Лекарственная форма порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения
|
Описание лекарственной формы порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Дуатакс
Фармакологическое действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Дуатакс
Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к др. антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (за исключением Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Большинство штаммов Clostridium difficile - устойчивы.
Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Фармакокинетика порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Дуатакс
После однократного в/в введения в дозах 0.5, 1 и 2 г TCmax - 5 мин, Cmax составляет 39, 101.7 и 214 мкг/мл соответственно. После в/м введения в дозах 0.5 и 1 г TCmax - 0.5 ч и составляет 11 и 21 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы - 30-50%. Биодоступность - 90-95%.
Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, СМЖ) организма. Объем распределения - 0.25-0.39 л/кг.
T1/2 - 1 ч при в/в введении и 1-1.5 ч - при в/м введении. Выводится почками - 20-36% в неизмененном виде, остальное количество - в виде метаболитов (15-25% - в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20-25% - в виде 2 неактивных метаболитов - М2 и М3).
При ХПН и у лиц пожилого возраста T1/2 увеличивается в 2 раза. T1/2 у новорожденных - 0.75-1.5 ч, у недоношенных новорожденных детей (масса тела менее 1500 г) возрастает до 4.6 ч; у детей с массой тела более 1500 г - 3.4 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 сут кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.
С осторожностью порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Дуатакс
Период новорожденности (для в/в введения), ХПН, неспецифический язвенный колит (в т.ч. анамнезе), беременность, период лактации (в незначительных концентрациях выделяется с молоком).
Режим дозирования порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Дуатакс
Взрослым и детям с массой тела 50 кг и более: при неосложненных инфекциях - в/м или в/в, по 1 г каждые 12 ч; при неосложненной острой гонорее - в/м, 0.5-1 г однократно; при инфекциях средней тяжести - в/м или в/в, по 1-2 г каждые 8 ч; при сепсисе - в/в, по 2 г каждые 6-8 ч, при жизнеугрожающих инфекциях (при менингите) - в/в, по 2 г каждые 4 ч, максимальная суточная доза - 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводной общей анестезии однократно 1 г. При необходимости введение повторяют через 6-12 ч.
При кесаревом сечении (в момент наложения зажимов на пупочную вену) - в/в 1 г, затем через 6 и 12 ч после первой дозы - дополнительно по 1 г.
При КК 20 мл/мин/1.73 кв.м и менее суточную дозу уменьшают в 2 раза.
Недоношенным и новорожденным до 1 нед - в/в 50 мг/кг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 нед - в/в 50 мг/кг каждые 8 ч; детям, с массой тела до 50 кг - в/в или в/м 50-180 мг/кг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в т.ч. менингите, в/м или в/в, в 4-6 приемов, максимальная суточная доза - 12 г.
Правила приготовления инъекционных растворов: для в/в инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (0.5-1 г разводят в 4 мл растворителя, 2 г - в 10 мл); для в/в инфузии в качестве растворителя используют 0.9% раствор NaCl или 5% раствор декстрозы (1-2 г разводят в 50-100 мл растворителя). Продолжительность инфузии - 50-60 мин. Для в/м введения используют воду для инъекций или 1% раствор лидокаина (для дозы препарата 500 мг - 2 мл, для дозы 1 г - 4 мл).
Противопоказания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Дуатакс
Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, др. цефалоспоринам, карбапенемам), детский возраст (в/м введение - до 2.5 лет).
Показания к применению порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Дуатакс
Бактериальные инфекции тяжелого течения, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции ЦНС (менингит), дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза, хламидиоз, гонорея, инфицированные раны и ожоги, перитонит, сепсис, абдоминальные инфекции, эндокардит, болезнь Лайма, сальмонеллезы, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика инфекций после хирургических операций (в т.ч. урологических, акушерско-гинекологических, на ЖКТ).
Побочное действие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Дуатакс
Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд, редко - бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, редко - анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, гипокоагуляция.
Со стороны ССС: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену.
Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса.
Прочие: суперинфекция (в частности, кандидозный вагинит).
Передозировка порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Дуатакс
Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Дуатакс
В первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол.
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
При лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль числа форменных элементов крови.
Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу.
При одовременном применении цефалоспориновых антибиотиков и этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций, однако в клинических исследованиях цефотаксима (Клафоран) не было зарегистрировано подобного эффекта при его одновременном применении с этанолом.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Взаимодействие порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения Дуатакс
Увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, НПВП.
Вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме с аминогликозидами, полимиксином B и "петлевыми" диуретиками.
ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение.
Фармацевтически несовместим с растворами др. антибиотиков в одном шприце или капельнице.
|
Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство
Дуатакс
Парацетамол и есть аспирин?
| 1. | Парацетамол и аспирин - абсолютно разные вещи. Это препараты разных фармакологических групп. И ни один не входит в состав другого.Как жаропонижающее лучше принимать препараты парацетамола. Аспирин имеет смысл пить как тромболитик, т.е для профилактики образования тромбов.Парацетамол входит в состав большинства комбинированных препаратов, принимаемых при ОРЗ- Терафлю, Колдрекс, Фервекс и т.д.2Virus : НПВС(нестероидные противовоспалительные средств |
| 2. | Парацетамол он безопаснее |
| 4. | нет, это разные вещи, парацетомол просто входит в состав аспирина |
| 7. | Нет. Это не одно и тоже. Аспирин - это ацетилсалициловая кислота, по-другому. |
| 8. | вообще-то да,все жаропонижающие средства содержат параетамол! |
| 9. | нет, конечно, если б было бы одно и тоже писали бы аспирин, а не придумывали бы еще одно название.Состав аспиринa:парацетамол и кофеин.аспирин(салициловая кислота) |
| 10. | В состав парацетамола входит ацетилсалициловая кислота, как и в аспирин... |
| 11. | Это разные названия и разные на вкус,но одинаковое свойство. |
| 12. | парацетомол-снимает температуруаспирит разжижает кровь,предотвращает возникновение тромбов. |
| 13. | Читайте "Справочник лекарственных препаратов, разрешенных к применению в РФ". В общем, авпирин это аспирин, а парацетамол это парацетамол. Аналог парацетамола - панадол, отличается только названием, т.к. разные изготовители. Да- еще ценой - панадол раз в 10-11 дороже. Может, буржуины руки чище мыли перед изготовлением? |
| 14. | Нет, это разные препараты, но оба снижают температуру тела и головную боль. Только говорят, что парацетомол безопаснее :) |
| 15. | Что то аспирин отрава что парацетамол....от аспирина сядут почки и может наступить гематоэнцефалопатия... а парацетамол может обладать канцерогенным эфектом...Лучше употреблять нестеройдные противовоспалительные 2 или 3 поколения... они безопаснее Источник: Фарм образование |
| 16. | Я Вам советую все-таки парацетомол. У меня от аспирина кровь идет носом. Хоть он с аскорбинкой - хоть - нет. У меня муж - здоровый как... как бык. Все-таки простудился. Лечится только аспирином.. Ну, дала. Звонит на работу мне в истерике - кровь из носа. Но, правда, пока меня не было сожрал 8 таблеток. |
| 17. | Парацетамол-противовоспалительное средство, а аспирин больше жаропонижающее. |
| 18. | Вовсе не одно и тоже, хоть оба препарата и входят в группу нестероидных противовоспалительных препаратов, область применения аспирина намного шире. Помимо жаропонижающего,болеутоляющего и противовоспалительного действия, аспирин улучшает реологические свойства крови и очень широко применяется в терапии ишемической болезни сердца, при острых инфарктах миокарда. Источник: меня этому учили) |
|
|
|
Такие торговые названия как
|
| Название: |
Венорутон
|
| МНН: |
Рутозид
|
| Дата регистрации: |
15.07.1976 |
| Производитель: |
Фармахим |
| Страна: |
НРБ |
| Дата аннуляции: |
31.12.1981 |
|
| Название: |
Защитная паста ИЭР-1
|
| Дата регистрации: |
04.08.1970 |
| Производитель: |
~ |
| Страна: |
Россия |
| Дата аннуляции: |
~ |
|
| Название: |
Фонурит
|
| МНН: |
Ацетазоламид
|
| Дата регистрации: |
01.07.1970 |
| Производитель: |
Хиноин |
| Страна: |
Венгрия |
| Дата аннуляции: |
31.12.1984 |
|
Анектод в тему
Дуатакс
Хозяйка, дававшая накануне званный обед, встретила врача на улице и начала с ним беседу:
- Я очень сожалею, доктор, что вы вчера не смогли прийти к нам на обед. Как было бы приятно, если бы вы пришли.
- Этот обед, мадам, и так оказался для меня весьма приятным. Я вызван уже к третьему вашему гостю.
|
|
|