Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Натрия йодид с 131-I >> Лекарственная форма раствор для внутривенного введения и приема внутрь

Лекарственная форма раствор для внутривенного введения и приема внутрь


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного введения и приема внутрь Натрия йодид с 131-I


Фармакологическое действие раствор для внутривенного введения и приема внутрь Натрия йодид с 131-I

Избирательное накопление 131I в щитовидной железе позволяет использовать препарат как с диагностической целью для определения функционального состояния и визуализации щитовидной железы методом радиометрии и сканирования, так и с терапевтической целью для лечения тиреотоксикоза, а также рака и метастазов щитовидной железы.

Фармакокинетика раствор для внутривенного введения и приема внутрь Натрия йодид с 131-I

Препарат, введенный натощак с 25-30 мл дистиллированной воды, всасывается в желудке и поступает в кровь с T1/2 - 8-10 мин. Радиоактивный изотоп йода 131I, при введении в организм накапливается преимущественно в щитовидной железе. Кинетика поглощения 131I щитовидной железой (относительно введенного количества) составляет в среднем: через 2 ч - 14%, через 4 ч -19%, через 24 ч - 27%.

Выводится с мочой и калом (60% в течение суток). Значение величин накопления и скорости выведения препарата из органов и тканей зависит от функционального состояния щитовидной железы, а также от возраста и пола пациента.

С осторожностью раствор для внутривенного введения и приема внутрь Натрия йодид с 131-I

Возраст от 20 до 40 лет.

Режим дозирования раствор для внутривенного введения и приема внутрь Натрия йодид с 131-I

Внутрь, в/в.

Для исследования функции щитовидной железы по величине накопления 131I вводят 0.037-0.074 МБк препарата, при сканировании щитовидной железы, определении белково-связанного йода и исследовании методом радиометрии всего тела - 0.111-0.185 МБк.

Функциональное состояние щитовидной железы может быть оценено по величине накопления 131I в железе через 2, 4, 24 ч и в более поздние сроки после приема препарата; по уровню белково-связанного йода плазмы крови; по результатам радиометрии всего тела.

Величина накопления 131I в щитовидной железе является суммарным показателем состояния неорганической и органической фаз йодного обмена в этом органе. Определение проводят с помощью радиометра, располагая торец датчика на расстоянии 30 см от передней поверхности шеи. Радиометрию стандарта, в качестве которого используют 131I в количестве, равном введенному больному, проводят в тех же геометрических условиях.

Процент накопления радионуклида в щитовидной железе (А) рассчитывают по формуле: содержание 131I в железе (имп/мин) минус фон (имп/мин) разделить на содержание 131I в стандарте (имп/мин) минус фон (имп/мин) умноженное на 100%.

У здоровых людей в щитовидной железе через 2 ч накапливается в среднем 14% от введенного количества изотопа, через 4 ч - 19%, через 24 ч - 27%.

С целью определения уровня белково-связанного йода у больного через 48 ч берут из локтевой вены пробу крови (8-10 мл). После центрифугирования 4-5 мл плазмы крови переносят в пробирку и отделяют белок трехкратным добавлением 10% раствора трихлоруксусной кислоты в объеме, равном объему исследуемой плазмы крови с последующим центрифугированием при 2000 об/мин в течение 10 мин. Полученный осадок растворяют в 2 М растворе натрия или калия гидроксида, доводя до исходного объема плазмы крови, и радиометрируют в колодцевом счетчике параллельно с эталоном. В качестве последнего используют раствор 131I, разведенного в соотношении 1:500; объем эталона должен быть равен объему взятой для радиометрии плазмы крови.

Процент белково-связанного йода (А) рассчитывают по формуле: содержание 131I в пробе (имп/мин) минус фон (имп/мин), умноженное на 1000 и 100% разделить на содержание 131I в эталоне (имп/мин) минус фон (имп/мин) умноженное на объем плазмы крови, взятой для анализа (мл) и 500.

Нормальный уровень белково-связанного йода - не более 0,3%/л.

Радиометрия всего тела позволяет, оценить периферический этап обмена тиреоидных гормонов и проводится следующим образом. Через 2 ч после приема 1 МБк препарата, в течение которых больного просят не опорожнять мочевой пузырь, проводят с помощью сцинтилляционного датчика диаметром 10-20 см первое измерение в геометрии, обеспечивающей необходимую точность. Результаты этой первой радиометрии принимают за 100%. В последующем радиометрию повторяют через 24, 72, 120 и 192 ч. Регистрацию каждый раз осуществляют как с экранированием области шеи (щитовидной железы) свинцовой пластиной толщиной 4-5 см, так и без экранирования. По результатам радиометрии рассчитывают содержание 131I в последующие сроки в щитовидной железе и во всем теле, за исключением щитовидной железы, в процентах от введенного количества.

Содержание 131I в норме в организме (без учета щитовидной железы) через сутки - 10-25%, через 3 суток - 1.5-9.7%, через 8 суток - 2-12%.

Методика радионуклидной диагностики А-клеточного рака и метастазов щитовидной железы включает сканирование или сцинтиграфию всего тела через 24 и 48 ч после в/в введения 111-165 МБк препарата.

Лучевые нагрузки на органы и ткани пациента при использовании препарата: желудок - поглощеная доза 0.034 мГр/МБк, соответственно, красный костный мозг - 0.035, легкие - 0.031, мочевой пузырь - 0.61, печень - 0.033, поджелудочная железа - 0.035, почки - 0.065, селезенка - 0.034, тонкая кишка - 0.038, толстая кишка - 0.043, щитовидная железа - 0.029, яички - 0.042, яичники - 0.037.

Эффективная эквивалентная доза (мЗв/МБк) - 0.072.

Для лечения тиреотоксикоза количество вводимого препарата подбирается индивидуально в пределах от 111 до 555 МБк.

Основным условием для проведения радиойодтерапии рака и метастазов щитовидной железы является тиреоидэктомия. Срок проведения лечения не ранее 4-6 нед после операции.

При лечении метастазов рака щитовидной железы препарат назначают внутрь в количестве 1850-3700 МБк 1 раз в 3 месяца. Перед каждым повторным назначением препарата проводят исследования йодпоглотительной активности метастазов. Для этого используют метод сцинтиграфии или радиоизотопного сканирования после введения 37-74 МБк препарата. Длительность лечения может достигать 2 года, а общая доза 131I - 18.5-25.9 ГБк.

Противопоказания раствор для внутривенного введения и приема внутрь Натрия йодид с 131-I

Гиперчувствительность, тиреотоксическая аденома, узловой зоб, загрудинный зоб, эутиреоидный зоб, легкие формы тиреотоксикоза, смешанный токсический зоб, почечная недостаточность, нарушения гемопоэза (лейкопоэза и тромбоцитопоэза), выраженный геморрагический синдром, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в ст. обострения), беременность, период лактации, возраст до 20 лет.

Показания к применению раствор для внутривенного введения и приема внутрь Натрия йодид с 131-I

Сканирование и сцинтиграфия щитовидной железы (оценка функционального состояния и топографии щитовидной железы с целью диагностики дистиреозов, а также А-клеточного рака щитовидной железы и метастазов и др. заболеваний щитовидной железы у взрослых).

Лечение - тиреотоксикоз, рак щитовидной железы (в т.ч. с метастазами).

Побочное действие раствор для внутривенного введения и приема внутрь Натрия йодид с 131-I

При лечении тиреотоксикоза и метастазов рака щитовидной железы: обострение тиреотоксикоза, гипотиреоз и микседема, экзофтальм (появление или усиление), радиотиреоидит, тошнота, рвота, тромбоцитопения, лейкопения, острый гастрит, аменорея, язвенный цистит, паротит, алопеция, реактивные изменения кожи в области щитовидной железы, слизистой орболочки глотки и гортани.

Особые указания раствор для внутривенного введения и приема внутрь Натрия йодид с 131-I

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99).

Исследование функционального состояния щитовидной железы должно проводиться не ранее чем через 4-6 нед после отмены приема препаратов стабильного йода, йодсодержащих и иодированных продуктов питания и поливитаминных препаратов, йодсодержащих рентгеноконтрастных средств, фтора, брома, трийодтиронина, тироксина, тиреоидина, 6-метилтиоурацила и др. аналогичных антитиреоидных препаратов, а также ГКС.

Наиболее оптимальной формой для радиойодтерапии является высокодифференцированный А-клеточный рак щитовидной железы. Проведение радиойодтерапии метастазов В- и С-клеточных форм рака щитовидной железы нецелесообразно.

Описание раствор для внутривенного введения и приема внутрь Натрия йодид с 131-I

Прозрачная бесцветная жидкость.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Натрия йодид с 131-I

Поможет ли мануальный терапевт избавиться от головной боли?
1.мне помог. уже через 2 сеанса головная боль прошла, как не было. но все же для начала сходите к неврологу, выясните причину головной боли, а то так и залечиться недолго

2.Конечно. Причиной головной боли может быть остеохондроз шейного отдела позвоночника.

3.поможетно больше зависит от вас))

4.Установите причину головной боли.Она может быть от чего угодно.Причиной может быть даже больной желудок.А вообще вряд ли мануалист вылечит

5.причину головных болей надо установить.облегчение может быть если грамотный специалист.хочешь приезжай ко мне

6.если это мигрень,то нет,если боли от мускулатуры затылка,шеи и плеч,то на время да,надо менять осанку,тогда можете надеяться на улучшения

7.Мануальный терапевт от всего может избавить

8.Головная боль - это симптом, причину которого следует установить. А хороший мануальный терапевт - прежде всего врач, который начинает лечение пациента с установления правильного диагноза.Узнать больше о мануальной терапии Вы можете у меня в блоге или на сайте http://vertebrolog.googlepages.com



Такие торговые названия как


Название: Актрапид МС
МНН: Инсулин растворимый [свиной монокомпонентный]
Дата регистрации: 21.01.2003
Производитель: Ново Нордиск А/С
Страна: Дания
Дата аннуляции: 20.09.2007

Название: Амоксициллин
МНН: Амоксициллин
Дата регистрации: 15.04.2005
Производитель: Щелковский витаминный завод ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Нитилон
Дата регистрации: 13.07.1992
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Пентилин
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Риодоксоловая мазь
МНН: Трийодрезорцин
Дата регистрации: 28.12.1981
Производитель: Центр по химии лекарственных средств ФГУП (ЦХЛС-ВНИХФИ)
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Фенобарбитала таблетки для детей 0.005 г
МНН: Фенобарбитал
Дата регистрации: 05.07.1979
Производитель: Ай Си Эн Октябрь ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Фопурин лиофилизированный для инъекций 0.04 г
МНН: Пумитепа
Дата регистрации: 29.12.1980
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Хлорпромазин
МНН: Хлорпромазин
Дата регистрации: 17.06.1997
Производитель: Санавита Гезундхайтсмиттель ГмбХ и Ко.КГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 18.07.2002

Название: Элеутерококка экстракт жидкий
МНН: Элеутерококка колючего корневища и корни
Дата регистрации: 12.04.1974
Производитель: Фито-Эм аграрно-промышленная фирма ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Анектод в тему Натрия йодид с 131-I

- Пап, а пап - а куда самолетик летит?
- За янтарной кислотой с аспирином, наверное.
- Пап, а машинка что везет?
- Янтарную кислоту с анальгином, наверное.
- Пап, а пап, а что ты заладил - лекарства да папазол?
- Да похмелье у меня, доченька.
2009 (c) 4Doktor.ru