Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Трамал >> Лекарственная форма таблетки растворимые

Лекарственная форма таблетки растворимые


Описание лекарственной формы таблетки растворимые Трамал


Фармакологическое действие таблетки растворимые Трамал

Опиоидный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию K+ и Ca2+-каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает действие седативных ЛС. Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ.

Замедляет разрушение катехоламинов, стабилизирует их концентрацию в ЦНС.

Представляет собой рацемическую смесь 2 энантиомеров - правовращающих (+) и левовращающих (-), каждый из которых проявляет отличное от др. рецепторное сродство.

(+)Трамадол является селективным агонистом мю-опиоидных рецепторов, а также избирательно тормозит обратный нейрональный захват серотонина.

(-)Трамадол тормозит обратный нейрональный захват норадреналина. Моно-О-дезметилтрамадол (М1 метаболит) также селективно стимулирует мю-опиатные рецепторы.

Сродство трамадола к опиоидным рецепторам в 10 раз слабее, чем у кодеина, и в 6000 раз слабее, чем у морфина. Выраженность анальгезирующего действия в 5-10 раз слабее морфина.

Анальгезирующее действие обусловлено снижением активности ноцицептивной и увеличением антиноцицептивной систем организма.

В терапевтических дозах не влияет значимым образом на гемодинамику и дыхание, не изменяет давления в легочной артерии, незначительно замедляет перистальтику кишечника, не вызывая при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое и седативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва.

При продолжительном применении возможно развитие толерантности.

Анальгезирующее действие развивается через 15-30 мин после приема внутрь и продолжается до 6 ч.

Фармакокинетика таблетки растворимые Трамал

Абсорбция - 90%; биодоступность - 68% при приеме внутрь (увеличивается при многократном применении), 70% - при ректальном приеме, при в/м введении - 100%.

TCmax после приема внутрь таблеток - 2 ч, при приеме капель - 1 ч, при в/м введении - 45 мин, М1 метаболита - 3 ч.

Проникает через ГЭБ и плаценту, 0.1% выделяется с грудным молоком.

Объем распределения - 203 л при в/в введении и 306 л - при пероральном.

Связь с белками плазмы - 20%.

В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-дезметилтрамадол (М1) обладает фармакологической активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6.

T1/2 во второй фазе - 6 ч (трамадол), 7.9 ч (моно-О-дезметилтрамадол); у пациентов старше 75 лет - 7.4 ч (трамадол); при циррозе печени - 13.3±4.9 ч (трамадол), 18.5±9.4 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжелых случаях - 22.3 ч и 36 ч соответственно. T1/2 при ХПН (КК менее 5 мл/мин) - 11±3.2 ч (трамадол), 16.9±3 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжелых случаях - 19.5 ч и 43.2 ч соответственно.

Выводится почками (25-35% в неизмененном виде), средний кумулятивный показатель почечного выведения - 94%.

Около 7% выводится с помощью гемодиализа.

С осторожностью таблетки растворимые Трамал

Опиодная наркомания, нарушение сознания различного генеза, внутричерепная гипертензия, ЧМТ, эпилептический синдром (церебрального генеза), состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС.

Режим дозирования таблетки растворимые Трамал

В/в, в/м, п/к, внутрь, ректально.

Внутрь: для однократного применения взрослым и детям старше 14 лет - по 0.05 г (таблетки, капсулы) с небольшим количеством жидкости или 20 кап раствора (или капель) для приема внутрь с небольшим количеством жидкости или на сахаре. Через 30-60 мин можно повторить прием в той же дозе, но не более 8 доз в сутки.

Таблетки ретард - 100-200 мг каждые 12 ч. Суточная доза - 0.4 г (в исключительных случаях, например у онкологических больных, возможно сокращение интервала до 6 ч и увеличение суточной дозы).

Ректально - 0.1 г. Кратность приема - до 4 раз в сутки.

В/в медленно, п/к или в/м: 0.05-0.1 г. Если эффект недостаточен, то через 20-30 мин после в/в введения можно продолжить инфузию со скоростью 12 мг/ч или дополнительно назначить внутрь. Суммарная суточная доза - 0.4 г.

Детям в возрасте старше 1 года - внутрь, только капли или парентерально (в/в, в/м, п/к), в дозе 1-2 мг/кг. Суточная доза - 4-8 мг/кг (1 кап - 2.5 мг).

Лицам пожилого возраста и больным с почечной недостаточностью необходима индивидуальная дозировка (возможно удлинение T1/2). При КК менее 30 мл/мин и у больных с печеночной недостаточностью необходим 12 ч интервал между приемом очередных доз препарата.

Противопоказания таблетки растворимые Трамал

Гиперчувствительность, отравление алкоголем, снотворными ЛС, наркотическими анальгетиками и др. психоактивными ЛС, беременность, период лактации (в случае длительного применения), детский возраст (до 1 года - для парентерального введения; до 14 лет - для приема внутрь), прием ингибиторов МАО.

Показания к применению таблетки растворимые Трамал

Болевой синдром (сильной и средней интенсивности, в т.ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения).

Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий.

Побочное действие таблетки растворимые Трамал

Со стороны нервной системы: повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации), сонливость, нарушения сна, спутанность сознания, нарушения координации движений, судороги центрального генеза (при в/в введении в высоких дозах или при одновременном назначении антипсихотических ЛС (нейролептиков), депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии, неустойчивость походки.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запоры или диарея, затруднение при глотании.

Со стороны ССС: проявления вазодилатации - тахикардия, ортостатическая гипотензия, обморок, коллапс.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, экзантема, буллезная сыпь.

Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, вкуса.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Прочие: нарушение менструального цикла.

При длительном применении - лекарственная зависимость. При резкой отмене - синдром "отмены".

Передозировка таблетки растворимые Трамал

Симптомы: миоз, рвота, коллапс, кома, судороги, угнетение дыхательного центра, апноэ.

Лечение: обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержание дыхания и деятельности ССС. Опиатоподобные эффекты могут быть купированы налоксоном, судороги - бензодиазепином.

Особые указания таблетки растворимые Трамал

Не применяют для терапии синдрома "отмены" наркотиков.

Не следует одновременно употреблять этанол.

В случае разового приема нет необходимости прерывать кормление грудью.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание таблетки растворимые Трамал

Белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса, хорошо растворимый в воде и этаноле.

Взаимодействие таблетки растворимые Трамал

Фармацевтически несовместим с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитразепама, нитроглицерина.

Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС, и этанола.

Индукторы микросомального окисления (в т.ч. карбамазепин, барбитураты) уменьшают выраженность анальгезирующего эффекта и длительность действия.

Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности.

Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами.

Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков.

Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин, антипсихотические ЛС (нейролептики) повышают риск развития судорог (снижение судорожного порога).

Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает М1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Трамал

Правда ли, что Анальгин разжижает кровь?
1.А анальгин разъедает стенки желудка. Лучше не экспериментировать.

2.по-моему не анальгин, а аспирин...

3.не анальгин, а асперин,это точно.

4.да конечно только аспирин

5.Как было сказано выше, это об аспирине.

6.Анальгин-нет.Аспирин - да.

7.но вообще анальгин оч вреден, я только 2 таблетки раз в месяц и ни-ни!

8.АСПИРИН. Во всяком случае врачи пытаются в этом убедить, а американцы считают это непреложной истиной

9.Аспирин или спец. препарат Тромбо АСС.

10.аспирин уменьшает агрегацию тромбоцитов, аспирин-профилактика тромбозов

11.Аспирин - разжижает кровь, и потому несколько продлевает жизнь.Но разжижение крови, как ты понимаешь, опасно если есть внутренние кровотечения, или склонность к ним.Кроме того, аспирин плоховато воздействует на желудок. Правда, есть препараты с аспирином без такого эффекта.

12.анальгин не разжижает а может вызвать ее разрушение то есть проблемы с костным мозгом, а разжижает кровь аспирин в дозе не более 325 мг в сутки

13.аспирин!!Но его лучше заменит натуральным витамином С.

14.нет

15.анальгин, может, пожалуй, разжижать кровь-но только за счет побочного эффекта-агранулоцитоза-меньше клеток крови-жиже кровь (извините за сарказм)

16.У него другие вредные качества

17.не анальгие, а ацитилсалициловая кислота, более народно - аспирин. да он действительно разжижает кровь, но в наше время есть более лучшее средство для этого. например тромбо-асс.

18.не анальгин , а аспирин

19.разрушает витамин С в организме



Такие торговые названия как


Название: Амиридин
МНН: Ипидакрин
Дата регистрации: 15.07.1988
Производитель: ГНИИ стандартизации и контроля лекарственных средств МЗ России
Страна: Россия
Дата аннуляции: 30.12.2003

Название: Веро-Левокарбидопа
МНН: Леводопа + [Карбидопа]
Дата регистрации: 30.11.2004
Производитель: Верофарм ЗАО [филиал в г.Белгород]
Страна: Россия
Дата аннуляции: 21.11.2006

Название: Дента
МНН: Камфора + Хлоралгидрат
Дата регистрации: 12.11.1970
Производитель: Московская фармацевтическая фабрика ОАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Имудон
МНН: Лизаты бактерий [Candida albicans + Corynebacterium pseudodiphtheriticum + Enterococ.faecalis + E.faecium +
Дата регистрации: 02.06.1997
Производитель: Солвей Фарма
Страна: Франция
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Клафоран
МНН: Цефотаксим
Дата регистрации: 21.05.1999
Производитель: Лаборатория Руссель Диамант (Хехст Мэрион Руссель)
Страна: Франция
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Тиамазол-Филофарм
МНН: Тиамазол
Дата регистрации: 11.11.2004
Производитель: Филофарм ГмбХ Кведлинбург
Страна: Германия
Дата аннуляции: ~

Название: Хумира
МНН: Адалимумаб
Дата регистрации: 29.12.2006
Производитель: Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко.КГ
Страна: Германия
Упаковщик: Эбботт ГмбХ и Ко.КГ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 19.12.2008

Название: Церукал
МНН: Метоклопрамид
Дата регистрации: 21.03.2001
Производитель: Арцнаймиттельверк Дрезден ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Энзистал-П
МНН: Панкреатин
Дата регистрации: 10.04.2008
Производитель: Торрент Фармасьютикалс Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 16.12.2008

Название: Этилтиобензимидазола гидробромид
МНН: Этилтиобензимидазол
Дата регистрации: 26.05.2008
Производитель: Технолог СКТБ ФГУП
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Анектод в тему Трамал

– Чем ты себе палец порезал?
- Ножи то вечно же тупые как лоб мамонта. А потом какой-нибудь идиот возьмет и
заточит!
2009 (c) 4Doktor.ru