Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Имбиоглобулин >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Имбиоглобулин


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Имбиоглобулин

Обладает активностью антител различной специфичности, а также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Имбиоглобулин

В/в капельно со скоростью 8-10 кап/мин – для детей, 30-40 кап/мин – для взрослых. Инфузии проводят ежедневно в течение 3-5 сут. Непосредственно перед введением растворяют в прилагаемом растворителе. Более быстрое введение может вызвать развитие коллапса.

Для детей разовая доза - 3-4 мл/кг, но не более 25 мл. Разведенный препарат дополнительно разводят 0.9 % раствором NaCl из расчета 1:4.

Для взрослых разовая доза - 25-50 мл. Растворенный препарат вводят без дополнительного разведения.

Курс лечения - 3-10 трансфузий, производимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Имбиоглобулин

Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови).

В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Имбиоглобулин

Врожденный и приобретенный иммунодефицит.

Гипогаммаглобулинемия.

Тяжелые формы бактериально-токсических и вирусных инфекций.

Послеоперационные осложнения, сопровождающиеся бактериемией и сепсисом.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Имбиоглобулин

Аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Имбиоглобулин

Применяют только в условиях стационара при соблюдении правил асептики.

В связи с возможностью развития аллергических реакций лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии

Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных ЛС. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 3 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.

Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.

Не пригоден к применению препарат и растворитель в флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении цвета препарата и растворителя, при изменении прозрачности растворителя, с истекшим сроке годности, при неправильном хранении.

Препарат должен полностью растворяться в течение 10-12 мин в объеме прилагаемого растворителя. Растворенный препарат хранению не подлежит.

Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.

О случаях повышенной реактогенности сообщать по телефону (факсу) в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им.Л.А.Тарасевича (ГИСК им. Л.А.Тарасевича), с последующим представлением медицинской документации.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Имбиоглобулин

Пористая гигроскопичная масса. После растворения - бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость, допускается слабая опалесценция.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Имбиоглобулин

Терапия Иммуновенином может сочетаться с применением др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Имбиоглобулин

ребята подскажите названия фильма где доктор привозит людей с нарушением сна в замок для изучения того как страх влияет
1.Призрак Дома На Холме

2.ну или "Очень страшное кино 2" ...так чисто поржать))))



Такие торговые названия как


Название: Бизолвон
МНН: Бромгексин
Дата регистрации: 24.04.1984
Производитель: Берингер Ингельхайм
Страна: Германия
Дата аннуляции: 31.12.1995

Название: Глюренорм
МНН: Гликвидон
Дата регистрации: 22.08.1996
Производитель: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна: Германия
Упаковщик: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.01.2002

Название: Йодогност
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1969

Название: Кальций-Д3-МИК
МНН: Кальция карбонат + Колекальциферол
Дата регистрации: 11.01.2009
Производитель: Минскинтеркапс ПРУП
Страна: Республика Беларусь
Дата аннуляции: ~

Название: Магния сульфат
МНН: Магния сульфат
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: Воронежфармация ГОП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Ридинол
Дата регистрации: 15.06.1973
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1979

Название: Салициловая кислота 13.33 г, бензойная кислота 6.67 г, вазелин 80 г
МНН: Бензойная кислота + Вазелин + Салициловая кислота
Дата регистрации: 31.07.1979
Производитель: Вологодская фармацевтическая фабрика ГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: ТераФлю ЛАР
МНН: Бензоксония хлорид + Лидокаин
Дата регистрации: 25.08.2006
Производитель: Новартис Консьюмер Хелс С.А.
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: ~

Название: Флуоресцеин растворимый
МНН: Флуоресцеин натрия
Дата регистрации: 09.07.1974
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Хлоргексидин
МНН: Хлоргексидин
Дата регистрации: 05.02.2009
Производитель: Московская фармацевтическая фабрика ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Имбиоглобулин

У нас лекарственной коррупцией даже не пахнет, у нас ею воняет.
2009 (c) 4Doktor.ru