Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Депакин-хроно >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Депакин-хроно


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Депакин-хроно

Противоэпилептическое средство, оказывает центральное миорелаксирующее и седативное действие. Механизм действия связан с повышением содержания ГАМК в ЦНС (за счет ингибирования ГАМК-трансферазы, а также с уменьшением обратного захвата ГАМК в головном мозге), в результате чего снижается возбудимость и судорожная готовность моторных зон головного мозга. По др. гипотезе, действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя или усиливая тормозящий эффект ГАМК. Возможное прямое влияние на активность мембран связано с изменениями проводимости для K+. Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Депакин-хроно

Абсорбция - высокая, пища незначительно снижает скорость абсорбции; биодоступность - 100%. TCmax капсул и сиропа - 1-4 ч, таблеток - 3-4 ч, таблеток с контролируемым высвобождением - 2-8 ч, при в/в введении - к концу 1 ч инфузии. Css достигается на 2-4 сут приема (зависит от интервалов между приемами). Терапевтические концентрации в плазме колеблются в пределах 50-150 мг/л. Фармакологические и терапевтические эффекты при применении форм с контролируемым высвобождением не всегда зависят от концентрации в плазме. Объем распределения - 0.2 л/кг. Связь с белками плазмы - 90-95% (при концентрации в плазме до 50 мг/л), при концентрации 50-100 мг/л снижается до 80-85%; при уремии, гипопротеинемии и циррозе печени связывание с белками плазмы также снижено.

Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ; выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке составляет 1-10% концентрации в плазме матери). Содержание в СМЖ коррелирует с величиной несвязанной с белками фракции. Метаболизируется путем глюкуронизации и окисления в печени, T1/2 - 8-22 ч.

Вальпроевая кислота (1-3%) и ее метаболиты (в виде конъюгатов, продуктов окисления, в т.ч. кетометаболитов) выводятся почками; небольшие количества выводятся с фекалиями и с выдыхаемым воздухом.

При сочетании с др. лекарственными ЛС T1/2 может составлять 6-8 ч вследствие индукции метаболических ферментов, у больных с нарушением функции печени, пожилых больных и детей до 18 мес может быть значительно длительнее.

Пролонгированная форма характеризуется отсутствием латентного времени абсорбции, медленной абсорбцией, более низкой (на 25%), но относительно более стабильной концентрацией в плазме между 4 и 14 ч.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Депакин-хроно

Угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), органические заболевания головного мозга, заболевания печени и поджелудочной железы в анамнезе; гипопротеинемия, умственная отсталость у детей, врожденные ферментопатии, почечная недостаточность, беременность, детский возраст до 3 лет.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Депакин-хроно

Внутрь, во время еды или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, 2-3 раза в день. Сироп можно смешивать с любой жидкостью или добавлять к небольшому количеству пищи.

Начальная доза при монотерапии для взрослых и детей с массой тела более 25 кг - 5-15 мг/кг/сут, затем эту дозу постепенно повышают на 5-10 мг/кг/нед. Максимальная доза - 30 мг/кг/сут (может быть увеличена при возможности организации контроля за концентрацией в плазме до 60 мг/кг/сут).

При комбинированной терапии у взрослых - 10-30 мг/кг/сут с последующим повышением дозы на 5-10 мг/кг/нед.

Детям при массе тела менее 25 кг средняя суточная доза при монотерапии - 15-45 мг/кг, максимальная - 50 мг/кг. В зависимости от возраста: новорожденным - 30 мг/кг, от 3 до 10 лет - 30-40 мг/кг/сут, до 1 года - в 2 приема, у более старших - в 3 приема. При комбинированной терапии - 30-100 мг/кг/сут.

Детям при массе тела менее 20 кг не следует применять таблетки с контролируемым высвобождением.

В/в струйно, по 400-800 мг или в/в капельно, из расчета 25 мг/кг в течение 24, 36, 48 ч. При решении перейти на в/в введение после перорального применения первое введение проводят в дозе 0.5-1 мг/кг/ч через 4-6 ч после последнего приема внутрь.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Депакин-хроно

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, острый и хронический гепатит, нарушения функции поджелудочной железы, порфирия, геморрагический диатез, выраженная тромбоцитопения, период лактации.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Депакин-хроно

Эпилепсия различного генеза.

Эпилептические припадки (в т.ч. генерализованные и парциальные припадки, а также на фоне органических заболеваний мозга).

Изменения характера и поведения (обусловленные эпилепсией).

Фебрильные судороги (у детей), детский тик.

Маниакально-депрессивный психоз с биполярным течением, не поддающийся лечению препаратами Li+ или др. ЛС.

Специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Депакин-хроно

Со стороны ЦНС: тремор; редко - изменения поведения, настроения или психического состояния (депрессия, чувство усталости, галлюцинации, агрессивность, гиперактивное состояние, психозы, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность), атаксия, головокружение, сонливость, головная боль, энцефалопатия, дизартрия, энурез, ступор, нарушение сознания, кома.

Со стороны органов чувств: диплопия, нистагм, мелькание "мушек" перед глазами.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, снижение аппетита или повышение аппетита, диарея, гепатит; редко - запоры, панкреатит, вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 мес лечения, чаще на 2-12 нед).

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: угнетение костномозгового кроветворения (анемия, лейкопения); тромбоцитопения, снижение содержания фибриногена и агрегации тромбоцитов, приводящие к развитию гипокоагуляции (сопровождается удлинением времени кровотечения, петехиальными кровоизлияниями, кровоподтеками, гематомами, кровоточивостью и др.).

Со стороны обмена веществ: снижение или увеличение массы тела.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипераммониемия, гиперглицинемия, гипербилирубинемия, незначительное повышение активности "печеночных" трансаминаз, ЛДГ (дозозависимое).

Со стороны эндокринной системы: дисменорея, вторичная аменорея, увеличение молочных желез, галакторея.

Прочие: периферические отеки, алопеция.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Депакин-хроно

Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея, нарушение функции дыхания, мышечная гипотония, гипорефлексия, миоз, кома.

Лечение: промывание желудка (не позже 10-12 ч), прием активированного угля, форсированный диурез, поддержание жизненно важных функций, гемодиализ.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Депакин-хроно

Во время лечения целесообразен контроль активности "печеночных" трансаминаз, уровня билирубина, картины периферической крови, тромбоцитов крови, состояния системы свертывания крови, активности амилазы (каждые 3 мес, особенно при комбинации с др. противоэпилептическими ЛС).

Пациентам, которые получают др. противоэпилептические ЛС, перевод на прием вальпроевой кислотой следует проводить постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 нед, после чего возможна постепенная отмена др. противоэпилептических ЛС. У пациентов, не получавших лечения др. противоэпилептическими ЛС, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 нед.

Риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии, а также у детей.

Не допускается прием напитков, содержащих этанол.

Перед хирургическим вмешательством необходим общий анализ крови (в т.ч. числа тромбоцитов), определение времени кровотечения, показателей коагулограммы.

При возникновении на фоне лечения симптоматики "острого" живота до начала оперативного вмешательства рекомендуется определить уровень амилазы в крови для исключения острого панкреатита.

Во время лечения следует учитывать возможное искажение результатов анализов мочи при сахарном диабете (вследствие повышения содержания кетопродуктов), показателей функции щитовидной железы.

При развитии любых острых серьезных побочных эффектов необходимо немедленно обсудить с врачом целесообразность продолжения или прекращения лечения.

Для снижения риска развития диспепсических расстройств возможен прием спазмолитиков и обволакивающих ЛС.

Резкое прекращение приема вальпроевой кислоты может привести к учащению эпилептических припадков.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Депакин-хроно

Белый мелкокристаллический порошок, легко растворим в воде и этаноле.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Депакин-хроно

Вальпроевая кислота усиливает эффекты, в т.ч. побочные, др. противоэпилептических ЛС (фенитоин, ламотриджин), антидепрессантов, антипсихотических ЛС (нейролептиков), анксиолитиков, барбитуратов, ингибиторов МАО, тимолептиков, этанола. Добавление вальпроата к клоназепаму в единичных случаях может приводить к усилению выраженности абсансного статуса.

При одновременном применении вальпроевой кислоты с барбитуратами или примидоном отмечается повышение их концентрации в плазме.

Увеличивает T1/2 ламотриджина (подавляет ферменты печени, вызывает замедление метаболизма ламотриджина, вследствие чего T1/2 его удлиняется до 70 ч у взрослых и до 45-55 ч - у детей).

Снижает клиренс зидовудина на 38%, при этом его T1/2 не изменяется.

Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, антипсихотические ЛС (нейролептики) и др. ЛС, снижающие порог судорожной активности, уменьшают эффективность вальпроевой кислоты.

При сочетании с салицилатами наблюдается усиление эффектов вальпроевой кислоты (вытеснение из связи с белками плазмы), усиливает эффект антиагрегантов (АСК) и непрямых антикоагулянтов.

При сочетании с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином, мефлохином снижается содержание вальпроевой кислоты в сыворотке крови (ускорение метаболизма).

Фелбамат повышает концентрацию вальпроевой кислоты в плазме на 35-50% (необходима коррекция дозы).

При одновременном применении вальпроевой кислоты с этанолом и др. ЛС, угнетающими ЦНС (трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО и антипсихотические ЛС), возможно усиление угнетения ЦНС.

Этанол и др. гепатотоксические ЛС увеличивают вероятность развития поражений печени.

Вальпроевая кислота не вызывает индукции "печеночных" ферментов и не снижает эффективности пероральных контрацептивов.

Миелотоксические ЛС - повышение риска угнетения костномозгового кроветворения.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Депакин-хроно

Как получать анорексию девушке ростом 170 см,и весом 60 кг,сколько нужно не есть?Только ненадо писать что дура и т.д.
1.vkontakte***.ru/club779946 моя любимая группа в контакте.

2.А оно тебе надо?

3.dura itd

4.у вас излишек веса и вы не дура совсем - норма для вас 55 кг не больше.

5.долго придется не есть..я читала статью девушка аноретика...она не ела около 2ух лет ну не совсем конечно не ела...но чаще всего подавляла свой аппетит

6.дура однозначно, анорексию без эфедрина в принципе получить невозможно.

7.Тебе 13 лет,у тебя еще не сформировавшаяся фигура,а ты еще и голодать собираешься? Хочешь проблемы с месячными? А потом и в больничку? А затем и бесплодие? не думай что пугаю

8.для растущего организма голодать противопоказано...Надо питаться. А если после голодовок организм начнёт сам отказыватьс от еды....повылазят все волосы, наступит сбой в работе всех органов и систем... и даже при возобновлении питания - ничего не усвоится и наступит гибель организма от истощения. Подросткам надо спортом поактивней заниматься, а не диетами себя мучить неизвестно с какой целью.Ума от худобы не прибавится, красоты тоже...

9.а эта девушка случяайно не хочет стать пациентом дурки Потому этой девушке с асбсолютно идеальным весом в срочном порядке надо к психоневрологу обратиься

10.Когда организм откажется от еды-поздно будет.Умрешь.У тебя вес нормальный-Поддерживай его.

11.Слушай: тебе не к диетологу, а к психиатору надо....

12.Если организм начинает отказываться от еды-дальше только психиатр поможет остаться на этом свете,добровольная голодовка для живого организма настолько противоестественна, что если наступает такое состояние,значит начались необратимые процессы, это уже БОЛЕЗНЬ, самостоятельно не вернуться!!!

13.анорексия ето не болезненная худоба, а психическое заболевание, которое лечить надо в дурке. а если хочется бьlть ходячей вешалкой, то ето болезнь дистрофия, тут совет прост - не есть и "сажать" желудок. потом при гастритно-язвенной диете все равно с довеском вес вернется. у меня подружка так худела, похудела, сбился менструальньlй цикл, появился гастрит. а теперь, спустя несколько месяцев, она уже в двери не пролазит (врач назначил диету на каша

14.Рак желудка очень помогает сбросить вес, и что самое приятное- вес не возвращается уже никогда

15.все ровно дура!че думаеш если анорексия обязательно худая???анорексией болеют и не худые люди ...ты сначала почитай про эту болезнь внимательней потом болей се на здоровье



Такие торговые названия как


Название: Актиферрин
МНН: Железа сульфат
Дата регистрации: 16.06.2003
Производитель: Меркле ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Атенолол-Ратиофарм 50
МНН: Атенолол
Дата регистрации: 10.03.1995
Производитель: ратиофарм ГмбХ и Ко
Страна: Германия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Инсулин свиной высокой очистки
МНН: Инсулин растворимый [свиной монокомпонентный]
Дата регистрации: 03.02.1997
Производитель: Хельм АГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 14.09.1999

Название: Кальция пантотената раствор для инъекций 10%
МНН: Кальция пантотенат
Дата регистрации: 19.06.1990
Производитель: Верофарм ЗАО [филиал в г.Белгород]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.04.2002

Название: Камфорное масло для наружного применения
МНН: Камфора
Дата регистрации: 05.04.1972
Производитель: Тамбовфармация ОГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 09.09.2002

Название: Рома-слаб
Дата регистрации: ~
Производитель: Доктор Н ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Ротокан
МНН: Календулы лекарственной цветков экстракт + Ромашки аптечной цветков экстракт + Тысячелистника обыкновенн
Дата регистрации: 14.08.1986
Производитель: Воронежфармация ГОП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Цефамезин
МНН: Цефазолин
Дата регистрации: 01.03.1983
Производитель: Орион
Страна: Финляндия
Дата аннуляции: 31.12.1995

Название: Ципролет
МНН: Ципрофлоксацин
Дата регистрации: 14.07.2008
Производитель: Д-р Редди`с Лабораторис Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Название: Эхинор 1
Дата регистрации: 12.04.1974
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1976

Анектод в тему Депакин-хроно

Маленькая девочка сидит в травмае. К ней подходит бабушка:
- Девочка, уступи место бабульке. У меня ножки старые ...
- Бабуля, а ты когда была молодой, всегда место уступала?
- Ага, а что?
- А не хрен было уступать, сейчас бы ноги не болели...
2009 (c) 4Doktor.ru