Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Интрон-А >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интрон-А


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интрон-А

Оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и противоопухолевое действие.

Интерферон альфа, взаимодействуя с родственными рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь изменений внутри клетки. Предполагается, что эти процессы связаны с предотвращением репликации вирусов в клетке, торможением пролиферации клеток и иммуномодулирующим действием интерферона. Интерферон альфа обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксичную активность T-киллеров.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интрон-А

При в/м введении системной абсорбции подвергается более 70% дозы активного вещества. TCmax - 3-12 ч, при в/м и п/к введении. T1/2 - 2-3 ч. Выводится почками.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интрон-А

Декомпенсированные заболевания ССС, беременность, период лактации.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интрон-А

В/м и п/к (растворив непосредственно перед применением содержимое ампулы или флакона в 1 мл воды для инъекций).

Острый вирусный гепатит В (легкой, среднетяжелой и тяжелой формы) - по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн МЕ/сут и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови для оценки функционального состояния печени) лечение можно продолжать еще 2 нед в дозе 1 млн МЕ 2 раза в неделю.

Хронический активный вирусный гепатит В - по 3-6 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 24 нед. При отсутствии клинического, биохимического улучшения и/или исчезновения поверхностного антигена вируса гепатита В в течение 12 нед лечение Реальдироном отменяют.

Хронический вирусный гепатит С - по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 24 нед. Если после введения препарата в течение 4 нед не наблюдается 50% снижения активности АЛТ в плазме, дозу увеличивают до 6 млн МЕ 3 раза в неделю. Лечение прекращают, если после 12 нед применения препарата не наблюдается клинического, биохимического улучшения.

Клещевой энцефалит - по 1-3 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней. Поддерживающая доза - по 1-3 млн МЕ через 2 дня, всего 5 раз.

Волосатоклеточный лейкоз - по 3 млн МЕ ежедневно. После достижения гематологической ремиссии переходят на поддерживающую терапию - по 3 млн МЕ 3 раза в неделю.

Хронический миелолейкоз - по 9 млн МЕ ежедневно. После достижения гематологической ремиссии назначают поддерживающее лечение - по 9 млн МЕ 3 раза в неделю.

Почечноклеточная карцинома - по 18 млн МЕ 3 раза в неделю. Объективный эффект (полная или частичная регрессия метастазов) проявляется после 8-12 нед лечения или позднее. При достижении терапевтического эффекта или стабилизации состояния назначают поддерживающую терапию - 18 млн МЕ 3 раза в неделю.

Саркома Капоши на фоне СПИДа - по 36 млн МЕ ежедневно. Курс лечения - длительный, кроме случаев быстрого прогрессирования болезни или выраженной непереносимости. После проявления эффекта назначают поддерживающую терапию - по 18 млн МЕ 3 раза в неделю.

Кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари) - по 18 млн МЕ ежедневно.

Меланома - по 18 млн МЕ ежедневно. После достижения объективного эффекта (полной или частичной регрессии метастазов) назначают поддерживающую терапию - по 18 млн МЕ 3 раза в неелю.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интрон-А

Гиперчувствительность.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интрон-А

Вирусные заболевания: острый вирусный гепатит В (в начале желтушного периода до 5 дня желтухи), хронический активный вирусный гепатит В, хронический вирусный гепатит С, клещевой энцефалит (менингеальные формы).

Онкологические заболевания: волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечноклеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИДа, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), меланома.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интрон-А

Гриппоподобный синдром (озноб, лихорадка, чувство усталости, вялость, головная боль, миалгия, артралгия, снижение аппетита - частично устраняются парацетамолом); незначительная лейкопения, тромбоцитопения, изменение показателей функции печени, аритмия (у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями). Эти побочные реакции исчезают при отмене препарата или при снижении дозы.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интрон-А

При остром вирусном гепатите В назначение препарата в более поздние сроки менее эффективно; неэффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания.

Общий принцип применения интерферона при онкологических заболеваниях заключается в назначении максимальной дозы, которую может переносить больной в течение достаточно продолжительного периода времени (месяцы и годы). Поскольку интерферон альфа оказывает цитостатическое действие, поддерживающее лечение Реальдироном следует продолжать и после достижения объективного эффекта - гематологической ремиссии, регрессии очагов солидной опухоли.

Адъювантная терапия Реальдироном по 18 млн МЕ 3 раза в неделю, назначенная после хирургического удаления первичной опухоли меланомы I-II ст. или метастазов в регионарные лимфатические узлы, способствует увеличению продолжительности ремиссии и выживаемости больных.

Если побочное действие препарата не ослабевает или усиливается, дозу снижают на 50% либо прекращают лечение.

В зависимости от индивидуальной чувствительности и назначенной дозы лечения у пациентов может наблюдаться замедленная реакция из-за проявлений побочного действия Реальдирона в виде сонливости, слабости, повышенной утомляемости.

В период лечения необходимо воздерживаться от приема этанола.

Реальдирон следует назначать беременным женщинам и кормящим матерям только при оценке пользы для матери и риска для плода (особенно в первые 3 мес) или ребенка.

Не содержит консервантов, поэтому во избежание бактериального загрязнения рекомендуется применять только свежеприготовленный раствор.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интрон-А

Стерильное сухое вещество белого цвета.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Интрон-А

Кто должен оформлять инвалидность-терапевт или кардиолог.Диагноз-ишемия,ревматическая б-нь сердца артрол. и митр.клапон
1.1. Леч..врач кардиолог при достаточных (!) основаниях направляет пациента на ВК (врачебная комиссия) ЛПУ (поликлиника).2. ЛПУ при признаках инвалидности и нуждаемости пациента в социальной защите принимает решение направить в бюро МСЭ. 3. ВК ЛПУ выносит решение и выдает пациенту "Направление в бюро МСЭ" (посыльный лист).4. Формулировки клинических диагнозов ни при чем. Одно из оснований для признания инвалидом - НУЖДАЕМОСТЬ в социальной защите.5.

2.инвалидность оформляет ВТЭК

3.Участковый теапевт должен дать Направление на медицинскую комиссию. Обходите- терапевта, ЛОРа, хирурга, невропатолога, кардиолога. сдаете анализы, Кардиолог вписывает свой диагноз- по ОСНОВНОМУ ЗАБОЛЕВАНИЮ. Необходимы также УЗИ сердца, суточное мониторирование, обследование в стационаре.

4.ВТЭК занимается этими вопросами. Там будет и кардиолог, и терапевт

5.В поликлинике по месту жительства Вам должны дать при наличии показаний посыльной лист на бюро МСЭ и только там устанавливают инвалидность. Если Вам не дают посыльной лист, то Вам должны дать разъяснения по каким основаниям, можете обратиться к врачебной комиссии поликлиники.

6.Врач -кардиолог открывает посыльный лист, обходите всех врачей, анализы, главврач подписывает и на комиссию. Должно быть так.

7.Конечно, Вашему мужу надо оформлять не инвалидность, а "посыльной лист" на МСЭК.Кто это будет делать - решается по ситуации. Если большую часть времени больной провёл в кардиологич. стационаре, наблюдался в кардиологической поликлинике - пос. может оформить и кардиолог. Если основная часть работы по лечению проводилась в терапевтическом стационаре - то терапевтом, с заключениями по осн. кардиологическому диагнозу и с обходом других узких специали



Такие торговые названия как


Название: Вакцина менингококковая группы А полисахаридная сухая
МНН: Вакцина для профилактики менингококковых инфекций
Дата регистрации: 10.08.1994
Производитель: Микроген НПО ФГУП [Предприятие по производству бактерийных препаратов им.Г.Н.Габричевского, г.Москва]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 24.01.2008

Название: Диагностикум для быстрого определения реагинов плазмы при сифилисе (Люис RPR тест)
МНН: Диагностикум сифилиса
Дата регистрации: 17.12.1998
Производитель: Ниармедик-Плюс ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 17.08.2006

Название: Диагностикум сальмонеллезный эритроцитарный О-антигенный серогруппы A жидкий
МНН: Диагностикум сальмонеллеза
Дата регистрации: 10.08.1994
Производитель: Предприятие по производству бактерийных препаратов им.Г.Н.Габричевского
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.01.2004

Название: Кальция фосфат двузамещенный
МНН: Кальция фосфат
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Ко-тримоксазол-Акри
МНН: Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол + триметоприм]
Дата регистрации: 02.10.2001
Производитель: Акрихин ХФК ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.05.2007

Название: Мекситил
МНН: Мексилетин
Дата регистрации: 03.08.1981
Производитель: Здравле
Страна: СФРЮ
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: Незабудка полевая
Дата регистрации: 29.11.1995
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита А (Вектогеп-А-антитела)
МНН: Диагностикум гепатита A
Дата регистрации: 14.07.1997
Производитель: Вектор ГНЦ вирусологии и биотехнологии
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Ундевит
МНН: Поливитамины
Дата регистрации: 20.04.2007
Производитель: Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО
Страна: Россия
Упаковщик: Фармстандарт ОАО [г.Уфа]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 08.04.2008

Анектод в тему Интрон-А

Врач слушает легкие больного и приговаривает:
- Хорошо... Хорошо... Очень хорошо...
- А что же хорошего?
- Хорошо, что у меня такого нет!
2009 (c) 4Doktor.ru