Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Имбиоглобулин >> Лекарственная форма раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма раствор для внутривенного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин


Фармакологическое действие раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Содержит полноценные опсонизирующие и нейтрализирующие антитела против возбудителей различных инфекционных заболеваний.

Фармакокинетика раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

В первые 24 ч после в/в введения 30% антител из системы циркуляции распределяются в экстрациркулярных пространствах. T1/2 антител варьирует в зависимости от индивидуальных особенностей и составляет в среднем 3 нед.

С осторожностью раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Заболевания почек, сахарный диабет, пожилой возраст (старше 65 лет), обезвоживание, сепсис, сопутствующая нефротоксическая терапия (риск дисфункции почек), в т.ч. острой почечной недостаточности и осмотического нефроза; беременность.

Режим дозирования раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

В/в, со скоростью 0.01-0.02 мл/кг/мин в течение не менее 30 мин. В случае хорошей переносимости скорость может быть увеличена до 0.08 мл/кг/мин. При появлении побочных эффектов скорость введения следует уменьшить или прекратить введение препарата. В случае необходимости разведения препарата в качестве разбавителя можно использовать 5% раствор декстрозы.

При первичном гуморальном иммунодефиците обычная доза составляет 100-200 мг/кг (1.0-2.0 мл/кг) 1 раз в месяц; в случае неадекватного клинического эффекта или недостаточного повышения уровня IgG в системе циркуляции возможно более частое введение препарата или увеличение дозы до 400 мг/кг (4.0 мл/кг).

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре - 400 мг/кг (4.0 мл/кг 5% раствора препарата) ежедневно в течение 5 дней или 1000 мг/кг (10.0 мл/кг 10% раствора препарата), однократно или в течение двух последующих дней. Если в последнем случае положительный эффект будет достигнут на следующие сутки, то второй раз препарат можно не вводить. Применение дозы 1000 мг/кг (10.0 мл/кг) не рекомендуется обезвоженным больным.

При обеих схемах лечения эффект обычно наступает в течение нескольких дней и продолжается в течение различного периода времени. Лечение, как правило, более эффективно у детей, чем у взрослых.

Поддерживающая терапия у детей и взрослых осуществляется в случае, если после проведенной терапии количество тромбоцитов - менее 30 тыс./мкл и/или у больного наблюдается видимое кровотечение, при этом препарат вводят однократно в дозе 400 мг/кг (4 мл/кг). Поддерживающие инфузии могут проводиться с перерывами с учетом клинических показаний, чтобы количество тромбоцитов было более 30 тыс./мкл.

При трансплантации костного мозга рекомендуемая доза препарата у лиц старше 20 лет - 500 мг/кг (5 мл/кг), за 7 и 2 дня до трансплантации, затем -еженедельно в течение 3-х мес.

При ВИЧ инфекции у детей рекомендуемая доза - 400 мг/кг (4 мл/кг); препарат вводят с интервалами 28 суток.

Содержимое каждого вскрытого флакона должно быть использовано немедленно. Частично использованный флакон должен быть выброшен. Не следует использовать мутный препарат, а также препарат, подвергшийся замерзанию.

Противопоказания раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Гиперчувствительность, селективный дефицит IgA при наличии антител к IgА.

Показания к применению раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Первичный гуморальный иммунодефицит (врожденная агаммаглобулинемия, общий вариабельный иммунодефицит, синдром Вискотта Олдриджа, иммунодефицит с гиперпродукцией IgM, связанный с Х-хромосомой, тяжелый комбинированный иммунодефицит), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, ВИЧ-инфекция у детей, профилактика инфекций при трансплантации костного мозга.

Побочное действие раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Редко - беспокойство, "приливы", одышка, схваткообразная абдоминальная боль, миалгия, артралгия, головокружение, головная боль, обморок, озноб, лихорадка; очень редко - сыпь, анафилактический шок (при гиперчувствительности в анамнезе), почечная недостаточность (на фоне имеющихся заболеваний почек); очень редко (в интервале от нескольких часов до 2-х сут после в/в введения больших доз препарата) - синдром асептического менингита (сильная головная боль, ригидность шейных мышц, сонливость, гипертермия, светобоязнь, боль при движении глазных яблок, тошнота, рвота, в СМЖ - плеоцитоз до нескольких тысяч в микролитре преимущественно за счет гранулоцитов, увеличение содержания белка). При прекращении применения препарата происходит полное выздоровление без каких либо остаточных явлений.

Особые указания раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Перед началом терапии следует определить функциональное состояние почек (концентрацию в крови мочевины и креатинина). В период лечения следует осуществлять периодический контроль за функцией почек (особенно важен у пациентов с повышенным риском развития почечной недостаточности). При выявлении изменения функции почек лечение прекращают. Пациентам с риском развития почечной недостаточности следует вводить препарат в дозе не более 8 мг/кг/мин (0.08 мл/кг/мин). Больной должен быть проинструктирован о необходимости немедленной информации врача в случае уменьшения мочевыделения, внезапного увеличения массы тела, появления отеков и поверхностного дыхания.

Антитела, содержащиеся в препарате, могут угнетать развитие иммунитета при иммунизации вакцинами против кори, паротита и краснухи, в связи с чем применение последних может быть осуществлено не ранее чем через 6 мес после окончания терапии.

Поскольку неизвестно, оказывает ли введение препарата при беременности повреждающее действие на плод, следует назначать его беременным только в случае крайней необходимости, сопоставляя пользу для матери с потенциальным риском для плода.

Рекомендуется, чтобы инфузия препарата осуществлялась отдельной системой без смешивания с растворами др. ЛС, а также Ig др. производств.

Описание раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость, бесцветная или слабо-желтой окраски.

Взаимодействие раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Имбиоглобулин

блин,жалко мне нищету рускую ,дурачат её и кормят надеждами,образование-духовное,медицина-анальгин, КАБЗДЕЦ просто . да?
1.да

2.Да, жалко нас жалко....

3.анальгин он тоже боль снимает...

4.Пожалей себя

5.Ты телевидения насмотрелся что-ли????

6.Да, уж лучше анальгин, чем аминазин... которым тоже у нас народ "лечат".

7.Жалеть это ужасная черта хлюпик.

8.Вот мне нравиться, когда выходит в вопросы вот такой как ты, зеленый гороховый стручёк, спрашивает всякую чушь, и мнит себя по крайней мере спелым бананом!!!

9.Дмитрий Медведев по идее Максима Калашникова придумал инновационный нацпроект "Биоэкополис" - города будущего без транспорта, аптек, больниц, без водопровода, электричества и канализации. Систему новых городов решено назвать "Архипелаг Биоэколаг".

10.Себя убогово пожалей.



Такие торговые названия как


Название: Абактал
МНН: Пефлоксацин
Дата регистрации: 16.09.2005
Производитель: Лек д.д.
Страна: Словения
Дата аннуляции: ~

Название: Дерматоловая мазь
МНН: Висмута субгаллат
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Пермфармация ГП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Диклофен кремогель
МНН: Диклофенак
Дата регистрации: 14.12.1993
Производитель: Юнайтед Фармасьютикал Мануфактуринг Ко.Лтд
Страна: Иордания
Дата аннуляции: 11.01.1999

Название: Зебрик-Тева
МНН: Перметрин
Дата регистрации: 19.10.1995
Производитель: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна: Израиль
Дата аннуляции: 01.12.2000

Название: Конькова мазь с дегтем
МНН: Деготь + Жир печени трески + Этакридин + Мед
Дата регистрации: 15.06.1973
Производитель: Красноярская фармфабрика ГП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Лекоптин
МНН: Верапамил
Дата регистрации: 05.06.2000
Производитель: Лек д.д.
Страна: Словения
Упаковщик: Фармацентр ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 11.10.2005

Название: Метронидазол
МНН: Метронидазол
Дата регистрации: 25.11.2004
Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 19.09.2008

Название: Патримин
МНН: Патринии средней корневищ с корнями экстракт
Дата регистрации: 24.02.1994
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С (ИФА анти-ВГС)
МНН: Диагностикум гепатита с
Дата регистрации: 12.07.1993
Производитель: Аквапаст НПП ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 13.05.2002

Название: Чистотела трава
МНН: Чистотела большого трава
Дата регистрации: 06.09.1972
Производитель: Сибирские лекарственные средства ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Анектод в тему Имбиоглобулин

Мужчинка, для того чтобы утащить в постель женщину - способен на любую гадость.
Пириплюнуть его может только девушка, конкретно решившая выйти в за муж...
2009 (c) 4Doktor.ru