Лекарственная форма раствор для внутримышечного введения
|
Описание лекарственной формы раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Фармакокинетика раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Т1/2 препарата - 2-3 нед.
Режим дозирования раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
В/м. Для профилактики гепатита А – 0.02 мл/кг в максимально ранние сроки после экспозиции, но не позже 2 нед. Для пациентов, постоянно подвергаемых опасности заражения, при противопоказании к иммунизации вакциной против гепатита А введение препарата в указанной дозировке следует повторять через 4-6 мес.
Для профилактики кори – 0.25 мл/кг не позже 6 сут после экспозиции.
Для профилактики краснухи у беременных - 0.2 мл/кг в течение 48 ч после экспозиции.
В период реконвалесценции, ослабленным больным, при длительно протекающих инфекциях - 0.1–0.2 мл/кг.
При иммунодефиците – 0.5 мл/кг, но не более 15 мл.
Противопоказания раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Гиперчувствительность.
Показания к применению раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Профилактика гепатита А, кори у непривитых пациентов при отсутствии ее в анамнезе, краснухи в I триместре беременности у неиммунных пациенток и пациенток с неизвестным иммунным статусом.
Повышение резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или на фоне иммуносупрессивной терапии.
Инфекционно-воспалительные заболевания длительного течения, плохо поддающихся антибиотикотерапии (в составе комплексной терапии), гипо- и агаммаглобулинемия (в качестве заместительной терапии).
Побочное действие раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Гипертермия, боль в месте инъекции.
Особые указания раствор для внутримышечного введения Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Категорически запрещается вводить препарат в/в (возможно резкое падение АД и развитие коллапса).
Для повышения резистентности организма у ослабленных больных, реконвалесцентов или пациентов, проходящих иммуносупрессивную терапию, более обосновано применение Ig человека для в/в введения.
При необходимости экстренного введения большого объема препарата, следует применять Ig человека для в/в введения.
|
Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство
Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
Чем лечат сотрясение мозга? (какими лекарственными средствами?)
| 1. | Самым частым осложнением сотрясения головного мозга является, по-видимому, посткоммоционный синдром (от лат. commotio – сотрясение). В этом случае спустя дни, недели или месяцы после перенесенной травмы больной начинает жаловаться на раскалывающую, мучительную головную боль, беспокойство, головокружение, раздражительность, нарушение сна, неспособность сосредоточиться и выполнять привычную работу. Психотерапия в таких случаях помогает редко. Назна |
| 2. | Покой и ноотропильные препараты. |
| 3. | Покой,а ещё выписывали кавинтон,было что то ещё ,но не помню |
| 4. | главное ПОКОЙ,а химия это второстепенное (ГЛИЦИН) |
|
|
|
Такие торговые названия как
|
| Название: |
Бэби ойл
|
| Дата регистрации: |
16.03.1994 |
| Производитель: |
Тана |
| Страна: |
США |
| Дата аннуляции: |
09.11.2000 |
|
| Название: |
Кармолис
|
| Дата регистрации: |
11.08.2006 |
| Производитель: |
Трихема АГ |
| Страна: |
Швейцария |
| Дата аннуляции: |
~ |
|
| Название: |
Цефазолин
|
| МНН: |
Цефазолин
|
| Дата регистрации: |
20.01.1994 |
| Производитель: |
Астрапин |
| Страна: |
Германия |
| Дата аннуляции: |
12.03.2008 |
|
| Название: |
Эрготин
|
| Дата регистрации: |
30.04.1964 |
| Производитель: |
~ |
| Страна: |
Россия |
| Дата аннуляции: |
31.12.1969 |
|
Анектод в тему
Иммуноглобулин нормальный человека для внутривенного введения
- Доктор, сколько можно прожить без мозга?
- А сколько Вам лет?
|
|
|