Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> И.Г. Вена Н.И.В. >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий И.Г. Вена Н.И.В.


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий И.Г. Вена Н.И.В.

Поливалентный Ig человека для в/в, содержащий широкий спектр опсонизирующих и нейтрализующих антител против бактерий, вирусов и др. возбудителей. У больных с синдромами первичного или вторичного иммунодефицита восполняет недостающее количество антител класса IgG, тем самым уменьшая риск инфекции. При др.нарушениях иммунитета (идиопатической (иммунной) тромбоцитопенической пурпуре, синдроме Кавасаки) механизм, обеспечивающий клинический эффект препарата, остается не вполне понятным.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий И.Г. Вена Н.И.В.

После в/в инфузии 100% дозы сразу же попадает в кровоток Затем препарат распределяется между плазмой и внесосудистым пространством, причем равновесие достигается примерно к 7 дню. Антитела, присутствующие в препарате, обладают такими же фармакокинетическими характеристиками, как и эндогенный IgG. У лиц с нормальным содержанием IgG в сыворотке крови T1/2 препарата - в среднем 21 день, в то время как у больных с первичной гипогаммаглобулинемией или агаммаглобулинемией, получающих препарат, Т1/2 общего IgG - в среднем 32 дня. Однако, существуют значительные индивидуальные колебания, которые могут быть важны при установлении режима дозирования для конкретного больного.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий И.Г. Вена Н.И.В.

Заболевания почек, сахарный диабет, пожилой возраст (старше 65 лет), обезвоживание, беременность, период лактации.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий И.Г. Вена Н.И.В.

В/в, капельно. Доза и режим дозирования зависят от показания (заместительная или иммуномодулирующая терапия), состояния иммунной системы больного, тяжести заболевания и индивидуальной переносимости. Для каждого конкретного больного может потребоваться индивидуализированный подбор дозы.

Заместительная терапия при синдроме первичного иммунодефицита: рекомендуемая начальная доза - 0.4-0.8 г/кг (в большинстве случаев 0.4 г/кг) каждые 3-4 нед. Дозу и частоту введения следует корригирорвать таким образом, чтобы поддерживать равновесную концентрацию IgG в плазме по крайней мере на уровне 4-6 г/л. Время достижения данной концентрации составляет от 3 до 6 мес от начала лечения. Для достижения равновесной концентрации, равной 6 г/л, необходима доза 0.2-0.8 г/кг/мес. В условиях равновесного состояния интервал между введениями препарата колеблется от 2 до 4 нед.

Заместительная терапия при синдроме вторичного иммунодефицита: 0.2-0.4 г/кг каждые 3-4 нед. Доза, рекомендуемая для профилактики инфекций у больных, которым проведена аллогенная трансплантация костного мозга, составляет 0.5 г/кг, однократно за 7 дней до пересадки, затем следует повторять введение 1 раз/нед на протяжении первых 3-х мес после пересадки и 1 раз/мес - в последующие 9 мес.

Идиопатическая (иммунная) тромбоцитопеническая пурпура: лечение начинают с дозы 0.4 г/кг/сут в течение 2-5 дней подряд или с дозы 0.8-1 г/кг, однократно или в два введения (день 1 и день 3). С целью поддержания числа тромбоцитов на адекватном уровне могут потребоваться последующие введения препарата в дозе 0.4 г/кг каждые 1-4 нед.

Синдром Кавасаки: 1.6-2.0 г/кг в несколько введений в течение 2-5 дней или 2 г/кг однократно, обычно как дополнение к стандартному лечению препаратами АСК.

Тяжелые бактериальные инфекции (включая сепсис) и вирусные инфекции: от 0.4 до 1.0 г/кг/сут в течение 1-4 дней.

Профилактика инфекций у недоношенных и новорожденных с низкой массой тела: от 0.5 до 1.0 г/кг каждые 1-2 нед.

Синдром Гийена-Барре, хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия: 0.4 г/кг/сут в течение 5 дней подряд. Проведение второго курса терапии препаратом целесообразно у тех больных, у которых отмечался положительный эффект от начального курса лечения; улучшение сохранялось в течение недели, а затем отмечалось обострение.

Лиофилизированный препарат можно растворить в 0.9% растворе NaCl, воде для инъекций или 5% растворе декстрозы (глюкозы). Концентрация препарата в любом из этих растворов для в/в введения может колебаться от 3 до 12%, в зависимости от используемого объема растворителя. Следует отметить, что 3% раствор препарата в воде для инъекций гипотоничен (192 мОсм/кг).

Процесс растворения препарата занимает максимум 20 мин. Раствор должен быть прозрачным и не содержать видимых частиц. Не следует встряхивать флакон, чтобы избежать пенообразования. Приготовленный раствор нужно применять незамедлительно. Флаконы, содержимое которых использовано неполностью, следует выбрасывать.

Больным, получающим лечение препаратом впервые, следует вводить его в виде 3% раствора с начальной скоростью инфузии от 0.5 до 1.0 мл/мин (примерно 10-20 кап/мин). Если в первые 15 мин инфузии не отмечено никаких побочных реакций, скорость инфузии можно постепенно увеличить, максимально - до 2.5 мл/мин (около 50 кап/мин). У маленьких детей начальная скорость инфузии должна составлять 1-2 мг/кг/мин. Больным, регулярно получающим и хорошо переносящим препарат, его можно вводить в более высоких концентрациях (максимально до 12%), однако инфузию всегда следует начинать с малой скорости и внимательно наблюдать за состоянием больного при постепенном увеличении скорости инфузии.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий И.Г. Вена Н.И.В.

Гиперчувствительность (особенно у больных с дефицитом IgA, у которых имеются антитела к IgA).

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий И.Г. Вена Н.И.В.

Заместительная терапия: первичный иммунодефицит (агаммаглобулинемия; иммунодефицитные состояния, связанные с агаммаглобулинемией или гипогаммаглобулинемией; дефицит подклассов IgG), вторичный иммунодефицит (хронический лимфолейкоз и миеломная болезнь, СПИД у детей, пересадка костного мозга).

Иммуномодулирующая и противовоспалительная терапия: идиопатическая (иммунная) тромбоцитопеническая пурпура, синдром Кавасаки, синдром Гийена-Барре).

Клинические исследования продемонстрировали эффективность препарата в следующих случаях: лечение тяжелых бактериальных инфекций (включая сепсис) или вирусных инфекций (в комбинации с противомикробными или противовирусными препаратами); профилактика инфекций у недоношенных новорожденных с низкой массой при рождении (менее 1500 г); лечение хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии; лечение аутоиммунной нейтропении и аутоиммунной гемолитической анемии; лечение изолированной эритроцитарной аплазии, опосредованной аутоантителами; лечение тромбоцитопении иммунного генеза, например, посттрансфузионной пурпуры или изоиммунной тромбоцитопении новорожденных; лечение гемофилии, вызванной образованием антител к фактору VIII; лечение миастении (myasthenia gravis); профилактика и лечение инфекций, возникающих на фоне терапии цитостатиками и иммунодепрессантами; профилактика рецидивов спонтанных выкидышей; лечение ГКС-зависимой бронхиальной астмы тяжелого течения у детей.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий И.Г. Вена Н.И.В.

Головная боль, гипертермия, тошнота, рвота, диарея, слабость, недомогание, головокружение, озноб, потливость, боли в пояснице, мышечные боли, "приливы"; редко – абдоминальная боль, цианоз, (одышка, чувство давления или боль в грудной клетке, дрожь, бледность, повышение или снижение АД, тахикардия, кожные реакции (в т.ч. экзема); очень редко - тяжелая гипотензия, сосудистый коллапс и потеря сознания; в единичных случаях - преходящие нарушения функции почек (гиперкреатининемия), гемолиз, асептический менингит.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для инфузий И.Г. Вена Н.И.В.

Не описана.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий И.Г. Вена Н.И.В.

У больных, никогда ранее не получавших препараты IgG, по сравнению с больными, которым проводится систематическая поддерживающая терапия этими препаратами, побочные эффекты встречаются чаще, но по своей природе они менее значимы. Выраженность нежелательных реакций может быть уменьшена при снижении скорости инфузии или временном ее прекращении.

У больных с агаммаглобулинемией или тяжелой гипогаммаглобулинемией, никогда не получавших заместительную терапию Ig или получавших такую терапию более 8 нед назад, повышен риск возникновения реакций гиперчувствительности (иногда вплоть до анафилактического шока) в случае быстрого в/в введения препарата. Поэтому у таких больных следует избегать быстрой инфузии и проводить тщательное наблюдение в процессе введения препарата. Медицинские кабинеты должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. При возникновении таких реакций инфузию следует прекратить до исчезновения симптоматики. В этом случае может быть показано введение адреналина, ГКС, антигистаминных препаратов и симптоматическая терапия.

Даже у тех больных, которые хорошо переносили предыдущие введения препаратов Ig, в очень редких случаях при в/в введении препарата может возникнуть резкое падение АД, сопровождающееся клиническими признаками анафилаксии. Учитывая, что возникновение серьезных нежелательных реакций, в т.ч. анафилактоидного типа, наблюдается или вскоре после начала введения, или в пределах 30-60 мин после его окончания, необходимо наблюдать за больным в течение как минимум 20 мин после окончания введения препарата.

Имеются редкие сообщения о случаях транзиторного повышения уровня креатинина в сыворотке крови, с последующим развитием у некоторых больных (в основном пожилого возраста с сопутствующим сахарным диабетом и нарушением функции почек) острой почечной недостаточности (более 50% пациентов из них получали препарат в суточной дозе, превышавшей 0.4 г/кг). Хотя у большинства больных повышение уровня креатинина было незначительным, преходящим (в течение 5-12 дней) и отмечалось через 2-5 дней после инфузии, тем не менее в отдельных случаях может потребоваться проведение поддерживающей терапии. Больным, имеющим сопутствующее нарушение функции почек и/или сахарный диабет, следует провести адекватную гидратацию до введения препарата. Кроме того, следует проинструктировать больных и их родственников на предмет необходимости сообщать врачу о случаях уменьшения диуреза.

При применении препарата было зарегистрировано несколько случаев слабо выраженного гемолиза. Эти случаи связаны с передачей пациенту антител к антигенам групп крови и провоцируются одновременным переливанием крови.

При введении больным идиопатической тромбоцитопенией высоких доз препарата имели место случаи развития асептического менингита с транзиторными изменениями состава СМЖ. Отмена препарата приводила к постепенному уменьшению выраженности симптомов в течение нескольких дней.

При использовании препаратов, приготовленных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить возможность возникновения инфекционного заболевания вследствие передачи возбудителя (в т.ч. неизвестной природы) через кровь, несмотря на очень тщательный отбор доноров, проверку полученного биологического материала и проведение в процессе изготовления препарата специальных мероприятий по инактивации вирусов.

Введение Ig может снизить эффективность живых аттенуированных вирусных вакцин (например, против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы), причем это снижение может длиться до 1 года. При повторных назначениях препарата в дозе 0.4-1.0 г/кг детям с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой или др. заболеваниями, применение вакцины против кори следует отложить на 8 мес.

После введения Ig наблюдается транзиторное повышение содержания антител в крови больного (вследствие их пассивного перехода), что может привести к ошибочным ложноположительным результатам серологических исследований.

Исследований по влиянию препарата на репродуктивную функцию у животных не проводилось, а опыт его применения у беременных женщин ограничен. Хотя сообщений о нежелательных воздействиях на плод и репродуктивную функцию нет, назначать препарат беременным женщинам можно только по абсолютным показаниям.

Белки, входящие в состав препарата, вероятно, выделяются в грудное молоко. Они не оказывают отрицательного влияния на младенцев, находящихся на грудном вскармливании, и могут играть роль в переносе защитных антител от матери к ребенку.

Не оказывает какого-либо воздействия на способность управлять автомобилем или выполнять работу, требующую повышенной концентрации внимания и психомоторной реакции.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для инфузий И.Г. Вена Н.И.В.

Лиофилизированный порошок или плотная масса, белого или бледно-желтого цвета.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий И.Г. Вена Н.И.В.

Фармацевтически несовместим с др. ЛС.

Уменьшает эффективность активной иммунизации (живыми вакцинами).

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство И.Г. Вена Н.И.В.

запрет питов и стаффов...,может стоить отказатся от машин...!
1.Это все бред полный!!!Я могу вам выложить много статей где стаффы и питы - помогают детям, помоему на украине эти породы взяли,чтоб искать наркотики и можно продолжать еще долго!Где вы взяли эту статистику-такой нет!!!)))) Статистика по укусам так тщательно не ведется,А покусы др собак как?!!!Поймите же ВЫ,пока человек не начнет следить за собой в своем поведении,научится отвечать за свои действия,а не спихивать все на беззащитных животных и т.д.

2.херню пишешь. такие собаки не нужны в городе. а без транспорта не обойтись. правильно делают,что запрещают этих шавок.

3.я не против собак я против их безрассудного воспитания с агрессивным уклоном или если это бойцовая собака то вообще без дрессуры, за руль тачки вас без прав не допустят, и ствол без справки психиатра не продадут, а вот стаффора продадут были бы бабки, а ведь это то же оружие причем подчас неуправляемое и опасное не только для окружающих но и для хозяина

4.не обращайте внимания не кто их не запретит. в крайнем случае сделают лицензию. чтоб кто покупает проходили сначала психиатра, а в этом нечего плохого не вижу. мою девочку у меня не кто не заберет)

5.ты думаешь что их волнуют жизни людей?ты ошибаешься.лишь то сколько на этом можно заработать.ввести налог на собак-а что,эти деньги пойдут на строительство площадок собачьих или вет.клиник?нет,это даже никто не аргументирует.тоже самое и с авто.увеличение налога в 5!!!!раз!!!!видимо связанно с тем что у нас за год дороги хуже стали...как всегда тыкнут что-вот в ивропе!!!!знакомый немец платит за свои 238 л.с 230 евро.я за те же самые лошади-400.с

6.Собаки сами по себе хорошие. Верные друзья человека, в то время как можно купить права на машину, и сесть за руль не умея водить. Собаки не виноваты. А вот лучше бороться с водителями, купившими права. Они гораздо опаснее чем собаки. Ведь в аварии может погибнуть много людей. А собака одна на тысячу может убить одного человека. И это редкие случаи. А аварий в городах сотни каждый день (это я знаю ка кжурналист телекомпании хоть мне и 12 лет =) )

7.Вы не понимаете смысла антистаффордширской компании. Машины УЖЕ облажили налогом. А собак ещё нет. Как только государство потянет с нас деньги - все сразу успокоются.

8.собаки не опасны,опасность только со стороны хозяев,их воспитавших!!а СМИ только все раздувает.был случай что овчарка навредила пожилой женщине,так собаку окрестили АСТ и только осквернили породу.Все это чушь полная.лучше бы с корупцией боролись,а не раздували скандалы из ничего!поддерживаю ваше мнение!!!никуда эти породы не денутся!!!а вот хозяев таких собак проверять действительно стоит,очень жаль видеть картину когда идет заядлый алкоголик и т

9.-ничего они не на Первом месте по нападению на человека. - их не запрещают - без машины,как теперь без собаки представить НЕ МОГУ - на соревнованиях по ПОСЛУШАНИЮ овчарки нападают на людей.ЭТО НОРМА?Какие тут стаффопиты!!!!

10.Никто не запретит. ИМХО Во всем виноваты хозяева, питы крайне добрые собаки при правильном и жестком воспитании. просто люди их балуют как каких-то тоев...

11.Машика это средство передвижения, с таким успехом откажемся и от поездов, и от самолетов, и от автобусов....Насчет собак, многое зависит от хозяев таких собак, у нас в соседнем дворе хозяева выпускают стаффа без намордника самого гулять на целый день, этот пес спелся с местной братвой, люди без палок не ходят, эта "братва" - маленькие дворняжки, которые только лают, а этот пес красавец нападает на людей, о том что с собакой не пройтись мимо них,

12.Виновата в этих слухах не собака,а ее хозяин.И страдают люди от собак в основном из-за не внимательно,глупого хозяина. А уничтожать животное - это бесполезно,вот идея,таких хозяев кастрировать,что бы больше таких уродов не было - Я ВСЕМИ РУКАМИ ЗА!!!!



Такие торговые названия как


Название: D-Пантенол
МНН: Декспантенол
Дата регистрации: 29.07.2005
Производитель: ДСМ Нутришнл Продактс (ЮК) Лимитед
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: ~

Название: Гастронал-тоник
Дата регистрации: ~
Производитель: Фитасинтекс ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 21.02.2004

Название: Голиаф Байт Стейшнс
МНН: Фипронил
Дата регистрации: 10.09.1997
Производитель: Рон-Пуленк Рорер
Страна: Франция
Дата аннуляции: 27.09.2002

Название: Зубные капли
МНН: Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка + Камфора + Мяты перечной листьев масло
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: Красноярская фармфабрика ГП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Ландыша трава
Дата регистрации: 06.09.1972
Производитель: Красногорсклексредства ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 22.04.2002

Название: Ликол
МНН: Лимонника китайского семян масло
Дата регистрации: 26.01.2000
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Неофлоксин
МНН: Ципрофлоксацин
Дата регистрации: 18.06.1997
Производитель: Бексимко Инфьюжинз Лтд
Страна: Бангладеш
Дата аннуляции: 18.07.2002

Название: Пемос-1
Дата регистрации: 05.05.1994
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 27.01.2000

Название: Толокнянки листья
МНН: Толокнянки обыкновенной листья
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Тримедат
МНН: Тримебутин
Дата регистрации: 28.12.2007
Производитель: Дэ Хан Нью Фарм Ко.Лтд
Страна: Корея
Упаковщик: Щелковский витаминный завод ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 16.09.2008

Анектод в тему И.Г. Вена Н.И.В.

В пути у дамы поломалась машина. Она останавливает такси и пpосит водителя помочь ей. Таксист лезет под капот, дама интеpесуется:

- Hу как, большая поломка ?

- Мадам, если бы это была лошадь, то я бы посоветовал ее пpистpелить.

2009 (c) 4Doktor.ru