Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Иммунат >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

Молекула фактора свертывания крови VIII состоит из 2 субъединиц (фактора VIII и фактор Виллебранда), которые оказывают различное физиологическое действие. Фактор VIII отвечает за активность свертывания крови: вместе с фактором IX он ускоряет активацию фактора X, активированный фактор X в свою очередь содействует переходу протромбина в тромбин, необходимый для образования фибрина из фибриногена. У больных гемофилией А активность фактора VIII значительно снижена, поэтому они нуждаются в заместительной терапии.

Фактор Виллебранда способствует адгезии тромбоцитов на субэндотелии сосудов.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

После в/в введения TCmax в плазме - от 10 мин до 2 ч. Подъем активности фактора свертывания VIII после введения 1 МЕ/кг составляет около 2%. Активность фактора свертывания VIII после в/в введения падает по экспоненте в двух фазах. Во время начальной фазы происходит распределение между внутри- и внесосудистым руслом с периодом полураспределения в плазме 1-8 ч. Во время заключительной фазы период полураспределения составляет 9-15 ч (в среднем - 12 ч). Это соответствует физиологическому периоду полураспределения. T1/2 - 15 ч. При гипертермии T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться. Общий клиренс препарата составляет около 15 мл/ч.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

Беременность, период лактации.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

Доза препарата для заместительной терапии зависит от степени дефицита фактора свертывания крови VIII, локализации и тяжести кровотечения, клинического состояния пациента.

Желаемый уровень активности фактора свертывания крови при внутрисуставных, мышечных кровотечениях и кровоизлияниях в паренхиматозные органы должен быть в диапазоне 10-20%; при кровотечениях в полости рта, после удаления зуба и малых оперативных вмешательствах активность фактора свертывания крови должна быть не ниже 30%; при желудочно-кишечных кровотечениях - не ниже 30-50%; при обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях - не ниже 60%. Кратность введения препарата зависит от концентрации фактора свертывания VIII в плазме крови, поэтому ее необходимо постоянно контролировать.

Расчет требуемой дозы базируется на эмпирических расчетных данных (доза в 1 ME/кг повышает активность этого фактора в плазме крови на 1-2%) и проводится по формуле: начальная доза (ME) = масса тела (кг) х желаемый уровень повышения фактора (%). Например, если следует повысить уровень фактора на 30% при массе тела 70 кг, расчетная начальная доза=70x30 = 2100 ME.

Поддерживающая доза: через 12 ч активность фактора свертывания крови VIII снижается наполовину, т.е. в вышеприведенном примере на 15%. Необходимое для поддержания желаемого уровня фактора количество препарата рассчитывается следующим образом: необходимая поддерживающая доза (ME) = масса тела (кг) х желаемый уровень повышения фактора (%) х 0.5.

Раствор, полученный после добавления растворителя к лиофилизату, предназначен только для в/в введения. Мутные или содержащие осадок растворы применять запрещается.

Длительность лечения зависит от выраженности симптомов заболевания или объема оперативного вмешательства. В среднем длительность лечения составляет не менее 2-3 дней при внутрисуставных, мышечных кровотечениях и кровоизлияниях в паренхиматозные органы; 5 дней при кровотечениях в полости рта, при удалении зуба и малых оперативных вмешательствах; 10-14 дней при желудочно-кишечных кровотечениях и 2-3 нед при обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях.

При проведении длительной профилактики кровотечений при тяжелой форме гемофилии А препарат следует вводить каждые 2-3 дня из расчета 12-25 ME/кг. В отдельных случаях, особенно у молодых пациентов, может потребоваться введение более высоких доз или сокращение интервалов между введениями.

Для контроля заместительной терапии, особенно при обширных хирургических вмешательствах, необходимо определять активность фактора свертывания крови VIII в плазме.

В случае ингибиторной формы гемофилии А необходимо проводить соответствующую специальную терапию. Можно попытаться достичь иммунной толерантности путем ведения концентрата фактора свертывания крови VIII.

При приготовлении раствора для инфузий следует строго соблюдать правила асептики. Флаконы с растворителем и сухим концентратом нагревают до комнатной температуры, эту температуру (максимум - 35°С) необходимо поддерживать в течение всего времени приготовления раствора (примерно 10 мин). Если для нагревания используется водяная баня, то нужно следить, чтобы вода не приходила в соприкосновение с пробкой или крышкой флакона. Затем удаляют колпачки с флаконов, чтобы обнажить центральные части резиновой пробки, протирают резиновые пробки прилагаемой салфеткой, пропитанной спиртом. Затем следует вынуть двустороннюю иглу (с синей манжеткой) из стерильной упаковки, не касаясь при этом кончиков иглы, проколоть коротким концом двусторонней иглы резиновую крышку флакона с водой для инъекций (растворителем). Держа флакон с растворителем вверх дном над флаконом с лиофилизатом, быстро проколоть свободным концом двусторонней иглы центр пробки этого флакона. Благодаря вакууму, имеющемуся во флаконе с сухим концентратом, растворитель попадает через боковое отверстие иглы на стеклянные стенки флакона. Затем следует удалить флакон с растворителем вместе с иглой и, осторожно вращая флакон с приготавливаемым раствором для инфузий, смочить сухой концентрат так, чтобы он не распределялся по стенкам сосуда. Запрещается сильно трясти флакон во избежание пенообразования. Если концентрат растворился не полностью или образовался комок, препарат использовать нельзя. Раствор может слегка опалесцировать. Готовый к употреблению раствор для инфузий должен быть использован сразу же после приготовления.

Для введения следует набрать приготовленный раствор в одноразовый шприц, используя прилагаемую фильтровальную иглу. Отсоединив шприц от фильтровальной иглы, присоединяют его к устройству для венепункции и медленно вводят со скоростью 2-3 мл/мин. Фильтровальную иглу можно использовать только с одним флаконом препарата.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

Гиперчувствительность.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

Профилактика и лечение кровотечений при врожденном (гемофилия А) и приобретенном дефиците антигемофильного фактора крови VIII. Лечение ингибиторной формы гемофилии А.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

Образование антител к фактору свертывания крови VIII; в редких случаях (с частотой менее 0.1%) - аллергические реакции (крапивница, сыпь, чувство сдавления в груди, стридорозное дыхание, снижение АД, анафилаксия); тошнота, рвота, головная боль; трансфузионные реакции - озноб, гипертермия (купируются введением препаратов Ca2+ и антигистаминных ЛС).

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

Необходимо контролировать ЧСС до и во время введения препарата. При значительном учащении пульса необходимо замедлить скорость инфузии препарата или прекратить его введение.

В случаях возникновения аллергических реакций следует немедленно прекратить введение препарата и назначить соответствующую терапию.

При использовании ЛС, приготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и пока неизвестных вирусных инфекций. Для изготовления препарата используется исключительно плазма здоровых доноров, в которой не были обнаружены антитела к ВИЧ (типам 1 и 2), к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В, а также активность ферментов печени (трансаминазы) не превышает границ нормальных значений. Дополнительно к тестированию плазмы отдельных доноров контролю подвергается пул плазмы, используемый для производства препарата, при этом вновь осуществляется тестирование на ВИЧ, гепатит В и С. В производстве используется пул плазмы только при отрицательных результатах тестирования. Помимо этого, в производственный процесс включены стадии удаления и/или инактивации вирусов (обработка 3-n-бутилфосфатом, полисорбатом 80, термообработка).

Контролируемых исследований по применению препарата во время беременности не проводилось. В период беременности и кормления грудью препарат используют в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Для инфузий рекомендуется использовать прилагаемый набор, т.к. на внутренних поверхностях др. наборов может возникнуть адсорбция фактора свертывания крови VIII.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

Лиофилизат белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Иммунат

Фармацевтически несовместим с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Иммунат

Cвиной грип придумали фармацевты -хотят бабла в кризис срубить полегкому??
1.Причём сговорившись , а в это время переворачиваются машины на плохих дорогах и падают ржавые самолёты , а фармацевты -это те же алхимики -дурят народ по телевизору рекламой лекарств , аптек больше чем продовольственных магазинов , а народ мрёт .

2.ого ,ага

3.вряд ли

4.нет

5.Ясен перец

6.не придумали,а панику намеренно раздувают.та компания,которая выиграет тендер на поставку вакцины,бабки немеренные срубит.

7.конечно так. Если бы была такая уж сильная угроза эпидемии власти бы уже всем начали делать бесплатные вакцины, так как это их забота. А так просто запугивают население, что мол свиной грипп это опасно, а карантина нигде нет

8.на самом деле грипп очень тяжелый с осложнениями. не знаешь, не болтай.

9.Цыплятки по осени считают....А в данном случае... -после эпидемии....Поживем - увидим...

10.Я думаю, что это итог деятельности человека на земном шаре. Атомная энергия способствует мутированию всякого рода бактерий на Земле. Отсюда рак и все остальное.

11.Вы шутите или серьезно?Надеюсь, шутите....Свиной грипп опасен непредсказуемыми осложнениями, неясным и примерным способом лечения и стремительной мутацией, которая происходит в настоящее время.То что вы написали - большая глупость.Фармацевты не зарабатывают на антигриппозных вакцинах, все расходы оплачивает государство по твердым расценкам.И продаваться они будут за гроши - по твердым ценам.Вы не в теме.Занимайтесь нефтью, в ней вы шарите.В медиц

12.Не фармацевты, а производители марлевых повязок... Нашили, а девать некуда...

13.Понимаешь ли в чем дело. Свиной грипп - это штамм вируса гриппа, который был ответственен за эпидемии знаменитой "испанки", выкосившей в прошлом чуть ли не половину населения Европы. Так что опасения обоснованы. Другой вопрос, что на данный момент мы гораздо больше о нем знаем и гораздо лучше подготовлены, чтобы справиться. А вот панические настроения, равно как и пофигистское отношение только ухудшают ситуацию.



Такие торговые названия как


Название: Аутан актив лосьон
Дата регистрации: 24.03.1999
Производитель: Байер АГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 20.04.2004

Название: Вазелиновое масло
МНН: Парафин жидкий
Дата регистрации: 05.04.1972
Производитель: Калининградская фармфабрика ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Гельфоум
Дата регистрации: 18.04.1996
Производитель: Апджон Кампани
Страна: США
Дата аннуляции: 11.05.2001

Название: Данпро-S
Дата регистрации: 28.02.1991
Производитель: Орус Олиефабрик
Страна: Дания
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Диклонат П
МНН: Диклофенак
Дата регистрации: 13.07.1998
Производитель: Плива АО
Страна: Республика Хорватия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Диклофенак натрий
МНН: Диклофенак
Дата регистрации: 11.02.2002
Производитель: Норбиофарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.05.2007

Название: Имунофан
МНН: Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
Дата регистрации: 09.07.1996
Производитель: Бионокс НПП ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Кальцевита
МНН: Поливитамины
Дата регистрации: 11.09.1996
Производитель: Лаборатория Рош Николас С.А.
Страна: Франция
Дата аннуляции: 11.10.2001

Название: Папаверина гидрохлорид
МНН: Папаверин
Дата регистрации: 29.10.2008
Производитель: Ирбитский ХФЗ ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Цимевен
МНН: Ганцикловир
Дата регистрации: 13.10.1997
Производитель: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд [Швейцария], произведено Синтекс Пуэрто-Рико Инк
Страна: Пуэрто-Рико (США)
Упаковщик: МФ-Урал ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 27.12.2002

Анектод в тему Иммунат

Мужчинка, для того чтобы утащить в постель женщину - способен на любую гадость.
Пириплюнуть его может только девушка, конкретно решившая выйти в за муж...
2009 (c) 4Doktor.ru