Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Трамал >> Лекарственная форма таблетки растворимые

Лекарственная форма таблетки растворимые


Описание лекарственной формы таблетки растворимые Трамал


Фармакологическое действие таблетки растворимые Трамал

Опиоидный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию K+ и Ca2+-каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает действие седативных ЛС. Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ.

Замедляет разрушение катехоламинов, стабилизирует их концентрацию в ЦНС.

Представляет собой рацемическую смесь 2 энантиомеров - правовращающих (+) и левовращающих (-), каждый из которых проявляет отличное от др. рецепторное сродство.

(+)Трамадол является селективным агонистом мю-опиоидных рецепторов, а также избирательно тормозит обратный нейрональный захват серотонина.

(-)Трамадол тормозит обратный нейрональный захват норадреналина. Моно-О-дезметилтрамадол (М1 метаболит) также селективно стимулирует мю-опиатные рецепторы.

Сродство трамадола к опиоидным рецепторам в 10 раз слабее, чем у кодеина, и в 6000 раз слабее, чем у морфина. Выраженность анальгезирующего действия в 5-10 раз слабее морфина.

Анальгезирующее действие обусловлено снижением активности ноцицептивной и увеличением антиноцицептивной систем организма.

В терапевтических дозах не влияет значимым образом на гемодинамику и дыхание, не изменяет давления в легочной артерии, незначительно замедляет перистальтику кишечника, не вызывая при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое и седативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва.

При продолжительном применении возможно развитие толерантности.

Анальгезирующее действие развивается через 15-30 мин после приема внутрь и продолжается до 6 ч.

Фармакокинетика таблетки растворимые Трамал

Абсорбция - 90%; биодоступность - 68% при приеме внутрь (увеличивается при многократном применении), 70% - при ректальном приеме, при в/м введении - 100%.

TCmax после приема внутрь таблеток - 2 ч, при приеме капель - 1 ч, при в/м введении - 45 мин, М1 метаболита - 3 ч.

Проникает через ГЭБ и плаценту, 0.1% выделяется с грудным молоком.

Объем распределения - 203 л при в/в введении и 306 л - при пероральном.

Связь с белками плазмы - 20%.

В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-дезметилтрамадол (М1) обладает фармакологической активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6.

T1/2 во второй фазе - 6 ч (трамадол), 7.9 ч (моно-О-дезметилтрамадол); у пациентов старше 75 лет - 7.4 ч (трамадол); при циррозе печени - 13.3±4.9 ч (трамадол), 18.5±9.4 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжелых случаях - 22.3 ч и 36 ч соответственно. T1/2 при ХПН (КК менее 5 мл/мин) - 11±3.2 ч (трамадол), 16.9±3 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжелых случаях - 19.5 ч и 43.2 ч соответственно.

Выводится почками (25-35% в неизмененном виде), средний кумулятивный показатель почечного выведения - 94%.

Около 7% выводится с помощью гемодиализа.

С осторожностью таблетки растворимые Трамал

Опиодная наркомания, нарушение сознания различного генеза, внутричерепная гипертензия, ЧМТ, эпилептический синдром (церебрального генеза), состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС.

Режим дозирования таблетки растворимые Трамал

В/в, в/м, п/к, внутрь, ректально.

Внутрь: для однократного применения взрослым и детям старше 14 лет - по 0.05 г (таблетки, капсулы) с небольшим количеством жидкости или 20 кап раствора (или капель) для приема внутрь с небольшим количеством жидкости или на сахаре. Через 30-60 мин можно повторить прием в той же дозе, но не более 8 доз в сутки.

Таблетки ретард - 100-200 мг каждые 12 ч. Суточная доза - 0.4 г (в исключительных случаях, например у онкологических больных, возможно сокращение интервала до 6 ч и увеличение суточной дозы).

Ректально - 0.1 г. Кратность приема - до 4 раз в сутки.

В/в медленно, п/к или в/м: 0.05-0.1 г. Если эффект недостаточен, то через 20-30 мин после в/в введения можно продолжить инфузию со скоростью 12 мг/ч или дополнительно назначить внутрь. Суммарная суточная доза - 0.4 г.

Детям в возрасте старше 1 года - внутрь, только капли или парентерально (в/в, в/м, п/к), в дозе 1-2 мг/кг. Суточная доза - 4-8 мг/кг (1 кап - 2.5 мг).

Лицам пожилого возраста и больным с почечной недостаточностью необходима индивидуальная дозировка (возможно удлинение T1/2). При КК менее 30 мл/мин и у больных с печеночной недостаточностью необходим 12 ч интервал между приемом очередных доз препарата.

Противопоказания таблетки растворимые Трамал

Гиперчувствительность, отравление алкоголем, снотворными ЛС, наркотическими анальгетиками и др. психоактивными ЛС, беременность, период лактации (в случае длительного применения), детский возраст (до 1 года - для парентерального введения; до 14 лет - для приема внутрь), прием ингибиторов МАО.

Показания к применению таблетки растворимые Трамал

Болевой синдром (сильной и средней интенсивности, в т.ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения).

Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий.

Побочное действие таблетки растворимые Трамал

Со стороны нервной системы: повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации), сонливость, нарушения сна, спутанность сознания, нарушения координации движений, судороги центрального генеза (при в/в введении в высоких дозах или при одновременном назначении антипсихотических ЛС (нейролептиков), депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии, неустойчивость походки.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запоры или диарея, затруднение при глотании.

Со стороны ССС: проявления вазодилатации - тахикардия, ортостатическая гипотензия, обморок, коллапс.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, экзантема, буллезная сыпь.

Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, вкуса.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Прочие: нарушение менструального цикла.

При длительном применении - лекарственная зависимость. При резкой отмене - синдром "отмены".

Передозировка таблетки растворимые Трамал

Симптомы: миоз, рвота, коллапс, кома, судороги, угнетение дыхательного центра, апноэ.

Лечение: обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержание дыхания и деятельности ССС. Опиатоподобные эффекты могут быть купированы налоксоном, судороги - бензодиазепином.

Особые указания таблетки растворимые Трамал

Не применяют для терапии синдрома "отмены" наркотиков.

Не следует одновременно употреблять этанол.

В случае разового приема нет необходимости прерывать кормление грудью.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание таблетки растворимые Трамал

Белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса, хорошо растворимый в воде и этаноле.

Взаимодействие таблетки растворимые Трамал

Фармацевтически несовместим с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитразепама, нитроглицерина.

Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС, и этанола.

Индукторы микросомального окисления (в т.ч. карбамазепин, барбитураты) уменьшают выраженность анальгезирующего эффекта и длительность действия.

Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности.

Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами.

Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков.

Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин, антипсихотические ЛС (нейролептики) повышают риск развития судорог (снижение судорожного порога).

Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает М1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Трамал

Почему многие девушки считают Майкла Джексона самым красивым мужчиной? Я с этим не согласна.
1.Красивым мужчиной?Неет врядли кто то так считает,а вот то что он король поп музыки то да.Его движения никто не сможет повторить!

2.какая дура так считает?

3.потому что ТПы

4.правильно-4то не согласна...

5.Ну не согласна так не согласна. У каждого свое мнение, чо теперь застрелиться что-ли?

6.Майкл Джексон - это скульптура хирурга

7.Я тоже не согласна,а кто согласен,тот не девушка..ахах

8.для фанатов он таков. и какая разница уже? его не вернешь. расслабьте помидоры

9.Одно я знаю точно -он ВЕЛИКИЙ НЕПОВТОРИМЫЙ ЕДИНСТВЕННЫЙ СУПЕР МЕГА КОРОЛЬ ПОП МУЗЫКИ - ТАКОГО КАК ОН БОЛЬШЕ НИКОГДА НЕБУДЕТ . ПОГАСЛА ЗВЕЗДА МИРОВОГО МАСШТАБА Я хоть и не женщина -но считаю его красивым и обаятельным -он мой кумир и всегда им будет.

10.Не делал бы операций лица, был бы красивым. А так его любят,потому что он супер звезда,легенда. Если бы он был обычным человеком и был таким какой он был в последний раз,то его бы таким "красивым" не считали. Ну это лицо,а форма тела девушкам нравится ну и что.

11.И что?Не пойму вашего вопроса.Я считаю,но не за внешность,а совсем за другое,хотя он был очень красив в молодости.У каждого свое мнение,меня сейчас волнует совсем другое,я не понимаю за что его могли убить?Ничего плохого в своей жизни Он не сделал,даже муху не обидеал,и тут такое...Все поняла вопрос,неправильно прочитала,приношу извинения.почему считают красивым?В душе Джексонкрасив как никакой другой музыкант и даже человек.Столько пройти,пережи

12.я тоже

13.впервые такое слышу....

14.Еслиб и ты была фанаткой ты б тоже считала его красавцем!!!Он просто лапочка!! А его танцевальные движения?!!Никто не сможет их повторить!!!



Такие торговые названия как


Название: N-АЦ-ратиофарм
МНН: Ацетилцистеин
Дата регистрации: 22.04.2002
Производитель: Меркле ГмбХ для ратиофарм ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Антигриппин
МНН: Парацетамол + Хлорфенамин + Аскорбиновая кислота
Дата регистрации: ~
Производитель: Доктор Н ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 21.02.2004

Название: Галоперидол
МНН: Галоперидол
Дата регистрации: 11.07.1995
Производитель: Биолоджичи Италия Лабораториз
Страна: Италия
Дата аннуляции: 03.08.2000

Название: Димидин
Дата регистрации: 11.02.1975
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: 31.12.1983

Название: ИФА-анти-НСV-спектр
МНН: Диагностикум гепатита с
Дата регистрации: 25.01.2005
Производитель: Диагностические системы НПО ООО
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Кальция хлорида раствор для инъекций 10%
МНН: Кальция хлорид
Дата регистрации: ~
Производитель: Кальцекс ГП
Страна: Латвия
Дата аннуляции: 19.07.2003

Название: Кефзол
МНН: Цефазолин
Дата регистрации: 18.03.1996
Производитель: Эли Лилли
Страна: Италия
Дата аннуляции: 12.03.2008

Название: Напотон
МНН: Хлордиазепоксид
Дата регистрации: 20.10.1994
Производитель: Терапия С.А., Ромферхим
Страна: Румыния
Дата аннуляции: 06.11.1999

Название: Тилкотил
МНН: Теноксикам
Дата регистрации: 13.01.1992
Производитель: Рош Мустахзарлари Санаии А.С.
Страна: Турция
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Трувент-80
Дата регистрации: 15.03.1993
Производитель: Ципла Лтд
Страна: Индия
Дата аннуляции: 02.03.2001

Анектод в тему Трамал

- Доктор, сколько можно прожить без мозга?
- А сколько Вам лет?
2009 (c) 4Doktor.ru