Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Аминовен Инфант >> Лекарственная форма концентрат для приготовления раствора для инфузий

Лекарственная форма концентрат для приготовления раствора для инфузий


Описание лекарственной формы концентрат для приготовления раствора для инфузий Аминовен Инфант


Фармакологическое действие концентрат для приготовления раствора для инфузий Аминовен Инфант

Средство парентерального питания, оказывает метаболическое и питательное действие.

Содержит новую активную субстанцию - N(2)-L-аланил-L-глутамин, которая представляет собой дипептид, состоящий из аминокислот L-аланина и L-глутамина, ковалентно связанных пептидной связью, аналогичной существующим в природных белках. Обе аминокислоты являются физиологическими веществами и играют важную роль в синтезе белка и обмене азота в организме. Они служат предшественниками синтеза белков и входят в состав полноценной диеты.

Максимальная концентрация N(2)-L-аланил-L-глутамин для терапевтического применения у человека составляет 3.5%. При парентеральном питании дипептид служит в первую очередь источником глутамина.

Фармакокинетика концентрат для приготовления раствора для инфузий Аминовен Инфант

После в/в введения N(2)-L-аланил-L-глутамин подвергается эндогенному гидролизу с образованием свободных аминокислот L-аланина и L-глутамина, которые включаются в пул аминокислот организма и метаболизируются в качестве питательных веществ.

Режим дозирования концентрат для приготовления раствора для инфузий Аминовен Инфант

В/в капельно, после добавления к совместимому раствору-носителю (1 об.часть дипептивена должна быть смешана с 5 об.частями раствора-носителя). Скорость вливания определяется используемым раствором-носителем и не должна превышать 0.1 г/кг.

Максимальная суточная доза аминокислот - 2 г/кг. Добавление аланина и глутамина при введении дипептивена должно учитываться при расчете. Доля аминокислот, поступающих при введении препарата, не должна превышать 20% от общего количества вводимых аминокислот.

Суточная доза составляет 1.5-2 мл/кг (эквивалентно введению 0.3-0.4 г/кг N(2)-L-аланил-L-глутамин); эта доза соответствует 100-140 мл/сут для больного с массой тела 70 кг. Максимальная суточная доза - 2 мл/кг.

Рекомендуются следующие показатели при добавлении аминокислот к раствору-носителю: при потребности в аминокислотах 1.5 г/кг в день - 1.2 г аминокислот с добавлением 0.3 г/кг N(2)-L-аланил-L-глутамина; при потребности в аминокислотах 2 г/кг в день - 1.6 г аминокислот с добавлением 0.4 г/кг N(2)-L-аланил-L-глутамина.

Максимальная концентрация не должна превышать 3.5%. Курс лечения - 3 нед.

Противопоказания концентрат для приготовления раствора для инфузий Аминовен Инфант

Гиперчувствительность, ХПН (КК менее 25 мл/мин), печеночная недостаточность; беременность, период лактации, детский возраст.

Показания к применению концентрат для приготовления раствора для инфузий Аминовен Инфант

Парентеральное питание для возмещения глутамина при повышенном его потреблении: гиперкатаболическое или гиперметаболическое состояние обмена веществ (на фоне множественных травм, ожогов, тяжелых хирургических вмешательств, сепсиса и тяжелых воспалительных процессов).

Побочное действие концентрат для приготовления раствора для инфузий Аминовен Инфант

Аллергические реакции; озноб, тошнота, рвота (при превышении скорости вливания).

Особые указания концентрат для приготовления раствора для инфузий Аминовен Инфант

Препарат является концентратом инфузионного раствора и не предназначен для прямого введения; до введения его необходимо смешать с совместимым аминокислотным раствором-носителем или с содержащим аминокислоты инфузионным препаратом. При смешивании с раствором-носителем необходимо убедиться в их совместимости, тщательности перемешивания и соблюдения асептических требований при инъекции. Др. ЛС добавлять к смеси нельзя.

В период лечения необходимо контролировать активность "печеночных" трансаминаз и ЩФ, показатели КОС.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Аминовен Инфант

правда ли что в состав пива "Жигули" входит лекарственное средство " димидрол"?
1.Не могу сказать определенно ничего об этой марке.Но в целом,да во все пиво добавляют вещества для привыкания!Это правда жизни.А уж какие вещества туда добавляют разберутся только химики,прочитав состав.

2.Так вот почему его потребители такие дегенераты!

3.Не входит. Я рецептуру пива, правда не жигули, смотрел на заводе. Там только натуральные продукты. И спирта вопрееки слухам не заказывают пивоваренные заводы. А спать - от хмеля хочется.

4.Не знаю про Жигулевское, но вот Балтика да и другие содержат вещества для привыкания, птипа наркотика. Вот почему весь молодняк не растаются с бутылками не на минуту.

5.Всё может быть!

6.Миф.

7.Пиво- нет, а вот в водке подпольного разлива- встречается. Чтоб торкало сильнее.

8.Вранье, может раньше и добавляли, но только в разливное, было это году в 90-м, тогда пиво не из кег, а из бочек разливали, туда , что хочешь добавляй.



Такие торговые названия как


Название: Белок А очищенный аффиннохроматографический замороженный
Дата регистрации: 23.06.2003
Производитель: С.-Петербургский НИИ эпидемиологии и микробиологии им.Пастера ФГУ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 26.06.2008

Название: Бронхолитин сироп
МНН: Глауцин + Эфедрин + [Базилика обыкновенного масло]
Дата регистрации: 24.06.1997
Производитель: Фармахим Холдинг ЕАД, Трояфарм С.А.
Страна: Болгария
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Вакцина оспенная живая сухая
МНН: Вакцина для профилактики оспы
Дата регистрации: 20.02.2002
Производитель: Вирион НПО ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Доппельгерц Витал-Комплекс
МНН: Поливитамин + Прочие препараты
Дата регистрации: 17.02.1999
Производитель: Квайссер Фарма ГмбХ и Ко
Страна: Германия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Нитросорбид
МНН: Изосорбида динитрат
Дата регистрации: 13.08.2001
Производитель: Кристалл ГосНИИ ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Пикамилона таблетки
МНН: Никотиноил гамма-аминомасляная кислота
Дата регистрации: 22.12.1986
Производитель: Верофарм ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.04.2002

Название: Тест-система иммуноферментная для сочетанного и дифференциального выявления антител к Т-лимфотропному вирусу человека 1 типа (HTLV-1) и вирусу иммунодефицита человека 1 типа (HIV-1) (БИОЛАМ анти-РЕТРОВИР)