Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Гемофил М >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Молекула фактора свертывания крови VIII состоит из 2 субъединиц (фактора VIII и фактор Виллебранда), которые оказывают различное физиологическое действие. Фактор VIII отвечает за активность свертывания крови: вместе с фактором IX он ускоряет активацию фактора X, активированный фактор X в свою очередь содействует переходу протромбина в тромбин, необходимый для образования фибрина из фибриногена. У больных гемофилией А активность фактора VIII значительно снижена, поэтому они нуждаются в заместительной терапии.

Фактор Виллебранда способствует адгезии тромбоцитов на субэндотелии сосудов.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

После в/в введения TCmax в плазме - от 10 мин до 2 ч. Подъем активности фактора свертывания VIII после введения 1 МЕ/кг составляет около 2%. Активность фактора свертывания VIII после в/в введения падает по экспоненте в двух фазах. Во время начальной фазы происходит распределение между внутри- и внесосудистым руслом с периодом полураспределения в плазме 1-8 ч. Во время заключительной фазы период полураспределения составляет 9-15 ч (в среднем - 12 ч). Это соответствует физиологическому периоду полураспределения. T1/2 - 15 ч. При гипертермии T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться. Общий клиренс препарата составляет около 15 мл/ч.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Беременность, период лактации.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Доза препарата для заместительной терапии зависит от степени дефицита фактора свертывания крови VIII, локализации и тяжести кровотечения, клинического состояния пациента.

Желаемый уровень активности фактора свертывания крови при внутрисуставных, мышечных кровотечениях и кровоизлияниях в паренхиматозные органы должен быть в диапазоне 10-20%; при кровотечениях в полости рта, после удаления зуба и малых оперативных вмешательствах активность фактора свертывания крови должна быть не ниже 30%; при желудочно-кишечных кровотечениях - не ниже 30-50%; при обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях - не ниже 60%. Кратность введения препарата зависит от концентрации фактора свертывания VIII в плазме крови, поэтому ее необходимо постоянно контролировать.

Расчет требуемой дозы базируется на эмпирических расчетных данных (доза в 1 ME/кг повышает активность этого фактора в плазме крови на 1-2%) и проводится по формуле: начальная доза (ME) = масса тела (кг) х желаемый уровень повышения фактора (%). Например, если следует повысить уровень фактора на 30% при массе тела 70 кг, расчетная начальная доза=70x30 = 2100 ME.

Поддерживающая доза: через 12 ч активность фактора свертывания крови VIII снижается наполовину, т.е. в вышеприведенном примере на 15%. Необходимое для поддержания желаемого уровня фактора количество препарата рассчитывается следующим образом: необходимая поддерживающая доза (ME) = масса тела (кг) х желаемый уровень повышения фактора (%) х 0.5.

Раствор, полученный после добавления растворителя к лиофилизату, предназначен только для в/в введения. Мутные или содержащие осадок растворы применять запрещается.

Длительность лечения зависит от выраженности симптомов заболевания или объема оперативного вмешательства. В среднем длительность лечения составляет не менее 2-3 дней при внутрисуставных, мышечных кровотечениях и кровоизлияниях в паренхиматозные органы; 5 дней при кровотечениях в полости рта, при удалении зуба и малых оперативных вмешательствах; 10-14 дней при желудочно-кишечных кровотечениях и 2-3 нед при обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях.

При проведении длительной профилактики кровотечений при тяжелой форме гемофилии А препарат следует вводить каждые 2-3 дня из расчета 12-25 ME/кг. В отдельных случаях, особенно у молодых пациентов, может потребоваться введение более высоких доз или сокращение интервалов между введениями.

Для контроля заместительной терапии, особенно при обширных хирургических вмешательствах, необходимо определять активность фактора свертывания крови VIII в плазме.

В случае ингибиторной формы гемофилии А необходимо проводить соответствующую специальную терапию. Можно попытаться достичь иммунной толерантности путем ведения концентрата фактора свертывания крови VIII.

При приготовлении раствора для инфузий следует строго соблюдать правила асептики. Флаконы с растворителем и сухим концентратом нагревают до комнатной температуры, эту температуру (максимум - 35°С) необходимо поддерживать в течение всего времени приготовления раствора (примерно 10 мин). Если для нагревания используется водяная баня, то нужно следить, чтобы вода не приходила в соприкосновение с пробкой или крышкой флакона. Затем удаляют колпачки с флаконов, чтобы обнажить центральные части резиновой пробки, протирают резиновые пробки прилагаемой салфеткой, пропитанной спиртом. Затем следует вынуть двустороннюю иглу (с синей манжеткой) из стерильной упаковки, не касаясь при этом кончиков иглы, проколоть коротким концом двусторонней иглы резиновую крышку флакона с водой для инъекций (растворителем). Держа флакон с растворителем вверх дном над флаконом с лиофилизатом, быстро проколоть свободным концом двусторонней иглы центр пробки этого флакона. Благодаря вакууму, имеющемуся во флаконе с сухим концентратом, растворитель попадает через боковое отверстие иглы на стеклянные стенки флакона. Затем следует удалить флакон с растворителем вместе с иглой и, осторожно вращая флакон с приготавливаемым раствором для инфузий, смочить сухой концентрат так, чтобы он не распределялся по стенкам сосуда. Запрещается сильно трясти флакон во избежание пенообразования. Если концентрат растворился не полностью или образовался комок, препарат использовать нельзя. Раствор может слегка опалесцировать. Готовый к употреблению раствор для инфузий должен быть использован сразу же после приготовления.

Для введения следует набрать приготовленный раствор в одноразовый шприц, используя прилагаемую фильтровальную иглу. Отсоединив шприц от фильтровальной иглы, присоединяют его к устройству для венепункции и медленно вводят со скоростью 2-3 мл/мин. Фильтровальную иглу можно использовать только с одним флаконом препарата.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Гиперчувствительность.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Профилактика и лечение кровотечений при врожденном (гемофилия А) и приобретенном дефиците антигемофильного фактора крови VIII. Лечение ингибиторной формы гемофилии А.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Образование антител к фактору свертывания крови VIII; в редких случаях (с частотой менее 0.1%) - аллергические реакции (крапивница, сыпь, чувство сдавления в груди, стридорозное дыхание, снижение АД, анафилаксия); тошнота, рвота, головная боль; трансфузионные реакции - озноб, гипертермия (купируются введением препаратов Ca2+ и антигистаминных ЛС).

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Необходимо контролировать ЧСС до и во время введения препарата. При значительном учащении пульса необходимо замедлить скорость инфузии препарата или прекратить его введение.

В случаях возникновения аллергических реакций следует немедленно прекратить введение препарата и назначить соответствующую терапию.

При использовании ЛС, приготовленных из человеческой плазмы, невозможно полностью исключить риск передачи известных и пока неизвестных вирусных инфекций. Для изготовления препарата используется исключительно плазма здоровых доноров, в которой не были обнаружены антитела к ВИЧ (типам 1 и 2), к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В, а также активность ферментов печени (трансаминазы) не превышает границ нормальных значений. Дополнительно к тестированию плазмы отдельных доноров контролю подвергается пул плазмы, используемый для производства препарата, при этом вновь осуществляется тестирование на ВИЧ, гепатит В и С. В производстве используется пул плазмы только при отрицательных результатах тестирования. Помимо этого, в производственный процесс включены стадии удаления и/или инактивации вирусов (обработка 3-n-бутилфосфатом, полисорбатом 80, термообработка).

Контролируемых исследований по применению препарата во время беременности не проводилось. В период беременности и кормления грудью препарат используют в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Для инфузий рекомендуется использовать прилагаемый набор, т.к. на внутренних поверхностях др. наборов может возникнуть адсорбция фактора свертывания крови VIII.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Лиофилизат белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Фармацевтически несовместим с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Гемофил М

У меня такой вопрос не могу никак забеременнить сказали типо не совместимы-(поскоитальный тест) с мужем
1.Про кровь я слышала. Обрабатывают кровь мужа и еще одного доннора мужского пола, не родственника. потом эту плазму вводят. три процедуры надо пройти. у меня у подруги такая проблема. советую обратиться в клинику "Фамилия", там должны помочь. Говорят, в Ебурге эти процедуры на порядок дешевле. Желаю удачи!!!

2.Мргу помочь))

3.А я считаю, раз несовместимы, значит и жизни не будет. Раз ваши организмы отталкиваются, куда уж дальше.

4.Попроще обходились. Никаких докторишек в п...у к своим бабам не пускали. Шприцом что ли деланые?

5.инсемминация называется процедура, в нете много информации почитайте!

6.У моей хорошей знакомой было именно так. Когда они начали пробовать зачать и у них долго не получалось, они полностью обследовались. И врачи разводили руками. Оба здоровы, овуляция происходит вовремя. В итоге, обнаружилась генетическая несовместимость. Тут только один вариант - ЭКО. Они как раз сейчас в процессе. Надеюсь, всё будет удачно.

7.Мой опыт неудачный,но это не значит.что у вас не получиться!Я уже не помню всё,что надо мной проделывали,но приятного мало.Сначало брали кровь мужа,обрабатывали и вводили мне под лопатку,потом стимулировали цикл тремя препаратами,узи,овуляция,уклолПрегнила в день соития.У нас не получилось((

8.у меня дама знакомая с таким сталкивалась! через что только не прошли...и ЭКО несколько раз делали... последнее ЭКО дало беременность-27недель ноги кверху... а после УЗИ показало, что у ребенка почки отказали! аборт по мед.показаниям...она так страдала из-за этого... а мужик к другой ушел!!!!позже встретила нормального парня и сразу залетела!!!!мужика меняй!!



Такие торговые названия как


Название: Алоэ экстракт жидкий для инъекций
МНН: Алоэ древовидного листья
Дата регистрации: 26.04.1972
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Амикин
МНН: Амикацин
Дата регистрации: 06.05.2004
Производитель: Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.
Страна: Италия
Дата аннуляции: ~

Название: Изониазид
МНН: Изониазид
Дата регистрации: 30.04.1999
Производитель: Амоли Оргэникс Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 18.09.2004

Название: Инсулин Актрапид HM
МНН: Инсулин растворимый [человеческий полусинтетический]
Дата регистрации: 19.07.1990
Производитель: Торрент Экспортс Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Метотрексат для инъекций
МНН: Метотрексат
Дата регистрации: 19.10.1990
Производитель: Уфавита Уфимский витаминный завод ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Натрия гидрокарбонат
МНН: Натрия гидрокарбонат
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: Калининградская фармфабрика ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Синалар Н
МНН: Неомицин + Флуоцинолона ацетонид
Дата регистрации: 28.06.2001
Производитель: Байоглэн Лэборэториз Лимитид
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 01.07.2006

Название: Тромбопластин
Дата регистрации: 12.08.1980
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Цефоген
МНН: Цефуроксим
Дата регистрации: 16.12.1993
Производитель: Кадила Лабораториз Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 11.01.1999

Название: Цинка сульфата 0.25%, борной кислоты 2% раствор стерильный
МНН: Цинка сульфат + Борная кислота
Дата регистрации: 06.08.1971
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Гемофил М

Пациент - врачу:

- Доктор, я вас просил выписать средство против зуда, а не тонизирующее.

- Нет, голубчик, вам требуется достаточно энергии, чтобы чесаться.

2009 (c) 4Doktor.ru