-24 ч в течение 1-3 дней до прекращения кровотечения (судя по наличию или отсутствию болей); более выраженные гемартроз, мышечные гематомы и кровотечения из мышц - 30-60 ЕД/дл (или%) каждые 12-24 ч, обычно в течение 3 дней или более до прекращения болей и восстановления работоспособности; угрожающие жизни кровотечения (в т.ч. вследствие травмы головы, кровотечение из горла и в брюшную полость - 60-100 ЕД/дл (или%) каждые 8-12 ч до прекращения угрозы жизни; легкая операция, в т.ч. экстракция зуба - 60-80 ЕД/дл (или%) - однократно (в 70% случаев эффективно) в сочетании с пероральной антифибринолитической терапией; сложная операция - 80-100 ЕД/дл (или%) до и после операции через каждые 8-12 ч до заживления раны.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

Гиперчувствительность (в т.ч. к мышиному белку).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

Гемофилия А (лечение и профилактика кровотечений).

Приобретенная коагулопатия, вызванная наличием ингибиторов фактора VIII (при концентрации ингибитора не более 10 БЕ/мл).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

Аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, анафилаксия), тошнота, повышение температуры тела, озноб.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

При введении препарата необходимо контролировать состояние больного, при повышении ЧСС следует замедлить скорость введения препарата или временно приостановить его введение, что обычно способствует быстрому его восстановлению.

Препарат Монарк-М изготавливается из плазмы крови нескольких доноров с очисткой по М-методике иммунофильной хроматографией с использованием мышиных моноклональных антител к фактору VIII:С, с последующим применением ионообменной хроматографии для дальнейшей очистки. Для вирусной инактивации в процессе производства препарата используется органический растворитель - трибутилфосфат (ТБФ) и детергент (октоксил 9) для снижения риска заражения пациентов гепатитом или др. вирусными заболеваниями. Однако ни одна из известных процедур очистки полностью не исключает вероятность вирусной контаминации препаратов факторов свертывания крови, приготовленных из плазмы крови человека.

Применение органического растворителя, ТБФ, в процессе производства АГФ (человека) почти или совсем не влияет на его активность, тогда как вирусы в липидной оболочке, такие как возбудитель гепатита В и ВИЧ, инактивируются. В процессе производства, при обработке ТБФ и детергентом концентрата препарата, отмечается инактивация вируса гепатита В и С и ВИЧ.

Уровень активности указывается на основе международного стандарта ВОЗ. Считается, что высокая степень чистоты препарата может затруднить получение точных уровней активности препарата. Эксперименты показали, что для подсчета точных уровней активности препарата анализы необходимо проводить при помощи пластмассовых пробирок и пипеток, а также при помощи субстрата с нормальным содержанием фактора Виллебранда.

Перед введением препарата необходимо подтвердить наличие у пациента нарушения свертываемости крови вследствие дефицита фактора VIII. Для лечения др. дефицитов свертываемости крови данный препарат неэффективен. Сама технология изготовления очищенного по М-методике препарата существенно уменьшает наличие в конечном продукте антител на конкретную группу крови. Тем не менее при необходимости введения больших доз препарата или при длительном лечении следует строго контролировать появление у пациентов признаков развития прогрессирующей анемии (уровень гематокрита, прямая проба Кумбса).

В ходе терапии препаратом в связи с наличием в его составе малых количеств мышиного белка нельзя исключить возможность развития аллергических реакций на этот белок. Поэтому при введении препарата необходимо контролировать состояние больного, при повышении ЧСС следует замедлить скорость введения препарата или временно приостановить его введение, что обычно способствует быстрому восстановлению состояния пациента.

При появлении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата.

Во время лечения рекомендуется регулярно проводить исследование концентрации АГФ в плазме крови. В случае если она не достигает ожидаемого уровня или после введения предположительно достаточной дозы препарата кровотечение не прекращается, есть основание предположить присутствие ингибитора, который определяют в единицах АГФ, нейтрализованных на каждый мл плазмы (БЕ/мл). При низкой концентрации ингибитора (менее 10 БЕ/мл) дополнительное введение достаточного количества единиц АГФ дает желаемый результат.

Влияние препарата Монарк-М на репродуктивную функцию не исследовалось. В период беременности препарат можно назначать только в случае, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

Не следует смешивать с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Коэйт-ДВИ

Терапевт и хирург, что общего?
1.Оба делают себе зарплату сами... и за ваши деньги найдут вам кучу болезней...,а потом за ещё бОООООООльшие ваши деньги будут вас лечить оперативным или консервативным путём.

2.Диагноз один(в сад)

3.Халат.

4.Коновалы - оба!

5.Оба врачи))) Только хирург врач, который лечит, а терапевт тот, кто говорит дышите не дышите, а потом направляет к более узким специалистам)

6.У всех у них одно общее - почерк корявый

7.Ненависть к пациентам

8.Что в этоге кости считают

9.пишут одинаково, ничерта не разберешь!!!!им бы в фсб работать а не людей лечить !!!

10.Исход.

11.- белый халат;- диплом мед.института;- страстное желание лечить;- печать врача для больничных листов и рецептов;- сказать между прочим пару слов на ЛАТЫНИ;- общие больные;- общая мед.сестра))

12.Терапевт умывает руки, направляя к хирургу, а хирург моет руки, забывая про терапевта.

13.У них одна любовница, но они об этом не подозревают...

14.Белые халаты, умные рожи и никакой ответственности за жизнь человека.

15.Хирург говорит - "Это надо отрезать!", а терапевт: " Дам таблетку - само отвалится!" - эффект одинаковый.

16.Ничего

17.Оба мед вуз ..кончали.. А потом.." У кого чего болит, тот о том...." и лечит....(

18.Они оба клялись,а вчём не помнят!



Такие торговые названия как


Название: Гидрокортизон
МНН: Гидрокортизон
Дата регистрации: 02.11.1984
Производитель: Гедеон Рихтер
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Женьшеня настойка
МНН: Женьшень
Дата регистрации: 06.10.2008
Производитель: Московская фармацевтическая фабрика ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Зюзник европейский
Дата регистрации: 17.04.2002
Производитель: Гомеопатический медико-социальный центр ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 26.06.2008

Название: Панкреатин
МНН: Панкреатин
Дата регистрации: 04.08.1970
Производитель: Самсон ОАО [г.Санкт-Петербург]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 09.03.2006

Название: Пентаглобин
МНН: Иммуноглобулин человека нормальный [IgG + IgA + IgM]
Дата регистрации: 02.03.1995
Производитель: Биотест Фарма ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 23.05.2000

Название: Ревокарин
МНН: Тамсулозин
Дата регистрации: 14.07.2006
Производитель: Диффукап Еуранд
Страна: Аргентина
Дата аннуляции: ~

Название: РИА
Дата регистрации: 13.06.1988
Производитель: Фармос Диагностик
Страна: Финляндия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Тауфона раствор 4% (глазные капли)
МНН: Таурин
Дата регистрации: 22.08.1986
Производитель: Технофарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Тропацин
МНН: Дифенилтропин
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: Фармакон ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 09.09.2002

Название: Элапс кораллинус
Дата регистрации: 16.06.2006
Производитель: Гомеопатическая фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Коэйт-ДВИ

Хорошее здоровье - это когда в оптеку ходишь тока за презервативами.
Никто не догадывается, что митиориты - это обновление вирусных баз.
2009 (c) 4Doktor.ru