Лекарственная форма лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
|
Описание лекарственной формы лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Фармакологическое действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Обладает активностью антител различной специфичности, а также неспецифической активностью, проявляющейся в повышении резистентности организма.
Режим дозирования лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
В/в капельно со скоростью 8-10 кап/мин – для детей, 30-40 кап/мин – для взрослых. Инфузии проводят ежедневно в течение 3-5 сут. Непосредственно перед введением растворяют в прилагаемом растворителе. Более быстрое введение может вызвать развитие коллапса.
Для детей разовая доза - 3-4 мл/кг, но не более 25 мл. Разведенный препарат дополнительно разводят 0.9 % раствором NaCl из расчета 1:4.
Для взрослых разовая доза - 25-50 мл. Растворенный препарат вводят без дополнительного разведения.
Курс лечения - 3-10 трансфузий, производимых через 24-72 ч (в зависимости от тяжести заболевания).
Противопоказания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови).
В случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе.
Показания к применению лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Врожденный и приобретенный иммунодефицит.
Гипогаммаглобулинемия.
Тяжелые формы бактериально-токсических и вирусных инфекций.
Послеоперационные осложнения, сопровождающиеся бактериемией и сепсисом.
Побочное действие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Аллергические реакции различного типа (в т.ч. анафилактический шок).
Особые указания лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Применяют только в условиях стационара при соблюдении правил асептики.
В связи с возможностью развития аллергических реакций лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии
Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных ЛС. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 3 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям.
Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (коллагеноз, иммунные заболевания крови, нефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.
Не пригоден к применению препарат и растворитель в флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении цвета препарата и растворителя, при изменении прозрачности растворителя, с истекшим сроке годности, при неправильном хранении.
Препарат должен полностью растворяться в течение 10-12 мин в объеме прилагаемого растворителя. Растворенный препарат хранению не подлежит.
Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение препарата.
О случаях повышенной реактогенности сообщать по телефону (факсу) в Государственный НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им.Л.А.Тарасевича (ГИСК им. Л.А.Тарасевича), с последующим представлением медицинской документации.
Описание лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Пористая гигроскопичная масса. После растворения - бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость, допускается слабая опалесценция.
Взаимодействие лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения Габриглобин-IgG
Терапия Иммуновенином может сочетаться с применением др. ЛС.
|
Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство
Габриглобин-IgG
слышала, что анальгин признан во всем мире ОЧЕНЬ опасным и снят с продаж кроме России?Кто что знает?
| 2. | здесь, появился новый припарат Седалгин.... |
| 3. | да, мы теперь его вообще не покупаем. А заменитель ему (только не так на сердце действует) это баралгин или брал. |
| 4. | Говорят он на сердце негативно влияет...но зато помогает просто здорово! |
| 5. | Действительно метамизол(анальгин) в европейских странах не используется из-за ульцерогенного действия и действия на кровь.Препарат назначают только в странах СНГ Источник: провизор |
| 6. | потому что анальгин ужасно действует на сердечную мышцу, поэтому его сняли с продаж в Европе |
| 7. | У меня знакомы его жрет,а потом кайфует... |
| 8. | Анальгин вызывает агранулоцитоз, т.е. разрушение клеток крови, это может привести к смерти!!! |
|
|
|
Такие торговые названия как
|
| Название: |
Гентос
|
| Дата регистрации: |
17.08.2004 |
| Производитель: |
Рихард Биттнер АГ |
| Страна: |
Австрия |
| Дата аннуляции: |
17.08.2006 |
|
| Название: |
Сибазон
|
| Дата регистрации: |
~ |
| Дата аннуляции: |
~ |
|
| Название: |
Синупрет
|
| Дата регистрации: |
15.08.2002 |
| Производитель: |
Бионорика АГ |
| Страна: |
Германия |
| Дата аннуляции: |
22.08.2007 |
|
| Название: |
Хинина йодвисмутат
|
| Дата регистрации: |
04.08.1970 |
| Производитель: |
~ |
| Страна: |
Россия |
| Дата аннуляции: |
~ |
|
Анектод в тему
Габриглобин-IgG
Врач слушает легкие больного и приговаривает:
- Хорошо... Хорошо... Очень хорошо...
- А что же хорошего?
- Хорошо, что у меня такого нет!
|
|
|