Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Имбиоглобулин >> Лекарственная форма раствор для внутривенного введения

Лекарственная форма раствор для внутривенного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин


Фармакологическое действие раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Содержит полноценные опсонизирующие и нейтрализирующие антитела против возбудителей различных инфекционных заболеваний.

Фармакокинетика раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

В первые 24 ч после в/в введения 30% антител из системы циркуляции распределяются в экстрациркулярных пространствах. T1/2 антител варьирует в зависимости от индивидуальных особенностей и составляет в среднем 3 нед.

С осторожностью раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Заболевания почек, сахарный диабет, пожилой возраст (старше 65 лет), обезвоживание, сепсис, сопутствующая нефротоксическая терапия (риск дисфункции почек), в т.ч. острой почечной недостаточности и осмотического нефроза; беременность.

Режим дозирования раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

В/в, со скоростью 0.01-0.02 мл/кг/мин в течение не менее 30 мин. В случае хорошей переносимости скорость может быть увеличена до 0.08 мл/кг/мин. При появлении побочных эффектов скорость введения следует уменьшить или прекратить введение препарата. В случае необходимости разведения препарата в качестве разбавителя можно использовать 5% раствор декстрозы.

При первичном гуморальном иммунодефиците обычная доза составляет 100-200 мг/кг (1.0-2.0 мл/кг) 1 раз в месяц; в случае неадекватного клинического эффекта или недостаточного повышения уровня IgG в системе циркуляции возможно более частое введение препарата или увеличение дозы до 400 мг/кг (4.0 мл/кг).

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре - 400 мг/кг (4.0 мл/кг 5% раствора препарата) ежедневно в течение 5 дней или 1000 мг/кг (10.0 мл/кг 10% раствора препарата), однократно или в течение двух последующих дней. Если в последнем случае положительный эффект будет достигнут на следующие сутки, то второй раз препарат можно не вводить. Применение дозы 1000 мг/кг (10.0 мл/кг) не рекомендуется обезвоженным больным.

При обеих схемах лечения эффект обычно наступает в течение нескольких дней и продолжается в течение различного периода времени. Лечение, как правило, более эффективно у детей, чем у взрослых.

Поддерживающая терапия у детей и взрослых осуществляется в случае, если после проведенной терапии количество тромбоцитов - менее 30 тыс./мкл и/или у больного наблюдается видимое кровотечение, при этом препарат вводят однократно в дозе 400 мг/кг (4 мл/кг). Поддерживающие инфузии могут проводиться с перерывами с учетом клинических показаний, чтобы количество тромбоцитов было более 30 тыс./мкл.

При трансплантации костного мозга рекомендуемая доза препарата у лиц старше 20 лет - 500 мг/кг (5 мл/кг), за 7 и 2 дня до трансплантации, затем -еженедельно в течение 3-х мес.

При ВИЧ инфекции у детей рекомендуемая доза - 400 мг/кг (4 мл/кг); препарат вводят с интервалами 28 суток.

Содержимое каждого вскрытого флакона должно быть использовано немедленно. Частично использованный флакон должен быть выброшен. Не следует использовать мутный препарат, а также препарат, подвергшийся замерзанию.

Противопоказания раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Гиперчувствительность, селективный дефицит IgA при наличии антител к IgА.

Показания к применению раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Первичный гуморальный иммунодефицит (врожденная агаммаглобулинемия, общий вариабельный иммунодефицит, синдром Вискотта Олдриджа, иммунодефицит с гиперпродукцией IgM, связанный с Х-хромосомой, тяжелый комбинированный иммунодефицит), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, ВИЧ-инфекция у детей, профилактика инфекций при трансплантации костного мозга.

Побочное действие раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Редко - беспокойство, "приливы", одышка, схваткообразная абдоминальная боль, миалгия, артралгия, головокружение, головная боль, обморок, озноб, лихорадка; очень редко - сыпь, анафилактический шок (при гиперчувствительности в анамнезе), почечная недостаточность (на фоне имеющихся заболеваний почек); очень редко (в интервале от нескольких часов до 2-х сут после в/в введения больших доз препарата) - синдром асептического менингита (сильная головная боль, ригидность шейных мышц, сонливость, гипертермия, светобоязнь, боль при движении глазных яблок, тошнота, рвота, в СМЖ - плеоцитоз до нескольких тысяч в микролитре преимущественно за счет гранулоцитов, увеличение содержания белка). При прекращении применения препарата происходит полное выздоровление без каких либо остаточных явлений.

Особые указания раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Перед началом терапии следует определить функциональное состояние почек (концентрацию в крови мочевины и креатинина). В период лечения следует осуществлять периодический контроль за функцией почек (особенно важен у пациентов с повышенным риском развития почечной недостаточности). При выявлении изменения функции почек лечение прекращают. Пациентам с риском развития почечной недостаточности следует вводить препарат в дозе не более 8 мг/кг/мин (0.08 мл/кг/мин). Больной должен быть проинструктирован о необходимости немедленной информации врача в случае уменьшения мочевыделения, внезапного увеличения массы тела, появления отеков и поверхностного дыхания.

Антитела, содержащиеся в препарате, могут угнетать развитие иммунитета при иммунизации вакцинами против кори, паротита и краснухи, в связи с чем применение последних может быть осуществлено не ранее чем через 6 мес после окончания терапии.

Поскольку неизвестно, оказывает ли введение препарата при беременности повреждающее действие на плод, следует назначать его беременным только в случае крайней необходимости, сопоставляя пользу для матери с потенциальным риском для плода.

Рекомендуется, чтобы инфузия препарата осуществлялась отдельной системой без смешивания с растворами др. ЛС, а также Ig др. производств.

Описание раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость, бесцветная или слабо-желтой окраски.

Взаимодействие раствор для внутривенного введения Имбиоглобулин

Фармацевтически несовместим с растворами др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Имбиоглобулин

Кто должен оформлять инвалидность-терапевт или кардиолог.Диагноз-ишемия,ревматическая б-нь сердца артрол. и митр.клапон
1.1. Леч..врач кардиолог при достаточных (!) основаниях направляет пациента на ВК (врачебная комиссия) ЛПУ (поликлиника).2. ЛПУ при признаках инвалидности и нуждаемости пациента в социальной защите принимает решение направить в бюро МСЭ. 3. ВК ЛПУ выносит решение и выдает пациенту "Направление в бюро МСЭ" (посыльный лист).4. Формулировки клинических диагнозов ни при чем. Одно из оснований для признания инвалидом - НУЖДАЕМОСТЬ в социальной защите.5.

2.инвалидность оформляет ВТЭК

3.Участковый теапевт должен дать Направление на медицинскую комиссию. Обходите- терапевта, ЛОРа, хирурга, невропатолога, кардиолога. сдаете анализы, Кардиолог вписывает свой диагноз- по ОСНОВНОМУ ЗАБОЛЕВАНИЮ. Необходимы также УЗИ сердца, суточное мониторирование, обследование в стационаре.

4.ВТЭК занимается этими вопросами. Там будет и кардиолог, и терапевт

5.В поликлинике по месту жительства Вам должны дать при наличии показаний посыльной лист на бюро МСЭ и только там устанавливают инвалидность. Если Вам не дают посыльной лист, то Вам должны дать разъяснения по каким основаниям, можете обратиться к врачебной комиссии поликлиники.

6.Врач -кардиолог открывает посыльный лист, обходите всех врачей, анализы, главврач подписывает и на комиссию. Должно быть так.

7.Конечно, Вашему мужу надо оформлять не инвалидность, а "посыльной лист" на МСЭК.Кто это будет делать - решается по ситуации. Если большую часть времени больной провёл в кардиологич. стационаре, наблюдался в кардиологической поликлинике - пос. может оформить и кардиолог. Если основная часть работы по лечению проводилась в терапевтическом стационаре - то терапевтом, с заключениями по осн. кардиологическому диагнозу и с обходом других узких специали



Такие торговые названия как


Название: Багульника болотного побеги
МНН: Багульника болотного побеги
Дата регистрации: 04.05.2008
Производитель: Ст.-Медифарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Берлитион 300 ораль
МНН: Тиоктовая кислота
Дата регистрации: 18.10.1999
Производитель: Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп
Страна: Германия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Ипекакуана
Дата регистрации: 08.12.2006
Производитель: Краснодарский краевой центр гомеопатии ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Каптоприл
МНН: Каптоприл
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Каптоприл
МНН: Каптоприл
Дата регистрации: 02.03.2007
Производитель: Макиз-Фарма ЗАО
Страна: Россия
Упаковщик: Биоком ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Натрия диклофенак
МНН: Диклофенак
Дата регистрации: 08.07.2004
Производитель: НИОПиК ГНЦ ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Нитросорбида таблетки
МНН: Изосорбида динитрат
Дата регистрации: 27.05.1971
Производитель: Лекформ АОЗТ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Палочки с димедролом
МНН: Дифенгидрамин
Дата регистрации: 18.12.1974
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponema pallidum (ИФА-анти-трепонема)
МНН: Диагностикум сифилиса
Дата регистрации: 15.04.1998
Производитель: Вектор-Майстар ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Тореал
МНН: Топирамат
Дата регистрации: 10.11.2006
Производитель: Лекко ФФ ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Имбиоглобулин

- Пап, а пап - а куда самолетик летит?
- За янтарной кислотой с аспирином, наверное.
- Пап, а машинка что везет?
- Янтарную кислоту с анальгином, наверное.
- Пап, а пап, а что ты заладил - лекарства да папазол?
- Да похмелье у меня, доченька.
2009 (c) 4Doktor.ru