Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Гемоктин СДТ >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

Обеспечивает увеличение содержания фактора свертывания VIII в плазме крови и временно устраняет дефект коагуляции у пациентов с гемофилией А. Содержит также фактор Виллебранда естественного происхождения, но его эффективность в лечении болезни Виллебранда не исследовалась.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

Беременность.

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

В/в (в т.ч. инфузионно). Продолжительность введения определяют в соответствии с индивидуальной реакцией больного. Обычно вся доза вводится в течение 5-10 мин. Доза подбирается индивидуально, в зависимости от тяжести и локализации кровотечения, наличия ингибиторов и требуемой концентрации фактора свертывания VIII/

Расчет необходимой дозы основывается на том, что введение 1 МЕ препарата на 1 кг массы тела повышает концентрацию фактора свертывания VIII на 2%.

Необходимая доза (МЕ): (масса тела (кг) х желаемая концентрация фактора VIII (%)) / 2.

Для лечения поверхностных или начинающихся кровотечений (кровоизлияний) достаточно введения 10 МЕ/кг, что приводит к увеличению фактора свертывания VIII на 20%.

Для лечения умеренных кровотечений (гемартроз, легкие травмы) концентрация фактора VIII должна составлять 30-50%, что обеспечивается введением 15-25 МЕ/кг. При необходимости последующей терапии повторные дозы – 10-15 МЕ/кг каждые 8-12 ч.

При угрожающих жизни кровотечениях или кровоизлиянием в жизненно важные органы (ЦНС, заглоточное или забрюшинное пространство, подвздошно-поясничная мышца) концентрация фактора VIII должна составлять 80-100%. Начальная доза препарата – 40-50 МЕ/кг, поддерживающая – 20-25 МЕ/кг каждые 8-12 ч. При обширных хирургических вмешательствах концентрацию фактора VIII следует контролировать во время всего операционного периода для поддержания адекватной заместительной терапии.

Интенсивность заместительной терапии при хирургических вмешательствах зависит от типа операции и последующего послеоперационного режима. При обширных хирургических вмешательствах концентрация фактора VIII должна составлять 100%, что обеспечивается введением 50 МЕ/кг. Для поддержания концентрации при необходимости введение повторяют в той же дозе каждые 6-12 ч в течение 10-14 дней.

Профилактика: доза подбирается индивидуально. Обычно эффективная поддерживающая доза у пациентов с тяжелой гемофилией – 20-30 МЕ/кг 2 раза в неделю.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

Гиперчувствительность, ДВС-синдром и/или гиперфибринолиз.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

Лечение и профилактика кровотечений на фоне гемофилии А (в т.ч. при проведении экстренного или планового хирургического вмешательства) и приобретенного дефицита фактора свертывания VIII.

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

Аллергические реакции: ангионевротический отек, жжение в месте введения, гиперемия кожи, крапивница, зуд кожи, озноб, головная боль, снижение АД, сонливость, тошнота, рвота, беспокойство, тахикардия, ощущение сдавления в грудной клетке, стридорозное дыхание, анафилактический шок.

Гипертермия; при введении высоких доз у пациентов с группой крови А (II), В (III) и АВ (IV) - гемолиз.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

Клинический эффект является наиболее важным в оценке эффективности проводимой терапии. Если с помощью рассчитанной индивидуальной дозы не удается контролировать кровотечение и достичь желаемой концентрации фактора свертывания VIII, следует подозревать присутствие циркулирующего ингибитора к фактору VIII. Его наличие и количество должны быть подтверждены соответствующими лабораторными тестами. В случае наличия ингибитора требуемая доза препарата существенно варьирует и определяется на основании титра ингибитора и клинического ответа. Некоторые пациенты с низким титром ингибитора (10 единиц Бетезды) могут успешно лечиться препаратом. У пациентов с более высоким титром ингибитора необходимо использовать свиной антигемофильный фактор или концентрат протромбинового комплекса.

При беременности препарат следует назначать только по абсолютным показаниям (исследования на животных не проводились).

В случае лечения на дому препарат может храниться в течение 6 мес при комнатной температуре (не выше 25 град.С) без потери активности фактора VIII. Избегать замораживания.

Рекомендуется промывать общий венозный доступ 0.9% раствором NaCl до и после введения препарата.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемоктин СДТ

Не известно взаимодействие человеческого фактора коагуляции VIII с др. ЛС.

Не смешивать в одном шприце с др. ЛС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Гемоктин СДТ

каким лекарственным средство почистить уши у кота
1.Можно просто ваткой и палочкой. Ватка может быть сухой или лучше смочить её водой.

2.вазелином

3.салфеткой одноразовой

4.Раствором борной.Салфетки имеют парф. запах. Коту явно не понрав. .



Такие торговые названия как


Название: Аллапинин
МНН: Лаппаконитина гидробромид
Дата регистрации: 19.03.2002
Производитель: Фармцентр ВИЛАР ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 20.09.2007

Название: Аспарагус
Дата регистрации: 10.06.2004
Производитель: Гомеопатическая фармация ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Бактериофаг сальмонеллезный групп A,B,C,D,E жидкий
МНН: Бактериофаг сальмонеллезный
Дата регистрации: 19.08.2005
Производитель: Микроген НПО ФГУП [Хабаровское предприятие по производству бактерийных препаратов]
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Гепа-Мерц
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Диклофенак натрий
МНН: Диклофенак
Дата регистрации: 11.02.2002
Производитель: Норбиофарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 18.05.2007

Название: Метоксален
МНН: Метоксален
Дата регистрации: 30.11.1993
Производитель: Лайка Лабс Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Нистатина таблетки покрытые оболочкой
МНН: Нистатин
Дата регистрации: 27.05.1971
Производитель: Вичер-Фарм ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 02.06.2005

Название: Октреотид
МНН: Октреотид
Дата регистрации: 20.12.1999
Производитель: Петрохим ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Ритмонорм
МНН: Пропафенон
Дата регистрации: 18.07.1995
Производитель: Кнолль АГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 03.08.2000

Название: Умелиса
МНН: Диагностикум ВИЧ
Дата регистрации: 02.06.1994
Производитель: Техносума Компани
Страна: Куба
Дата аннуляции: 07.12.1999

Анектод в тему Гемоктин СДТ

Дождавшись осмотра больного мужа, жена кидается к врачу и судорожно хватает его за лацканы халата:

- Доктор, что с ним? Это серьёзно?

- Вашему мужу необходим полный покой, я выпишу очень эффективный транквилизатор.

- А как ему принимать это?

- Принимать будете Вы.

2009 (c) 4Doktor.ru