Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Гемофил М >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Комплекс факторов свертывания VIII и Виллебранда состоит из 2 молекул с различными физиологическими функциями. Активированный фактор фактор VIII действует как кофактор, активирующий фактор свертывания крови IX, ускоряющий превращение фактора свертывания крови X в активную форму. Активированный фактор свертывания крови X превращает протромбин в тромбин. После чего тромбин превращает фибриноген в фибрин и образуется тромб. Снижение концентрации фактора VIII приводит к развитию гемофилии А. Заместительная терапия повышает концентрацию фактора VIII в плазме, что временно корригирует его дефицит в плазме крови и препятствует кровоточивости. Фактор Виллебранда стабилизирует молекулу фактора VIII, способствует адгезии тромбоцитов к месту повреждения сосуда, участвует в агрегации тромбоцитов и необходим в заместительной терапии пациентов с болезнью Виллебранда.

После введения активность фактора VIII в плазме крови достигает 80-120% необходимой (расчетной) активности этого фактора.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Активность фактора VIII в плазме крови снижается биэкспоненциально. В начальной фазе распределение между сосудистым руслом и тканями происходит с T1/2 из плазмы 3-6 ч; примерно 2/3-3/4 фактора VIII остается в кровеносном русле. В последующей, медленной фазе (которая возможно отражает потребление фактора VIII) T1/2 - 8-20 ч (в среднем 12 ч), что отражает истинный биологический T1/2.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

В/в в течение 3-5 мин под контролем ЧСС.

Лечение должно начинаться под строгим контролем врача, имеющего опыт терапии гемофилии.

Дозы и длительность заместительной терапии зависит от тяжести дефицита фактора свертывания крови VIII, локализации и объема кровотечения и тяжести клинического состояния больного.

Расчет необходимой дозы фактора свертывания крови VIII основывается на эмпирических данных:

1 МЕ фактора VIII/кг массы тела повышает активность фактора свертывания крови в плазме на 1.5-2%.

Учитывая начальную активность фактора свертывания крови VIII в плазме больного, расчет необходимой дозы препарата производится по формуле:

необходимая доза фактора VIII (ME) = масса тела больного (кг) х необходимый прирост активности фактора VIII (%) х 0.5.

Общая доза и частота введения препарата всегда должна быть соотнесена с клинической эффективностью в каждом конкретном случае.

Концентрация фактора VIII, необходимая для остановки кровотечений или профилактики кровотечений при хирургических вмешательствах, а также длительность поддержания необходимой активности фактора VIII в плазме крови больного зависит от тяжести кровотечения:

- незначительные кровотечения (кровоизлияния в суставе), необходимый уровень фактора VIII в плазме - 30%, кратность введения - не менее 1 дня до остановки кровотечения;

- значительные кровотечения (выраженные гемартрозы, кровоизлияние в мышцы, экстракция зуба, легкая травма головы, средние оперативные вмешательства, кровотечения из ротовой полости), необходимый уровень фактора VIII в плазме - 40-50%, каждые 12-24 ч в течение 3-4 дней или более до полной остановки кровотечения, заживления раны или прекращения боли и восстановления движений в суставе;

- жизнеугрожающие кровотечения (тяжелые оперативные вмешательства, желудочно-кишечные кровотечения, внутрибрюшное, внутричерепное или плевральное кровотечение, переломы), необходимый уровень фактора VIII в плазме - 60-100%, в течение 7 дней, затем поддерживающая терапия в течение последующих 7 дней (активность фактора VIII 30-60%).

В некоторых случаях могут быть необходимы большие, нежели рассчитано, количества препарата, особенно в начале терапии.

У пациентов с болезнью Виллебранда заместительная терапия проводится эмпирически и зависит от концентрации фактора VIII в плазме крови, которая измеряется ежедневно (до и после введения препарата). Контроль времени кровотечения обязателен в случаях кровотечения из слизистых оболочек и непрекращающихся кровотечений, несмотря на адекватную концентрацию фактора VIII:С в плазме крови. У этих пациентов дозу Эмоклот Д.И. необходимо увеличить.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Гиперчувствительность.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Лечение и профилактика кровотечений, вызванных наследственным и острым дефицитом фактора свертывания крови VIII (гемофилия А, гемофилия А с ингибированием фактора свертывания крови VIII, острый дефицит фактора свертывания крови VIII вследствие спонтанного появления ингибитора фактора).

Болезнь Виллебранда.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Редко - аллергические реакции, повышение температуры тела.

У пациентов с гемофилией А - появление антител (ингибиторов) к фактору свертывания крови VIII, что проявляется в виде неэффективного клинического ответа.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Нет данных.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

В течение курса лечения рекомендуется определять активность фактора VIII (особенно в случае обширных хирургических вмешательств) для коррекции дозы препарата и частоты его введения. Пациенты могут иметь различный ответ на введение фактора VIII, давая различные уровни in vivo высвобождения фактора и T1/2.

Если ожидаемое повышение активности фактора в плазме крови не достигается, или кровотечение не контролируется соответствующей дозой, то необходимо провести исследование на наличие ингибиторов активности фактора VIII. Если ингибитор присутствует в количестве менее 10 БЕ (Бетезда единиц) в мл, назначение дополнительного количества фактора VIII может нейтрализовать ингибитор. Пациентам с концентрацией фактора VIII ингибитора более 10 БЕ или высоким ответом в анамнезе рекомендуется назначение концентрата протромбинового комплекса.

В случае развития аллергических реакций введение препарата должно быть прекращено.

Время приготовления концентрата не должно превышать 3 мин. После приготовления раствора его необходимо немедленно использовать. Содержимое одного флакона должно быть использовано полностью в одно введение. Раствор, оставшийся неиспользованным, подлежит уничтожению в установленном порядке.

Эмоклот Д.И. приготовляется из плазмы человека. При использовании плазмы или продуктов, приготовленных из человеческой плазмы нельзя полностью исключить передачу инфекционных агентов, в т.ч. пока еще не известных. Для уменьшения риска передачи проводится тщательный отбор доноров и заготовленной плазмы путем специального тестирования (контроль каждой порции плазмы, используемой для производства препарата, на отсутствие ВИЧ тип 1 и тип 2, HbsAg, антител к HCV и активность АЛТ). Кроме того, проводится тестирование каждого пула плазмы полимеразной цепной реакцией на выявление генома вирусного гепатита С. Помимо тестирования в процессе производства используется двойная вирусная инактивация (сольвент-детергенный метод и термообработка при 100 град.С в течение 30 мин).

Экспериментальные исследования на животных не достаточны для оценки влияния на репродуктивную функцию, развитие эмбриона или плода, течение беременности, пери- и постнатального развития ребенка. Поэтому препарат может быть использован только в том случае, если ожидаемая польза для женщины превышает возможный риск для плода и грудного ребенка. Препарат не оказывает действия на возможность управления автомобильным транспортом и механизмами.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемофил М

Не известно взаимодействие человеческого фактора коагуляции VIII с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Гемофил М

Сколько времени может терапевт-стоматолог затратить на зуб(канал) в муниципалке? и скока надо?
1.Не благодарное это дело перелечивать к/к и времени можно затратить как 30 минут так и часы(смотря сколько каналов),чаще пациенту назначают ещё визит.А переодонтит лечить так вообще-возни много,а толку в денгах очень мало.Около 7тыс.ставка + страховая платит+20% от платных услуг.Без ущерба для зуба уже не возможно,т.к. он без нерва,следовательно мёртвый.

2.Ну и вопросы...Стоматолог-терапевт МУЗа-3800рублей в месяц. 40 мин. на один периодонтитный зуб.Реально-30мин на пациента.В частной клинике за один корневой канал берут,как зарплата за месяц в поликлинике.Обеспеченности материалами и инструментами нет-сам покупаешь.Если вырабатываешь много Условных Единиц Труда -премия рублей 200. Источник: дочь работает в МУЗ поликлиника №2

3.в муниципалке 30 минут



Такие торговые названия как


Название: L-Изолейцин
МНН: Изолейцин
Дата регистрации: 21.07.1994
Производитель: Киова Хакко Когио Ко.Лтд
Страна: Япония
Дата аннуляции: 17.08.1999

Название: Анфин
МНН: Бупренорфин
Дата регистрации: 09.12.1992
Производитель: Тата Фарма
Страна: Индия
Дата аннуляции: 31.12.1996

Название: ВитАЕ
МНН: Ретинол + Витамин Е
Дата регистрации: 16.03.2001
Производитель: Киевский витаминный завод АО
Страна: Украина
Дата аннуляции: 21.05.2006

Название: К-отрин 2.5% Флоу
МНН: Дельтаметрин
Дата регистрации: 09.07.1997
Производитель: Хехст Шеринг Аргево Энвиронментал Хелс Лтд
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 23.11.2001

Название: ЛораГексал
МНН: Лоратадин
Дата регистрации: 11.11.2002
Производитель: Гексал АГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 11.12.2008

Название: Метализе
МНН: Тенектеплаза
Дата регистрации: 07.12.2004
Производитель: Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Оксивент
МНН: Окситропия бромид
Дата регистрации: 24.01.1995
Производитель: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 10.03.2000

Название: Рубит Не Жуж-жи
МНН: Азаметифос
Дата регистрации: 14.06.2002
Производитель: Агро-Дез ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 20.09.2007

Название: Цефтазидим-Альпа
МНН: Цефтазидим
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Купер Фарма
Страна: Индия
Дата аннуляции: ~

Название: Цикло-Прогинова
МНН: Норгестрел + Эстрадиол
Дата регистрации: 02.12.1998
Производитель: Шеринг АГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Анектод в тему Гемофил М

Папа с сыном зашли в аптеку.  Сын остановился возле полки с презервативами и удивленно рассматривает их.

Сын: Папа, а что это такое?
Папа : Сынок, это презервативы, их используют для безопасного секса.

Сын (берет с полки упаковку с 3 презервативами и спрашивает): Папа, а почему тут 3 такие штучки?

Папа: Сынок, эта упаковка для свободных людей - на пятницу, субботу и воскресенье. 

Сын (беря в руки упаковку с 6 презервативами): А эти 6 для кого?

Папа: Эти, сынок, для влюбленных - 2 на пятницу, 2 на субботу и 2 на воскресенье.

Сын (найдя упаковку с 12 презервативами): А эти тогда кому?

Папа: а это для супружеской пары - 1 на январь, 1 на февраль, 1 на март...

2009 (c) 4Doktor.ru