Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Депакин 300 энтерик >> Лекарственная форма таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Лекарственная форма таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой


Описание лекарственной формы таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Депакин 300 энтерик


Фармакологическое действие таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Депакин 300 энтерик

Противоэпилептическое средство, оказывает центральное миорелаксирующее и седативное действие. Механизм действия связан с повышением содержания ГАМК в ЦНС (за счет ингибирования ГАМК-трансферазы, а также с уменьшением обратного захвата ГАМК в головном мозге), в результате чего снижается возбудимость и судорожная готовность моторных зон головного мозга. По др. гипотезе, действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя или усиливая тормозящий эффект ГАМК. Возможное прямое влияние на активность мембран связано с изменениями проводимости для K+. Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью.

Фармакокинетика таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Депакин 300 энтерик

Абсорбция - высокая, пища незначительно снижает скорость абсорбции; биодоступность - 100%. TCmax капсул и сиропа - 1-4 ч, таблеток - 3-4 ч, таблеток с контролируемым высвобождением - 2-8 ч, при в/в введении - к концу 1 ч инфузии. Css достигается на 2-4 сут приема (зависит от интервалов между приемами). Терапевтические концентрации в плазме колеблются в пределах 50-150 мг/л. Фармакологические и терапевтические эффекты при применении форм с контролируемым высвобождением не всегда зависят от концентрации в плазме. Объем распределения - 0.2 л/кг. Связь с белками плазмы - 90-95% (при концентрации в плазме до 50 мг/л), при концентрации 50-100 мг/л снижается до 80-85%; при уремии, гипопротеинемии и циррозе печени связывание с белками плазмы также снижено.

Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ; выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке составляет 1-10% концентрации в плазме матери). Содержание в СМЖ коррелирует с величиной несвязанной с белками фракции. Метаболизируется путем глюкуронизации и окисления в печени, T1/2 - 8-22 ч.

Вальпроевая кислота (1-3%) и ее метаболиты (в виде конъюгатов, продуктов окисления, в т.ч. кетометаболитов) выводятся почками; небольшие количества выводятся с фекалиями и с выдыхаемым воздухом.

При сочетании с др. лекарственными ЛС T1/2 может составлять 6-8 ч вследствие индукции метаболических ферментов, у больных с нарушением функции печени, пожилых больных и детей до 18 мес может быть значительно длительнее.

Пролонгированная форма характеризуется отсутствием латентного времени абсорбции, медленной абсорбцией, более низкой (на 25%), но относительно более стабильной концентрацией в плазме между 4 и 14 ч.

С осторожностью таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Депакин 300 энтерик

Угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, анемия), органические заболевания головного мозга, заболевания печени и поджелудочной железы в анамнезе; гипопротеинемия, умственная отсталость у детей, врожденные ферментопатии, почечная недостаточность, беременность, детский возраст до 3 лет.

Режим дозирования таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Депакин 300 энтерик

Внутрь, во время еды или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, 2-3 раза в день. Сироп можно смешивать с любой жидкостью или добавлять к небольшому количеству пищи.

Начальная доза при монотерапии для взрослых и детей с массой тела более 25 кг - 5-15 мг/кг/сут, затем эту дозу постепенно повышают на 5-10 мг/кг/нед. Максимальная доза - 30 мг/кг/сут (может быть увеличена при возможности организации контроля за концентрацией в плазме до 60 мг/кг/сут).

При комбинированной терапии у взрослых - 10-30 мг/кг/сут с последующим повышением дозы на 5-10 мг/кг/нед.

Детям при массе тела менее 25 кг средняя суточная доза при монотерапии - 15-45 мг/кг, максимальная - 50 мг/кг. В зависимости от возраста: новорожденным - 30 мг/кг, от 3 до 10 лет - 30-40 мг/кг/сут, до 1 года - в 2 приема, у более старших - в 3 приема. При комбинированной терапии - 30-100 мг/кг/сут.

Детям при массе тела менее 20 кг не следует применять таблетки с контролируемым высвобождением.

В/в струйно, по 400-800 мг или в/в капельно, из расчета 25 мг/кг в течение 24, 36, 48 ч. При решении перейти на в/в введение после перорального применения первое введение проводят в дозе 0.5-1 мг/кг/ч через 4-6 ч после последнего приема внутрь.

Противопоказания таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Депакин 300 энтерик

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, острый и хронический гепатит, нарушения функции поджелудочной железы, порфирия, геморрагический диатез, выраженная тромбоцитопения, период лактации.

Показания к применению таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Депакин 300 энтерик

Эпилепсия различного генеза.

Эпилептические припадки (в т.ч. генерализованные и парциальные припадки, а также на фоне органических заболеваний мозга).

Изменения характера и поведения (обусловленные эпилепсией).

Фебрильные судороги (у детей), детский тик.

Маниакально-депрессивный психоз с биполярным течением, не поддающийся лечению препаратами Li+ или др. ЛС.

Специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто).

Побочное действие таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Депакин 300 энтерик

Со стороны ЦНС: тремор; редко - изменения поведения, настроения или психического состояния (депрессия, чувство усталости, галлюцинации, агрессивность, гиперактивное состояние, психозы, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность), атаксия, головокружение, сонливость, головная боль, энцефалопатия, дизартрия, энурез, ступор, нарушение сознания, кома.

Со стороны органов чувств: диплопия, нистагм, мелькание "мушек" перед глазами.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, гастралгия, снижение аппетита или повышение аппетита, диарея, гепатит; редко - запоры, панкреатит, вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 мес лечения, чаще на 2-12 нед).

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: угнетение костномозгового кроветворения (анемия, лейкопения); тромбоцитопения, снижение содержания фибриногена и агрегации тромбоцитов, приводящие к развитию гипокоагуляции (сопровождается удлинением времени кровотечения, петехиальными кровоизлияниями, кровоподтеками, гематомами, кровоточивостью и др.).

Со стороны обмена веществ: снижение или увеличение массы тела.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипераммониемия, гиперглицинемия, гипербилирубинемия, незначительное повышение активности "печеночных" трансаминаз, ЛДГ (дозозависимое).

Со стороны эндокринной системы: дисменорея, вторичная аменорея, увеличение молочных желез, галакторея.

Прочие: периферические отеки, алопеция.

Передозировка таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Депакин 300 энтерик

Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея, нарушение функции дыхания, мышечная гипотония, гипорефлексия, миоз, кома.

Лечение: промывание желудка (не позже 10-12 ч), прием активированного угля, форсированный диурез, поддержание жизненно важных функций, гемодиализ.

Особые указания таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Депакин 300 энтерик

Во время лечения целесообразен контроль активности "печеночных" трансаминаз, уровня билирубина, картины периферической крови, тромбоцитов крови, состояния системы свертывания крови, активности амилазы (каждые 3 мес, особенно при комбинации с др. противоэпилептическими ЛС).

Пациентам, которые получают др. противоэпилептические ЛС, перевод на прием вальпроевой кислотой следует проводить постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 нед, после чего возможна постепенная отмена др. противоэпилептических ЛС. У пациентов, не получавших лечения др. противоэпилептическими ЛС, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 нед.

Риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии, а также у детей.

Не допускается прием напитков, содержащих этанол.

Перед хирургическим вмешательством необходим общий анализ крови (в т.ч. числа тромбоцитов), определение времени кровотечения, показателей коагулограммы.

При возникновении на фоне лечения симптоматики "острого" живота до начала оперативного вмешательства рекомендуется определить уровень амилазы в крови для исключения острого панкреатита.

Во время лечения следует учитывать возможное искажение результатов анализов мочи при сахарном диабете (вследствие повышения содержания кетопродуктов), показателей функции щитовидной железы.

При развитии любых острых серьезных побочных эффектов необходимо немедленно обсудить с врачом целесообразность продолжения или прекращения лечения.

Для снижения риска развития диспепсических расстройств возможен прием спазмолитиков и обволакивающих ЛС.

Резкое прекращение приема вальпроевой кислоты может привести к учащению эпилептических припадков.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Депакин 300 энтерик

Белый мелкокристаллический порошок, легко растворим в воде и этаноле.

Взаимодействие таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой Депакин 300 энтерик

Вальпроевая кислота усиливает эффекты, в т.ч. побочные, др. противоэпилептических ЛС (фенитоин, ламотриджин), антидепрессантов, антипсихотических ЛС (нейролептиков), анксиолитиков, барбитуратов, ингибиторов МАО, тимолептиков, этанола. Добавление вальпроата к клоназепаму в единичных случаях может приводить к усилению выраженности абсансного статуса.

При одновременном применении вальпроевой кислоты с барбитуратами или примидоном отмечается повышение их концентрации в плазме.

Увеличивает T1/2 ламотриджина (подавляет ферменты печени, вызывает замедление метаболизма ламотриджина, вследствие чего T1/2 его удлиняется до 70 ч у взрослых и до 45-55 ч - у детей).

Снижает клиренс зидовудина на 38%, при этом его T1/2 не изменяется.

Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, антипсихотические ЛС (нейролептики) и др. ЛС, снижающие порог судорожной активности, уменьшают эффективность вальпроевой кислоты.

При сочетании с салицилатами наблюдается усиление эффектов вальпроевой кислоты (вытеснение из связи с белками плазмы), усиливает эффект антиагрегантов (АСК) и непрямых антикоагулянтов.

При сочетании с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином, мефлохином снижается содержание вальпроевой кислоты в сыворотке крови (ускорение метаболизма).

Фелбамат повышает концентрацию вальпроевой кислоты в плазме на 35-50% (необходима коррекция дозы).

При одновременном применении вальпроевой кислоты с этанолом и др. ЛС, угнетающими ЦНС (трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО и антипсихотические ЛС), возможно усиление угнетения ЦНС.

Этанол и др. гепатотоксические ЛС увеличивают вероятность развития поражений печени.

Вальпроевая кислота не вызывает индукции "печеночных" ферментов и не снижает эффективности пероральных контрацептивов.

Миелотоксические ЛС - повышение риска угнетения костномозгового кроветворения.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Депакин 300 энтерик

что можно принять мне чтобы снизить свою темпратуру учитывая что я кормлю грудью?аспирин?папацетомол?
1.Надо все таки было еще вам написать возраст ребенка.Лучше всего вам поможет и не так навредит детская свечка от температуры,с анальгином.Но опять таки какая у вас температура?Если до 38,постарайтесь ничего не принимать,обтерайтесь уксусом и не в коем случае никаких согревающих компресов.Будьде здоровы!!!Берегите себя.Я тоже была заболела,когда моей малышки было 9 мес.Так у меня было осложнение,все перешло на нервную систему...грипп.Никаких трав,б

2.Лучше растереться уксусом.

3.нельзя пить перечисленное вами, уксус в воде разведите и протрите все тело и лицо смоченным в этом растворе полотенцем

4.оботрись уксусом...и пей морс из клюквы и брусники...тряпочки смоченные в разведенном водой уксусе на запястья и щиколотки....влажные...и протирай уксусом места выхода под самую кожу кровеносных сосудов..в течении дня...

5.Смотря какая температура, если не очень высокая, то лучше ничего не принимать. Ну а если уж пить таблетки... принципиального значения не имеет, единственное, аспирин снизит лучше. И принимайте таблетку на ночь, днем лучше обойтись без них Источник: врач педиатр

6.Лучше вообще никаких лекарств не принимать.Можно натереть подмышками водкой и попить брусничку.Собственный опыт.

7.Повышенная температура тела свыше 37 градусов, является защитной реакцией организма на многие заболевания. При температуре усиливается обмен веществ, ускоряя процессы образования антител, борющихся с инфекцией. Вирусная инфекция иногда может привести к понижению температуры, но гораздо чаще повышает ее - иногда даже до 40,5 градусов. Причинами устойчиво высокой температуры может быть вирусные и бактериальные инфекции: простуда, ангина, грипп, ост

8.Парацетомол безопаснее. Еще можно ибупрофен, он разрешен даже на последнем триместре беременности.

9.парацетамол.назначается с 1 мес детям,значит и кормящей можно

10.ничего,лучше малину ,клюкву,любой морс,а то все ребенку передается

11.Завари настой липы с медом и попей по пол стакана 3-4 раза за день, очень хорошо снимет жар.

12.лучше парацетамола или нурофена таблетку, если высокая температура.аспирин не надо.уксус и водку - НЕЛЬЗЯ!клюкву, бруснику и проч. народные-огородные - не надо.еще может помочь теплый (не холодный) душ.

13.если у вас температура выше 38.5 примите парацетомол -он не противопоказан при кормлении грудью

14.Парацетомол можно, мне его врач назначалклюква, брусника - они же красные, может вызвать аллергию



Такие торговые названия как


Название: Аллопуринол-Эгис
МНН: Аллопуринол
Дата регистрации: 14.02.2001
Производитель: Эгис Фармацевтический завод А.О.
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Кризанол
МНН: Ауротиопрол
Дата регистрации: 30.04.1964
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Левомицетина натрия сукцинат
МНН: Хлорамфеникол
Дата регистрации: 04.03.2002
Производитель: Синтез АКО ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.02.2008

Название: Лемод
МНН: Метилпреднизолон
Дата регистрации: 14.03.2008
Производитель: Хемофарм А.Д.
Страна: Сербия
Дата аннуляции: 15.07.2008

Название: Медоциприн
МНН: Ципрофлоксацин
Дата регистрации: 29.08.2003
Производитель: Медокеми Лтд
Страна: Кипр
Дата аннуляции: 25.09.2008

Название: НайГеронт-Тропфен
Дата регистрации: 02.08.2004
Производитель: ВитОрган Арцнаймиттель ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Перекиси водорода раствор
МНН: Водорода пероксид
Дата регистрации: 09.07.1974
Производитель: Казанская фармацевтическая фабрика ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 15.08.2007

Название: Резерпин
МНН: Резерпин
Дата регистрации: 28.04.1984
Производитель: Польфа
Страна: Польша
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Теофедрин-Н
МНН: Белладонны листьев экстракт + Кофеин + Парацетамол + Теофиллин + Фенобарбитал + Цитизин + Эфедрин
Дата регистрации: 27.04.1995
Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 17.02.2009

Название: Циклоспорин
МНН: Циклоспорин
Дата регистрации: 27.05.1997
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Депакин 300 энтерик

Вернувшись из родильного дома, мисс Смит сначала обругала, а затем и избила своего мужа, указав на то, что их новорожденный не имеет ни малейшего сходства с нею, но поразительно похож на секретаршу супруга
2009 (c) 4Doktor.ru