Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный

Оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и противоопухолевое действие.

Интерферон альфа, взаимодействуя с родственными рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь изменений внутри клетки. Предполагается, что эти процессы связаны с предотвращением репликации вирусов в клетке, торможением пролиферации клеток и иммуномодулирующим действием интерферона. Интерферон альфа обладает способностью стимулировать фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксичную активность T-киллеров.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный

При в/м введении системной абсорбции подвергается более 70% дозы активного вещества. TCmax - 3-12 ч, при в/м и п/к введении. T1/2 - 2-3 ч. Выводится почками.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный

Декомпенсированные заболевания ССС, беременность, период лактации.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный

В/м и п/к (растворив непосредственно перед применением содержимое ампулы или флакона в 1 мл воды для инъекций).

Острый вирусный гепатит В (легкой, среднетяжелой и тяжелой формы) - по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн МЕ/сут и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови для оценки функционального состояния печени) лечение можно продолжать еще 2 нед в дозе 1 млн МЕ 2 раза в неделю.

Хронический активный вирусный гепатит В - по 3-6 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 24 нед. При отсутствии клинического, биохимического улучшения и/или исчезновения поверхностного антигена вируса гепатита В в течение 12 нед лечение Реальдироном отменяют.

Хронический вирусный гепатит С - по 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 24 нед. Если после введения препарата в течение 4 нед не наблюдается 50% снижения активности АЛТ в плазме, дозу увеличивают до 6 млн МЕ 3 раза в неделю. Лечение прекращают, если после 12 нед применения препарата не наблюдается клинического, биохимического улучшения.

Клещевой энцефалит - по 1-3 млн МЕ 2 раза в сутки в течение 10 дней. Поддерживающая доза - по 1-3 млн МЕ через 2 дня, всего 5 раз.

Волосатоклеточный лейкоз - по 3 млн МЕ ежедневно. После достижения гематологической ремиссии переходят на поддерживающую терапию - по 3 млн МЕ 3 раза в неделю.

Хронический миелолейкоз - по 9 млн МЕ ежедневно. После достижения гематологической ремиссии назначают поддерживающее лечение - по 9 млн МЕ 3 раза в неделю.

Почечноклеточная карцинома - по 18 млн МЕ 3 раза в неделю. Объективный эффект (полная или частичная регрессия метастазов) проявляется после 8-12 нед лечения или позднее. При достижении терапевтического эффекта или стабилизации состояния назначают поддерживающую терапию - 18 млн МЕ 3 раза в неделю.

Саркома Капоши на фоне СПИДа - по 36 млн МЕ ежедневно. Курс лечения - длительный, кроме случаев быстрого прогрессирования болезни или выраженной непереносимости. После проявления эффекта назначают поддерживающую терапию - по 18 млн МЕ 3 раза в неделю.

Кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари) - по 18 млн МЕ ежедневно.

Меланома - по 18 млн МЕ ежедневно. После достижения объективного эффекта (полной или частичной регрессии метастазов) назначают поддерживающую терапию - по 18 млн МЕ 3 раза в неелю.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный

Гиперчувствительность.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный

Вирусные заболевания: острый вирусный гепатит В (в начале желтушного периода до 5 дня желтухи), хронический активный вирусный гепатит В, хронический вирусный гепатит С, клещевой энцефалит (менингеальные формы).

Онкологические заболевания: волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечноклеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИДа, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), меланома.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный

Гриппоподобный синдром (озноб, лихорадка, чувство усталости, вялость, головная боль, миалгия, артралгия, снижение аппетита - частично устраняются парацетамолом); незначительная лейкопения, тромбоцитопения, изменение показателей функции печени, аритмия (у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями). Эти побочные реакции исчезают при отмене препарата или при снижении дозы.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный

При остром вирусном гепатите В назначение препарата в более поздние сроки менее эффективно; неэффективен при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания.

Общий принцип применения интерферона при онкологических заболеваниях заключается в назначении максимальной дозы, которую может переносить больной в течение достаточно продолжительного периода времени (месяцы и годы). Поскольку интерферон альфа оказывает цитостатическое действие, поддерживающее лечение Реальдироном следует продолжать и после достижения объективного эффекта - гематологической ремиссии, регрессии очагов солидной опухоли.

Адъювантная терапия Реальдироном по 18 млн МЕ 3 раза в неделю, назначенная после хирургического удаления первичной опухоли меланомы I-II ст. или метастазов в регионарные лимфатические узлы, способствует увеличению продолжительности ремиссии и выживаемости больных.

Если побочное действие препарата не ослабевает или усиливается, дозу снижают на 50% либо прекращают лечение.

В зависимости от индивидуальной чувствительности и назначенной дозы лечения у пациентов может наблюдаться замедленная реакция из-за проявлений побочного действия Реальдирона в виде сонливости, слабости, повышенной утомляемости.

В период лечения необходимо воздерживаться от приема этанола.

Реальдирон следует назначать беременным женщинам и кормящим матерям только при оценке пользы для матери и риска для плода (особенно в первые 3 мес) или ребенка.

Не содержит консервантов, поэтому во избежание бактериального загрязнения рекомендуется применять только свежеприготовленный раствор.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный

Стерильное сухое вещество белого цвета.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный

была бы если возможность,легли бы под скальпель пластического хирурга?и что бы сделали?
1.Ринопластику... нос трижды сломан,трудновато дышать... Хотя со стороны и не заметно,вправлял сам и порой - без зеркала... ))))))))))))

2.ничего....пусть мне не всё во мне устраивает,но всё равно...

3.Однозначно!

4.Даже не знаю. На что уговорил бы меня пласт хирург. наверное.

5.думаю нос, а так не знаю...но ложится под скальпель лишний раз-никогда!



Такие торговые названия как


Название: Бифоспор
МНН: Бифоназол
Дата регистрации: 29.07.2002
Производитель: Новосибхимфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 20.09.2007

Название: Иммуноглобулин против клещевого энцефалита из сыворотки крови лошади жидкий
МНН: Иммуноглобулин против клещевого энцефалита
Дата регистрации: 10.08.1994
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Каустикум по Ганеману
Дата регистрации: 29.06.2004
Производитель: Лекарственные средства ВАЛА-Р ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Офлоксацин
МНН: Офлоксацин
Дата регистрации: 23.01.2009
Производитель: Скопинский фармацевтический завод ЗАО
Страна: Россия
Упаковщик: Скопинский фармацевтический завод ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Партусистен
МНН: Фенотерол
Дата регистрации: 07.12.2000
Производитель: Берингер Ингельхайм Эспана С.А., подразделение Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна: Испания
Дата аннуляции: 25.12.2006

Название: Солодки корень
МНН: Солодки корни
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: Фитэкс ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Спалгин форте
МНН: Дротаверин + Метамизол натрия
Дата регистрации: 26.01.2004
Производитель: Брынцалов-А ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.02.2009

Название: Тержинан
Дата регистрации: 30.06.2003
Производитель: Лаборатории Бушара-Рекордати
Страна: Франция
Дата аннуляции: ~

Название: Фунгистаб
МНН: Кетоконазол
Дата регистрации: 14.04.2006
Производитель: Аджанта Фарма Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Название: Цебанекс
МНН: Цефоперазон + [Сульбактам]
Дата регистрации: 21.12.2007
Производитель: Орхид Хелскэр (отделение Орхид Кемикалз энд Фармасьютикалз Лтд)
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный

Маленькая девочка сидит в травмае. К ней подходит бабушка:
- Девочка, уступи место бабульке. У меня ножки старые ...
- Бабуля, а ты когда была молодой, всегда место уступала?
- Ага, а что?
- А не хрен было уступать, сейчас бы ноги не болели...
2009 (c) 4Doktor.ru