Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Акрипамид >> Лекарственная форма таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой

Лекарственная форма таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой


Описание лекарственной формы таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Акрипамид


Фармакологическое действие таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Акрипамид

Гипотензивное средство (диуретик, вазодилататор). По фармакологическим свойствам близок к тиазидным диуретикам (нарушение реабсорбции Na+ в кортикальном сегменте петли Генле). Увеличивает выведение с мочой Na+, Cl- и в меньшей степени K+ и Mg2+. Обладая способностью селективно блокировать "медленные" кальциевые каналы, повышает эластичность стенок артерий и снижает ОПСС. Способствует уменьшению гипертрофии ЛЖ сердца. Не влияет на содержание липидов в плазме (ТГ, ЛПНП, ЛПВП); не влияет на углеводный обмен (в т.ч. у больных с сопутствующим сахарным диабетом). Снижает чувствительность сосудистой стенки к норадреналину и ангиотензину II, стимулирует синтез PgE2 и простациклина PgI2, снижает продукцию свободных и стабильных кислородных радикалов. При назначении в высоких дозах не влияет на степень снижения АД, несмотря на увеличение диуреза.

После многократного приема терапевтический эффект отмечается через 1-2 нед, достигает максимума к 8-12 нед и сохраняется до 8 нед; после приема однократной дозы максимальный эффект отмечается через 24 ч.

Фармакокинетика таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Акрипамид

Быстро и полностью всасывается из ЖКТ; биодоступность - высокая. Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на итоговое количество всосавшегося препарата. TCmax - 1-2 ч после приема обычной лекарственной формы и 12 ч после приема таблеток ретард. Cmax после приема внутрь в дозе 5 мг - 260 нг/мл. При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме в интервале между приемами 2 доз уменьшаются. Css устанавливается через 7 дней регулярного приема. Связь с белками плазмы - 71-79%. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объем распределения, проходит через гистогематические барьеры (в т.ч. плацентарный).

Метаболизируется в печени. T1/2 - 14 ч, конечный T1/2 - 26 ч. Почками выводится 60-70% в виде метаболитов (в неизмененном виде выводится около 5-7%), через кишечник - 20-23%. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.

С осторожностью таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Акрипамид

Нарушения водно-электролитного обмена, печеночная и/или почечная недостаточность, удлинение интервала Q-T или одновременный прием ЛС, удлиняющих интервал Q-T, беременность, гиперурикемия (особенно проявляющаяся подагрой или уратным нефролитиазом), гиперпаратиреоз.

Режим дозирования таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Акрипамид

Внутрь, предпочтительнее в утренние часы. При артериальной гипертензии в начальной дозе - по 1.25-2.5 мг (непролонгированная форма) 1 раз в сутки или 1.5 мг (таблетка ретард) утром. При недостаточной эффективность через 4-8 нед целесообразно к терапии добавить ЛС с иным механизмом действия (увеличение дозы нецелесообразно - при отсутствии существенного увеличения эффекта отмечается рост побочных эффектов).

Противопоказания таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Акрипамид

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная недостаточность (в т.ч. с энцефалопатией), гипокалиемия, период лактации, детский возраст до 18 лет.

Непереносимость лактозы, галактоземия, синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы - для ЛФ, содержащих лактозу.

Показания к применению таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Акрипамид

Артериальная гипертензия.

Побочное действие таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Акрипамид

Со стороны ССС: ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ (как проявления гипокалиемии), аритмия, сердцебиение.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нервозность, астения, сонливость, вертиго, бессонница, депрессия, повышенная утомляемость, недомогание, спазм мышц, напряженность, раздражительность, тревожность.

Со стороны пищеварительной системы: запор или диарея, диспепсия (в т.ч. тошнота, рвота), сухость во рту, анорексия, абдоминальная боль, печеночная энцефалопатия (на фоне печеночной недостаточности), панкреатит.

Со стороны мочеполовой системы: инфекции, никтурия, полиурия.

Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит, ринит.

Аллергические реакции: кожный зуд, пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, геморрагический васкулит.

Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, аплазия костного мозга, гемолитическая анемия.

Лабораторные показатели: гиперкальциемия, гиперурикемия, гипохлоремия, гипонатриемия, гипергликемия, гипокалиемия, повышение азота мочевины крови, гиперкреатининемия, глюкозурия.

Прочие: обострение СКВ.

Передозировка таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Акрипамид

Симптомы: тошнота, рвота, слабость, нарушение функции ЖКТ, водно-электролитные нарушения, в некоторых случаях - чрезмерное снижение АД, угнетение дыхания. У пациентов с циррозом печени возможно развитие печеночной комы.

Лечение: промывание желудка, коррекция водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Особые указания таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Акрипамид

У больных, принимающих сердечные гликозиды, слабительные ЛС, на фоне гиперальдостеронизма, а также у лиц пожилого возраста показан тщательный контроль содержания K+ и креатинина.

На фоне приема индапамида следует систематически контролировать концентрацию K+, Na+, Mg2+ в плазме (могут развиться электролитные нарушения), pH, концентрацию глюкозы, мочевой кислоты и остаточного азота.

Наиболее тщательный контроль показан у больных циррозом печени (особенно с отеками или асцитом - риск развития метаболического алкалоза, усиливающего проявления печеночной энцефалопатии), ИБС, ХСН, а также у лиц пожилого возраста. К группе повышенного риска также относятся больные с увеличенным интервалом Q-T на ЭКГ (врожденным или развившемся на фоне какого-либо патологического процесса).

Первое измерение концентрации K+ в крови следует провести в течение 1 нед лечения.

Гиперкальциемия на фоне приема индапамида может быть следствием ранее недиагностированного гиперпаратиреоза.

У больных сахарным диабетом крайне важно контролировать уровень глюкозы в крови, особенно при наличии гипокалиемии.

Значительная дегидратация может привести к развитию острой почечной недостаточности (снижение клубочковой фильтрации). Больным необходимо компенсировать потерю воды и в начале лечения тщательно контролировать функцию почек.

Индапамид может дать положительный результат при проведении допинг-контроля.

Больным с артериальной гипертензией и гипонатриемией (вследствие приема диуретиков) необходимо за 3 дня до начала приема ингибиторов АПФ прекратить прием диуретиков (при необходимости прием диуретиков можно возобновить несколько позже) либо им назначают начальные низкие дозы ингибиторов АПФ.

Может обострять течение СКВ.

Эффективность и безопасность у детей не установлены.

Описание таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Акрипамид

Белый или желтовато-белый кристаллический порошок, растворимый в водных растворах сильных щелочей.

Взаимодействие таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Акрипамид

Повышает концентрацию Li+ в плазме (снижение выведения с мочой), литий оказывает нефротоксическое действие.

Увеличивает риск развития нарушений функции почек при использовании йодсодержащих контрастных ЛС в высоких дозах (обезвоживание организма). Перед применением йодсодержащих контрастных ЛС больным необходимо восстановить потерю жидкости.

Снижает эффект непрямых антикоагулянтов (производных кумарина или индандиона) вследствие повышения концентрации факторов свертывания в результате уменьшения ОЦК и повышения их продукции печенью (может потребоваться коррекция дозы).

Усиливает блокаду нервно-мышечной передачи, развивающуюся под действием недеполяризующих миорелаксантов.

Салуретики (петлевые, тиазидные), сердечные гликозиды, ГКС и МКС, тетракозактид, амфотерицин В (в/в), слабительные ЛС повышают риск развития гипокалиемии.

При одновременном приеме с сердечными гликозидами повышается вероятность развития дигиталисной интоксикации; с препаратами Ca2+ - гиперкальциемии; с метформином возможно усугубление молочнокислого ацидоза.

Астемизол, эритромицин в/в, пентамидин, сультоприд, терфенадин, винкамин, антиаритмические ЛС Ia класса (хинидин, дизопирамид) и III класса (амиодарон, бретилия тозилат, соталол) могут привести к развитию аритмии по типу "пируэт" за счет синергидного влияния (удлинение) на длительность интервала Q-T.

НПВП, ГКС, тетракозактид, адреностимуляторы снижают гипотензивный эффект, баклофен усиливает.

Комбинация с калийсберегающими диуретиками может быть эффективна у некоторой категории больных, однако при этом полностью не исключается возможность развития гипо- или гиперкалиемии, особенно у больных сахарным диабетом и почечной недостаточностью.

Ингибиторы АПФ увеличивают риск развития артериальной гипотензии и/или острой почечной недостаточности (особенно при имеющемся стенозе почечной артерии).

Имипраминовые (трициклические) антидепрессанты и антипсихотические ЛС (нейролептики) усиливают гипотензивное действие и увеличивают риск развития ортостатической гипотензии.

Циклоспорин повышает риск развития гиперкреатининемии.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Акрипамид

Как получать анорексию девушке ростом 170 см,и весом 60 кг,сколько нужно не есть?Только ненадо писать что дура и т.д.
1.vkontakte***.ru/club779946 моя любимая группа в контакте.

2.А оно тебе надо?

3.dura itd

4.у вас излишек веса и вы не дура совсем - норма для вас 55 кг не больше.

5.долго придется не есть..я читала статью девушка аноретика...она не ела около 2ух лет ну не совсем конечно не ела...но чаще всего подавляла свой аппетит

6.дура однозначно, анорексию без эфедрина в принципе получить невозможно.

7.Тебе 13 лет,у тебя еще не сформировавшаяся фигура,а ты еще и голодать собираешься? Хочешь проблемы с месячными? А потом и в больничку? А затем и бесплодие? не думай что пугаю

8.для растущего организма голодать противопоказано...Надо питаться. А если после голодовок организм начнёт сам отказыватьс от еды....повылазят все волосы, наступит сбой в работе всех органов и систем... и даже при возобновлении питания - ничего не усвоится и наступит гибель организма от истощения. Подросткам надо спортом поактивней заниматься, а не диетами себя мучить неизвестно с какой целью.Ума от худобы не прибавится, красоты тоже...

9.а эта девушка случяайно не хочет стать пациентом дурки Потому этой девушке с асбсолютно идеальным весом в срочном порядке надо к психоневрологу обратиься

10.Когда организм откажется от еды-поздно будет.Умрешь.У тебя вес нормальный-Поддерживай его.

11.Слушай: тебе не к диетологу, а к психиатору надо....

12.Если организм начинает отказываться от еды-дальше только психиатр поможет остаться на этом свете,добровольная голодовка для живого организма настолько противоестественна, что если наступает такое состояние,значит начались необратимые процессы, это уже БОЛЕЗНЬ, самостоятельно не вернуться!!!

13.анорексия ето не болезненная худоба, а психическое заболевание, которое лечить надо в дурке. а если хочется бьlть ходячей вешалкой, то ето болезнь дистрофия, тут совет прост - не есть и "сажать" желудок. потом при гастритно-язвенной диете все равно с довеском вес вернется. у меня подружка так худела, похудела, сбился менструальньlй цикл, появился гастрит. а теперь, спустя несколько месяцев, она уже в двери не пролазит (врач назначил диету на каша

14.Рак желудка очень помогает сбросить вес, и что самое приятное- вес не возвращается уже никогда

15.все ровно дура!че думаеш если анорексия обязательно худая???анорексией болеют и не худые люди ...ты сначала почитай про эту болезнь внимательней потом болей се на здоровье



Такие торговые названия как


Название: Бонцефин
МНН: Цефокситин
Дата регистрации: 19.05.1997
Производитель: Алкалоид
Страна: Македония
Дата аннуляции: 05.06.2002

Название: Веро-Рокситромицин
МНН: Рокситромицин
Дата регистрации: 31.03.2003
Производитель: Верофарм ЗАО [филиал в г.Белгород]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 26.06.2008

Название: Заманихи настойка
МНН: Заманихи корневища с корнями
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: Красноярская фармфабрика ГП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Кальция пантотената раствор для инъекций 10%
МНН: Кальция пантотенат
Дата регистрации: 19.06.1990
Производитель: Верофарм ЗАО [филиал в г.Белгород]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.04.2002

Название: Салмо
МНН: Сальбутамол
Дата регистрации: 26.11.1996
Производитель: Плива АО
Страна: Хорватия
Дата аннуляции: 05.12.2001

Название: Флуцином
МНН: Флутамид
Дата регистрации: 29.12.2006
Дата аннуляции: ~

Название: Хондроксид
МНН: Хондроитина сульфат
Дата регистрации: 24.11.2006
Производитель: Нижфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Циклосерин
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Эритромицин
МНН: Эритромицин
Дата регистрации: 03.09.2001
Производитель: Тархоминский фармацевтический завод "Польфа" А.О.
Страна: Польша
Дата аннуляции: 18.05.2007

Название: Эупаториум перфолиатум
Дата регистрации: 18.01.2005
Производитель: Олло ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Акрипамид

Если у вас в крови - гемоглобин и валокардин, а в моче - моча, то вам в спорте делать нечего!
2009 (c) 4Doktor.ru