Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Коэйт-ДВИ >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

Антигемофильный фактор человека (АГФ) - белок, необходимый для нормального процесса свертывания крови. Введение Гемофила М обеспечивает повышение концентрации АГФ и может на время корригировать дефект свертывающей системы у больных с гемофилией А и нарушения, вызванные циркулирующими ингибиторами фактора VIII в случаях, когда их концентрация не превышает 10 БЕ/мл (Бетезда единиц).

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

T1/2 Гемофила М, введенного пациентам с дефицитом VIII фактора VIII - 14.8±3 ч.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

В/в, со скоростью до 10 мл/мин под контролем ЧСС. Вводить не позже, чем через 1 ч после приготовления раствора. Для введения рекомендуется использовать пластмассовые шприцы (раствор прилипает к стеклянной поверхности). Вводимый раствор должен быть комнатной температуры.

Доза препарата, необходимая для получения нужного повышения активности АГФ в плазме крови, может быть рассчитана по следующей формуле:

необходимое количество препарата (ME) = масса тела (кг) х 0.4 МЕ/кг х желаемое повышение активности фактора (% от нормы)

Пример: 70 кг х 0.4 МЕ/кг х 50% = 1400 ME

Для расчета получаемого повышения активности АГФ при введении конкретной дозы препарата используется формула:

Получаемое повышение активности АГФ = назначенная доза : [масса тела (кг) х 0.4 (МЕ/кг)]

Пример: 1700 ME : (70 кг х 0.4 МЕ/кг) = 1700 : 28 = 60.7%.

Необходимый уровень активности АГФ (в% от нормы), а также кратность введения и длительность терапии в зависимости от выраженности кровотечения:

- ранние гемартрозы, кровотечения из мышц и ротовой полости - 20-40%; каждые 12-24 ч в течение 1-3 дней до остановки кровотечения;

- обширный гемартроз, кровотечение из мышц, гематома - 30-60%; каждые 12-24 ч в течение 3 дней или до остановки кровотечения.

- угрожающие жизни кровотечения (кровотечения из гортани, внутричерепные, внутриполостные) - 60-100%; каждые 8-24 ч до остановки кровотечения.

- небольшие хирургические вмешательства, включая удаление зуба - 60-80%; однократное введение препарата достаточно в 70% процентах случаев.

- обширные хирургические вмешательства - 80-100% (до и после операции); каждые 8-24 ч до адекватного заживления.

Особенно важен тщательный контроль заместительной терапии при обширных хирургических вмешательствах или угрожающих жизни кровотечениях.

Хотя доза может быть определена на основе вычислений, изложенных выше, настоятельно рекомендуется там, где возможно, проведение соответствующих лабораторных исследований, включая определение АГФ плазмы больного с использованием серийных наборов через подходящие интервалы времени для обеспечения и поддержания адекватного уровня АГФ.

Др. режимы дозирования предполагают непрерывную поддерживающую терапию.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

Гиперчувствительность (в т.ч. к мышиному белку).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

Гемофилия А (профилактика и лечение кровотечений).

Приобретенная коагулопатия, вызванная наличием ингибиторов фактора VIII (при концентрации ингибиторов не более 10 БЕ/мл).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

Аллергические реакции, тошнота, рвота, гипертермия, кожная сыпь.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

Данный препарат производится из человеческой плазмы, которая может быть источником гепатита и др. вирусных заболеваний. Протоколы, используемые в плазмаферезных центрах, лабораториях по проверке плазмы и на предприятиях по фракционированию спроектированы так, что максимально снижают риск передачи вирусных инфекций, однако он не может быть полностью исключен.

Обо всех заболеваниях, обнаруженных врачом, и возможно вызванных этим препаратом необходимо сообщить производителю препарата.

Перед назначением Гемофила М необходимо выявить дефицит фактора VIII коагуляции. Не следует ожидать положительного эффекта от назначения препарата при наличии дефицита др. факторов.

Обработка Гемофила М значительно уменьшает присутствие группоспецифичных антител в конечном продукте. Тем не менее когда необходимо частое введение препарата, необходимо контролировать гематокрит и прямую пробу Кумбса.

До настоящего момента не наблюдалось аллергических реакций вследствие наличия следов мышиного белка в Гемофиле М (менее чем 10 нг на 100 единиц антигемофильной активности).

ЧСС должна определяться до и после введения препарата. При значительном учащении ЧСС необходимо уменьшить скорость введения или приостановить введение препарата, что обычно позволяет быстро ликвидировать данные симптомы.

Некоторые вирусы, такие как парвовирус B19 или вирус гепатита А, чрезвычайно сложно удалить или инактивировать. Парвовирус B19 может вызывать серьезные осложнения у беременных женщин и у лиц с нарушениями иммунитета. Симптомы парвовирусной инфекции включают лихорадку, сонливость, озноб, ринит и через 2 нед - сыпь, артралгию.

Симптоматика гепатита А может включать плохой аппетит, слабость, субфебрилитет, тошноту, рвоту, боли в правом подреберье, потемнение мочи и желтушность кожных покровов и слизистых оболочек. Пациент должен немедленно обратиться к врачу при появлении указанных симптомов.

Пациенты должны быть информированы о ранних симптомах аллергических реакций, которые включают крапивницу, сыпь, стеснение в грудной клетке, стридорозное дыхание, снижение АД и анафилактический шок, при появлении которых им рекомендовано прекращение введения препарата и обращение к врачу.

В период лечения рекомендуется проводить соответствующие лабораторные исследования плазмы пациента (через удобные для него интервалы времени) для контроля достижения и поддержания адекватного уровня АГФ. Если концентрация АГФ в плазме больного не достигает желаемого уровня или кровотечение не поддается контролю на фоне адекватной дозы, следует рассмотреть возможность наличия ингибиторов, которые количественно определяют в нейтрализованных антигемофильных единицах в 1 мл плазмы или в общем объеме плазмы. Если концентрация ингибитора не превышает 10 ЕБ/мл, то после введения достаточного количества антигемофильного фактора для нейтрализации ингибитора можно ввести дополнительное количество антигемофильного фактора.

Исследования у беременных женщин не проводились. АГФ следует назначать беременным женщинам, только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Коэйт-ДВИ

Не известно.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Коэйт-ДВИ

вопрос ветеренарам и не только. заболел мой пес, не пойму чем((
1.Да-да.!!!эта болезнь не новая....инфекционный. трахеобронхит( или притомниковй кашель) передается воздушно-капельно....Противовирусные препараты+ антибиотики....лечение достаточно длительное.В любом случае- к ветеринару..

2.А глистов давно гнали?

3.Может он от аллергии кашляет?

4.Ветврач отвечаю - это может быть заболевание дыхательной системы, паразиты и не только. Надо смотреть, слушать что так скажешь? А температура какая? Знаете как смерить? Звоните вету и настаивайте на вызове, что там так много работы у нее? В конце концов берите собаку, настаивайте и поезжайте к ней - это нормально, ко мне и в 4 - 5 утра приходили. Лена, может у Вас не один ветеринар? - позвоните собачникам, может еще кто знает врача?

5.Немедленно к ветеринару!!!

6.скорей всего у собаки инородное тело в глотке,но кашель может быть и при глистах,попробуйте при хорошем освещение заглянуть ей в пасть

7.Вет нужен обязательно,дождитесь его. Тут возможны проблемы с дыхательными путями(нижние или верхние) Все что угодно может быть,и ларингит,и бронхопневмания,аллергический бронхит.Тут нужно обследовать,хотя есть другие болезни вызывающие кашель. Желаю,чтобы все обошлось..

8.Кашель может быть и "сердечный". По интернету не определишь, надо слушать собаку.

9.А сейчас еще новая болезнь появилась инфекционная - питомниковый кашель, но она лечится, главное определить, что с вашей собакой!

10.Виртуально ставить диагноз дело неблагодарное. Но по описанию похоже на аденовироз

11.Если в пасти или горле ничего нет ,то это глисты .Они клубятся если их большое количество могут даже задушить.

12.я ветеринар и скажу он болен

13.Сами лучше серьезных действий не предпринимайте. Дождитесь ветеринара. Или зайдите на сайт, где сидят ветеринары и консультируйтесь с ними. Либо позвоните в вет.клинику другого города.

14.К врачу ево надо

15.Хорошо, что нос в порядке, но кашель - плохой симптом. Я своим всегда заливаю водно-спиртовый прополис (самый сильный антисептик). Некоторые используют водку.

16.Я не врач, но собаковод с большим стажем очень прошу, не слушайте советы лечить собаку водкой или спиртом ! Померяйте температуру и ждите врача ! Сухари не надо давать, лучше воду пусть пьёт если может или молока дайте. Скорее всего чем то подавился или аденовирус.

17.веди к ветеринару!

18.ведите к втеринару и поите водой

19.Дай таблетки от температуры или типа того и все будет нормально

20.Дистанционно ток Чумак аль Кашпировский скажут... ((( Прислушайтесь к советам Натальи и других, рекомендующих обращение к ПРОФЕССИОНАЛАМ!!! Спасите ДРУГА!!!



Такие торговые названия как


Название: Валеодикрамен
Дата регистрации: 08.01.2004
Производитель: Пятигорская фармацевтическая фабрика ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.02.2009

Название: Виворакс
МНН: Ацикловир
Дата регистрации: 17.09.2002
Производитель: Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Страна: Индия
Дата аннуляции: 11.12.2008

Название: Виосепт
Дата регистрации: 11.02.1997
Производитель: Ельфа АО
Страна: Польша
Дата аннуляции: 16.03.2002

Название: Галоперидол
МНН: Галоперидол
Дата регистрации: 30.12.1998
Производитель: Индастриа Кимика Фармасьютика Италиана С.п.А.
Страна: Италия
Дата аннуляции: 18.09.2004

Название: Индиур
МНН: Индапамид
Дата регистрации: 22.04.2005
Производитель: Гродзиский фармацевтический завод "Польфа" о.о.о.
Страна: Польша
Дата аннуляции: 07.06.2007

Название: Паракодамол
МНН: Кодеин + Парацетамол
Дата регистрации: 21.01.2002
Производитель: Балканфарма - Дупница АД
Страна: Болгария
Дата аннуляции: 18.05.2007

Название: Резерпин
МНН: Резерпин
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Ртути амидохлорид
МНН: Ртути амидохлорид
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Таксофит мультивитамины
МНН: Поливитамин
Дата регистрации: 05.04.1995
Производитель: МКМ Клостерфрау Фертрибс ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 05.05.2000

Название: Церебрум композитум Н
Дата регистрации: 03.03.2006
Производитель: Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Коэйт-ДВИ

В подворотне бандит останавливает прохожего:

- Эй, гони бабки!!!

А тот ему:

- Какие бабки, глянь, карманы пустые!

- Тогда штаны давай!!!

- Да ты глянь на эти штаны, дырка на дырке!!!

Тогда бандит запрыгивает мужику на спину и говорит:

- Тогда, вон, до угла хотя бы довези!!!

2009 (c) 4Doktor.ru