Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д) >> Лекарственная форма раствор для инъекций

Лекарственная форма раствор для инъекций


Описание лекарственной формы раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)


Фармакологическое действие раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Предотвращает изоиммунизацию Rho(D)-отрицательной матери, подвергшейся воздействию Rho(D)-положительной крови плода при рождении Rh0(D)-положительного ребенка, при аборте (как самопроизвольном, так и искусственном), в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности. Сокращает частоту резусизоиммунизации матери при введении препарата в течение 48-72 ч после рождения полностью выношенного Rho(D)-положительного ребенка Rho(D)-отрицательной матерью.

Фармакокинетика раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Cmax антител в крови достигается через 24 ч. Период полураспада иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) составляет 23-26 дней. T1/2 антител из организма - 4-5 нед.

Режим дозирования раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

До начала введения ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (18-22 град.С). Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытом флаконе хранению не подлежит. Нельзя вводить в/в.

В/м, по 1 дозе, однократно: родильнице - в течение первых 48-72 ч после родов, при искусственном прерывании беременности - непосредственно после окончания операции. Одна доза - 300 мкг при титре 1:2000 или 600 мкг при титре 1:1000.

Потребность в определенной дозе в случае прохождения полного срока беременности может быть различной в зависимости от объема крови плода, попавшей в кровоток матери. В 1 дозе (300 мкг) содержится достаточное количество антител для предотвращения сенсибилизации к резус-фактору, если объем эритроцитов, попавших в кровоток, не превышает 15 мл. В тех случаях, когда предполагается попадание в кровоток матери большего объема эритроцитов плода (свыше 30 мл цельной крови или свыше 15 мл эритроцитов), следует провести подсчет эритроцитов плода с использованием утвержденной лабораторной методики (например, модифицированного метода кислотного вымывания-окрашивания по Кляйхауэру и Бетке), чтобы установить необходимую дозировку Ig. Вычисленный объем эритроцитов плода, попавших в кровоток матери, делят на 15 мл и получают число доз препарата, которые необходимо ввести. Если в результате вычислений дозы получается дробь, следует округлить число доз до следующего целого числа в сторону увеличения (например, при получении результата 1.4 следует ввести 2 дозы (600 мкг) препарата).

Для проведения профилактики в предродовой период следует ввести 1 дозу препарата (300 мкг) приблизительно на 28-й нед беременности. Затем обязательно нужно ввести еще 1 дозу (300 мкг), предпочтительно в течение 48-72 ч после родов, если родившийся ребенок окажется резус-положительным.

В случае продолжения беременности после возникновения угрозы аборта при любом сроке беременности следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) препарата. Если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода, необходимо изменить дозу, как описано в выше.

После самопроизвольного аборта, искусственного аборта или прерывания внематочной беременности при сроке беременности более 13 нед рекомендуется ввеcти 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода) Если беременность прервана на сроке менее 13 нед беременности, возможно однократное использование мини-дозы (приблизительно 50 мкг).

После проведения амниоцентеза, либо на 15-18 нед беременности, либо в течение III триместра беременности, или же при получении травмы органов брюшной полости в течение II или III триместра рекомендуется ввести 1 дозу (300 мкг) препарата (или больше, если подозревается попадание в кровоток матери свыше 15 мл эритроцитов плода). Если травма органов брюшной полости, амниоцентез или иное неблагоприятное обстоятельство требует введения препарата при сроке 13-18 нед беременности, следует ввести еще 1 дозу (300 мкг) на сроке 26-28 нед. Для поддержания защиты в течение всей беременности нельзя допускать падения уровня концентрации пассивно полученных антител к Rho(D) ниже уровня, необходимого для предотвращения иммунного ответа на резус-положительные эритроциты плода. В любом случае, дозу препарата следует вводить в течение 48-72 ч после родов — если ребенок резус-положителен. Если роды происходят в течение 3 нед после получения последней дозы, послеродовую дозу можно отменить (за исключением тех случаев, когда в кровоток матери попало свыше 15 мл эритроцитов плода).

Противопоказания раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Гиперчувствительность, резус-отрицательные родильницы, сенсибилизированные к антигену Rh0(D), в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела; новорожденные.

Показания к применению раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Профилактика резус-конфликта у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к антигену Rho(D) (т.е. не выработавшим резус-антител) при условии первой беременности и рождения резус-положительного ребенка, кровь которого совместима с кровью матери по группам крови системы АВО; при искусственном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, также не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови мужа.

Побочное действие раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Гиперемия и гипертермия до 37.5° С (в течение первых суток после введения), диспепсия; редко (при гиперчувствительности, в т.ч. при недостаточности IgА) - аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Особые указания раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

У детей, родившихся от женщин, которые получали Ig человека антирезус Rho(D) до родов, при рождении возможно получение слабо положительных результатов прямых тестов на наличие антиглобулина. В сыворотке крови матери возможно обнаружение антител к Rho(D), полученных пассивным путем, если тесты-скрининг на антитела производятся после дородового или послеродового введения Ig человека к Rho(D).

Иммунизацию женщин живыми вакцинами следует проводить не ранее, чем через 3 мес после введения Ig антирезус.

Не пригодны к применению препараты во флаконах и шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физический свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.

Если установлено, что отец Rho(D)-отрицательный, вводить препарат нет необходимости.

После введения препарата пациенты должны находиться под наблюдением в течение 30 мин. Медицинские кабинеты должны иметь средства противошоковой терапий. При развитии анафилактоидных реакции применяют антигистаминные ЛС, ГКС и альфа-адреномиметики.

Препарат не вводят резус-положительным родильницам.

Описание раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или слабо-желтой окраски, без посторонних включений. В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании препарата при температуре 18-22 град.С.

Взаимодействие раствор для инъекций Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Возможно комбинирование с др.ЛС (в т.ч. антибиотиками).

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Какие лекарственные средства, помимо валерьянки и пустырника, принять для снятия нервного напряжения от страха болезни
1.лучше всего сходить к врачу, чтобы убедиться, что никакой такой страшной болезни нетесли же (не дай бог) выяснится, что она все же есть, то лекарства вам уже врачи назначат и рецептики пропишут (и от страха перед болезнью, и от самой болезни), да и лечить "страшные" болезни лучше на ранних стадиях, а не сидеть годами в неведении и их течение запускать до неоперабельной стадии, а заодно нервы мотать себе и окружающим близким людям...верьте в лучше

2.Это смотря какой болезни боитесь.

3.самое лутшее лекарство это водка (каторая неотчего непомогает) а расслабится и забытся это да. можно и пакурить если есть

4."Новопасит", теплая ванная успокаивает и расслабляет, походите на аккупунктуру...

5.Что у тебя именно за страх и что за напряжение????

6.Смотря какой страх? его устранять надо, а то быть беде, может затянуть так , что мало не покажется, сама через это прошла, аж в психушку попала , а там выяснилось ошибка, родители аж в Германию меня свозили для диагностики, это врожден. оказалось , а не опухоль.

7.Любовь - лучшее средство!

8.Ярко жёлтый цвет,аквариум и крепкий сон! А если не поможет заливайся синькой)))

9.нервное напряжение снимает мелисса,пассифлора,лучше в смеси с валерианой



Такие торговые названия как


Название: Аллопуринола таблетки 0.1 г
МНН: Аллопуринол
Дата регистрации: 03.06.1976
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Беклат
МНН: Беклометазон
Дата регистрации: 18.08.2006
Производитель: Ципла Лимитед
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Название: Валокормид
МНН: Белладонны настойка + Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка + Ландыша травы настойка + Натри
Дата регистрации: 09.12.2005
Производитель: Фармстандарт-Фитофарм-НН ООО [г.Н.Новгород]
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Вентолин
МНН: Сальбутамол
Дата регистрации: 19.01.2006
Производитель: ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А.
Страна: Польша
Дата аннуляции: 19.12.2008

Название: Заманихи настойка
МНН: Заманихи корневища с корнями
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: Московская фармацевтическая фабрика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 24.09.2007

Название: Индометацин
МНН: Индометацин
Дата регистрации: 13.02.1995
Производитель: БЕЛУПО
Страна: Хорватия
Дата аннуляции: 10.03.2000

Название: Клексан
МНН: Эноксапарин натрия
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Пародол Эдас-922
Дата регистрации: 15.04.2005
Производитель: Эдас холдинг ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Салициловой кислоты раствор спиртовой
МНН: Салициловая кислота
Дата регистрации: 06.08.1971
Производитель: Абиес НПФ ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 06.06.2002

Название: Седал-М
МНН: Кодеин + Кофеин + Метамизол натрия + Парацетамол + Фенобарбитал
Дата регистрации: 31.08.2007
Производитель: Милве фармацевтические заводы АО
Страна: Болгария
Упаковщик: Милве фармацевтические заводы АО
Страна: Болгария
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Иммуноглобулин G моноклональный человеческий анти-резус Rh0 (Д)

Сидит доктор на приёме с больной головой после воскресной пьянки.

Заходит пациент:

- Доктор, как мои анализы?

Доктор, держась руками за больную голову:

- У Вас рак.

- Как, доктор?! Вы же говорили, КАМНИ!

Доктор, поднимая на него глаза:

- И под каждым камнем - рак!

2009 (c) 4Doktor.ru