Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Феназепама таблетки >> Лекарственная форма раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма раствор для внутривенного и внутримышечного введения


Описание лекарственной формы раствор для внутривенного и внутримышечного введения Феназепама таблетки


Фармакологическое действие раствор для внутривенного и внутримышечного введения Феназепама таблетки

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Фармакокинетика раствор для внутривенного и внутримышечного введения Феназепама таблетки

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, TCmax - 1-2 ч.

Метаболизируется в печени. T1/2 - 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

С осторожностью раствор для внутривенного и внутримышечного введения Феназепама таблетки

Печеночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст.

Режим дозирования раствор для внутривенного и внутримышечного введения Феназепама таблетки

В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза - 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза - 3-5 мг, в тяжелых случаях - до 7-9 мг.

Внутрь: при нарушениях сна - 0.25-0.5 мг за 20-30 мин до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии - 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции - внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 0.5 мг 1-2 раза в день, при вегетативных пароксизмах - в/м, 0.5-1 мг.

Средняя суточная доза - 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день.

Максимальная суточная доза - 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения феназепама, как и др. бензодиазепинов, составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Противопоказания раствор для внутривенного и внутримышечного введения Феназепама таблетки

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

Показания к применению раствор для внутривенного и внутримышечного введения Феназепама таблетки

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию др. анксиолитических ЛС (транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройствах сна, профилактика состояний страха и эмоционального напряжения.

В качестве противосудорожного средства - височная и миоклоническая эпилепсия.

В неврологической практике - гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность.

Побочное действие раствор для внутривенного и внутримышечного введения Феназепама таблетки

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, мышечная слабость, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.

Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром "отмены" (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко - острый психоз).

Передозировка раствор для внутривенного и внутримышечного введения Феназепама таблетки

Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ - малоэффективен.

Особые указания раствор для внутривенного и внутримышечного введения Феназепама таблетки

В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола.

Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и "печеночными" ферментами.

Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, "отвечают" на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

Подобно др. бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).

При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).

При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного.

Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие раствор для внутривенного и внутримышечного введения Феназепама таблетки

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Может повышать токсичность зидовудина.

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных ЛС, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.

Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД.

На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Феназепама таблетки

Вопрос ответьте очень прошу
1.Течение операции Кесарево сечение проводят под общим наркозом в операционной. Если его проводят под перидуральной анестезией, мать остается в сознании, но она не видит операционного поля, которое заслоняет вертикально поставленная ширма из простыни на уровне груди. Иногда отцу или кому-то другому, кто сопровождает женщину, разрешают присутствовать, если, конечно, он этого хочет, но в операционную ему входить не разрешат. Лобок предварительно побр

2.Причем тут схватки? Нафиг их стимулировать?

3.Если вам назначили плановое кесарево, то делать будут в определенный день не зависимо от схваток. Но бывает такое, что схватки начинаются раньше срока, тогда делают экстренное кесарево. В любом случае вызывать их вам не должны.

4.Здесь всё зависит от ситуации. Если операция плановая, то будут стимулировать, если к назначенному моменту не начнутся самостоятельно. Стимуляции бояться не надо.

5.Если кесарево плановое, схваток никто ждать не будет.

6.Мне делали кесарево - 2 года назад, за последнее время "прокесарили" 4-х подруг. Приходишь в хирургическое отделение - делают наркоз, засыпаешь - за каких-то 5-10 минут время хирурги + акушер-гинеколог делают надрез брюшной полости и достают малыша, так как мама в это время спит под воздействием обезболивающих препаратов и наркоза - совсем не больно и не страшно, просыпаешься уже в реанимационном отделении, где остаешься лежать еще от 12 до 20 ча

7.Ну у меня кесарево было... Приехала вечером в больницу, все анализы сдала, на утро прочистили (ну сами понимаете), и повели на операцию. Какая стимуляция?? О чем вы?

8.Как правило дни кесарево назначают врачи за 1-2 недели до ПДР. Некоторые врачи ждут когда схватки начнутся сами. У подруги блезнецы лежали поперек ей назначали дату кесарева, потом решили подождать ПДР и схваток, но через несколько дней всеже сделали кесарева, так и не дождавшись схваток и ПДР

9.Все идет как положено, просто на определенном этапе делают кесарево.

10.Кто же будет делать кесарево во время схваток, помрешь сразу.

11.кесарево делают обычно, если долго не родить и матка не открывается...

12.если плановое кесарево, то просто делают операцию и все, сложнее бывает когда простимулировали, а родить все равно не получается, тогда экстренное кесарево.

13.ни какой стимуляции. Источник: личный опыт

14.Если КС плановое, то ни каких схваток не ждут, а оперируют в выбранную заранее дату, удачи.



Такие торговые названия как


Название: L-Серин
МНН: Серин
Дата регистрации: 23.12.1982
Производитель: Киова Хакко Когио Ко.Лтд
Страна: Япония
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Гомеопатические монокомпонентные препараты животного происхождения (17 наименований - согласно приложению)
Дата регистрации: 02.08.2004
Производитель: ВитОрган Арцнаймиттелль ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Люголя раствор с глицерином
МНН: Йод + [Калия йодид + Глицерол]
Дата регистрации: 15.06.1973
Производитель: Тверская фармфабрика АООТ
Страна: Россия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Мадопар быстродействующие таблетки (диспергируемые) "125"
МНН: Леводопа + [Бенсеразид]
Дата регистрации: 15.09.2006
Производитель: Рош С.п.А.
Страна: Италия
Упаковщик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Страна: Швейцария/
Дата аннуляции: ~

Название: Нафтилюкс
МНН: Нафтидрофурил
Дата регистрации: 24.08.1999
Производитель: Терабель Люсьен Фарма С.А., произведено Лаборатории Тиссен С.А.
Страна: Франция
Дата аннуляции: 18.09.2004

Название: Нитроминт
МНН: Нитроглицерин
Дата регистрации: 04.01.1988
Производитель: Эгис
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 09.10.2000

Название: Родиолы розовой корневище и корень
МНН: Родиолы розовой корневища и корни
Дата регистрации: 24.12.1975
Производитель: Сибирские лекарственные средства ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Септрин
МНН: Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол + триметоприм]
Дата регистрации: 27.07.1992
Производитель: Вэллком Фаундейшен Лтд
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 17.04.2000

Название: Трисоль
МНН: Калия хлорид + Натрия гидрокарбонат + Натрия хлорид
Дата регистрации: 21.07.1972
Производитель: Курская биофабрика - фирма "БИОК" ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: 09.09.2002

Название: Целоспор
МНН: Цефацетрил
Дата регистрации: 16.03.1981
Производитель: Хиноин
Страна: Венгрия
Дата аннуляции: 31.12.1995

Анектод в тему Феназепама таблетки

- Доктор, как прожить до ста лет?
- Очень просто: выпивайте каждое утро по чашке горячего чая в течение шестьдесят двух тысяч и 400 неделек.

2009 (c) 4Doktor.ru  
StiklerLog