Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D) >> Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения

Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)


Фармакологическое действие раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)

Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48-72 ч после рождения полностью выношенного Rho(D)-положительного ребенка Rho(D)-отрицательной матерью.

Фармакокинетика раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)

Cmax антител в крови достигается через 24 ч. Период полураспада иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) составляет 23-26 дней. T1/2 антител из организма - 4-5 нед.

Режим дозирования раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)

До начала введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (18-22 град.С). Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит. Нельзя вводить в/в.

В/м, по 1 дозе, однократно: родильнице - в течение первых 48-72 ч после родов, при искусственном прерывании беременности - непосредственно после окончания операции. Одна доза - 300 мкг при титре 1:2000 или 600 мкг при титре 1:1000.

Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности может быть различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (300 мкг) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозировку Ig. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата, которые необходимо ввести. Если в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения (например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (600 мкг) препарата).

Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (300 мкг) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (300 мкг), предпочтительно в течение 48-72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в выше.

После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 нед рекомендуется ввеcти 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода) Если беременность прервана на сроке менее 13 нед беременности, возможно однократное использование мини-дозы (приблизительно 50 мкг).

После проведения амниоцентеза, либо на 15-18 нед беременности, либо в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II или III триместра рекомендуется ввести 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода). Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата при сроке 13-18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) на сроке 26-28 нед. Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения уровня концентрации пассивно полученных антител к Rho(D) ниже уровня, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты плода. В любом случае, дозу препарата следует вводить в течение 48-72 ч после родов — если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 нед после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Противопоказания раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)

Гиперчувствительность, резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденные.

Показания к применению раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)

Профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО; при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.

Побочное действие раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)

Гиперемия и гипертермия до 37.5° С (в течение первых суток после введения), диспепсия; редко (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgА) - аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Особые указания раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)

У детей, родившихся от женщин, которые получали Ig человека антирезус Rho(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rho(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения Ig человека к Rho(D).

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения Ig антирезус.

Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физический свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Если установлено, что отец Rho(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапий. При развитии анафилактоидных реакции применяют антигистаминные ЛС, ГКС и альфа-адреномиметики.

Препарат не вводят резус-положительным родильницам.

Описание раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или слабо-желтой окраски, без посторонних включений. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании препарата при температуре 18-22 град.С.

Взаимодействие раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)

Возможно комбинирование с др.ЛС (в т.ч. антибиотиками).

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)

Защитить человечество от физической деградации... призваны только биология и медицина...ЭТОГО достаточно????
1.Для меня Этого недостаточно!!!

2.нет еще есть физкультура, физическая этика и самосознательный человеческий разум

3.нет/ боюсь что недостаточно



Такие торговые названия как


Название: Вакцина туберкулезная для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М)
МНН: Вакцина для профилактики туберкулеза
Дата регистрации: 31.03.2008
Производитель: Медгамал (филиал НИИ эпидемиологии и микробиологии им.Н.Ф.Гамалеи РАМН ГУ)
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Вестал
МНН: Панкреатин
Дата регистрации: 30.12.1994
Производитель: Вичер-Фарм ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Дерматоло-дегтярный линимент
МНН: Висмута субгаллат + Деготь
Дата регистрации: 21.03.1979
Производитель: Фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Зокардис 30
МНН: Зофеноприл
Дата регистрации: 08.08.2008
Производитель: А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л.
Страна: Италия
Дата аннуляции: ~

Название: Кальцекс
МНН: Метенамина кальция хлорид
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Кальция глюконат
МНН: Кальция глюконат
Дата регистрации: 27.07.2001
Производитель: Кальцекс АО
Страна: Латвия
Дата аннуляции: 27.07.2006

Название: Сибазона таблетки
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Тиофосфамид лиофилизированный для инъекций
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Хондроитин-Ферейн
МНН: Хондроитина сульфат
Дата регистрации: 18.11.2005
Производитель: Брынцалов-А ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Цитостазан
МНН: Бендамустин
Дата регистрации: 30.01.1992
Производитель: Йенафарм ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Анектод в тему Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)

Дождавшись осмотра больного мужа, жена кидается к врачу и судорожно хватает его за лацканы халата:

- Доктор, что с ним? Это серьёзно?

- Вашему мужу необходим полный покой, я выпишу очень эффективный транквилизатор.

- А как ему принимать это?

- Принимать будете Вы.

2009 (c) 4Doktor.ru