Торговые названия  |  МНН  |  Производители  |  Упаковщики  |  Материалы и статьи  |  Законодательство  |  Синдромы  |  Новости
Поиск торговых наименований >> Трамал >> Лекарственная форма капсулы

Лекарственная форма капсулы


Описание лекарственной формы капсулы Трамал


Фармакологическое действие капсулы Трамал

Опиоидный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию K+ и Ca2+-каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает действие седативных ЛС. Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ.

Замедляет разрушение катехоламинов, стабилизирует их концентрацию в ЦНС.

Представляет собой рацемическую смесь 2 энантиомеров - правовращающих (+) и левовращающих (-), каждый из которых проявляет отличное от др. рецепторное сродство.

(+)Трамадол является селективным агонистом мю-опиоидных рецепторов, а также избирательно тормозит обратный нейрональный захват серотонина.

(-)Трамадол тормозит обратный нейрональный захват норадреналина. Моно-О-дезметилтрамадол (М1 метаболит) также селективно стимулирует мю-опиатные рецепторы.

Сродство трамадола к опиоидным рецепторам в 10 раз слабее, чем у кодеина, и в 6000 раз слабее, чем у морфина. Выраженность анальгезирующего действия в 5-10 раз слабее морфина.

Анальгезирующее действие обусловлено снижением активности ноцицептивной и увеличением антиноцицептивной систем организма.

В терапевтических дозах не влияет значимым образом на гемодинамику и дыхание, не изменяет давления в легочной артерии, незначительно замедляет перистальтику кишечника, не вызывая при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое и седативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва.

При продолжительном применении возможно развитие толерантности.

Анальгезирующее действие развивается через 15-30 мин после приема внутрь и продолжается до 6 ч.

Фармакокинетика капсулы Трамал

Абсорбция - 90%; биодоступность - 68% при приеме внутрь (увеличивается при многократном применении), 70% - при ректальном приеме, при в/м введении - 100%.

TCmax после приема внутрь таблеток - 2 ч, при приеме капель - 1 ч, при в/м введении - 45 мин, М1 метаболита - 3 ч.

Проникает через ГЭБ и плаценту, 0.1% выделяется с грудным молоком.

Объем распределения - 203 л при в/в введении и 306 л - при пероральном.

Связь с белками плазмы - 20%.

В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-дезметилтрамадол (М1) обладает фармакологической активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6.

T1/2 во второй фазе - 6 ч (трамадол), 7.9 ч (моно-О-дезметилтрамадол); у пациентов старше 75 лет - 7.4 ч (трамадол); при циррозе печени - 13.3±4.9 ч (трамадол), 18.5±9.4 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжелых случаях - 22.3 ч и 36 ч соответственно. T1/2 при ХПН (КК менее 5 мл/мин) - 11±3.2 ч (трамадол), 16.9±3 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжелых случаях - 19.5 ч и 43.2 ч соответственно.

Выводится почками (25-35% в неизмененном виде), средний кумулятивный показатель почечного выведения - 94%.

Около 7% выводится с помощью гемодиализа.

С осторожностью капсулы Трамал

Опиодная наркомания, нарушение сознания различного генеза, внутричерепная гипертензия, ЧМТ, эпилептический синдром (церебрального генеза), состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС.

Режим дозирования капсулы Трамал

В/в, в/м, п/к, внутрь, ректально.

Внутрь: для однократного применения взрослым и детям старше 14 лет - по 0.05 г (таблетки, капсулы) с небольшим количеством жидкости или 20 кап раствора (или капель) для приема внутрь с небольшим количеством жидкости или на сахаре. Через 30-60 мин можно повторить прием в той же дозе, но не более 8 доз в сутки.

Таблетки ретард - 100-200 мг каждые 12 ч. Суточная доза - 0.4 г (в исключительных случаях, например у онкологических больных, возможно сокращение интервала до 6 ч и увеличение суточной дозы).

Ректально - 0.1 г. Кратность приема - до 4 раз в сутки.

В/в медленно, п/к или в/м: 0.05-0.1 г. Если эффект недостаточен, то через 20-30 мин после в/в введения можно продолжить инфузию со скоростью 12 мг/ч или дополнительно назначить внутрь. Суммарная суточная доза - 0.4 г.

Детям в возрасте старше 1 года - внутрь, только капли или парентерально (в/в, в/м, п/к), в дозе 1-2 мг/кг. Суточная доза - 4-8 мг/кг (1 кап - 2.5 мг).

Лицам пожилого возраста и больным с почечной недостаточностью необходима индивидуальная дозировка (возможно удлинение T1/2). При КК менее 30 мл/мин и у больных с печеночной недостаточностью необходим 12 ч интервал между приемом очередных доз препарата.

Противопоказания капсулы Трамал

Гиперчувствительность, отравление алкоголем, снотворными ЛС, наркотическими анальгетиками и др. психоактивными ЛС, беременность, период лактации (в случае длительного применения), детский возраст (до 1 года - для парентерального введения; до 14 лет - для приема внутрь), прием ингибиторов МАО.

Показания к применению капсулы Трамал

Болевой синдром (сильной и средней интенсивности, в т.ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения).

Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий.

Побочное действие капсулы Трамал

Со стороны нервной системы: повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации), сонливость, нарушения сна, спутанность сознания, нарушения координации движений, судороги центрального генеза (при в/в введении в высоких дозах или при одновременном назначении антипсихотических ЛС (нейролептиков), депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии, неустойчивость походки.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запоры или диарея, затруднение при глотании.

Со стороны ССС: проявления вазодилатации - тахикардия, ортостатическая гипотензия, обморок, коллапс.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, экзантема, буллезная сыпь.

Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, вкуса.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Прочие: нарушение менструального цикла.

При длительном применении - лекарственная зависимость. При резкой отмене - синдром "отмены".

Передозировка капсулы Трамал

Симптомы: миоз, рвота, коллапс, кома, судороги, угнетение дыхательного центра, апноэ.

Лечение: обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержание дыхания и деятельности ССС. Опиатоподобные эффекты могут быть купированы налоксоном, судороги - бензодиазепином.

Особые указания капсулы Трамал

Не применяют для терапии синдрома "отмены" наркотиков.

Не следует одновременно употреблять этанол.

В случае разового приема нет необходимости прерывать кормление грудью.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание капсулы Трамал

Белый кристаллический порошок, без запаха, горького вкуса, хорошо растворимый в воде и этаноле.

Взаимодействие капсулы Трамал

Фармацевтически несовместим с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитразепама, нитроглицерина.

Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС, и этанола.

Индукторы микросомального окисления (в т.ч. карбамазепин, барбитураты) уменьшают выраженность анальгезирующего эффекта и длительность действия.

Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности.

Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами.

Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков.

Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин, антипсихотические ЛС (нейролептики) повышают риск развития судорог (снижение судорожного порога).

Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает М1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6.

Знаете ли вы интересный факт про лекарственное средство Трамал

На УЗИ сказали 100% девочка,а терапевт заставила сомневаться,сказав что по крови мальчик.Как вы думаете,кому верить?
1.Надо ждать, когда человек родится. На УЗИ легко спутать половые губы с яичками, а пуповину с членом, так что это в основном фантазия врачей. Что такое "мальчик ПО КРОВИ" мне вообще трудно представить. Гормоны у нас у всех одни, группы тоже, активность зависит от типа нервной системы, а не от пола. Кстати, зачем Вам это знать? vmeste-navsegda.ru

2.У меня должна быть дочка, если верить таблице обновления крови. Но я чувствую, что мальчик. Пол по УЗИ пока не сказали, было не видно.

3.По крови наверное

4.Я думаю надо верить УЗИ.

5.Узи скорее всего право!!!

6.я бы доверилась узи

7.никому. только своим глазам. сестре на 1ом узи - мальчик, на следующем - девочка, родился мальчик. не угадали ))

8.УЗИ конечно. Но... окоянный отросточек может и в самом конце беременности обнаружиться) Такое бывает, что не видно) У сестры так было. Третьего ребёнка рожали, надеяличь на девочку, и УЗИ так говорило, но... СЮРПРИЗ - и теперь дома армия штанов во главе с военным папой)

9.Верить своим ощущениям.

10.УЗИ часто ошибается.

11.70% из 100% Узи ошибается , кровь не врёт!

12.мне тоже по крови неправильно пол сказали. Верьте узи и своему сердцу! =)

13.офигенный терапевт-Гиппократ отдыхает

14.надо верить тому что говорит сердце)))

15.Верьте лучше своему материнскому инстинкту. и удачи вам!!!

16.С моей 2-ой дочкой УЗИ показывало 4 раза мальчика. И какого же было удивление, когда родилась дочь. А муж, пока была в роддоме напился до беспамятства.

17.жди. и будет киндер - СЮРПРИЗ. Мне УЗИ обещало девочку, по крови - девочка, сама ждала девочку, по форме живота -девочка, по частоте сердцебиения - девочка. А родился мальчик! Такого сюрприза в моей жизни не было больше! Врач акушер говорит, ну поздравляю с сыном! я говорю - спасибо, как с сыном, вы ничего не путаете? Мужу позвонила, тоже не поверил, перезванивал в роддом, уточнял. Думаю УЗИ все же более близко к реальности. По крови ерунда. Я до

18.только Богу одному!

19.верить нужно родам )))

20.узи конечно...



Такие торговые названия как


Название: Биовиталь эликсир
МНН: Поливитамины + Прочие препараты
Дата регистрации: 29.01.1998
Производитель: А.Наттерман энд Сие.ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 05.02.2008

Название: Ланоксин
МНН: Дигоксин
Дата регистрации: 25.02.1993
Производитель: Вэллком Фаундейшен Лтд
Страна: Великобритания
Дата аннуляции: 24.03.1999

Название: ЛС-65 Н
Дата регистрации: 20.04.1990
Производитель: Фарма-Аллерган ГмбХ
Страна: ФРГ
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Маалокс-70
МНН: Алгелдрат + Магния гидроксид
Дата регистрации: 09.09.1992
Производитель: Рон-Пуленк Рорер
Страна: Франция
Дата аннуляции: 31.12.1997

Название: Мать-и-мачехи листья
МНН: Мать-и-мачехи листья
Дата регистрации: 10.03.1971
Производитель: Авентин-Экохелп ЗАО
Страна: Россия
Дата аннуляции: 14.02.2007

Название: Миниприл
МНН: Эналаприл
Дата регистрации: 11.01.2000
Производитель: Алембик Лимитед
Страна: Индия
Дата аннуляции: 18.04.2005

Название: Солкосерил
Дата регистрации: 02.04.2002
Производитель: Солко Базель АГ
Страна: Швейцария
Дата аннуляции: ~

Название: Тиклопидин-ратиофарм
МНН: Тиклопидин
Дата регистрации: 09.04.2002
Производитель: Меркле ГмбХ
Страна: Германия
Дата аннуляции: 20.09.2007

Название: Фосфакол
Дата регистрации: 11.07.1967
Производитель: ~
Страна: Россия
Дата аннуляции: ~

Название: Этмозин
МНН: Морацизин
Дата регистрации: 30.10.2003
Производитель: Олайнфарм Олайнский ХФЗ АО
Страна: Латвия
Дата аннуляции: 11.12.2008

Анектод в тему Трамал

- Доктор, сколько можно прожить без мозга?
- А сколько Вам лет?
2009 (c) 4Doktor.ru