Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Гемцитабина гидрохлорид >> Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемцитабина гидрохлорид


Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемцитабина гидрохлорид

Противоопухолевое средство, антиметаболит группы аналогов пиримидина, подавляет синтез ДНК. Проявляет циклоспецифичность, действуя на клетки в фазах S и G1/S.

Метаболизируется в клетке под действием нуклеозидкиназ до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов. Дифосфатные нуклеозиды ингибируют действие рибонуклеотидредуктазы (единственного фермента, катализирующего образование дезоксинуклеозидтрифосфатов, необходимых для синтеза ДНК). Трифосфатные нуклеозиды способны встраиваться в цепь ДНК (в меньшей степени РНК), что приводит к прекращению дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированному лизису клетки (апоптоз).

При раке поджелудочной железы считается препаратом I линии: монотерапия вызывает у 25-40% больных клиническое улучшение, а у 10-15% больных - частичную ремиссию продолжительностью 11-12 нед; 23% пациентов живут более года. При сочетании гемцитабина с цисплатином эффективность лечения увеличивается до 69%.

Гемцитабин является также сильным радиосенсибилизирующим средством даже в концентрациях более низких, чем цитотоксические.

Фармакокинетика лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемцитабина гидрохлорид

TCmax в плазме после однократной инфузии длительностью 30 мин дозы 1 г/кв.м - 3-15 мин; терапевтическая концентрация нуклеозидов в плазме (4-5 мкг/мл) сохраняется на протяжении 1.5 ч. Связь с белками плазмы - низкая (менее 10%). Объем распределения в существенной мере зависит от продолжительности инфузии и пола: при кратковременной инфузии (менее 70 мин) - 50 л/кв.м, при длительной инфузии (70-285 мин) - 370 л/кв.м (более медленное достижение равновесия в тканевом компартмене).

Метаболизируется в клетках печени, почек, крови ферментом цитидиндеаминазой поэтапно, до образования неактивного метаболита 2'-дезокси-2',2'-дифторуридина. Внутриклеточная концентрация нуклеозидов прямо пропорциональна содержанию в плазме (при достижении концентрации в плазме более 5 мкг/мл внутриклеточная концентрация нуклеозидов больше не возрастает).

T1/2 зависит от продолжительности инфузии, пола и возраста: при кратковременных инфузиях (менее 70 мин) у женщин в возрасте 29 лет - 49 мин, 45 лет - 57 мин, 65 лет - 73 мин, 79 лет - 94 мин; у мужчин в возрасте 29 лет - 42 мин, 45 лет - 48 мин, 65 лет - 61 мин, 79 лет - 79 мин; при длительных инфузиях (70-285 мин) - 245-638 мин в зависимости от пола и возраста. Внутриклеточные метаболиты в плазме и моче не выявляются. Системный клиренс колеблется от 0.5 до 1.5 л/мин/кв.м и зависит от возраста и пола. У женщин клиренс препарата несколько ниже, чем у мужчин.

Выводится главным образом почками в виде неактивного метаболита урацила (89%), а также в неизмененном виде (менее 10%); менее 1% - с каловыми массами. Возраст и пол оказывают существенное влияние на клиренс препарата: у женщин в возрасте 29 лет он составляет - 1150 мл/ч/кв.м, 45 лет - 950 мл/ч/кв.м, 65 лет - 691.7 мл/ч/кв.м, 79 лет - 511.7 мл/ч/кв.м; у мужчин в возрасте 29 лет - 1536.7 мл/ч/кв.м, 45 лет - 1261.7 мл/ч/кв.м, 65 лет - 918.3 мл/ч/кв.м, 79 лет - 678.3 мл/ч/кв.м.

При сниженной функции почек в организме может накапливаться неактивный метаболит.

С осторожностью лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемцитабина гидрохлорид

Печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность, угнетение костномозгового кроветворения (в т.ч. на фоне сопутствующей лучевой или химиотерапии), острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. ветряная оспа, опоясывающий лишай).

Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемцитабина гидрохлорид

В/в капельно (в течение 30 мин).

Рак мочевого пузыря - 1.25 г/кв.м в 1, 8 и 15 дни каждые 28 дней при монотерапии или 1 г/кв.м в 1, 8 и 15 дни в сочетании с цисплатином, который вводится сразу после введения гемцитабина в дозе 70 мг/кв.м в 1 или во 2 день каждого 28-дневного цикла.

Немелкоклеточный рак легких - монотерапия: - 1 г/кв.м 1 раз в неделю в течение 3 нед с последующим недельным перерывом. После чего повторяют аналогичные 4-недельные циклы.

Назначение в комбинации с цисплатином - гемцитабин вводится в дозе 1.25 г/кв.м в 1 и 8 дни каждого 21-дневного цикла или в дозе 1 г/кв.м в 1, 8 и 15 дни каждого 28-дневного цикла.

Рак поджелудочной железы - 1 г/кв.м 1 раз в неделю в течение 7 нед с последующей неделей перерыва. Последующие циклы должны состоять из инъекций, проводимых 1 раз в неделю в течение 3 нед, с последующим недельным перерывом.

Возможна следующая схема введения: взрослым - по 1 г/кв.м поверхности тела. Инфузии проводят 1 раз в неделю в течение 3 нед, после чего делают перерыв на 1 нед, и курс повторяют.

В процессе лечения перед каждым введением необходимо проведение контроля за количеством тромбоцитов, лейкоцитов и гранулоцитов.

В случае развития гематологической токсичности доза гемцитабина может быть уменьшена либо ее введение отложено в соответствии со следующей схемой: при количестве гранулоцитов больше 1 тыс./мкл и тромбоцитов больше 100 тыс./мкл используют полную рекомендуемую дозу; при количестве гранулоцитов 0.5-1 тыс./мкл или тромбоцитов 50-100 тыс./мкл дозу снижают до 75% от рекомендуемой; если число гранулоцитов менее 500/мкл или тромбоцитов менее 50 тыс./мкл, введение откладывают.

Для выявления негематологической токсичности необходимо проводить регулярное обследование больного и контроль за функцией печени и почек. В зависимости от степени токсичности дозу можно снижать в ходе каждого цикла или с началом нового цикла ступенчато. Решение об отсрочке очередного введения препарата должно основываться на клинической оценке врачом динамики токсичности.

Не требуется изменения режима дозирования у пациентов старше 65 лет.

Правила приготовления инфузионного раствора: растворитель - 0.9% раствор NaCl для инъекций без консервантов. Для растворения 200 мг гемцитабина во флакон добавляют не менее 5 мл растворителя, для растворения 1 г - не менее 25 мл растворителя и встряхивают до полного растворения.

Максимальная концентрация гемцитабина не должна превышать 40 мг/мл.

Приготовленный раствор, содержащий нужную дозу препарата, перед введением разбавляют достаточным количеством растворителя для проведения 30 мин в/в вливания. До введения следует убедиться в отсутствии в растворе взвешенных частиц.

Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемцитабина гидрохлорид

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемцитабина гидрохлорид

Рак поджелудочной железы, немелкоклеточный рак легких, рак мочевого пузыря, рак молочной железы, рак яичников, местнораспространенный мелкоклеточный рак легких и местнораспространенный рефрактерный рак яичников (монотерапия или в комбинации с др. противоопухолевыми ЛС).

Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемцитабина гидрохлорид

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница.

Со стороны дыхательной системы: одышка, кашель, ринит, бронхоспазм, интерстициальная пневмония, отек легких, острый респираторный дистресс-синдром.

Со стороны ССС: снижение АД, инфаркт миокарда, СН, аритмии.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия; редко - тромбоцитоз.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор или диарея, стоматит, гипербилирубинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз, ЩФ.

Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия, гематурия; редко - почечная недостаточность, гемолитикоуремический синдром (снижение Hb, тромбоцитопения, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, повышение активности ЛДГ и концентрации мочевины).

Со стороны кожных покровов: сыпь, зуд, алопеция

Прочие: гриппоподобный синдром, периферические отеки, гипертермия, озноб, боль в спине, миалгия, отечность лица, анафилактические реакции.

Передозировка лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемцитабина гидрохлорид

Симптомы: миелодепрессия, анемия (чрезмерная утомляемость или слабость), лейкопения, нейтропения, проявление инфекции (озноб, кашель, охриплость, боль в боку или пояснице, болезненное или затрудненное мочеиспускание), тромбоцитопения (кровотечения, кровоизлияние, черный дегтеобразный кал, кровь в моче и кале, экхимозы), парестезии, ярко выраженная кожная сыпь.

Лечение: в случае подозрения на передозировку больной должен находиться под постоянным врачебным контролем, включающим подсчет формулы крови, при необходимости - симптоматическое лечение. Антидот неизвестен.

Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемцитабина гидрохлорид

Предшествующее лечение цитостатиками увеличивает частоту и тяжесть лейкопении и тромбоцитопении (прогрессивное снижение числа лейкоцитов и тромбоцитов может происходить после завершения терапии).

Необходимо проводить регулярный контроль картины периферической крови, активности "печеночных" трансаминаз и содержания креатинина в сыворотке крови.

Увеличение длительности инфузии и частоты введений приводит к большей токсичности.

При угнетении костного мозга необходимо приостановить лечение или скорректировать дозу.

Женщинам репродуктивного возраста и мужчинам необходимо применять эффективные меры контрацепции.

Приготовленный раствор следует держать при комнатной температуре (от 15 до 30 град.С) и использовать в течение 24 ч, не следует замораживать, т.к. может произойти кристаллизация.

Оптимальный режим для безопасного введения гемцитабина в сочетании с терапевтическими режимами радиотерапии до настоящего времени не определен.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемцитабина гидрохлорид

Белое или не совсем белое вещество, растворимое в воде, умеренно растворимое в метаноле и практически нерастворимое в этаноле и полярных органических растворителях.

Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для инфузий Гемцитабина гидрохлорид

Сопутствующая лучевая терапия вызывает аддитивное угнетение функции костного мозга (при введении гемцитабина в дозе 1 г/кв.м (до 6 нед лечения) на фоне проводимой лучевой терапии на область грудной клетки у больных с немелкоклеточным раком легких, отмечалась значительная токсичность в виде тяжелого и потенциально угрожавшего жизни эзофагита и пневмонии).

Иммунодепрессанты (азатиоприн, хлорамбуцил, ГКС, циклофосфамид, циклоспорин, меркаптопурин) увеличивают риск возникновения инфекций.

Снижает выработку антител и усиливает побочные эффекты при одновременном применении инактивированных или живых вирусных вакцин (интервал между применением ЛС должен быть от 3 до 12 мес).

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Гемцитабина гидрохлорид

Почему-то раньше,когда простужались выписывались таблетки:парацетомол,стрептоцид,аспирин,а сейчас кучу антивирусных?
1.Природа острых респираторных заболеваний - вирусная! Чаще всего вирус гриппа, парагриппа, вирусно-синтициальой инфекции, аденовирусной инфекции и т.д. Но факт один - это все ВИРУСНАЯ инфекция. Когда давно не было противовирусных средств, проэятому грипп и люьую простуду лечили препаратами симптоматического действия, т.к. направленных на коррекцию определенного симптома. Высокая температура? Пожалуйста, парацетамол. Болит Голова? Пожалуйста, аналг

2.потому что они дороже!

3.Те препараты противовоспалительные и жаропонижающие. А противовирусные должны бороться с возбудителями заболевания, а не с симптомами. Но и дороже, что правда, то правда.

4.медицина же не стоит на месте, раньше же не было антивирусных препаратов, да ещё в таком количестве

5.Потому что раньше не было антивирусных.А еще раньше и антибиотиков не было.И в борьбе с инфекцией выживали только сильнейшие...

6.времена меняются.наука не стоит на месте.считается,что новые препораты имеют меньше побочных эфектов

7.совершенно верно, надо же новые дорогие лекарства кому-то продавать.А эффективных противовирусных еще человечество не изобрело. Это говорят сами врачи на профессиональных сайтах, а нам прописывают, потому что полностью зависят от фарм индустрии. Убить вирус значит убить клетку собственного организма.

8.А Вы никогда не задумывались над тем, что написано в "инструкции по применению" этих лекарств? Прочтите!!! Там написано, что они (эти лекарства) "лечат" ПРИЗНАКИ заболеваний!!! Не сами заболевания, а признаки! То есть - сопли уберёт, а сам грипп останется...А для чего? А для того, что бы ещё и ещё раз ходили и покупали нелечащие лекарства!!!Я принимаю только то, что мне известно с, так сказать, "советских времён". И очень успешно лечусь!!! Источн

9.Стрептоцид-очень токсичное средство.,а многие новые лекарства гораздо более эффективнее старых.

10.Парацетамол и Аспирин - анальгетики и жаропонижащие, никакого влияния на вирусы они в принципе не оказывают. И если пить их без показаний при ОРВИ (простуде), то они дают лишную химическую нагрузку на организм и затягивают выздоравление. Трептоцид - устаревший антибактериальный препарат, опять же никакого влияния на вирусы не оказывает, так как бактерии и вирусы это очнеь разные вещи.Теперь же лечение становиться всё более этиотропным (направленн



Такие торговые названия как


Название: Аира корневища
МНН: Аира корневища
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: Авентин-Экохелп ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Амитриптилин-ЛЭНС
МНН: Амитриптилин
Дата регистрации: ~
Дата аннуляции: ~

Название: Бефунгин
МНН: Гриба березового экстракт + Кобальта хлорид
Дата регистрации: 18.06.1969
Производитель: Ай Си Эн Томскхимфарм ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 16.09.2002

Название: Гемитон
МНН: Клонидин
Дата регистрации: 29.11.1993
Производитель: Арцнаймиттельверк Дрезден ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 31.12.1998

Название: Калумид
МНН: Бикалутамид
Дата регистрации: 22.04.2005
Производитель: Гедеон Рихтер А.О.
Страна: Венгрия
Упаковщик: Сотекс ФармФирма ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Магния аспарагинат
МНН: Магния аспарагинат
Дата регистрации: 12.03.1975
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Реаферон для инъекций сухой
МНН: Интерферон альфа-2
Дата регистрации: 28.12.1989
Производитель: Вектор-Фарм ДГУ ПП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.05.2002

Название: Рекоматгеп В-подтверждающий тест
МНН: Диагностикум гепатита B
Дата регистрации: 13.02.2001
Производитель: Вектор-Бест ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 24.02.2006

Название: Самаровка
Дата регистрации: 30.01.2001
Производитель: Самарово ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.01.2006

Название: Циклосерин
МНН: Циклосерин
Дата регистрации: 01.09.2004
Производитель: Щелковский витаминный завод ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 29.08.2008

Анектод в тему Гемцитабина гидрохлорид

Cтуденческая свадьба:

- А что это невеста у нас - не пьет, не ест?

- А она не скидывалась...

2009 (c) 4Doktor.ru